206 patentes, modelos y diseños de MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  1. 1.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI

    (10/1996)
    Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12, A61K31/415, C07D405/06, A61K31/36, C07D233/22, C07D239/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI DE LA FORMULA I: EN LA CUAL R1 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 3,4-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R2 SE REPRESENTA POR HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R3 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 4,5-BENZO, 5,6-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; M SE REPRESENTA POR UN ENTERO 1 O 2; P SE REPRESENTA POR UN ENTERO DE 0 A 4. TAMBIEN SE DIRIGE A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A SU USO COMO AGENTES ANTI-DEPRESIVOS, ANXIOLITICOS Y ANTI-HIPERTENSIVOS.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO-2-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (10/1996)
    Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W.. Clasificación: A61K31/195, C07C323/60, A61K31/215, A61K31/16, C07C327/32.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

  3. 3.-

    3-ARIL Y 3-HETEROARIL-2-FLURO-1-OLEFINAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS.

    (06/1996)
    Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L. Clasificación: C07D333/28, C07C43/225, C07C39/373.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A NUEVAS 3-ARIL Y 3-HETEROARIL-2-FLUORO-1-OLEFINAS Y SU USO FARMACOLOGICO COMO INHIBIDORES DE DBH DE LA BETA-HIDROXILASA DE LA DOPAMINA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LA HIPERTENSION.

  4. 4.-

    COMPUESTOS ANTITROMBOTICOS.

    (05/1996)
    Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., DUDLEY, MARK W., NIEDUZAK, THADDEUS, R., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG, MILLER, FRANCIS P.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/32.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE AGENTES MEDICINALES PIPERIDINILOS QUE SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS Y COMO ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA 5HT SUB 2.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PEPTIDA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE BOMBESINA Y PEPTIDA DE EVACUACION GASTRICA.

    (05/1996)
    Inventor/es: EDWARDS, JUDSON, V., FANGER, BRADFORD, O. Clasificación: A61K38/08, C07K7/02.

    UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE TEJIDOS TUMOROSOS, SOBRE TODO DE PEQUEÑAS CELULAS DEL PULMON Y CASCINOMAS PROSTALICOS Y SECRECCION ACIDA GASTRICA, QUE ORIGINA Y ES SINTOMA DE ULCERAS PEPTICAS ( EN EL ESOFAGO, GASTRICAS Y DUODENALES). EL TRATAMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACCION A PACIENTES QUE LO NECESITAN, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN INHIBIDOR DE TIPO BOMBESINA/GRP. SE DESCRIBEN LOS ANTAGONISTAS DE BOMBESINA/GRP QUE SON DERIVADOS DE BOMBESINA/GRP QUE OCURREN DE MANERA NATURAL Y QUE PROCESAN UN ENLACE SULFOXIDO DE TIOMETILENO O DE METILENO CONECTANDO LOS DOS AMINO ACIDOS EN EL EXTREMO TERMINAL CASBOXI IS MODIFIED. TAMBIEN SE DESCRIBE EL MODO COMO EL ANTAGONISMO CONFIRMADO UTILIZANDO UNA UNION COMPETITIVA CONVENCIONAL Y ENSAYOS BIOQUIMICOS ASI COMO PRUEBAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y UTILIZANDO ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN QUE LA BOMBESINA/GRP TOMA PARTE.

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE NEUROKININ CICLICOS

    (05/1996)
    Inventor/es: HARBESON, SCOTT, L., BUCK, STEPHEN, H. Clasificación: A61K38/04, C07K7/54.

    UNOS ANTAGONISTAS DE NEUROKININ A QUE SON DERIVADOS DE NEUROKININ A EXTRAIDO NATURALMENTE, EN EL CUAL, EL ENLACE AMIDA SE CONECTA A LOS DOS AMINO ACIDOS SOBRE EL EXTREMO TERMINAL DEL CARBOXIL. EL ANTAGONISMO SE CONFIRMA SUTILIZANDO UN ENLACE CONVENCIONAL Y ENSAYOS BIOQUIMICOS, ASI COMO TESTS PSICOLOGICOS CONVENCIONALES. IGUALMENTE, SE DESCRIBE EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS QUE SE IMPLICA EL NEUROKININ A.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE NOJIRIMICINA.

    (05/1996)
    Inventor/es: LESUR, BRIGITTE, DUCEP, JEAN-BERNARD, DANZIN, CHARLES. Clasificación: C07F7/18, C07F7/08, A61K31/695.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS-N DE NOJIRIMICINA 1-DEOXI, AL METODO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y SU USO CONTRA TETRO-VIRUS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL BIS (4-2,6-DI-ALQUILO)FENOL)SILANO UTILES COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS Y ANTIOXIDANTES.

    (05/1996)
    Inventor/es: PARKER, ROGER, A., MAO, SIMON JEN TAN. Clasificación: C07F7/08, A61K31/695, C09K15/32.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL BIS (4-2,6-DI-ALQUILO) FENOL)SILANO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PEROXIDACION DE LIPIDOS LDL Y COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS DE NMDA HETEROCICLICOS.

    (04/1996)
    Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/59, C07F9/572.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE 3-FOSFORO-PIPERIDINA Y DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

  10. 10.-

    1-FENIL-3-FENIL-2-PROPINO-1-UNOS.

    (03/1996)
    Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT JOSEPH, SABOL, JEFFREY STEPHEN, DIEKEMA, KEITH ALLEN. Clasificación: A61K31/12, C07C225/22, C07C217/76, C07C49/796.

    ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-FENIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS Y TROMBOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.

  11. 11.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA - GLUCOSIDASA

    (03/1996)
    Inventor/es: DUCEP, JEAN-BERNARD, DANZIN, CHARLES. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04, C07H15/26.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N - DERIVADOS DE 1 - DESOXI -NOJIRIMICINA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SUS APLICACIONES DE EMPLEO FINAL, PARTICULARMENTE A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  12. 12.-

    USO HIPOTRIGLICERIDEMICO DE CIERTAS BIS(3,5-DI-ALQUIL-4-HIDROXIFENILTIO) METANOS.

    (02/1996)
    Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., KU, GEORGE, JACKSON, RICHARD L.. Clasificación: A61K31/10.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UNA CANTIDAD HIPOTRIGLICERIDEMICA EFICAZ DE UN BIS(3,5-DI-ALQUIL-4-HIDROXIFENILTIO)METANO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA REDUCIR LAS TRIGLICERIDAS DEL PLASMA.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ESCUALENO DE CICLOPROPILO Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE SINTESIS DEL COLESTEROL.

    (02/1996)
    Inventor/es: PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., BEY, PHILIPPE. Clasificación: C07C43/188, A61K31/75.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS NUEVOS DE ESCALENO QUE CONTIENEN LA FUNCIONALIDAD DEL CICLOPROPILOXI Y QUE ACTUAN PARA INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL EN LOS MAMIFEROS Y LOS HONGOS.

  14. 14.-

    TIOLES DE POLIAMINA Y AGENTES RADIOPROTECTORES

    (01/1996)
    Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SYNDER, RONALD D. Clasificación: A61K31/135, A61K31/66, C07C323/25, C07C323/32, C07F9/165, C07C323/34.

    ESTA INVENCION DESCRIBE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA O QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES. DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, M ES UN ENTERO DE 4 A 9, Z ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 2-C SUB 6, A ES H, -SH, SPO SUB 3H SUB 2, -N(CH SUB 2) SUB Q-SH, -N(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE Q ES UN ENTERO DE 2 A 4, Y B SUB 1 Y B SUB 2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, -(CH SUB 2) SUB Q-SH, O -(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3, Z ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 2-C SUB 6, A ES H, -SH, -SPO SUB 3H SUB 2; -N(CH SUB 2) SUB Q-SH, -N(CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, DONDE Q ES UN ENTERO 2 A 4, Y B SUB 1 Y B SUB 2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, -(CH SUB 2) SUB Q-SH, O (CH SUB 2) SUB Q-SPO SUB 3H SUB 2, CON LA SALVEDAD DE QUE AL MENOS UNA DE A, B SUB 1 Y B SUB 2 ES OTRA QUE H.

  15. 15.-

    INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.

    (01/1996)
    Inventor/es: DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., SABOL, JEFFREY, S.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D239/26, A61K31/415, A61K31/38, C07D213/50, C07D233/64, A61K31/34, C07D215/14, C07D333/22, C07D307/46.

    ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-FENIL-3-ARIL-2-PROPINO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.

  16. 16.-

    INTERMEDIARIOS PARA CONJUGADOS DE ACIDO DIFLUOROPLUTAMICO CON FOLATOS O ANTIFOLATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.

    (01/1996)
    Inventor/es: BEY, PHILIPPE, KOLB, MICHAEL H. Clasificación: C07D475/04, C07D471/04, C07D239/94, C07C237/36, C07C229/24, C07D239/84, C07D475/08, C07D239/88, C07D475/02, C07D475/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LA LEUCEMIA, MELANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DE NEPLANOCINA

    (01/1996)
    Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., PRAKASH, NELLIKUNJA JAYA. Clasificación: C07D471/04, A61K31/52, C07D473/34, C07D473/40.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS DERIVADOS DE NEPLANOCINA QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA TRANSMETILACION DEPENDIENTE DE ADO - MET Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESTADOS PATOLOGICOS NEOPLASICOS O VIRICOS.

  18. 18.-

    ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES

    (12/1995)
    Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G.. Clasificación: A61K31/405.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DERIVADOS DE INDOL 2-CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO A XILICO.

    (12/1995)
    Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEY, PHILIPPE, BLOHM, THOMAS R.. Clasificación: A61K31/56, C07J61/00.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ACIDOS NUEVOS, DE A IBIDORES DE 5 (ALFA).

  20. 20.-

    ESTERES CASTANOSPERMINA ANTIHERPES.

    (12/1995)
    Inventor/es: SUNKARA, PRASAD, S., TYMS, A. STANLEY, LIU, PAUL SAIHO, TAYLOR, DEBRA L. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40.

    ESTERES CASTANOSPERMINAS ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES VIRALES HERPES.

  21. 21.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE PEPTIDASA.

    (12/1995)
    Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE, PELTON, JOHN TOM, JUNG, MICHEL. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07C271/22, C07K5/10, C07K5/02, C07K7/02, C07C311/51, C07C271/20, C07C237/22, C07C237/10, C07C311/50.

    ESTA INVENCION ES REALTIVA A SUBSTRATOS ANALOGOS A LOS DE PEPSIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE DE LA AMIDA ESCISIBLE DE UNA RETROPEPTIDA PARCIAL ANALOGA A LA DEL SUBSTRATO SE HA REEMPLAZADO POR UNA MITAD DE DIFLUOROMETILENO. ESTE SUBSTRATO DE PEPTIDASA ANALOGO PROVEE UN ENCIMA ESPECIFICO INHIBIDOR PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LA CUAL EJERCE ACTIVIDAD FARMACOLOGICAMENTE EVALUABLE Y ADEMAS TIENE UTILIDAD DE CONSECUENCIAS BIOLOGICAS EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DOLENCIA.

  22. 22.-

    FENOLES DE POLIAMINA COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.

    (12/1995)
    Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D. Clasificación: A61K31/135, C07C215/54, C07C215/50, C07C215/76, C07C215/52.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS FENOLES DE POLIAMINA QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.

  23. 23.-

    PEPTIDAS ANTICOAGULANTES RADIOETIQUETADAS

    (11/1995)
    Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., KRSTENANSKY, JOHN, L.. Clasificación: G01N33/68, C07K7/06, A61K37/02.

    ESTA INVENCION ES RELATIVA AL USO DE DERIVADOS PEPTIDOS ANTICOAGULANTES QUE ESTAN YODADOS.

  24. 24.-

    INHIBIDORES DE ENZIMAS ESTEROIDALES SUSTITUIDAS DE HABETILO.

    (11/1995)
    Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON, J., O\'NEAL. Clasificación: A61K31/56, C07J5/00, C07J1/00, C07J7/00.

    LA INVENCION ESTA DESTINADO A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE ENZIMAS ESTEROIDALES SUSTITUIDAS DE HABETILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA AROMATASA, LA 19-HIDROXILASA Y LA ALDOSTERONA.

  25. 25.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE SABOR EXCELENTE CON PARTICULAS POROSAS Y PROCESO PARA FABRICAR DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (11/1995)
    Inventor/es: PHADKE, DEEPAK, S., NEDDERMEYER, MELISSA P. Clasificación: A61K9/16, A61K9/54.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA DE SABOR EXCELENTE QUE TIENE GRANULOS POROSOS PRODUCIDOS MEDIANTE LA GENERACION "IN SITU" DE GAS UTILIZANDO INGREDIENTES PRODUCTORES DE EFERVESCENCIA Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. EL METODO DESCRITO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA PRODUCIR TABLETAS ANTIACIDO DE SABOR EXCELENTE ASI COMO SUPLEMENTOS DE CALCIO DE SABOR EXCELENTE.

  26. 26.-

    ESTEROIDES EN PUENTE DE 2,19-METILENEOXI Y 2,19-METILENETIO COMO AROMATICOS E INHIBIDORES DE 19-HIDROXILASA.

    (11/1995)
    Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON J.O\'NEIL. Clasificación: A61K31/58, C07J71/00.

    ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON ESTEROIDES EN PUENTE DE 2,19 METILENEOXI O 2,19 METILENETIO, Y COMPUESTOS ESTEROIDES RELACIONADOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AROMATICOS E INHIBIDORES DE 19-HIDROXILASA.

  27. 27.-

    SINTESIS DE UN UTIL INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE NOJIRIMICINA Y COMPONENTES RELACIONADOS

    (11/1995)
    Inventor/es: ANZEVENO, PETER B. Clasificación: C07H9/04.

    5 - AMINO - 5 - DEOXI - 1,2 - 0 - ISOPROPILIDENO - (ALFA) - D - GLUCOFURANOSO ES CONVENIENTEMENTE PREPARADO POR UNA REDUCCION HIBRIDA DE 5 - ACIDO - 5 - DEOXI - 1 - 2 - 0 - ISOPROPILIDENO - (ALFA) - D - GLUCORONOLACTONA Y PUEDE SER CONVERTIDA EN NOJIRIMICINA DIOXINOJIRIMICINA O HOMONOJIRIMICINA.

  28. 28.-

    COMPUESTOS DE PIPERIDINILO

    (11/1995)
    Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG, MILLER, FRANCIS P.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/32, C07D211/28.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE SE PUEDEN CARACTERIZAR COMO COMPUESTOS DE PIPERIDINILO 1,4 DISUSTITUIDOS, UTILES COMO AQNTIARRITMICOS, ANALGESICOS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA 5 HT2.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA COMO INHIBIDORES 19-HIDROSILASO

    (10/1995)
    Inventor/es: JOHNSTON, J., O\'NEAL, HOLBERT, GENE W. Clasificación: A61K31/57, C07J5/00, C07J41/00, C07J31/00, C07J7/00.

    DERIVADOS DE LA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA Y COMPONENTES RELACIONADOS LOS CUALES SON ACTIVOS COMO INHIBIDORES 19-HIDROSILASO E UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS SON AQUI DESCRITOS. LOS COMPONENTES SON PREPARADOS USANDO LA APROPIADA DIRECCION DE TRAYECTORIA LA CUAL VARIARA DE ACUERDO A LA NATURALEZA DE LA ESPECIFICA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA O COMPONENTE RELACIONADO DESEADO.

  30. 30.-

    BENZIMIDAZOLAS DE PIPERIDINIL.

    (09/1995)
    Inventor/es: CARR, ALBERT A., KANE, JOHN, M., CHENG, HSIEN, C.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/415, C07D401/06.

    SE PRESENTAN ANTIHISTAMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y SE REPRESENTA POR CO O CHOH, M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; R SE REPRESENTA POR UN ALKIL, ALKOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO E HIDROGENO, X SE REPRESENTA POR HIDROGENO, COOR2 EN DONDE R2 SE REPRESENTA POR ALKIL, O X ES UN RADICAL FENIL ALKILENO DE LA FORMULA (II), EN DONDE T SE REPRESENTA POR CHOH, CO, O O UN ENLACE DIRECTO; R1 SE REPRESENTA POR ALKIL, ALKOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO, 2,2 ACIDO DIMETIL ETANOICO E HIDROGENO; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; O UNAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS.

  31. 31.-

    NUEVOS DERIVADOS ACETILENICOS, CIANO Y ALEMICOS DE ARISTEROMICINA/ADENOSINA

    (09/1995)
    Inventor/es: MCCARTHY, JAMES R., EDWARDS, MICHAEL, L., PRAKASH, NELLIKUNJA J. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/19, A61K31/52, C07H19/23, C07D473/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS DERIVADOS ACETILENICOS, CIANO Y ALEMICOS DE ARISTEROMICINA/ADENOSINA QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA TRANSMETILACION ADOMET, Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS DE ESTADOS PATOLOGICOS NEOPLASICOS O VIRICOS.

  32. 32.-

    DERIVADOS 3 INDOLIL TIOACETATO.

    (07/1995)

    DERIVADOS DE 3-INDOLIL TIOACETATO QUE SON ANTAGONISTAS DE NMDA, CON LA FORMULA (I), EN DONDE Z ESTA REPRESENTADO POR H, ALQUILO, FENILO, FENILO SUBSTITUIDO O UN SUBSTITUYENTE DE ALQUILFENILO EN EL QUE EL ANILLO DE FENILO SE PUEDE SUBSTITUIR OPCIONALMENTE; X ESTA REPRESENTADO POR S, SO O SO2; M ESTA REPRESENTADO POR UN ENTERO DEL 1 AL 4; R ESTA REPRESENTADO POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, CF3, OCF3, OH, NO2 O CN; R1 Y R2, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ESTAN REPRESENTADOS POR -OH, -OR3, -NR4R5, OCH2OR3 O -O-(CH2)N-NR6R7, EN DONDE N ES UN ENTERO...

1 · > · 3 · 4 · 5 · 6 · >>