18 patentes, modelos y diseños de NORTHWESTERN UNIVERSITY

  1. 1.-

    Compuestos de piridazina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias

    (04/2015)

    Un compuesto de fórmula Ib:**Fórmula** en la que R1 es un grupo amino sustituido, R2 es un grupo heteromonocíclico insaturado de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno, R3, R4, R5 y R6 son hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    GLYX-13 para uso en un método para tratar depresión que no responde al tratamiento

    (05/2014)

    GLYX-13 para uso en un método para tratar depresión que no responde al tratamiento en un paciente resistente al tratamiento que lo necesita, en el que GLYX-13 debe administrarse a dicho paciente, mediante lo cual se alivia sustancialmente al menos un síntoma en dicho paciente en el plazo de aproximadamente 14 días.

  3. 3.-

    Compuestos de piridazina, composiciones y métodos

    (10/2013)

    Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** en la que R10 y R11 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquileno, alquenileno,alcoxi, alqueniloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, ariloxi, arilalcoxi, aroilo, heteroarilo, heterociclo, acilo, aciloxi,sulfonilo, sulfinilo, sulfenilo, amino, imino, azido, tiol, tioalquilo, tioalcoxi, tioarilo, nitro, ureido, ciano, halo, sililo,sililoxi, sililalquilo, sililtio, ≥O, ≥S, carboxilo, carbonilo, carbamoilo o carboxamida; o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo.

  4. 4.-

    Litografía conducida electrostáticamente

    (04/2013)

    Un método de litografía que comprende: transportar un compuesto de modelamiento desde una punta hasta una superficie de sustrato para formar un patrónen la superficie del sustrato, en el que el compuesto de modelamiento tiene un esqueleto polimérico cargado conuna primera carga electrostática y la superficie del sustrato comprende grupos funcionales que proporcionan unasegunda carga electrostática que es opuesta a la primera carga electrostática, y en donde el compuesto demodelamiento es un polímero conductor.

  5. 5.-

    Fabricación de microestructuras y nanoestructuras utilizando resistencia al grabado

    (08/2012)

    Un método de formación de nanoestructuras o microestructuras que comprende las etapas de: modelación de una superficie de un sustrato con una composición de modelación que comprende un compuesto oligomérico o polimérico para proveer un sustrato expuesto, en el que la composición oligomérica o polimérica comprende un heteroátomo en la cadena principal, la composición de modelado está fisisorbida a la superficie del sustrato, y modelar una superficie del sustrato que comprende la transferencia de la composición de modelado desde una punta...

  6. 6.-

    Anfífilos peptídicos auto-ensamblantes y métodos relacionados para la administración de factores de crecimiento

    (05/2012)

    Un compuesto peptídico anfifílico que comprende: un componente peptídico que comprende un producto de reconocimiento de factores de crecimiento de un proceso de presentación de fagos en su extremo N, teniendo dicho producto de reconocimiento una longitud de 113 aminoácidos y siendo capaz de interaccionar con un factor de crecimiento a través de una interacción no covalente que no compite con la unión del factor de crecimiento a receptores extracelulares, y un componente hidrófobo que comprende un resto alquilo que varía de C6 a C22 acoplado a dicho componente peptídico en su extremo C.

  7. 7.-

    NANOARREGLOS DE PARTÍCULAS BIOLÓGICAS, MÉTODOS PARA LA FABRICACIÓN DE LOS MISMOS

    (07/2011)

    Un arreglo que comprende: una superficie de sustrato, en donde la superficie del sustrato incluye sitios de enlazamiento para una partícula biológica y también sitios que no enlazan la partícula biológica, caracterizado porque dichos sitios de enlazamiento incluyen sitios de enlazamiento de iones metálicos, o sitios de enlazamiento para el metal catiónico divalente, en donde los sitios de enlazamiento sobre la superficie de sustrato tienen cada uno una forma y un tamaño; y una partícula biológica dispuesta sobre cada uno de los sitios de enlazamiento, caracterizada porque la partícula...

  8. 8.-

    MÉTODOS QUE UTILIZAN PUNTAS DE MICROSCOPIO COMO SONDAS DE BARRIDO

    (04/2011)

    Un método de nanolitografía que comprende: proporcionar un sustrato; proporcionar una punta de microscopio como sonda de barrido; recubrir la punta con un compuesto de patronamiento; y poner en contacto la punta recubierta con el sustrato de manera que se aplique el compuesto al sustrato con la ayuda de un medio de transporte, en donde el medio de transporte forma un menisco que cierra la brecha entre la punta y el sustrato de manera que el compuesto de patronamiento sea transportado hasta el sustrato por medio de transporte capilar, con el fin de producir un patrón deseado

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS MEDIANTE FRAGMENTOS DE PEDF

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOUCK, NOEL, P., DAWSON, DAVID, W., GILLIS,PAUL,R, CRAWFORD,SUSAN,E, STELLMACH,VERONICA,M, VOLPERT,OLGA. Clasificación: A61P35/00, A61K38/16.

    Composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de residuos 44-77 de la SEC ID No. 1.

  10. 10.-

    METODOS QUE UTILIZAN PUNTAS DE MICROSCOPIO COMO SONDAS DE ESCANEO Y LOS PRODUCTOS PARA ESTO O PRODUCIDOS DE ESE MODO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MIRKIN,CHAD,A, PINER,RICHARD, HONG,SEUNGHUN. Clasificación: G03F1/00, G03F7/20, A61N5/00, G03F7/16, G21G5/00.

    Un método de nanolitografía que comprende: proveer un sustrato; proveer una pluralidad de puntas de microscopio como sondas de escaneo, comprendiendo la pluralidad de las puntas una punta para la formación de imágenes y al menos una punta para escritura; recubrir las puntas con un compuesto para dibujar de acuerdo a un patrón o con una pluralidad de compuestos para dibujar de acuerdo a un patrón; y utilizar las puntas recubiertas para aplicar el(los) compuesto(s) al sustrato para producir una pluralidad de un patrón deseado, cada punta para escritura produciendo el mismo patrón que la punta para la formación de imágenes.

  11. 11.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS.

    (03/2007)

    LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA PRODUCIR ANGIOSTATINA IN VIVO, QUE CONSISTEN EN PONER EN CONTACTO PLASMINOGENO CON UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO Y UN DONADOR DE SULFHIDRILO, O PONER EN CONTACTO PLASMINA CON UN DONADOR DE SULFHIDRILO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES ANGIOGENICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL QUE SUFRE DICHA ENFERMEDAD, DE UN DONADOR DE SULFHIDRILO Y, OPCIONALMENTE, DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, PLASMINOGENO O PLASMINA. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS UNA COMPOSICION PARA PRODUCIR ANGIOSTATINA QUE COMPRENDE UN DONADOR DE SULFHIDRILO Y UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. LA INVENCION COMPRENDE ASIMISMO UN RECIPIENTE QUE CONTIENE UN DONADOR DE SULFHIDRILO Y/O UN...

  12. 12.-

    ACERO CARBURIZADO POR FUERA.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUEHMANN, CHARLES, J., OLSON, GREGORY, B., WISE, JOHN, P., CAMPBELL, CARELYN. Clasificación: C22C38/52, C22C38/10.

    Una aleación de acero endurecido por fuera que comprende 0,05 a 0,24 por ciento en peso de carbono en combinación con 15 a 28 por ciento en peso de cobalto, 1,5 a 9,5 por ciento en peso de níquel, y uno o más aditivos sacados del grupo compuesto por: 3,5 a 9,0 por ciento en peso de cromo, hasta 2,5 por ciento en peso de molibdeno, hasta 0,2 por ciento en peso de vanadio; y el resto, hierro.

  13. 13.-

    METODO PARA FORMACION DE OLIGONUCLEOTIDOS.

    (05/2004)
    Inventor/es: LETSINGER, ROBERT, L., GRYAZNOV, SERGEI, M. Clasificación: C07H21/00, C07H21/04.

    SE PRESENTA UN METODO PARA LA FORMACION DE UN OLIGONUCLEOTIDO, CUYO METODO CONSISTE EN COLOCAR EN SOLUCION AL MENOS DOS OLIGONUCLEOTIDOS EN SOLUCION ACUOSA EN DONDE UNO DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS INCLUYE UN GRUPO {AL}-HALOACILO Y EL OTRO DE LOS NUCLEOTIDOS INCLUYE UN GRUPO FOSFOTIOATO Y ENLAZAR COVALENTEMENTE LOS OLIGONUCLEOTIDOS ENTRE SI A TRAVES DEL GRUPO {AL}-HALOACILO Y EL GRUPO FOSFOTIOATO FORMANDO ESPONTANEAMENTE UN GRUPO TIOFOSFORILACETILAMINO ENTRE ELLOS.

  14. 14.-

    ANALOGOS DE GABA Y ACIDO L-GLUTAMICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (04/2002)
    Inventor/es: YUEN, PO-WAI, SILVERMAN, RICHARD, B., ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD, SOBIERAY, DENIS, MARTIN, FRANKLIN, LLOYD, CHARLES, SCHWINDT, MARK, ALAN. Clasificación: A61K31/195, C07C69/675, C07C309/73, C07C229/00, C07C247/04, C07D263/26, C07C53/42, C07C69/347.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R11 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O CICLOALQUILO QUE TIENE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO O METILO, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O CARBOXILO, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ATAQUES. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTAN INTERMEDIOS PREPARADOS DURANTE LA SINTESIS DEL COMPUESTO.

  15. 15.-

    ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA.

    (10/1999)
    Inventor/es: FLOURET, GEORGE, WILSON, LAIRD. Clasificación: C07K7/16.

    EL ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE (S) - PMP ES ACIDO {BE}.{BE}-(3-TIAPENTAMETILEN)-{B}MERCATOPROPIONICO , D - TRP ES LA FORMA D DEL TRIPTOFANO, E ILE, GLN, ASN, PEN (PEN = PENICILAMINA), PRO Y ARG SON LAS FORMAS L DE ISOLEUCINA, GLUTAMINA, ASPARAGINA, PROLINA Y ARGININA, RESPECTIVAMENTE. ESTE COMPUESTO SE PUEDE ADMINISTRAR A MUJERES EMBARAZADAS PARA DETENER EL PARTO PREMATURO AL TIEMPO QUE SE EVITAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS DEBIDOS AL ANTAGONISMO DE LA HORMONA ANTIDIURETICA, VASOPRESINA.

  16. 16.-

    NUEVOS FOSFOLIPIDOS CATIONICOS PARA TRANSFECCION.

    (11/1998)
    Inventor/es: ASHLEY, GARY, W., MACDONALD, ROBERT, C., SHIDA, MIHO. Clasificación: C12N15/88, C12N15/87, A61K9/127, C07F9/653, C07F9/10, C07F9/113.

    SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE FOFOLIPIDOS CATIONICOS Y UN NUEVO METODO PARA SU SINTESIS. LA CLASE DE FOSFOLIPIDOS INCLUYE DERIVADOS DE FOSFOTRIESTER DE FOSFOGLICERIDOS Y ESFINGOLIPIDOS. DE FORMA INESPERADA SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIPOSOMAS QUE INCLUYEN UNO O MAS DE ESTOS FOSFOLIPIDOS CATIONICOS SON EFECTIVOS EN LA LIPOFECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.ESTOS NUEVOS FOSFOLIPIDOS SON PARTICULARMENTE ATRACTIVOS PORQUE NO SON SOLAMENTE EFECTIVOS EN LIPOFECCION, SINO QUE SON EXTREMADAMENTE BARATOS Y FACILES DE FABRICAR.

  17. 17.-

    HIBRIDOMA LUM-2 DE NURODOS Y DIAGNOSTICO DE ANTICUERPO PRODUCIDO POR ELLA.

    (08/1994)
    Inventor/es: EPSTEIN, ALAN L. Clasificación: C12P21/08, C12N15/07.

    LA HIBRIDOMA LYM-2 (ATCC NO.HB8613) PRODUCE ANTICUERPOS MONOCLONALES IGG1 DE NURODOS ESPECIFICAMENTE CONTRA CELULAS B HUMANAS NORMALES Y MALIGUIDADES DERIVADAS. LOS ANTICUERPOS LYM-2 TIENEN UNA POSIBLE UTILIDAD CLINICA EN LA DIAGNOSIS IN VIVO Y LA TERAPIA DE LEUFOMAS DE CELULAS B HUMANAS Y LENCIMIAS.

  18. 18.-

    UNA ESTRUCTURA DE ARTICULACION ORTOTICA DE RODILLA

    (08/1986)

    ESTRUCTURA DE ARTICULACION ORTOTICA DE RODILLA. CONSTA DE: UN ELEMENTO FEMORAL PLANO, RIGIDO, QUE TIENE UNA PORCION DE CABEZA CON UNA SUPERFICIE DE SOPORTE ARQUEADA, ESTRECHA, DE DIVERSOS RADIOS DE CURVATURA Y UNA PORCION DE SOPORTE QUE SE PROYECTA DESDE LA PORCION DE CABEZA; UN ELEMENTO TIBIAL RIGIDO QUE TIENE UNA PORCION DE CUERPO CON UN PAR DE PAREDES LATERALES PLANAS QUE SE ESPACIAN ENTRE SI, PARA DEFINIR UN ESCONCE ESTRECHO, ABIERTO POR SU EXTREMO SUPERIOR, QUE FORMA LA CITADA PORCION DE CABEZA Y DOTADO DE UNA SUPERFICIE ARQUEADA DE LEVA, QUE SE AJUSTA CON LA SUPERFICIE DE...