40 patentes, modelos y diseños de S.A. LASA LABORATORIOS

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(IMIDAZOL -2-IL) QUINOXALINAS Y SUS SALES.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: GEIJO CABALLERO, FERNANDO A., VALLES PLANA, JOSE MARIA. Clasificación: A61K31/495, C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(IMIDAZOL-2-IL)QUINOXALINAS Y SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN IMIDATO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), ESTANDO LOS IMIDATOS (II) OBTENIDOS POR ADICION DE UN ALCOHOL, CARACTERIZADA POR EL ALCOXIDO CORRESPONDIENTE O POR CLORURO DE HIDROGENO, A LOS NITRILOS (IV). LAS QUINOXALINAS DE FORMULA (I) SON SUSTANCIAS QUE POSEEN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS, MOSTRANDO UNA CIERTA SELECTIVIDAD POR LOS ALFA-2, POR LO QUE PRESENTAN INTERES POTENCIAL EN DIVERSOS CAMPOS TERAPEUTICOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXI-5-(1-HIDROXI-2((2- (4-METOXIFENIL)-1-METIL-ETIL)AMINO)ETIL)FENIL)FORAMIDA (I).

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOPEZ CALAHORRA,FRANCISCO, GEIJO CABALLERO, FERNANDO A., BORRAS SOLE, LUIS, VALLES PLANA, JOSE MARIA. Clasificación: C07C102/00, C07C103/75.

    EL PRODUCTO N-[2-HIDROXI-5-[1-HIDROXI-2-[[2-(4-METOXIFENIL)-1-METIL-ETIL]AMINO]ETIL]FENIL] FORMAMIDA (I), GENERALMENTE ADMINISTRADO COMO SEMIFUMARATO DE DIASTEROISOMERO (R*, R*)-(+), POSEE UNA CONSIDERABLE ACTIVIDAD ESTIMULANTE A-ADRENERGICO, LO QUE LO CONVIERTE EN POTENCIALMENTE UTIL EN TERAPEUTICA COMO BRONCODILATADOR, ANTIALERGICO, ANTIASMATICO, ETC. EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE (I) CARACTERIZADO PORQUE UN 4-GP-OXI-3-(N-FORMILAMINO)FENILOXIRANO , QUE ES UN PRODUCTO NUEVO EN EL QUE GP REPRESENTA A UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO, PREFERIBLEMENTE BENCILO, SE HACE REACCIONAR CON 1-(4-METOXIFENIL)-2-PROPANAMINA PARA DAR UN N-[2-GP-OXI-5-[1-HIDROXI-2-[[2-(4-METOXIFENIL)-1-METILETIL]AMINO]ETIL]FENIL] FORMAMIDA, QUE TAMBIEN ES UN PRODUCTO NUEVO, Y QUE FINALMENTE SE DESPROTEGE MEDIANTE TRATAMIENTO CON FLUORURO DE HIDROGENO LIQUIDO PARA DAR (I).

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN TIOESTER DE LA N-ACETILCISTEINA Y DE SUS SALES DE INTERES TERAPEUTICO

    (11/1987)
    Clasificación: C07C153/11.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN TIOESTER DE N-ACETILCISTEINA. COMPRENDE: A) TRATAR EL ACIDO ACETILSALICILICO DE ETILO, PARA FORMAR UN ANHIDRIDO MIXTO; Y B) HACER REACCIONAR A LA SAL DE N-ACETILCISTEINA CON EL ANHIDRIDO MIXTO, A 0G Y EN UN MEDIO ORGANICO ANHIDRO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y NO TOXICAS. SIENDO: R, H O LISINA. SE UTILIZA COMO ANTIPIPETICOS, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE 4,5-DIHIDROIMIDAZOLES

    (07/1987)
    Clasificación: C07D405/04.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 4,5-DIHIDROIMIDAZOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL BENZO-1,4-DIOXANO-2-CARBONITRILO CON ETANOL, EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO DURANTE 5 A 45 MINUTOS; B) NEUTRALIZAR EL EXCESO DE ACIDO CLORHIDRICO DE LA MASA DE REACCION CON UN ALCOXIDO ALCALINO; Y C) HACER REACCIONAR A LA MASA DE REACCION CON DIETILAMINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R, H O METILO. SE UTILIZA COMO ANTAGONISTAS A-ADRENERGIAS EN FARMACOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIHIDROGENOFOSFATO DE METOCARBAMOL Y DE SUS SALES, DE INTERES TERAPEUTICO

    (07/1987)
    Clasificación: C07C125/06.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DIHIDROGENOFOSFATO DE METOCARBAMOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A METOCARBAMOL Y OXICLORURO DE FOSFORO, EN ACETONA Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA; B) ELIMINAR EL DISOLVENTE A VACIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); C) PRECIPITAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y D) PURIFICAR AL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON AGUA. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ESPASMOS MUSCULARES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ESTER PIVALICO DE METOCARBAMOL, DE INTERES TERAPEUTICO

    (07/1987)
    Clasificación: C07C125/06.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN ESTER PIVALICO DE METOCARBAMOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL CLORURO DE PIVALOILO (CLORURO DE TRIMETILACETILO) CON EL METOCARBAMOL 3-(0-METOXIFENOXI)-1 ,2-PROPANODIOL-1-CARBAMATO , EN PIRIDINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) NEUTRALIZAR LA MEZCLA DE REACCION, PARA AISLAR A (I); C) PRECIPITAR A (I) EN MEDIO ACUOSO; Y D) PURIFICAR A (I) POR RECRISTALIZACION. SE UTILIZA COMO MIORRELAJANTE EN LA MITIGACION DE ESPASMOS MUSCULARES.

  7. 7.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4,5-DIHIDROIMIDAZOLES DE INTERES TERAPEUTICO

    (07/1987)
    Clasificación: C07D405/04.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 4,5-DIHIDROIMIDAZOLES. COMPRENDE: A) CICLIZAR UNA N-(2-AMINOETIL)-CARBOXAMIDA DE FORMULA (II) CON PENTACLORURO DE FOSFORO, EN BENCENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES; Y B) SEPARAR EL COMPUESTO (I) DEL MEDIO DE REACCION MEDIANTE FILTRACION. SIENDO: R, H O ALQUILO. SE UTILIZAN COMO ANTIADRENERGICOS EN FARMACOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR RESINAS O POLIMEROS DE INTERCAMBIO IONICO DE CARACTER BASICO

    (07/1987)
    Clasificación: B01J41/16.

    PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR POLIMEROS DE INTERCAMBIO IONICO DE CARACTER BASICO. COMPRENDE: A) SUSPENDER LA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO EN FORMA NEUTRA EN UNA SOLUCION DE AGENTE MODIFICADOR EN FORMA DE SAL; B) MANTENER LA SUSPENSION DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA INTERCAMBIAR EL ANION DE ACIDO UTILIZADO PARA NEUTRALIZAR LA RESINA Y EL ANION DEL AGENTE MODIFICADOR; C) FILTRAR LA SUSPENSION Y D) SECAR Y ACONDICIONAR LA RESINA. LAS RESINAS O POLIMEROS DE INTERCAMBIO IONICO EN FASE NEUTRA SE ELIGEN ENTRE FILICOL Y COLESTORAMINA Y EL AGENTE MODIFICADOR ES CARBOXIMETILCELULOSA SODICA EN SOLUCION ACUOSA ENTRE EL 1 Y EL 10%.

  9. 9.-

    DISPOSITIVO IMPRESOR PARA ENCAJADORAS DE CARTON

    (06/1987)
    Clasificación: B65B61.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN BENZO-1,4-DIOXANO DE INTERES TERAPEUTICO

    (04/1986)
    Clasificación: C07D491/056.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN BENZO-1,4-DIOXANO DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) AMINAR AL 2-METOXIBENZO-1,4-DIOXANO-2-CARBONITRILO CON ETILENDIAMINA, EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO, EN METANOL Y B) TRATAR LA MEZCLA DE REACCION DE A) EN ACIDO FUERTE, PARA OBTENER A UN DERIVADO DEL BENZO-1,4-DIOXANO EN FORMA RACEMICA Y DE D.F. (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES. SIENDO D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES A2 ADRENERGICOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA TETRAHIDROBIPIRIDINA DE INTERES TERAPEUTICO

    (04/1986)
    Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA TETRAHIDROBIPIRIDINA DE INTERES TERAPEUTICO. CONSISTE EN DESHIDROGENAR A LA 3-FLUORO-2-(4-HALO-1-METILPIPERIDIN-4-IL)PIRIDINA D.F (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE COMO METOXIDO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O AMIDURO SODICO Y EN UN MEDIO HIDRO-ALCOHOLICO, PARA OBTENER UNA TETRAHIDROPIRIDINA D.F (I) Y SUS SALES. SIENDO: D.F DE FORMULA Y X CLORO O BROMO. SE UTILIZAN COMO BLOQUEANTES DE LOS RECEPTORES A2 ADRENERGICOS Y COMO ANTIDEPRESIVOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO P-AMINO BENZOICO DE INTERES TERAPEUTICO

    (04/1986)
    Clasificación: C07C107/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO P-AMINOBENZOICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN CATION, ORGANICO O INORGANICO; Y R2 ES HIDROGENO O GRUPO CH3CO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO SALICILAZOBENZOICO, QUE SE HALLA ACETILADO O SIN ACETILAR, CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA ADECUADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, Y LA SAL FORMADA SE SEPARA MEDIANTE SALADO O POR MEZCLA DE LA DISOLUCION ACUOSA OBTENIDA CON UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE INTERESES TERAPEUTICO.

    (04/1986)
    Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GUANIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE LA 1-CLORO-2-HIDROXIPROPANONA CON DITIOCARBAMATO DE METILO; SEGUIDA DE LA OXIDACION DEL TIOTIAZOL FORMADO A LA CORRESPONDIENTE SULFONA, REACCION CON GUANIDINA Y CLORURO DE SULFONILO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE SULFONATO; REACCION DE ESTE CON 3-MERCAPTOPROPIONITRILO , SEGUIDA DE METANOLISIS EN MEDIO ACIDO; Y, FINALMENTE TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON SULFAMIDA EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES GASTROINTESTINALES PRODUCIDAS POR HIPERSECRECION GASTRICA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA B4,DE INTERES TERAPEUTICO

    (04/1986)
    Clasificación: C07D473/34.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA B4, DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-AMINO-6-CLOROPURINA CON UN AGENTE PROTECTOR DE GRUPOS AMINO (HEXAMETILDISILAZANO) , ENTRE 50JC Y 125º C Y EN ATMOSFERA INERTE; B) ALQUILAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO CLORADO D.F (II), EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, ENTRE 40JC Y 110JC, EN TOLUENO O BENCENO ANHIDROS; C) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE B) CON AMONIACO LIQUIDO, EN AUTOCLAVE, Y ENTRE 80J Y 130JC, PARA SUSTITUIR EL CL POR NH2; D) TRATAR AL PRODUCTO DE C) CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA SATURADA DE AMONIACO O DE AMINA PRIMARIA Y E) TRATAR AL PRODUCTO DE D) CON UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA CALIENTE, PARA OBTENER UN C.D.F (I). SIENDO: Y ALQUILO DE C 1 A 4 O FENILO, C.D.F COMPUESTO DE FORMULA Y D.F DE FORMULA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE INTERES TERAPEUTICO

    (04/1986)
    Clasificación: C07D405/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) CON AMONIACO EN ETANOL O METANOL A PRESION, PARA DAR UNA AMIDINA DE (A); B) HACER REACCIONAR A LA AMIDINA DE (A) CON UN ACETAL DE HALOACETALDEHIDO D.F. (II); C) CICLAR AL PRODUCTO DE B) CON ACIDO CLORHIDRICO, EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO Y D) ALQUILAR AL PRODUCTO DE C) CON BROMURO DE ETILO EN PRESENCIA DE METILSULFENILMETILENO SODICO, EN DIMETILSULFOXIDO, PARA OBTENER A UN DERIVADO DE IMIDAZOL D.F. (I). SIENDO: (A) (BENZOL-1,4-DIOXAN-2-IL)ACETONITRILO; (R) -CH(OCH3)2 O -CH(OCH2-CH3)2; X CL O BR Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS A2-ADRENERGICOS (ANTIDEPRESIVOS).

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PURINA DE INTERES TERAPEUTICO

    (04/1986)
    Clasificación: C07D473/34.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PURINA DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-AMINOPURINA SUSTITUIDA O NO EN POSICION 6 Y DOTADA DE UN GRUPO AMINO, CON UN AGENTE PROTECTOR DE GRUPOS AMINOS (HEXAMETILDISILAZANO) , ENTRE 50 Y 125º C Y EN ATMOSFERA INERTE; B) ALQUILAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO CLORADO D.F. (II), EN TOLUENO O BENCENO ANHIDROS, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, Y ENTRE 40 Y 110JC; C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON UN ALCOHOL ACUOSO COMO ETANOL O PROPANOL EN AGUA, PARA DESPROTEGER A LOS GRUPOS AMINOS DE B) Y D) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE C) CON AMONIACO O UNA AMINA PRIMARIA (ETILAMINA), EN MEDIO ALCOHOLICO, PARA ROMPER EL GRUPO ESTER EN LA POSICION 9 Y OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R H O NH2; Y ALQUILO DE C 1 A 4; C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZA COMO FARMACO ANTIVIRAL.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE SALES DEL ACIDO NORAMIDOPIRINIOMETANSULFONICO

    (03/1986)
    Clasificación: C07D231/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE SALES DEL ACIDO NORAMIDOPIRINIOMETANSULFONICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN METAL ALCALINOTERREO; N ES LA VALENCIA DE DICHO METAL; Y X ES EL NUMERO DE MOLECULAS DE AGUA ASOCIADA AL COMPUESTO. COMPRENDE LA REACCION DE LA SAL SODICA DISUELTA EN UN DISOLVENTE ORGANICO MEDIANAMENTE POLAR, COMO METANOL O ETANOL, CON UNA SAL INORGANICA, TAL COMO CLORURO O SULFATO DEL CATION ALCALINOTERREO CORRESPONDIENTE DISUELTA EN EL MISMO DISOLVENTE; FILTRACION DEL PRECIPITADO FORMADO; EVAPORACION DEL FILTRADO A SEQUEDAD, REDISOLUCION DEL RESIDUO EN LA MINIMA CANTIDAD DE AGUA Y PURIFICACION POR RECRISTALIZACION DEL PRODUCTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROSOLUBLE, COMO ACETONA, METANOL O ETANOL. ESTAS SALES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-IMIDAZOLINAS DE INTERES TERAPEUTICO

    (02/1986)
    Clasificación: C07D405/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-IMIDAZOLINAS DE INTERES TERAPEUTICO. CONSISTE EN PARTIR DEL CORRESPONDIENTE BENZO-1,4-DIOXANO-2-CARBONITRILO , QUE POR REACCION CON UNA DIAZIRIDINA EN MEDIO ACIDO FUERTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, SE TRANSFORMA EN UN SOLO PASO EN LA 2-IMIDAZOLINA DESEADA DE FORMULA (I), EN FORMA DE SAL DE ACIDO EMPLEADO, QUE SE TRANSFORMA EN EL HIDROCLORURO MEDIANTE ELUCION POR UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO IONICO MEDIANTE TRATAMIENTO CON DISOLUCIONES DE CLORURO DE HIDROGENO EN DISOLVENTES ORGANICOS, DONDE R1 ES H, CH3C, HO, CL O NO2; R2 ES H, CH3, CH3CH2 O C3H7; Y R3, R4 Y R5 SON H O CH3. TIENEN APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DE LA N,N- DIMETILGLICINA, DE INTERES TERAPEUTICO

    (02/1986)
    Clasificación: C07C125/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DE LA N,N-DIMETILGLICINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA N,N-DIMETILGLICINA(ACIDO N,N-DIMETILAMINOACETICO) CON CARBAMATO DE 2-HIDROXI-3-(2-METOXIFENOXI)PROPILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ANHIDRO, INERTE, COMO CLORURO DE METILENO O PIRIDINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE Y UN CATALIZADOR A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA MITIGACION DE ESPASMOS MUSCULARES Y COMO COADYUVANTE EN FISIOTERAPIA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL ACIDO DIMETILAMINOACETICO, DE INTERES TERAPEUTICO

    (02/1986)
    Clasificación: C07C125/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL ACIDO DIMETILAMINOACETICO, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL METOCARBAMOLO CON UN HALURO DE HALOACETILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA PARA OBTENER UN HALOACETOXI DERIVADO; SEPARACION DE ESTE CON DIMETILAMINA LIBERADA A PARTIR DE SU CLORHIDRATO POR ACCION DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA, EN PRESENCIA DE UNA AMINA NO NUCLEOFILA; EXTRACCION DEL AMINOESTER FORMADO DE LA DISOLUCION ORGANICA POR TRATAMIENTO CON ACIDO ACUOSO, LIBERALIZACION DEL MISMO MEDIANTE ALCALINIZACION A PH 9-10, Y RECRISTALIZACION EN ACETONA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA MITIGACION DE ESPASMOS MUSCULARES Y COMO COADYUVANTE EN FISIOTERAPIA.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIDILPIPERAZINAS DE INTERES TERAPEUTICO.

    (02/1986)
    Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D213/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDILPIPERAZINAS, Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO, HALOGENO, NO2 O NH2. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 2-HALOPIRIDINA ADECUADA CON PIPERAZINA N-MONOPROTEGIDA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ANHIDRO, INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION Y EN ATMOSFERA INERTE; SEGUIDA DE LA DESPROTECCION DEL PRODUCTO FORMADO, PRECIPITACION EN FORMA DEL DIHIDROCLORURO Y PURIFICACION SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-IMIDAZOLINAS DE INTERESES TERAPEUTICO

    (02/1986)
    Clasificación: C07D405/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-IMIDAZOLINAS DE INTERES TERAPEUTICO. CONSISTE EN PARTIR DEL CORRESPONDIENTE BENZO-1,4-DIOXANO-2-CARBONITRILO , QUE POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO FUERTE EN MEDIO ALCOHOLICO ANHIDRO SE TRANSFORMA EN UN IMINOESTER EN FORMA DE SAL DE ACIDO EMPLEADO, EL CUAL MEDIANTE UNA REACCION DE CICLACION EN MEDIO BASICO CON LA ETILENDIAMINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA, PERMITE OBTENER LAS 2-IMIDAZOLINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, CH3O, HO, CL O NO2; R2 ES H, CH3, CH3CH2 O C3H7; Y R3, R4 Y R5 SON H O CH3. SON UTILIZADAS TERAPEUTICAMENTE COMO ANTIDEPRESIVOS POTENCIALES POR PRESENTAR ACTIVIDAD SOBRE LOS RECEPTORES A-ADRENERGICOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENCILAMINA Y SUS SALES

    (01/1986)
    Clasificación: C07C91/4.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENCILAMINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE TRANS-4-ACETOXICICLOHEXILAMINA CON CLORURO DEL ACIDO 3,5-DIBROMOFTAOILANTRANILICO , EN UN MEDIO ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, COMO TRIETILAMINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA AMIDA FORMADA CON HIDRATO DE HIDRAZINA, EN MEDIO ALCOHOLICO; Y, FINALMENTE, REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO A LA AMINA, POR TRATAMIENTO CON UN REDUCTOR TAL COMO DIBORANO, EN MEDIO ORGANICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE HIDROXICICLOHEXILAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (01/1986)
    Clasificación: C07C91/4.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE HIDROXICICLOHEXILAMINO DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE LA TRANS-N-ACETOXICICLOHEXILAMINA CON ACIDO O-NITROBENZOICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE Y DE UN CATALIZADOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA DESACETILACION DE LA AMIDA FORMADA CON HIDROXIDO SODICO EN MEDIO ALCOHOLICO; REDUCCION CON UN AGENTE REDUCTOR COMO HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO EN MEDIO ALCOHOLICO; Y BROMACION EN MEDIO ACETICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-2-HIDROXIBENZOICO DE INTERES TERAPEUTICO

    (01/1986)
    Clasificación: C07C91/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-2-HIDRXOBENZOICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN CATION INORGANICO U ORGANICO Y R2 REPRESENTA GRUPO NH2 O NH-COCH3. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 5-AMINO-2-HIDROXIBENZOICO , PREVIAMENTE ACETILADO O SIN ACETILAR, CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE BASE INORGANICA, COMO HIDROXIDOS DE SODIO, POTASIO, CALCIUO O ALUMINIO, U ORGANICA, COMO UN AMINOACIDO O AMINOAZUCAR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, Y EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA POR SALADO O MEDIANTE ADICION DE UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE A LA DISOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE LA SAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DE LA GLICINA DE INTERES TERAPEUTICO

    (12/1985)
    Clasificación: C07C103/178.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DE LA GLICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS N-PROTEGIDOS DE FORMULA (II), A TEMPERATURA AMBIENTE, CON METOCARBAMOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, PREFERENTEMENTE CLORURO DE METILENO O PIRIDINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , Y DE UN CATALIZADOR COMO PIRIDINA PARA OBTENER UN ESTER N-PROTEGIDO Y PROCEDER A CONTINUACION A SU DESPROTECCION EN UN MEDIO ORGANICO ADECUADO PARA OBTENER EL ESTER DE LA GLICINA DE FORMULA (I). APLICACION FARMACOLOGICA COMO MIORRELAJANTE.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DERIVADOS DE CARBAMATOS DE 3-ARILOXI-2-HIDROXIPROPILO

    (12/1985)
    Clasificación: C07C125/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DERIVADOS DE CARBAMATOS DE 3-ARILOXI-2-HIDROXIPROPILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA SUSTITUCION DEL GRUPO HIDROXILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR UN BUEN GRUPO SALIENTE; SEPARACION DEL COMPUESTO ESTERIFICADO INTERMEDIO Y REACCION DEL MISMO CON UNA SAL DE AMONIO DEL ACIDO EMPLEADO COMO ACILANTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, NO PROTONICO Y ANHIDRO, EN CALIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESPASMOS MUSCULARES, MIOSITIS, ESPONDILITIS, BURSITIS Y ARTRITIS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL ACIDO GLICOLICO, DE INTERES TERAPEUTICO

    (12/1985)
    Clasificación: C07C125/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO GLICOLICO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL DE PIRIDINIO DEL ACIDO GLICOLICO, ACIDO HIDROXIACETICO, 0-PROTEGIDO CON CARBAMATO DE 2-HIDROXI-3-(2-METOXIFENOXI)-PROPILO , EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, INERTE, A LATEMPERATURA AMBIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE Y DE UN CATALIZADOR. EL ESTER 0-PROTEGIDO FORMADO SE SEPARA Y SE SOMETE A DESPROTECCION POR TRATAMIENTO CON BROMURO DE HIDROGENO O CLORURO DE HIDROGENO, EN ACIDO TRIFLUOROACETICO O CLOROACETICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESPASMOS MUSCULARES, MIOSITIS, ESPONDILITIS, BURSITIS Y ARTRITIS.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 2-AMINO4-FENILBUTIRICO , Y SU MALEATO, DE INTERES TERAPEUTICO

    (10/1985)
    Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNDERIVADO DEL ACIDO 2-AMINO-4-FENILBUTIRICO ASI COMO DE SU MALEATO DE FORMULA (I) QUE TIENE APLICACIONES FARMAACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA. CONSISTE EN LA REACCION DE L-LACTATO DE L-PROLINATRIMETILSILILETIL ESTER CON HIDRURO SODICO EN DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL ALCOXIDO FORMADO CON 2-AMINO-4-FENILBUTIRATO DE ETILO EN PRESENCIA DE NN-METILFENILAMINOTRIFENILFOSFONIO A TEMPERATURA AMBIENTE; ADICION DE FLUORURO DE TETRA-N-BUTILAMONIO FILTRACION Y EVAPORACION A VACIO Y FINALMENTE PURIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL 3-(O-METOXIFENOXI)-1 , 2-PROPANODIOL-1-CARBAMATO , DE INTERES TERAPEUTICO

    (10/1985)
    Clasificación: C07C125/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL 3-(0-METOXIFENOXI)-12-PROPANODIOL-1-CARBAMATO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES MIORRELAJANTES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES MUSCULARES Y TENSIONES ASOCIADAS A ESTADOS DE ANSIEDAD Y DESORDENES PSICOSOMATICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALURO DEL ACIDO ACETICO CON EL METOCARBAMOL 3-(0-METOXIFENOXI)-12-PROPANODIOL-1-CARBAMATO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE AISLA POR FILTRACION DESPUES DE ENFRIAR LA MEZCLA Y SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOCOMPUESTOS.

    (10/1985)
    Clasificación: C07C107/06.

    /Q/BBBRJBCBBBFW.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL ACIDO ACETILSALICILICO DE INTERES TERAPEUTICO

    (05/1985)
    Clasificación: C07C125/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DE ACIDO ACETILSALICILICO DE INTERES TERAPEUTICO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN HALURO DEL ACIDO ACETILSALICILICO (O.ACETOXIBENZOICO) CON EL METOCARBAMOL 3-(O-METOXIFENOXI)-1 ,2-PROPANODIOL 1-CARBAMATO, EN MEDIO ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTAL Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE UTILIZADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN SOLUCION ORGANICA, PARA PRECIPITAR A (I); B) CONCENTRAR A LA SOLUCION ORGANICA PARA PRECIPITAR A (I); Y C) PURIFICAR MEDIANTE RECRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE ADECUADO, AL PRECIPITADO DE FORMULA (I).

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