26 patentes, modelos y diseños de MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD

  1. 1.-

    Preparación de celulasa que contiene endoglucanasas derivadas de dos tipos diferentes de microorganismos

    (12/2015)

    Una preparación de celulasas que comprende endoglucanasas derivadas de dos tipos diferentes de microorganismos, en donde la preparación es una combinación de uno cualquiera de los puntos (a) y (b) siguientes: (a) una combinación de una endoglucanasa clasificada en la familia 5 de GH con una endoglucanasa clasificada en la familia 12 de GH, y (b) una combinación de una endoglucanasa clasificada en la familia 12 de GH con una endoglucanasa clasificada en la familia 45 de GH, en donde la endoglucanasa clasificada en la familia 5 de GH es una proteína...

  2. 2.-

    Catalasa termoestable

    (07/2015)

    Una proteína seleccionada del grupo que consiste en: (i) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 1-692 de la SEC ID Nº: 2; (ii) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos en la que se eliminaron, sustituyeron o añadieron de 1 a 50 aminoácidos de la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 1-692 de la SEC ID Nº: 2, y que tiene una actividad catalasa termoestable; y (iii) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad...

  3. 3.-

    Endoglucanasa originada a partir de zigomicetos que carece del dominio de enlace a celulosa

    (06/2015)

    Una proteína que es una endoglucanasa que carece del dominio de enlace a celulosa de la secuencia de aminoácidos de una endoglucanasa de Zygomycetes y que exhibe actividad endoglucanasa, en donde la proteína tiene al menos dos veces mayor actividad de eliminación de la pelusa de tejidos que contienen celulosa de la proteína original que tiene el dominio de enlace a celulosa y en donde es una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en las SEQ ID NOs: 1, 3, 5, 7, 9, o 11, en donde el dominio de enlace a celulosa ha sido suprimido de la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NOs: 1, 3, 5, 7, 9, o 11, y que exhibe actividad endoglucanasa, o es una proteína modificada de la misma...

  4. 4.-

    Celulasa tolerante a los tensioactivos y procedimiento de modificación de la misma

    (04/2015)

    Una combinación de un polinucleótido y una célula huésped, en la que el polinucleótido está seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, 3, 37 o 39; (b) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos en la que de 1 a 90 nucleótidos han sido eliminados, sustituidos, insertados o añadidos en la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, 3, 37 o 39 y que codifica una proteína en la que el extremo N-terminal es ácido glutámico o glutamina y que tiene una actividad endoglucanasa; y (c) un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con un polinucleótido que consiste en la secuencia de...

  5. 5.-

    Método para la amplificación de ADN en una célula

    (01/2015)

    Un proceso para amplificar ADN, que comprende: preparar una célula recombinante que comprende cualquiera de los polinucleótidos seleccionados del grupo que consiste en los siguientes (A) a (E) y una unidad de ADN dispuesta en el genoma celular, en donde la unidad de ADN tiene un tamaño de 22 a 154 kb y al menos comprende un primer fragmento de ADN seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (F) a (H), un gen diana y un segundo fragmento de ADN seleccionado de los siguientes (I) a (K), el gen diana o polinucleótido es exógeno al huésped, cultivar la célula recombinante en condiciones adecuadas para...

  6. 6.-

    Colagenasa de fusión a la que se une una marca de afinidad, y método para producir la misma

    (12/2014)

    Un método para producir una colagenasa de fusión, en el que: un cultivo obtenido mediante el cultivo de E. coli transformada por uno cualquiera de un ADN que codifica la colagenasa de fusión y un vector de expresión que comprende el ADN se purifica mediante cromatografía por afinidad que corresponde a una marca de afinidad para recoger de ese modo de forma selectiva la colagenasa de fusión que tiene un dominio de unión a colágeno, en donde la colagenasa de fusión tiene las siguientes características (i) a (ii): (i) la marca de afinidad se une directa o indirectamente a un extremo carboxilo de la colagenasa; (ii) la colagenasa se selecciona entre los siguientes (a) a (h): (a) una colagenasa que comprende...

  7. 7.-

    Composiciones acuosas que contienen arbekacina

    (12/2014)

    Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones de cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.

  8. 8.-

    Procedimiento para la producción de -cetoácido que contiene fósforo

    (09/2014)

    Método para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula ,**Fórmula** [en la fórmula, representando R1 5 un grupo alquilo C1-4, un grupo arilmetilo o un grupo arilmetilo sustituido; R2 representa un grupo alquilo C1-4, un grupo arilmetilo o un grupo arilmetilo sustituido]; en el que un compuesto representado por la siguiente fórmula se hace reaccionar con un compuesto representado por la siguiente fórmula bajo la existencia de una base de 2-3 equivalentes basándose en el compuesto de fórmula ,**Fórmula** [en la fórmula, representando R1 el mismo significado...

  9. 9.-

    Método para producir alfa-aminoácido que contiene fósforo e intermedio de producción del mismo

    (06/2014)

    Un método para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula , en donde un compuesto representado por la siguiente fórmula se hace reaccionar con cianuro de hidrógeno en presencia de un catalizador asimétrico, en donde dicho catalizador asimétrico es un compuesto representado por la siguiente fórmula : [En la fórmula , R3 representa R5R6N (en el presente documento, R5 y R6 son iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno, grupo alquilo de C1-4, grupo fenilo o grupo bencilo, respectivamente, excepto...

  10. 10.-

    Proceso para producción de ácido aminofosfinilbutanoico ópticamente activo

    (04/2014)

    Un proceso para producir ácidos aminofosfinilbutanoicos ópticamente activos representados con la fórmula (en la fórmula , R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo ariloxi, o un grupo benciloxi, y R4 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene...

  11. 11.-

    Método para producir ácido 2-amino-4-(hidroximetilfosfinil)-2-butenoico N-sustituido

    (04/2014)

    Un método para producir un compuesto expresado por la siguiente fórmula :**fórmula** [donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, y R2 representa un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo arilo, un grupo ariloxi o un grupo benciloxi], comprendiendo el método una reacción de deshidrocondensación de un compuesto expresado por la siguiente fórmula :**Fórmula** [donde R1 representa el mismo significado que se ha definido anteriormente], y un compuesto expresado por la siguiente fórmula :**Fórmula** [donde R2 representa el mismo significado que anteriormente], mientras que se convierte a un isómero...

  12. 12.-

    Procedimiento de producción de deshidroaminoácido que contiene fósforo

    (02/2014)

    Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la siguiente fórmula : [Fórmula química 1] [en la que R1 representa grupo alquilo C1-4, grupo arilo, grupo arilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona del grupo que consiste en grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado tal como grupo metilo, grupo etilo, grupo n-propilo, grupo isopropilo, grupo n-butilo, grupo 2-butilo, grupo isobutilo y grupo t-butilo; átomo (s) de halógeno tal (es) como grupo flúor [sic. átomo], átomo de...

  13. 13.-

    Genes biosintéticos de piripiropeno A

    (12/2013)

    Un polinucleótido aislado que es (a) un polinucleótido que tiene una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 266, (b) un polinucleótido que tiene una secuencia polinucleotídica que codifica al menos una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 267 a 274 o una secuencia de aminoácidos sustancialmente equivalente a las mismas, dicha secuencia de aminoácidos equivalente tiene de 1 a 40 residuos sustituidos, delecionados, añadidos o insertados comparada con SEQ ID NO: 267 a 270 y 272 a 274, y tiene la misma actividad enzimática que SEQ ID NO: 267 a 270 y 272 a 274, respectivamente, o dicha secuencia de aminoácidos equivalente tiene de 1 a 8 residuos sustituidos,...

  14. 14.-

    Preparación de una inyección, de una solución para inyección y de un kit de inyección

    (11/2013)

    Un inyectable que comprende: un antibiótico antineoplásico de antraciclina; y al menos una amida de ácido seleccionada del grupo que consiste en amida del ácido nicotínico, amida del ácidoisonicotínico y etanolamida del ácido gentísico.

  15. 15.-

    Composición de control de plagas

    (10/2013)

    Una composición de control de plagas que comprende al menos un derivado de piripiropeno de fórmula (I) o unasal agrícola y hortícolamente aceptable del mismo y al menos otro agente de control de plagas como ingredientesactivos: Fórmula química I en la que, Het1 representa 3-piridilo, R1 representa hidroxilo, R2 y R3 representan cada uno ciclopropilcarboniloxi y R4 representa hidroxilo y en la que el el otro agente de control de plagas es un insecticida y se selecciona del grupo que consiste en flonicamid,acetamiprid, fipronilo, imidacloprid y compuestos de fórmula (II): Fórmula química II en la que R101 representa metoxicarbonilo,...

  16. 16.-

    Procedimiento para producir derivados de piripiropeno

    (08/2013)

    Procedimiento para producir el compuesto C representado por la fórmula C:**Fórmula** en la que R representa alquilcarbonilo C2-6 de cadena lineal, de cadena ramificada o cíclico, siempre que,cuando el resto alquilo en el grupo alquilcarbonilo es de un tipo de cadena ramificada o cíclico, Rrepresenta alquilcarbonilo C3-6, comprendiendo el procedimiento: acilar selectivamente grupos hidroxilo en la posición 1 y la posición 11 del compuesto B1 representado porcon agente de acilación en una cantidad de 2,0 a 5,0 equivalentes basada en las cantidades del compuestoB1, a través de una a tres etapas en presencia o ausencia de una base, en un disolvente...

  17. 17.-

    Análogo de MK8383 novedoso y agente de control de enfermedades para fines en agricultura y horticultura

    (08/2013)

    Compuesto representado por la fórmula (I) o su sal aceptable en agricultura y horticultura: [Fórmula química 1] en la que R1 y R2 representan un átomo de hidrógeno, o R1 y R2 se combinan juntos con el átomo de carbono al queestán unidos para formar un anillo de ciclopropano, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, yuna línea ondulada representa que R1, R2 y el metilo en la posición 2 están independientemente en unaconfiguración alfa o una configuración beta.

  18. 18.-

    Derivados de quinolina e insecticida que contienen los mismos como constituyente activo

    (06/2013)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal de adición de ácidos del mismo aceptable desde el puntode vista agrícola y hortícola:**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno; o COR4 en el que R4 representa alquilo C1-4, OR5 en el que R5 representa alquiloC1-4, o NR6R7 en el que R6 y R7 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo C1-18, R2 representa alquilo C1-4, R3 representa alquilo C1-4, de forma alternativa, R2 y R3 representan juntos -(CH2)m- en el que m es 3 o 4.

  19. 19.-

    Agente profiláctico o terapéutico para enfermedad viral

    (05/2013)

    Uso de 22ß-metoxiolean-12-eno-3ß,24(4ß)-diol y un interferón seleccionado del grupo que consiste en interferón α natural, interferón α-2a, interferón α-2b, PEG-interferón α natural, PEG-interferón α-2a, y PEG-interferón α-2b en la producción de un agente profiláctico o terapéutico para una enfermedad viral provocada por virus de la hepatitis C.

  20. 20.-

    Composiciones que inducen resistencia a enfermedades de plantas y procedimiento para producir las mismas

    (04/2013)

    Un método para inducir resistencia a enfermedades en una planta diana, que comprende la etapa de tratarla planta diana con una composición que comprende un glicoesfingolípido y una sustancia liposolubleobtenible mediante una etapa en la que se extraen junto con un disolvente orgánico que es acetato de etilodel hongo filamentoso, y luego concentrar el extracto obtenido mediante la extracción con el disolventeorgánico del hongo filamentoso y luego precipitar y eliminar sustancias que tienen actividad fisiológicamenteinhibidora contra...

  21. 21.-

    Procedimiento para la producción de ácido L-2-amino-4-(hidroximetilfosfinil)butanoico

    (07/2012)

    Un procedimiento para la producción de ácido L-2-amino-4-(hidroximetilfosfinil)butanoico representado por lafórmula siguiente : que comprende las etapas de: someter un compuesto representado por la fórmula siguiente : en la que R1 y R2 representan átomos de hidrógenos idénticos o diferentes o grupo alquilo de C1-4, y R3 representagrupo alquilo de C1-4, grupo arilo, grupo alquiloxi de C1-4 o grupo ariloxia reacción de hidrogenación bajo atmósfera de hidrógeno en la presencia de catalizador asimétrico paraproducir...

  22. 22.-

    Composición de cefditoren pivoxilo amorfo y procedimiento para producir el mismo

    (06/2012)

    Una composición de cefditoren pivoxilo amorfo que comprende cefditoren pivoxilo y un compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable que es caseína, sus sales y/o hidroxipropilmetilcelulosa, en la que lacomposición es obtenible moliendo un cefditoren pivoxilo cristalino en presencia del compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable para convertir dicho cefditoren pivoxilo cristalino en una sustanciaamorfa, y en la que la proporción en peso de cefditoren pivoxilo/compuesto polimérico orgánicofarmacéuticamente aceptable es de 5/95 a 95/5.

  23. 23.-

    Derivados de aminopiperidina como antagonistas de integrina alfa v beta 3

    (05/2012)

    Compuesto representado por la fórmula I, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo. en la que A representa un grupo de fórmula en la que Het representa un grupo heterocíclico saturado o insaturado de cinco a siete miembros que contiene dos átomos de nitrógeno seleccionados de pirimidilo, 1, 4, 5, 6-tetrahidropirimidilo, imidazolilo, tetrahidro[1, 3]diazepinilo e imidazolidinilo, estando el grupo heterocíclico opcionalmente condensado con otro anillo carbocíclido o anillo heterocíclico saturado o insaturado de cinco a siete miembros formando bencimidazolilo o imidazo[4,...

  24. 24.-

    Composición antibacteriana no cristalina que contiene cefditoren pivoxilo

    (04/2012)

    Una composición en dispersión sólida que comprende al menos 0, 1 mg, preferiblemente al menos 5 mg, de un éster de azúcar y ácido graso en base a una cantidad equivalente a 100 mg de potencia de cefditoren pivoxilo. 5

  25. 25.-

    CELULASA TOLERANTE A LOS TENSIOACTIVOS Y PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR LA MISMA

    (01/2012)

    Un procedimiento para suprimir una reducción en la actividad de endoglucanasa en presencia de un tensioactivo, caracterizado por la modificación de una proteína que tiene la actividad de endoglucanasa, en la que el aminoácido N terminal es diferente de ácido piroglutámico, a una proteína que tiene el extremo N terminal de ácido piroglutámico.

  26. 26.-

    INTERMEDIARIO CRISTALINO DE CARBAPENEMO

    (12/2011)

    Un cristal de un solvato de acetato de etilo de un compuesto de fórmula (I) o de su sal: en donde TBS representa t-butildimetilsililo y Ph representa fenilo