767 patentes, modelos y diseños de MERCK & CO., INC.

  1. 1.-

    PRODUCCION DE UN PAPILOMAVIRUS HUMANO(HPV) QUIMERICO.

    (06/2007)
    Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., MEYERS, CRAIG, M., ZHANG, JIAPING, KAUPAS, MICHELLE, JANSEN, KATHRIN, U.. Clasificación: C12N, G01N33/569, C12N15/86, C12N7/04, C12N7/00, A61K39/12, C12N15/37, C07K14/025.

    Un papilomavirus quimérico infeccioso en el que los genes tempranos son del HPV-18 y los genes tardíos son de una segunda fuente.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZIMIDAZO 4,5-F/ISOQUINOLINONA.

    (06/2007)

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que un enlace (ver imagen) es un doble enlace, y el otro es un enlace sencillo; Q es N o C; R 1 está unido al átomo de nitrógeno que tiene la valencia disponible, y se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo C3 - 6, aril-alquilo C1 - 3, y arilo donde dicho alquilo, alquenilo, cicloalquilo, y arilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres grupos seleccionados independientemente entre X; R 2 es un grupo seleccionado entre R 1 ; R 3 , R 4 , R 6 y R 7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, X, alquenilo C2 - 6 y cicloalquilo C3...

  3. 3.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS USANDO PARTICULAS DE TIPO VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.

    (06/2007)
    Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., COOK, JAMES, C., III, LING, JESSICA, CHING-YEE, NEEPER, MICHAEL, P. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N7/04, A61K39/12, C07H21/02, C07H21/04, C12N7/01, C12N15/37.

    Un procedimiento de administración de un péptido o proteína a una célula in vitro que comprende: a) fundir un primer ácido nucleico que codifica el péptido o proteína a un segundo ácido nucleico que codifica una L2 de papilomavirus (HPV) humano para crear un gen de proteína de fusión, en el que la parte de L2 del gel de la proteína de fusión es menor que un gen L2 de longitud completa, y comprenda al menos las secuencias de codificación para los 69 aminoácidos amino terminal y los 84 aminoácidos carboxi terminal, pero codifica menos que 60% de ala proteína L2 de tipo salvaje; b) expresar el gen de la proteína de fusión en una célula hospedadora para obtener una proteína de fusión; c) poner en contacto la proteína de fusión con la proteína PV L1 en condiciones en las que la proteína de fusión y la proteína L1 espontáneamente se combinan para formar una partícula de tipo virus (VLP); d) administrar el VLP a una célula.

  4. 4.-

    AZA Y POLIAZA-NAFTALENIL CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE VIH INTEGRADA.

    (06/2007)
    Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., GOMEZ, ROBERT, P., BENNETT, JENNIFER, J., YOUNG, STEVEN, D.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/47, A61P31/18, A61K31/53, A61K31/519, A61K31/50, A61K31/517, C07D241/36, C07D215/12, C07D239/72, C07D471/00, A61K31/52, C07D487/00, C07D403/00, C07D215/16, C07D215/38, C07D237/26, C07D237/28, C07D251/00, C07D257/08, C07D401/02.

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que Z1 es CH; Q2 es -H, -alquilo C1-4, -fluoroalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -O-fluoroalquilo C1-4, halo, -CN, -alquil C1-4-ORa, -(CH2)0-2C(=O)Ra, -(CH2)0-2CO2Ra, -(CH2)0-2SRa, -N(Ra)2, -alquil C1-4-N(Ra)2, -(CH2)0-2C(=O)N(Ra)2 , -SO2Ra, -N(Ra)SO2Ra, -alquinilo C2-3, -C-C-CH2N(Ra)2, -C-C-CH2ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-SRa, -N(Ra)-alquil C1-4-ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)2, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)-C(Ra)=O, -Rk, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN CANALES IONICOS SENSIBLES AL LIGADO DE DERMACENTOR VARIABILIS.

    (06/2007)
    Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ZHENG, YINGCONG. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, G01N33/53, C12N15/63, C07K14/47, C12N15/64, G01N33/567, G01N33/50.

    Molécula purificada de ácido nucleico que codifica una proteína del canal LGIC/GluCl de D. variabilis, en el que dicha molécula de ácido nucleico comprende: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nos: 2 y 5, (b) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia de moderada a alta con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico que codifica las SEC ID Nos 2 ó 5, (c) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia moderada con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 ó 4; en el que dicha molécula de ácido nucleico tiene por lo menos aproximadamente un 65% de identidad con por lo menos una de las segundas moléculas de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 y 4.

  6. 6.-

    MODULARES N-CICLOPENTILICOS DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA.

    (06/2007)

    Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: X se selecciona entre: -(alquil(C0 - 6))-Y-(alquilo(C0 - 6))-, -(alquil(C0 - 6))-cicloalquil(C3 - 8)-(alquilo(C0 - 6))-, alquenilo (C2 - 10) y alquinilo(C2 - 10), estando el alquilo sustituido o no sustituido por 1-7 sustituyentes, siendo los sustituyentes independientemente seleccionados entre: (a) halo, (b) hidroxilo, (c) -O-alquilo(C1 - 3) y (d) trifluorometilo, y siendo Y seleccionado entre: un enlace simple, -O-, -SO2-, -NR 10 -, -NR 10 -SO2, -SO2-NR 10 -, -S- y...

  7. 7.-

    GENES GAG DEL VIH SINTETICOS.

    (05/2007)
    Inventor/es: SHIVER, JOHN, W., JR., DAVIES, MARY-ELLEN, M., FREED, DANIEL, C., LIU, MARGARET, A., PERRY, HELEN, C. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C07K14/16, C12N15/67, C12N15/49.

    Se proporcionan moléculas de ADN sintéticas que codifican del gag VIH y modificaciones de gag VIH. Los codones de las moléculas sintéticas son los preferidos por la célula huésped estudiada. Las moléculas sintéticas se pueden usar como una vacuna polinucleotídica que proporciona una inmunoprofilaxis efectiva contra la infección por VIH mediante la estimulación de un anticuerpo neutralizante y la inmunidad por mediación celular.

  8. 8.-

    COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS POR TERAPIA DE GENES .

    (05/2007)

    LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON EL CRECIMIENTO DE TUMORES SOLIDOS, LA METASTASIS TUMORAL, LA INFLAMACION, LA PSORIASIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LOS HEMANGIOMAS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LOS ANGIOFIBROMAS, Y LA DEGENERACION MACULAR. SE PRESENTA UNA METODOLOGIA DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL PRIMARIO Y LA METASTASIS MEDIANTE TRANSFERENCIA GENETICA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA FORMA SOLUBLE DEL RECEPTOR DE LA QUINASA DE LA TIROSINA VEGF A UN ANFITRION MAMIFERO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO TRANSFERIDA TRANSCRIBE UN ARNM Y UNA PROTEINA RECEPTORA SOLUBLE QUE SE UNE CON UN VEGF EN REGIONES EXTRACELULARES ADYACENTES AL TUMOR PRIMARIO...

  9. 9.-

    COMPOSICIONES DE LOS CANALES DE CALCIO A BAJA TENSION Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.

    (05/2007)
    Inventor/es: WILLIAMS, MARK, STAUDERMAN, KENNETH, HARPOLD, MICHAEL. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/68.

    Un fragmento de ácido nucleico aislado que codifica una subunidad a1H de baja tensión de un canal de calcio animal, en el que la secuencia de nucleótidos comprende la porción codificadora de la secuencia de nucleótidos expuesta en cualquiera de las SEQ ID números 12 - 16.

  10. 10.-

    FORMULACIONES DE VACUNAS RECOMBINANTES FRENTE A PAPILOMAS.

    (05/2007)
    Inventor/es: GUPTA, SUNIL, K., MARK, GEORGE, E., III. Clasificación: A61K45/00, A61K39/12, A61K39/245, A61K39/255.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS COMBINACIONES DE VACUNAS QUE COMPRENDEN PROTEINAS PRECOCES (E) Y TARDIAS (L) RECOMBINADAS DEL PAPILOMAVIRUS, ASI COMO MANANO OXIDADO. ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y DE USO DE DICHAS FORMULACIONES.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA ACILADOS COMO AGONISTAS DE RECEPTOR DE MELANOCORTINA-4.

    (05/2007)

    Un compuesto de **fórmula** estructural o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma; en la que: r es 1 ó 2; s es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; p es 0, 1 ó 2; R1 está seleccionado entre el grupo constituido por: hidrógeno, amidino, alquilimidoilo de C1-4, alquilo de C1-10, (CH2)n–cicloalquilo de C3-7, (CH2)n–fenilo, (CH2)n–naftilo, y (CH2)n–heteroarilo, en el que heteroarilo está seleccionado entre el grupo constituido por: piridinilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, quinolilo, isoquinolilo, bencimidazolilo, benzofurilo, benzotienilo, indolilo,...

  12. 12.-

    ALENDRONATO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS.

    (05/2007)
    Inventor/es: DAIFOTIS, ANASTASIA G., SANTORA, ARTHUR C., II, YATES, JOHN A. Clasificación: A61K31/66, A61K31/663, A61P19/10.

    Uso de alendronato en la elaboración de un medicamento para tratar osteoporosis en un ser humano en necesidad de tal tratamiento, donde dicho medicamento se administra oralmente a dicho ser humano como una dosificación unitaria que comprende aproximadamente 70 mg de compuesto de alendronato, en base de ácido alendrónico activo, según una pauta de administración continua que tiene un intervalo de dosificación de una vez a la semana.

  13. 13.-

    MODULADORES CICLOPENTILOS DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA.

    (04/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, en la que: X se selecciona entre: –NR10–, –O–, –CH2O–, –CONR10–, –NR10CO–, –CO2–, –OCO–, –CH2(NR10)CO–, –N(COR10)– y –CH2N(COR10)–, siendo R10 seleccionado independientemente entre: hidrógeno, alquilo(C1–6), bencilo, fenilo y alquil(C1–6)–cicloalquilo(C3–6) , que está o no está sustituido por 1– 3 sustituyentes, siendo los sustituyentes seleccionados independientemente entre: halo, alquilo(C1–3), alcoxilo(C1–3) y trifluorometilo; R1 se selecciona entre: hidrógeno, –alquil(C0–6)–Y–alquilo(C1–6) , y –alquil(C0–6)–Y–alquil(C0–6)–cicloalquilo(C3–7)–alquilo(C0–6) , siendo Y seleccionado entre:...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO CON PARTICULAS ANALOGAS A VIRUS DESENSAMBLADAS Y REENSAMBLADAS.

    (04/2007)
    Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., MACH, HENRYK, SHI, LI. Clasificación: A61K39/12.

    Un procedimiento para fabricar una vacuna del papilomavirus humano que comprende partículas análogas al virus HPV (VLPs), comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) incubar VLPs en una mezcla de disociación que comprende ditiotreitol (DTT) 2-20 mM, una sal presente en un intervalo equivalente a NaCl de 0, 10M a 0, 2M, un tensioactivo no iónico, un agente quelante de metal, y un tampón hasta que se produzca el desensamblaje de las VLPs; (b) retirar el agente reductor de la mezcla de disociación; y (c) reensamblar las VLPs desensambladas.

  15. 15.-

    RECEPTOR DE ESTROGENO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILKINSON, HILARY. Clasificación: C07K14/00, C07K14/705, G01N33/53, C12N5/16, C12N15/11, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/72, G01N33/50.

    Un receptor de estrógeno aislado que comprende la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO: 1 (figura 1).

  16. 16.-

    ENSAYOS DE RECEPTORES DE SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.

    (03/2007)
    Inventor/es: CHAUNG, LEE-YUH, FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., PONG, SHENG, S., VAN DER PLOEG, LEONARDUS. Clasificación: C12N15/63, G01N33/566, C12N15/87, C07K14/715, C12Q1/02.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN ENSAYO PARA LA DETECCION DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y OTROS RECEPTORES RELACIONADOS. YA QUE DICHOS RECEPTORES SON MIEMBROS DE LOS RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G, UNA SUBUNIDAD DE DICHA PROTEINA DEBE ESTAR PRESENTE PARA DETECTAR LA EXPRESION. SE DESCRIBE UN ENSAYO SIMILAR EN EL QUE SE DETECTA LA PRESENCIA DE SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

  17. 17.-

    PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE GMP CICLICO COMO UNA DIANA QUIMIOTERAPEUTICA PARA AGENTES ANTIPROTOZOOS.

    (03/2007)
    Inventor/es: GURNETT, ANNE, LIBERATOR, PAUL, A., DONALD, ROBERT, SCHMATZ, DENNIS, HARRIS, GEORGIANNA, RATTRAY, SANDRA, J. Clasificación: C12P21/06, C12N9/12.

    1. Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína quinasa dependiente de GMPc que tiene una secuencia de aminoácidos como la descrita en SEQ ID Nº 11.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE ARILTIAZOLIDINDIONA Y ARILOXAZOLIDINDIONA.

    (03/2007)

    Un compuesto que tiene la fórmula I: (Ver fórmula) en la que Ar1 es fenileno que está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados entre Ra; Ar2 es fenilo que está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son independientemente O, S, o CH2; Z es O o S; n es 0 a 3; R es alquilo C1-3, opcionalmente sustituido con 1-7 átomos de flúor y/o 1-3 átomos de cloro; F, o Cl; Ra es alcanoilo C1-15, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, halo, ORb, arilo, heteroarilo, cicloalquilo que tiene 3-8 átomos de carbono; o un heterociclo de 3-10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S, O, y SO2;...

  19. 19.-

    MODULADORES DE RECEPTORES DE ESTROGENOS.

    (02/2007)

    Un compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) en la que X se selecciona entre el grupo constituido por: O, N-OR a , N-NR a R b y alquilideno C1 - 6, estando dicho grupo alquilideno no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado entre hidroxi, amino, O(alquilo C1 - 4), NH (alquilo C1 - 4), o N(alquilo C1 - 4)2; Y se selecciona entre el grupo constituido por N y CR e ; Z se selecciona entre el grupo constituido por N y CR f ; R 1 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, y alquinilo C2 - 6, estando dichos grupos alquilo, alquenilo y alquinilo o bien no sustituidos o sustituidos con un grupo seleccionado entre OR c , SR c , NR b R c , C(=O)R c , C(=O)CH2OH, bromo, 1-3 cloro, 1-5 fluoro, o fenilo,...

  20. 20.-

    CRIBADO DE ALTA CALIDAD POR MEDICION DE NIVELES INTRACELULARES DE CALCIO.

    (01/2007)

    Un procedimiento para determinar in vitro si un compuesto candidato es un agonista o un inhibidor de una proteína usando células que contienen un mensajero sensible al calcio comprendiendo los pasos de: (a) proporcionar células que expresan la proteína y contienen un mensajero sensible al calcio; (b) exponer las células a un quelante de calcio bajo condiciones en las que el quelante entre en la célula y resida intracelularmente; (c) exponer una primera porción de las células a un compuesto candidato y reservando una segunda porción de células no expuestas al compuesto candidato; (d) medir la señal generada en la primera porción y la señal generada en la segunda porción de...

  21. 21.-

    VACUNAS CONTRA EL PAPILOMAVIRUS

    (12/2006)
    Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., COOK, JAMES, C., III, GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, ERNEST DALE, MARKUS, HENRY Z., ROSOLOWSKY, MARK, SCHULTZ, LOREN D.. Clasificación: C12N15/17, C12N7/04, C12N7/00, C12N7/02, C12N15/81.

    SE PROPORCIONAN VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES, QUE CODIFICAN PARA LAS PROTEINAS L{SUB,1} Y L{SUB,2} DE PAPILOMAVIRUS, METODOS DE PREPARACION, Y UTILIZACION DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, Y DE PARTICULAS TIPO VIRUS PURIFICADAS, QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES.

  22. 22.-

    ANTAGONISTAS NMDA/NR2B HETEROCICLICOS NO ARILICOS N-SUSTITUIDOS.

    (11/2006)

    Uso de un compuesto con la fórmula (I): (Ver fórmula) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que NonAr es un anillo no aromático de 5-7 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno anulares o un anillo azabiciclo octano; HetAr es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1-3 átomos de nitrógeno anulares, o isoxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, quinolinilo, quinazolinilo, purinilo, pteridinilo, bencimidazolilo, pirrolopirimidinilo, o imidazopiridinilo; HetAr está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, cada sustituyente que es independientemente alquilo C1 - 4, alcoxi...

  23. 23.-

    PARTICULAS TIPO VIRUS SINTETICAS CON EPITORES HETEROLOGOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., LING, JESSICA, C., LUDMERER, STEVEN, W., WANG, XIN-MIN. Clasificación: C12N1/20, C07K1/00, C12N15/09, G01N33/53, C12N7/00, A61K39/12, C07H21/04, C12Q1/70.

    Una proteína L1 del VPH 6 que comprende un epitope conformacional de una proteína L1 del VPH 11, en el que la proteína L1 del VPH 6 comprende mutaciones en las localizaciones seleccionadas entre: (i) K169, T172, P175 y A178; (ii) T345, T346 y S348; (iii) F49, R53 y A54; y (iv) E262, T270, S276, G277, T280, G283 y N289.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR PARTICULAS SIMILARES A VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.

    (11/2006)
    Inventor/es: COOK, JAMES, C., III. Clasificación: A61K39/12, C12N7/02.

    Un procedimiento para purificar partículas similares a virus (VLP) de papilomavirus recombinante que comprende: (a) poner en contacto un lisado de células que contiene VLP parcialmente purificadas con un medio de hidroxiapatito en una columna de cromatografía en NaCl 1, 25 M bajo condiciones tales que las VLP se unen al medio de hidroxiapatito; (b) eluir las VLP unidas con una solución que comprende aniones fosfato; y (c) recuperar las VLP eluidas.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE PARTICULAS DE ADENOVIRUS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SWEENEY, JOYCE, A. Clasificación: C12Q1/68, C12N7/00, C12N15/10, C12N7/02, C12Q1/70.

    Un procedimiento para calcular el coeficiente de absortividad/extinción para un serotipo de adenovirus, que comprende: a) determinar la concentración de partículas virales de una muestra de una preparación de dicho serotipo de adenovirus; b) tratar una muestra independiente de dicha preparación de virus en condiciones que den como resultado la completa alteración de las partículas virales y la completa alteración de la conformación del ADN del virus; c) determinar la A260 de la muestra de la etapa b); y, d) correlacionar la concentración de partículas virales de la etapa a) con el valor A260 de la etapa c).

  26. 26.-

    MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN VARIANTES AJUSTADAS DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR DE LA MELANOCORTINA-1.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOWARD, ANDREW, D., MACNEIL, DOUGLAS, J., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, H., T. Clasificación: C07K14/72.

    Una molécula de ácido nucleico purificada que codifica la proteína del receptor de la melanocortina 1 humana, en la que el receptor de la melanocortina 1 humana comprende una región carboxi terminal en la secuencia de aminoácidos como se indica en la SEC DE ID Nº 27.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.

    (11/2006)

    Un procedimiento para la cristalización directa de un compuesto de la fórmula I: o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 y R2 representan H, alquilo C1-10, arilo o heteroarilo, o alquilo C1-10, arilo o heteroarilo sustituido, comprendiendo extraer una solución que contiene un compuesto bruto de fórmula I o Ia: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en las que cada X+ es un grupo de neutralización de carga, y R1 y R2 son tal y como se describen anteriormente con un alcohol C4- 10, recuperando y cristalizando la fase acuosa resultante para producir un compuesto cristalino de fórmula I; cuando “arilo” se refiere a fenilo o naftilo, el término “heteroarilo” se refiere a un grupo hidrocarburo...

  28. 28.-

    BETA-AMINO TETRAHIDROIMIDAZO(1,2-A)PIRAZINAS Y TETRAHIDROTRIAZOLO (4,3-A)PIRAZINAS COMO INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DIABETES.

    (10/2006)

    Un compuesto de la fórmula I: I en la que: Ar es fenilo el cual está insustituido o sustituido con 1-5 de R3, en los que R3 se selecciona independientemente del grupo que consta de: halógeno, alquilo(C1-6), el cual es lineal o ramificado y está insustituido o sustituido con 1-5 halógenos, Oalquil(C1-6), el cual es lineal o ramificado y está insustituido o sustituido con 1-5 halógenos, y CN; X se selecciona del grupo que consta de: N, y CR2; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de: hidrógeno, CN, alquilo(C1-10), el cual es lineal o ramificado y el cual está insustituido o sustituido con 1-5 halógenos o fenilo, el cual está insustituido o sustituido...

  29. 29.-

    ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE INTEGRINA DE LA DIBENZOXAZEPINA.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61P19/08, A61P19/02, A61K31/553, A61P19/10, A61K31/4375.

    Un compuesto de la **fórmula** estructural o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo. Composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que comprende adicionalmente un ingrediente activo seleccionado entre el grupo constituido por: a) un bifosfonato orgánico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, b) un modulador de receptor de estrógeno, c) un agente citotóxico/antiproliferativo , d) un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, e) un inhibidor de factores de crecimiento derivados de epidermis, derivado de fibroblastos, o derivado de plaquetas, f) un antagonista del receptor VEGF, g) un inhibidor de Flk-1/KDR, Plt-1, Tck/Tie-2, o Tie-1, h) un inhibidor de la catepsina K, i) un inhibidor de prenilación, tal como un inhibidor de la farnesiltransferasa o un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa o un inhibidor dual de la farnesil/geranilgeranil transferasa.

  30. 30.-

    PARTICULAS SEMEJANTES A VIRUS SINTETICAS HPV11.

    (09/2006)
    Inventor/es: MARK, GEORGE, E., III, LUDMERER, STEVEN, BENINCASA, DIANA, HOLLIS, GREGORY, F. Clasificación: G01N33/569, C12N7/00, C12N15/00, C12Q1/70.

    LA PRESENTE INVENCION ES UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS SIMILARES A UN VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION PRODUCIDA POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y LAS PRUEBAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS SIMILARES AL VIRUS.

  31. 31.-

    AGENTES ANTIDIABETICOS.

    (09/2006)
    Inventor/es: ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., KOYAMA, HIROO. Clasificación: A61K31/40, A61K31/135, A61K31/47, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, A61K31/415, C07D403/12, A61K31/395, C07D413/04, C07D413/12, C07D407/12, C07D209/18, C07D213/56, C07D209/12, C07D307/80, C07D411/02, C07D307/92.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE TIPO ACIDO ARILO Y HETEROARILO OXIACETICO QUE SON ANTIDIABETICOS UTILES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DESTINADOS AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO EN REBAJAR LA TASA DE TRIGLICERIDOS.

  32. 32.-

    DERIVADOS DE DIARIL PIPERIDIL PIRROL COMO AGENTES ANTIPROTOZOARIOS.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., BIFTU, TESFAYE, FENG, DANQING, D., LIANG, GUI-BAI, PONPIPOM, MITREE, M., QIAN, XIAOXIA, WYVRATT, MATTHEW, J.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445.

    Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: R1 es 1) alquilo-C1-10, 2) alquenilo-C2-10, 3) alquinilo-C2-10, 4) Cy, 5) Cy-alquilo-C1-10; 6) Cy-alquenilo-C2-10, 7) Cy-alquinilo-C2-10, en el que alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos por de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de Ra; y Cy está opcionalmente sustituido por de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de Rb; R2 y R3 son independientemente 1) hidrógeno, o 2) un grupo seleccionado de R1; o R2 y R3 junto con los átomos a los que están unidos forman un anillo de 4 a 7 miembros que contiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales seleccionados independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, en los que dicho anillo puede estar aislado o benzo-fusionado, y opcionalmente sustituido por de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de Rb.

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