767 patentes, modelos y diseños de MERCK & CO., INC. (pag. 9)

ENVASE PARA MEDICAMENTO Y SISTEMA DE SUMINISTRO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1996). Inventor/es: BUNIN, LEONID. Clasificación: B65D51/28, A61J1/00.

UNA BOTELLA ESTA PROVISTA DE UN SUJETADOR DESALOJABLE PARA SUJETAR DOS COMPONENTES DE UN MEDICAMENTO FUERA DE CONTACTO UNO CON EL OTRO HASTA QUE SE DESEE EFECTUAR LA MEZCLA. UN COMPONENTE PUEDE SER SOLIDO Y OTRO LIQUIDO, O AMBOS PUEDEN SER LIQUIDOS. LA MEZCLA SE REALIZA SEPARANDO UN MEDIO DE CIERRE Y APRETANDO EL SUJETADOR.

PROCESO PARA LA SIMVASTANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1996). Inventor/es: TEWALT, GREGORY, L., DABORA, REBECCA L. Clasificación: C07D309/32, C07D309/30, C07C67/03, C07C69/732, C07C67/28.

SE PRESENTA UN PROCESO, PARA LA FORMACION DE SIMVASTANINA, QUE COMPRENDE LA ACILACION SECUENCIAL DE UNA LACTONA DE DIOL PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO BIS DESACILACION SELECTIVA Y LA FINALIZACION DEL ANILLO DE LACTONA PARA FORMAR SIMVASTANINA.

AGENTE PROTEINICO ANTI-CANCERIGENO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1996). Inventor/es: OLIFF, ALLEN, JONES, DEBORAH D., EDWARDS, GWYNNETH M. Clasificación: C12N15/62, C12N15/31, A61K47/48, C12P21/02, A61K37/02.

SE CONSIGUE LA TOXINA PE40 MODIFICADA MEDIANTE ELIMINACION DE AL MENOS DOS DE SUS CUATRO AMINO ACIDOS DE CISTEINA RESIDUAL Y SE CONSIGUEN MOLECULAS HIBRIDAS CONTENIENDO LA PE40 MODIFICADA ENLAZADA CON UNA PROTEINA RECONOCEDORA DE CELULAS, QUE PUEDE SER UN ANTICUERPO, UN FACTOR DE CRECIMIENTO, UNA HORMONA, UNA LINFOQUINA, U OTRA PROTEINA POLIPEPTIDA RECONOCEDORA DE CELULAS, PARA LAS CUALES EXISTE UN RECEPTOR CELULAR ESPECIFICO, POR LO QUE LA TOXINA PE40 MODIFICADA SE DIRIGE A CELULAS DEL TIPO DE LAS QUE TENGAN RECEPTORES PARA LA PROTEINA RECONOCEDORA DE CELULAS ENLAZADA CON LA PE40 MODIFICADA.

SALES ESTABLES DEL 4"-DEOXI-4"-EPIMTILAMINO AVERMECTIN B1A/B1B.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1996). Inventor/es: CVETOVICH, RAYMOND. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A01N43/90.

DETERMINADAS SALES ESTABLES DEL 4"-DEOXI-4"-EPIMTILAMINO AVERMECTIN B1A/B1B, TALES COMO LAS SALES DEL ACIDO BENZOICO, SALES DEL ACIDO GALICO, SALES DEL ACIDO CITRICO, SALES DEL ACIDO BENCENOSUFONICO, Y SALES DEL ACIDO SALICILICO, SALES DEL ACIDO FOSFORICO, SALES DEL ACIDO TARTARICO O SALES DEL ACIDO MALEICO EXHIBEN ESTABILIDD POTENCIADA, UNA PROPIEDAD QUE SIRVE PARA SUMINISTRAR UNA VIDA MAYOR Y UN PRODUCTO DE MAYOR SEGURIDAD PARA EL USUARIO Y EL MEDIOAMBIENTE.

NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1996). Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07C271/22, C07D211/22, C07C233/87, C07C271/16, A61K31/325, C07D295/088, C07C233/51.

UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO IIB/IIIA Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS DE AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FORMACION DE TROMBOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO1 ,1-BISFOSFONICO O SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1996). Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., JOBSON, RONALD, B., KIECZYKOWSKI, GERALD R., MELILLO, DAVID G. Clasificación: C07F9/38.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO1 ,1-BISFOSFONICO O SUS SALES QUE CONSISTE EN: (A) LA REACCION DE ACIDO 4-AMINOBUTIRICO CON UNA COMBINACION DE ACIDO FOSFORICO Y PCI3 CON PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO; Y (B) LA RECUPERACION DE DICHO ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO-1 ,1 BISFOSFONICO O SUS SALES.

GENES CLONADOS DE "STREPTOMICES AVERMITILIS" PARA BIOSINTESIS DE AVERMECTINA Y LOS METODOS PARA SU USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1996). Inventor/es: MACNEIL, DOUGLAS, J., PARESS, PHILIP, S., MACNEIL, TANYA, GEWAIN, KEITH M., RUBY, CAROLYN L., STREICHER, STANLEY S. Clasificación: C12N15/52, C12P19/62, C12N15/76, C07H19/01.

SE DESCUBREN PLASMODIOS QUE CONTIENEN DNA AISLADO DE "STREPTOMICES AVERMITILIS", CUYOS MICRO ORGANISMOS SE USAN PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AVERMECTINA, IDENTIFICADA COMO PAT1,PVE650,PVE855,PVE859 ,PVE1446,PVE923, Y PVE924, LOS CUALES CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE LAS AVERMECTINAS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA EL AISLAMIENTO DE TALES PLASMODIOS Y LA MANIPULACION DE LOS PLASMODIOS PARA ALTERAR LA FORMACION DE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA.FIGURA 1.

NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1996). Inventor/es: FINKE, PAUL, E., SHAH, SHRENIK, K., DOHERTY, JAMES B., DORN, CONRAD P., HAGMANN, WILLIAM, BARKER, PETER L., FIRESTONE, RAYMOND A. Clasificación: A61K31/395, C07D205/08.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS QUE SE HA ENCONTRADO QUE SON POTENTES INHIBIDORES DE ELASTASA Y EN CONSECUENCIA AGENTES ANTIINFLAMATORIOS-ANTIDEGENERATIVOS DE UTILIDAD.

PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO -1, 1-BISFOSFONICO (ABP) O SALES DEL MISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1996). Inventor/es: KIECZYKOWSKI, GERARD, R. Clasificación: C07F9/38.

SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1HIDROXIBUTILIDENO-1 , 1-BISFOSFONICO (ABP) O SALES DEL MISMO QUE CONSISTE EN: (A) HACER REACCIONAR ACIDO 4-AMINOBUTIRICO CON UNA MEZCLA DE ACIDO FOSFORICO Y PCL SUB 3 ANTE LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO. (B) PONER EN CONTACTO LA MEZCLA DEL PASO (A) CON UNA MEZCLA DE HIDROLISIS ACUOSA, EN DONDE EL PH SE MANTIENE A UN VALOR DE 4 A 10 DURANTE EL CONTACTO ; Y (C) RECUPERAR DICHO ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO-1 , 1-BISFOSFONICO O SALES DEL MISMO.

METODOS PARA SINTETIZAR AGENTES HIPERTROPICOS PROSTATICOS BENIGNOS Y SUS INTERMEDIARIOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1996). Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, M., DOLLING, ULF, H., AMATO, JOSEPH, S., BHATTACHARYA, APURBA. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

SE PRESENTAN UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN IMIDAZORURO DE FORMULA (II) CON UN AMINO DE LA FORMULA NHR4R5 EN LA PRESENCIA DE UN REAGENTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O LA REACCION DE UNA IMIDAZOLA DE LA FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA R6MGX PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).

UN METODO DE CRISTALIZACION PARA MEJORAR LA ESTRUCTURA Y TAMAÑO DE UN CRISTAL.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1995). Inventor/es: FUTRAN, MAURICIO, MIDLER, MICHAEL, JR., LIU, PAUL D., PAUL, EDWARD L., WHITTINGTON, EDWIN F. Clasificación: B01D9/00.

CORRIENTES EN CHORRO DE INCIDENCIA DE FLUIDOS SON UTILIZADOS EN UN PROCESO DE CRISTALIZACION CONTINUO PARA CONSEGUIR UNA MICROMEZCLA DE FLUIDOS DE ALTA INTENSIDAD COMO PARA FORMAR UNA COMPOSICION HOMOGENEA ANTES DEL COMIENZO DE LA NUCLEACION. ESTE PROCESO PERMITE CRISTALIZACION DIRECTA DE PARTICULAS DE GRAN AREA DE SUPERFICIE DE ALTA PUREZA Y ESTABILIDAD.

IMPLANTES BIOERODIBLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1995). Inventor/es: ZENTNER, GAYLEN, M., SPARER, RANDALL V., SHIH, CHUNG, SEWARD, RANDOLPH LEE. Clasificación: A61K47/48, A61K9/58.

SE EXPONE UNA FORMA DOSIFICADA DE LIBERACION CONTROLADA BIOERODIBLE QUE COMPRENDE UN POLIMERO FORMADO AL CONDENSAR AGENTES BENEFICIOSOS PROVISTOS DE FUNCION HIDROXILICA DE DOS O MAS ACETALES DE DIKETENO O DE ETERES DE DIVINILO QUE ENVIAN LOS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO BIOLOGICO DE UTILIZACION. UNA PARTE ESTADISTICAMENTE SUSTANCIAL DEL AGENTE BENEFICIOSO SE UNE COVALENTEMENTE ENTRE LA MATRIZ DEL POLIMERO.

APARATO DE DOBLE PUNTA PARA LA MEDIDA Y SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/06/1995). Inventor/es: ALLEGRETTI, JOHN E., SCHLAUDECKER, THOMAS E. Clasificación: A61J1/00, A61F9/00, B65D47/18.

UN NUEVO APARATO DE DOBLE PUNTA PARA LA MEDIDA Y SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS COMPUESTO DE UN FUELLE O RECIPIENTE EXPRIMIDOR CONVENCIONAL ENTRE LAS ANTEDICHAS DOBLES PUNTAS, ADAPTADO PARA MEZCLAR POR LO MENOS DOS SUSTANCIAS EN DISOLUCION QUE DEBEN ESTAR SEPARADAS HASTA JUSTO ANTES DEL SUMINISTRO.

FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS ACIDO (FCFA) MUTANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1995). Inventor/es: THOMAS JNR, KENNETH A., LINEMEYER, DAVID L. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02.

SE CONSTRUYEN NUEVOS GENES QUE CODIFICAN FCFA MUTANTES BOVINO Y HUMANO, Y QUE SE DERIVAN DE GENES QUE CODIFICAN FCFA BOVINO Y HUMANO RECOMBINANTES, POR MUTACIONES EN PUNTOS ESPECIFICOS. CADA BLOQUE ESTRUCTURAL DEL GEN SE INSERTA EN UN SECTOR DE EXPRESION QUE SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UN HUESPED APROPIADO. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS PRODUCEN FCFA RECOMBINANTE MUTANTE UNICO HUMANO O BOVINO, QUE SE PURIFICA Y TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA AUMENTADA O MEJORADA EN AUSENCIA DE HEPARINA, EN COMPARACION CON LAS FORMAS NO MUTANTES.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1995). Inventor/es: DUGGAN, MARK, E., VEBER, DANIEL, F., NUTT, RUTH F., BRADY, STEPHEN, F.. Clasificación: C07K15/00.

UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR FIBRINOGENO DE LA FORMULA EN DONDE XX REPRESENTA UN ACIDO ALFA-AMINO SINTETICO QUE CONTIENE UNA CADENA SECUNDARIA LINEAL Y ZZ REPRESENTA UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINO 1,2,3 O 4.

DERIVADOS DE AURMECTIN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1995). Inventor/es: LINN, BRUCE O., MROZIK, HELMUT H. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A01N43/90.

ESTAN DISPUESTOS UNOS NUEVOS COMPONENTES DE AUERMECTIN EN DONDE EL GRUPO HIDROXIDO 4'' O 4' ES OXIDIZADO EN UN GRUPO OXO Y REPUESTO CON UNA SEMICARBAZOBNA, HIDRAZONA CARBONIL O SULFONIL-, HIDRAZONA U OXIMA, Y OPCIONALMENTE REDUCIDO AL CORRESPONDIENTE SEMICARBACIDA CARBONIL- O SULFONIL-SULFONILIDRACIDA O HIDRACIDA, LAS SEMICARBAZONAS E HIDRAZONAS SON PREPARADAS DEL COMPONENTE OXO 4'' O 4' QUE UTILIZA LAS CORRESPONDIENTES SEMICARBACIDAS O HIDRACINAS. LOS COMPONENTES TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES Y COMPOSICIONES ANTIPARASITARIAS. LOS COMPONENTES SON TAMBIEN INSECTICIDAS DE ALTA POTENCIA CONTRA PESTES AGRICOLAS. LAS COMPOSICIONES PARA TAL USO ESTAN TAMBIEN DISPUESTAS.

PROCEDIMIENTO DE DESHIDROGENACION E INTERMEDIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1995). Inventor/es: DOLLING, ULF, H., DOUGLAS, ALAN, W., BHATTACHARYA, APURBA, GRABOWSKI, EDWARD J. Clasificación: C07J75/00, C07J73/00, C07J51/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA DESHIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE SILILANTE EN PRESENCIA DE UNA QUINONA DE FORMULA (III) PARA INTRODUCIR UN DOBLE ENLACE EN (DELTA)'. NUEVOS INTERMEDIOS SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q ESTA AUSENTE O ES UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), O GRUPO OH, EN LAS QUE R4 ES METILO, ALQUILO C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALQUILO C3-C6 O SUS COMBINACIONES; Y R14 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, HALO, NITRO O CIANO.

DERIVADOS DE QUETAL AVERMECTINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: BLIZZARD, TIMOTHY, A. Clasificación: A01N43/90, C07D493/22.

LOS DERIVADOS DE AGLICONA AVERMECTINA QUE INCORPORAN UN QUETAL A LA POSICION-13 SON AQUI DISPUESTOS. LOS ANALOGOS SINTETICOS DEL QUETAL SON DERIVADOS DE LOS CORRESPONDIENTES QUETONES QUE ESTAN PREPARADOS POR MODIFICACIONES QUIMICAS DE AVERMECTINAS DE APARACION NATURAL. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIPARASITARIOS ACTIVOS. COMPOSICIONES PARA ESTE USO SON TAMBIEN DISPUESTAS.

POLIPEPTIDOS DE VENENO DE VIBORA Y EXPRESION GENETICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Inventor/es: GARSKY, VICTOR, M., FRIEDMAN, PAUL A., JACOBS, JOHN W., POLOKOFF, MARK A., GOULD, ROBERT J., BENCEN, GERARD H., GAN, ZHONG-RU. Clasificación: C12N15/00, C07K7/08, C12P21/02, A61K37/02, C07K7/10.

UN POLIPEPTIDO DE UNA INHIBICION DE AGREGACION PLAQUETARIA QUE TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: (FIG.1) DONDE X ES H O AL MENOS UN AMINOACIDO; Y ES OH O AL MENOS UN AMINOACIDO; Y CADA R SIEMPRE IGUAL O DISTINTO, ES UN AMINOACIDO. SE DESCRIBEN LOS ENGRANADOS GENETICAMENTE PARA LOS POLIPEPTIDOS Y EXPRESADOS COMO UNA PROTEINA DE FUSION QUE USA EL VECTOR DE EXPRESION PJC264 EN E. COLI. TAMBIEN SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS Y METODOS DE SINTESIS. (FIGURA 2).

CLONACION Y EXPRESION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS ACIDO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Inventor/es: THOMAS, KENNETH, A., JR., GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO, LINEMEYER, DAVID L., KELLY, LINDA J. Clasificación: C07H21/04, C12N15/00, C07K13/00, A61K37/02.

SE CONSTRUYEN GENES UNICOS QUE CODIFICAN LA SECUENCIA AMINOACIDA DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS ACIDO (A-FGF) BOVINO Y HUMANO. EL GEN BOVINO SE DERIVA DE LA TRANSLACION INVERSA DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL A-FGF, MIENTRAS QUE EL GEN HUMANO SE DERIVA POR MUTACIONES PUNTUALES ESPECIFICAS DEL GEN BOVINO. CADA GEN CONSTRUIDO SE INSERTA EN UN VECTOR DE EXPRESION QUE SE USA PARA TRANSFORMAR UN HUESPED APROPIADO. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS PRODUCEN A-FGF RECOMBINANTE, HUMANO O BOVINO, QUE SE PURIFICA Y TIENE UNA ACTIVIDAD EQUIVALENTE A LA PROTEINA NATIVA.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: DUGGAN, MARK, E., VEBER, DANIEL, F., NUTT, RUTH F., BRADY, STEPHEN, F.. Clasificación: C07K15/00, C07K5/10.

UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR FIBRINOGENO DE LA FORMULA EN DONDE XX REPRESENTA UN ACIDO ALFA-AMINO SINTETICO QUE CONTIENE UN FENIL O UN GRUPO CICLOALQUIL C3-C8, Y ZZ REPRESENTA UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINO 1,2 3 O 4.

DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACO MODULADO POR SOLUBILIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: ZENTNER, GAYLEN, M., MCCLELLAND, GREGORY A. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.

LA INVENCION SE REFIERE MA UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACOS PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE UN INGREDIENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO A UN ENTORNO, QUE COMPRENDE, (A) UNA COMPOSICION NUCLEO CON: (A) UN AGENTE DE MODULACION DE SOLUBILIDAD QUE ESTA O BIEN (I) RODEADO POR RECUBRIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE AL MENOS UN ADITIVO FORMADNDO PORO DISPERSADO A TRAVES DE DICHO RECUBRIMIENTO. O (II) DISPERSADO EN UN SUSTRATO MATRIZ, Y (B) UN INGREDIENTE ACTIVO TERAPEUTICAMENTE SOLUBLE EN AGUA Y (B) UNA PARED INSOLUBLE EN AGUA RODEANDO DICHA COMPOSICION DE NUCLEO Y PREPARADA A PARTIR DE (I) UN MATERIAL POLIMERICO PERMEABLE AL AGUA Y (II) 0.1 A 75% EN PESO DE AL MENOS UN ADITIVO FORMADOR DE PORO LIXIVIABLE EN AGUA, Y (C) UNA PARED INSOLUBLE EN AGUA QUE RODEA AL NUCLEO Y OBTENIDA CON UN MATERIAL SEMIPERMEABLE PARO IMPERMEABLE A LA COMPOSICION DEL NUCLEO, Y PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERNO AL ENTORNO DE USO.

INMUNOGENOS DE EIMERIA TENELLA DEL GRUPO B RECOMBINANTE Y NATIVO UTILES COMO VACUNAS PARA LA COCCIDIOSIS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: LIBERATOR, PAUL, A., NOLLSTADT, KARL H., TURNER, MERVYN J., ST. JOHN CRANE, MARK, KARKHANIS, YASHWANT D., CHAKRABORTY, PRASANTA R., PROFOUS-JUCHELKA. Clasificación: C12P21/02, C12N15/30, C07K13/00, A61K39/012.

SE HAN AISLADO GENES QUE CODIFICAN NUEVOS INMUNOGENOS PROTEINICOS DE EIMERIA TENELLA DEL GRUPO B Y SE HAN INSERTADO EN UN NUEVO VECTOR DE EXPRESION QUE A SU VEZ SE HA USADO PARA TRANSFORMAR HUESPEDES APROPIADOS. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS PRODUCEN PROTEINAS RECOMBINANTES DE E. TENELLA DEL GRUPO B, QUE SON CAPACES DE INDUCIR INMUNIDAD A LA COCCIDIASIS EN POLLOS. EL ANTICUERPO CONTRA LOS INMUNOGENOS PROTEINICOS RECOMBINANTES PREPARADO, SE EMPLEA PARA AISLAR E IDENTIFICAR LA PROTEINA NATIVA DE OOCISTOS ESPORULADOS DE E. TENELLA.

PROCEDIMIENTO PARA LA LACTONACION DE ACIDOS MEVINICOS Y SUS ANALOGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: TREIBER, LASZLO R. Clasificación: C07D309/30.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA LACTONACION DE INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA DE ACIDO MEVINICO Y SUS ANALOGOS.

DERIVADOS PIPERAZINILICOS DE PURINAS Y SUS ISOESTERES COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: TOLMAN, RICHARD, L., JOHNSTON, DAVID B.R., MAC COSS, MALCOLM, MARBURG, STEPHEN, MEURER, LAURA C. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, A61K31/52, C07D473/34.

SE DESCRIBEN CIERTOS PIPERAZINO-PURINA Y SUS DERIVADOSA HETEROAROMATICOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA ORAL Y CON TAL CAPACIDAD PARA DISMINUIR EL AZUCAR EN SANGRE, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y/O OBESIDAD CON RESISTENCIA A LA INSULINA ASOCIADA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE TALES COMPUSTOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.

VIRUS VARICELLA-ZOSTER COMO VACUNA RECOMBINANTE VIVA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., ELLIS, RONALD, W., SCOLNICK, EDWARD M., KIEFF, ELLIOTT. Clasificación: C12N15/86, A61K39/295, A61K39/245, A61K39/29, A61K39/25.

UNA CEPA VACUNAL DE VIRUS VARICELLA-ZOSTER (VZV), PROBADA ENENSAYOS CLINICOS, Y CAPAZ DE PREVENIR LA VIRUELA AVIAR EN NIÑOS. EL VIRUS HA SIDO MODIFICADO POR LA INTRODUCCION EN SU GENOMA DE ADN HETEROLOGO EL CUAL CODIFICA UN POLIPEPTIDO INMUNOGENO DE OTRO PATOGENO HUMANO. ESTE POLIPEPTIDO HETEROLOGO ESTA EXPRESADO EN CELULAS INFECTADAS POR EL VIRUS RECOMBINANTE. ESTE VZV RECOMBINANTE ES UTIL EN VACUNAS PARA LA VIRUELA AVIAR TAN BIEN COMO PARA PATOGENOS HETEROLOGOS.

DISPOSITIVOS EXPENDEDORES DE FLUIDO.

(16/10/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA FABRICAR UN EXPENDEDOR QUE INCLUYE UN CUERPO DE PLASTICO QUE DEFINE DOS COMPARTIMENTOS SEPARADOS VERTICALMENTE , CONECTADOS POR UN ORIFICIO QUE PUEDE CERRAR UNA VALVULA OBTURADORA QUE COOPERA CON UN ASIENTO ESTABLECIDO EN LA PERIFERIA INTERNA DEL ORIFICIO, PARA PROPORCIONAR UN CIERRE HERMETICO ENTRE LOS DOS COMPARTIMENTOS . LA SECCION DE CUERPO QUE DEFINE LA PARTE SUPERIOR DE LOS DOS COMPARTIMENTOS TIENE CONSTRUCCION TUBULAR Y LA SECCION DE CUERPO QUE DEFINE LA PARTE INFERIOR DE AMBOS COMPARTIMENTOS TIENE LA CAPACIDAD DE MOVERSE FLEXIBLEMENTE ALEJANDOSE Y ACERCANDOSE DE LA SECCION MEDIA DEL CUERPO EN LA QUE ESTA DEFINIDO EL ORIFICIO ENTRE LOS DOS COMPARTIMENTOS . EL METODO INCLUYE LAS OPERACIONES DE PRODUCIR, MEDIANTE UNA TECNICA…

AGENTE ANTIBIOTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: SCHWARTZ, ROBERT E., GIACOBBE, ROBERT, A., LIESCH, JERROLD, M., HENSENS, OTTO, D., SCHMATZ, DENNIS M., WHITE, RAYMOND F., JOSHUA, HENRY, TKACZ, JAN S.KAPLAN, LOUIS, SOSA, MARGARET S., FOUNTOULAKIS, JIMMY M., MASUREKAR, PRAKASH S. Clasificación: C12P21/04, C07K7/06, A61K37/02.

SE PRESENTA EL AISLAMIENTO, LA PRODUCCION, Y EL USO DE UN AGENTE ANTIBIOTICO PRODUCIDO MEDIANTE EL CULTIVO DE "ZALERION ARBORICOLA" QUE ES UN LIPOPEPTIDO CICLICO CON UNA MUY ALTA ACTIVIDAD CONTRA PATOGENOS HUMANOS Y DE MUY BAJA TOXICIDAD EN LOS MAMIFEROS.

METODO PARA EL CONTROL DE PNEUWOCISTIS CARINII.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: SCHMATZ, DENNIS M. Clasificación: C07K7/64, A61K37/02.

ESTA DESCRITO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE PNEUWOCISTIS CARINII, AGENTE CAUSANTE DE LA NEUMONIA DE PARTICULAR GRAVEDAD PARA PACIENTES AFECTADOS CON EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE CICLOHEXAPEPTIDO HIPOFILICO. LAS COMPOSICIONES APTAS PARA EL TRATAMIENTO DE P. CARINII TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.

SULFONAMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIGLAUCOMA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., PONTICELLO, GERALD, S., CHRISTY, MARCIA E. Clasificación: C07D495/04, A61K31/38.

LAS SULFONAMIDAS AROMATICAS CON UN ANILLO HETEROCICLICO CONDENSADO A ELLAS SON INHIBIDORES DE CARBONICO-ANHIDRASA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA.

ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINGER, ROGER, M., EVANS, BEN E. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D409/12, C07D403/12, C07D409/06, C07D405/06, C07D403/06, C07D243/18.

SE DESCUBREN ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I) QUE SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK).

COMBINACION DE LIBERACION CONTROLADA DE CARBIDOPA/LEVODOPA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: REINES, SCOTT, A., DEMPSKI, ROBERT E., SCHOLTZ, EDWARD C., NIBBELINK, DONALD W. Clasificación: A61K31/195, A61K9/22, A61K31/19, A61K9/26.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ O SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACO MONOLITICO, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE CARBIDOPA Y LEVADOPA, QUE CONSTA DE LOS DOS FARMACOS DISPERSADOS UN IFORMEMENTE EN UN VEHICULO POLIMERICO A UNA CONCENTRACION QUE ES MAYOR QUE LA SOLUBILIDAD DE CADA FARMACO EN EL POLIMERO. EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON CON LA FORMULACION DE LIBERACION RETARDADA PROPORCIONA DIVERSAS VENTAJAS FRENTE AL TRATAMIENTO CON LAS COMBINACIONES CONVENCIONALES DE CARBIDOPA/LEVADOPA ACTUALMENTE EMPLEADAS.

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