234 patentes, modelos y diseños de MCNEIL-PPC, INC.

  1. 1.-

    Pastilla blanda que contiene celulósicos de peso molecular alto

    (04/2015)

    Una forma de dosis de pastilla comprimida de liberación inmediata capaz de masticarse y desintegrarse en la cavidad oral antes de ser tragada, que comprende: a. una pluralidad de partículas que comprenden un principio farmacéuticamente activo; teniendo dicha partículas un tamaño medio de 150 micrómetros a 400 micrómetros y b. una matriz que comprende, en base al peso total de la forma de dosis, desde 0,1 por ciento a 25 por ciento de una hidroxialquilcelulosa que tiene un peso molecular medio de desde 60.000 a 5.000.000, donde el principio farmacéuticamente activo está cubierto por una recubrimiento enmascarador de sabor formado por una primer polímero que es acetato de celulosa, donde la dureza de la pastilla es hasta...

  2. 2.-

    Saporífero para chicles que contienen un fármaco

    (08/2014)

    Chicle que comprende: (a) un núcleo; (b) al menos un principio farmacéutico activo (API) dentro del núcleo en el que el API comprende nicotina en cualquier forma; (c) al menos un recubrimiento de película polimérica interior aplicado sobre el núcleo, en el que el polímero está seleccionado de entre hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y/o hidroxipropilcelulosa (HPC); y (d) al menos un recubrimiento duro exterior aplicado sobre el recubrimiento de película polimérica interior más externo, en el que el núcleo comprende al menos un primer saporífero y el al menos un recubrimiento polimérico interior comprende al menos un segundo saporífero, por lo que el...

  3. 3.-

    Suspensiones analgésicas de liberación modificada

    (06/2014)

    Una forma de dosis farmacéutica que comprende: a) una primera parte que contiene un primer principio activo comprendido por un AINE derivado de ácido propiónico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el primer principio activo se libera de la forma de dosis de una manera sustancialmente inmediata después del contacto de la forma de dosis con un medio de disolución; y b) una segunda parte que contiene i. partículas de resina de intercambio iónico que tienen un segundo principio activo unido a las mismas para formar partículas de complejo medicamento-resina; ii. una capa de recubrimiento semipermeable que sustancialmente cubre dichas partículas...

  4. 4.-

    Artículo absorbente drapeable

    (05/2014)

    Un artículo absorbente que comprende: una capa protectora; una capa de barrera; y un sistema absorbente dispuesto entre dicha capa protectora y dicha capa de barrera, en el que dicho artículo absorbente tiene un espesor inferior a 2,5 mm; en el que dicho artículo absorbente tiene un ángulo de drapeado a x ≥ 50 mm inferior a 60º y un ángulo de drapeado a x ≥ 100 mm inferior a 30º, medido usando el procedimiento descrito en la descripción, caracterizado porque dicho sistema absorbente consiste en polímero superabsorbente (SAP) adherido a una capa de tejido, y en el que dicho SAP tiene una relación de bloqueo...

  5. 5.-

    Ensamblaje de toallitas y procedimiento de limpieza usando un ensamblaje de toallitas

    (05/2014)

    Un ensamblaje de toallitas que comprende: una pluralidad de toallitas dispuestas en una configuración apilada, teniendo cada una de las toallitas una primera superficie y una segunda superficie opuesta; y un mecanismo para mantener el ensamblaje de toallitas sobre un lado de la palma de la mano de un usuario durante el uso del ensamblaje de toallitas; siendo cada una de las toallitas capaz de moverse desde una primera posición a una segunda posición, en el que en la primera posición la segunda superficie de la toallita está dispuesta en una configuración...

  6. 6.-

    Forma de dosificación que contiene una composición de confitería

    (11/2013)

    Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.

  7. 7.-

    Régimen de dosificación de ibuprofeno de liberación inmediata y de liberación sostenida

    (10/2013)

    Una forma de dosificación que comprende una parte de liberación inmediata que contiene una dosis de liberación inmediata de ibuprofeno, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismas, y una parte de liberación sostenida que contiene una segunda dosis de dicho ibuprofeno, o sales farmacéuticamente aceptables de las mismas, siendo dicha dosis inicial al menos el doble de dicha segunda dosis y, en el que la forma de dosificación se selecciona de: a) Comprimido 1 bicapa (sin recubrimiento) Formulación de liberación inmediata de ibuprofeno.

  8. 8.-

    Comprimidos recubiertos gelatinosos rápidamente disgregantes

    (08/2013)

    Una forma de dosificación que comprende: a) un núcleo que tiene una superficie exterior y primero y segundo extremos y que comprende uno o másprincipios activos; b) un primer recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo; y c) un segundo recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo; en la que el primero y segundo recubrimientos gelatinosos se proporcionan sobre dichos primer y segundoextremos del núcleo; en la que el nivel total de dichos primer y segundo recubrimientos gelatinosos es de aproximadamente el 3a aproximadamente el 10 por ciento en peso basado en el peso del núcleo; en la que dichos primer y segundo recubrimientos...

  9. 9.-

    Suspensiones analgésicas de liberación controlada

    (06/2013)

    Una forma de dosificación farmacéutica en suspensión líquida adecuada para la administración de AINE en una suspensión líquida, estando dicha forma de dosificación en forma de una suspensión líquida que comprende: a) una primera parte que contiene un AINE, liberándose dicho AINE de la forma de dosificación de una manera sustancialmente inmediata después del contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución; y b) una segunda parte de partículas que contienen un AINE, liberándose dicho AINE de las partículas...

  10. 10.-

    Composiciones conservadas que contienen ácido hialurónico o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y método relacionado

    (04/2013)

    Un método para preparar una composición conservada de ácido hialurónico, comprendiendo el método:disolver un conservante catiónico, preferentemente cloruro de benzalconio (CBC), en una primera cantidadde un disolvente; disolver una cantidad de ácido hialurónico (AH) o una sal fisiológicamente aceptable del mismo en unasegunda cantidad del disolvente; donde la proporción de la primera cantidad de disolvente con la segunda cantidad de disolvente es entre1.8:1 y 2.2:2; y añadir el AH disuelto o la sal fisiológicamente aceptable del mismo al conservante catiónico...

  11. 11.-

    Composición oral que contiene un agente inductor de salivación

    (04/2013)

    Un comprimido masticable compuesto de partículas, incluyendo dichas partículas, basado en el peso seco total dela partícula: a) un núcleo que contiene un ingrediente activo; y b) un recubrimiento que cubre sustancialmente el núcleo, dicho recubrimiento incluyendo de aproximadamente 0,1%a aproximadamente 25% de un agente inductor de salivación; en el que el agente inductor de salivación se selecciona del grupo que consiste en receptores agonistasmuscarínicos de acetilcolina sin sabor, N,N-disustituidas fenilalquilaminas en el que el alquilo tiene deaproximadamente...

  12. 12.-

    Suspensiones analgésicas de liberación controlada

    (04/2013)

    Una dosis de dosificación farmacéutica líquida en suspensión que comprende: a) partículas de un AINE, estando dichas partículas sustancialmente cubiertas con una capa de unacomposición de liberación controlada, y b) un vehículo para la administración de las partículas que comprende agua, en la que la forma de dosificación farmacéutica líquida en suspensión tiene una duración de efecto terapéuticodurante al menos aproximadamente 8 horas después de su administración inicial a un mamífero, en...

  13. 13.-

    Artículos absorbentes adaptables

    (03/2013)

    Un artículo absorbente que es una compresa sanitaria, salva-slip o pañal para incontinencia, definiendo dicho artículo una silueta en forma de reloj de arena para uso con ropa interior convencional en una primera configuración y dicho artículo se ahúsa hacia al menos un extremo del artículo en una segunda configuración para uso con ropa interior con tirantes, comprendiendo dicho artículo: un primer extremo y un segundo extremo ; un primer borde que se extiende longitudinalmente y un segundo borde que se extiende...

  14. 14.-

    Forma farmacéutica en pastilla con dos partes

    (03/2013)

    Una forma farmacéutica que comprende una parte del comprimido para desintegración rápida y una parte decaramelo dura, en la que: (i) la parte del comprimido para desintegración rápida comprende al menos un principio activo farmacéutico, y (ii) la parte de caramelo dura cubre al menos un 20 % de la superficie de la parte del comprimido paradesintegración, y en la que el tiempo de desintegración de la parte de caramelo dura es al menos diez veces más prolongado que eltiempo de desintegración de la parte del comprimido para desintegración rápida; y en la que si la parte de caramelo dura cubre todo el área superficial...

  15. 15.-

    Composiciones líquidas de absorción rápida que contienen una amina y un AINE

    (03/2013)

    Una composición para proporcionar una mayor absorción de una amina farmacéuticamente aceptable en lasangre de un ser humano, que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de una aminafarmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacológicamente eficaz de un fármaco antiinflamatorio noesteroideo (AINE), en la que dicha amina y AINE se proporcionan en una forma líquida estable, en la que la formalíquida estable es una suspensión y en la que el medio líquido es agua.

  16. 16.-

    Procedimiento para devanar cinta dental

    (10/2012)

    Un procedimiento para devanar cinta elastomérica, que comprende las etapas de: a. proporcionar un mecanismo de rebobinado accionado para rebobinar la cinta sobre un carrete de recogida que tiene un núcleo, teniendo el carrete un eje longitudinal y una circunferencia constante C a lo largo de la longitud del eje longitudinal, comprendiendo el mecanismo de rebobinado; i. una leva de tambor de desplazamiento que proporciona un avance de la leva y ii. unas poleas 82e, 82d, 82c, 82f, 82g, 82h en comunicación de accionamiento con,...

  17. 17.-

    Composiciones de revestimiento por inmersión que contienen un almidón con elevado contenido de amilosa

    (05/2012)

    Un procedimiento de fabricación de un comprimido revestido, comprendiendo dicho procedimiento sumergir unnúcleo que comprende un agente activo en el interior de un líquido de revestimiento y secar dicho núcleo sumergidopara formar un revestimiento externo sobre dicho núcleo, en el que dicho líquido de revestimiento comprende almenos un almidón que presenta un contenido de amilosa de al menos 50 por ciento en peso de dicho almidón.

  18. 18.-

    Artículos desechables con sistema de detección de fallo

    (04/2012)

    Un sistema para detectar humedad en un artículo absorbente, comprendiendo el sistema: una estructuraabsorbente; al menos un sensor en contacto con la estructura absorbente, cuyo sensor está adaptado paraproporcionar una salida eléctrica variable dependiente de una cantidad de un líquido acuoso asociado con laestructura absorbente; un dispositivo de interrogación remoto capaz de detectar cambios en la salida eléctricavariable del al menos un sensor ; y un elemento notificador acoplado al dispositivo de interrogación,caracterizado porque el al menos un sensor comprende un circuito eléctrico con un inductor y un condensador variableconectados eléctricamente en paralelo, el condensador tiene unas placas que están...

  19. 19.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTO DE REVESTIMIENTO DE CINTA DENTAL

    (02/2012)

    Una hilera de revestimiento que comprende: a. una base que presenta un plano horizontal; b. una ranura de entrada que se extiende en sentido longitudinal para recibir y / u orientar la cinta para revestir los primero y segundo lados opuestos de la cinta mientras que la cinta está perpendicular con respecto al plano horizontal de la base ; presentando la ranura de entrada un primer lado y un segundo lado perpendiculares al plano horizontal de la base, siendo el primer lado opuesto al segundo lado; y c. Al menos dos taladros de paso que presentan una entrada para recibir una composición de revestimiento comprendiendo...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE REVESTIMIENTO DE CINTA DENTAL

    (12/2011)

    Un procedimiento de revestimiento de una cinta de gran área superficial, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una cinta que tiene un primer lado y un segundo lado, siendo el primer lado opuesto al segundo lado; (b) proporcionar un mecanismo de revestimiento por boquilla que comprende; (i) una base que tiene un plano horizontal; (ii) una ranura de entrada para la recepción y/o la orientación de la cinta de tal modo que los lados primero y segundo son perpendiculares al plano horizontal de la base ; y (iii) una cavidad de entrada que tiene una entrada para la recepción de una composición de revestimiento y unas salidas de diámetro interior de paso primera y segunda para la entrega de la composición...

  21. 21.-

    SUSPENSIONES FARMACÉUTICAS LIBRES DE COLORANTES QUE COMPRENDEN ACETAMINOFENO

    (11/2011)

    Una suspensión farmacéutica libre de colorante, que comprende por gramo por 100 ml de dicha suspensión: (a) desde 1 hasta 15 de acetaminofeno (APAP); (b) desde 0,1 hasta 0,25 de goma xantano; (c) desde 0,4 hasta 1 de celulosa microcristalina; (d) desde 20 hasta 65 de solución de sorbitol; (e) desde 1 hasta 20 de glicerina; (f) desde 0,01 hasta 1 de aromatizante; (g) desde 20 hasta 50 de agua; (h) desde 0,001 hasta 0,10 de un conservante antimicrobiano seleccionado entre el grupo que consiste en butilparabeno, metilparabeno, propilparabeno y combinaciones de los mismos; (i) desde 0,003 hasta 0,20 de ácido cítrico; (j) desde 0,1 hasta 0,5 de propileno glicol; y en la que la suspensión...

  22. 22.-

    COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO POR INMERSIÓN QUE CONTIENEN ALMIDÓN O DEXTRINA

    (11/2011)

    Una forma de dosificación farmacéutica que comprende un núcleo y una capa de cubierta recubierta por inmersión; capa de cubierta que cubre sustancialmente dicho núcleo, caracterizada porque dicha capa de cubierta está compuesta, en base al peso seco total de la capa de cubierta: a) del 40 por ciento al 60 por ciento de un material filmógeno seleccionado del grupo que consiste en un almidón de maíz céreo, dextrina de tapioca, un derivado de almidón de maíz céreo, un derivado de dextrina de tapioca y sus mezclas; b) del 5 por ciento al 25 por ciento de un espesante seleccionado del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, fructosa y sus mezclas; y c) del 15 por ciento...

  23. 23.-

    APARATO Y DISPOSITIVO PARA DISPENSAR LÍQUIDO

    (06/2011)

    - Un aparato para dispensar una cantidad de líquido desde un recipiente que tiene un cuerpo adaptado para contener un depósito de líquido, un cuello y una abertura, comprendiendo dicho aparato: una porción de base adaptada para la inserción dentro de la abertura del recipiente, teniendo dicha porción de base una cavidad que se extiende dentro de dicha porción de base de manera que al menos una porción de dicha cavidad resida dentro del cuerpo del recipiente por debajo del cuello del recipiente cuando dicha porción de base está insertada dentro de la abertura del recipiente; y un reborde dimensionado para encajar dentro del cuello del recipiente...

  24. 24.-

    NANOPARTÍCULAS CON REVESTIMIENTO METÁLICO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS ENZIMÁTICA

    (06/2011)

    Un material compuesto que comprende: (a) una nanopartícula exfoliada que tiene una superficie y (b) un metal seleccionado de los Grupos 3 a 12, aluminio y magnesio, en el que el metal se carga sobre la superficie de la nanopartícula para su uso en el tratamiento de dermatitis enzimática, que comprende la aplicación tópica en un área de piel afectada con dermatitis enzimática de una cantidad efectiva del material compuesto

  25. 25.-

    FORMAS DE DOSIFICACIÓN DE LIBERACIÓN MODIFICADA CON DOS NÚCLEOS Y UNA ABERTURA

    (03/2011)

    Una forma de dosificación que comprende al menos un ingrediente activo, un primer núcleo, y un segundo núcleo, estando cada uno de dichos primer y segundo núcleos rodeados por una cubierta, en la que la cubierta comprende una pluralidad de aberturas y dispuesta para la liberación modificada de al menos un ingrediente activo tras el contacto de la forma de dosificación con un medio líquido, estando el segundo núcleo distal de todas las aberturas y estando todas las aberturas próximas a únicamente el primer núcleo

  26. 26.-

    CONCENTRADO DE SUCRALOSA ESTABILIZADO

    (09/2010)

    SOLUCIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN ACIDO SORBICO O UNA SAL DE ESTE EN UNA PROPORCION ANTIMICROBIANA, Y QUE CONTIENE ADEMAS DE 0.1, Y PREFERENTEMENTE DE 0.2 A APROXIMADAMENTE 5 PPM DE ION MANGANOSO, ESTANDO DICHO ION MANGANOSO PRESENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR LA OXIDACION DE DICHO ACIDO SORBICO O SAL DE ESTE PARA OXIDAR PRODUCTOS TALES COMO ACETALDEHIDO

  27. 27.-

    COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE PRODUCEN CALOR, NO IRRITANTES

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61K47/10, A61K45/06, A61K31/415, A61K31/496, A61K47/38, A61K31/4174, A61K9/00M8, A61K9/00, A61K47/26, A61K47/34, A61P15/02.

    Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende al menos un alcohol polihídrico y un agente aislante en el que dicho agente aislante es miel.

  28. 28.-

    PROCESO DE FABRICACION DE ELEMENTOS DE SOPORTE TOPOGRAFICO PARA LA PRODUCCION DE PELICULAS PERFORADAS

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KELLY, WILLIAM G. F., JAMES, WILLIAM A.. Clasificación: B29C51/22, B26F1/26, B29C59/06, B26F1/31.

    Un proceso para la preparación de una película tridimensional con aberturas incluyendo una pluralidad de macrocaracterísticas desconectadas , incluyendo: colocar una película a través de una superficie exterior de un elemento de soporte topográfico tridimensional que es una estructura unitaria, estando contorneada e incluyendo dicha superficie exterior una pluralidad de macrocaracterísticas desconectadas ; y deformar la película de tal manera que su forma se conforme a la superficie contorneada del elemento de soporte; donde las macrocaracterísticas desconectadas sobresalen de la superficie exterior del elemento de soporte al menos 0,127 milímetros (0,005 pulgadas) y cada una tiene en el plano de la superficie exterior una dimensión máxima superior a 0,1524 milímetros (0,006 pulgadas).

  29. 29.-

    TABLETAS RECUBIERTAS GELATINOSAS DE DESINTEGRACION RAPIDA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AYER, ATUL, RINKER,ROGER,A, CASALE,NICHOLAS,J, COMLY,JAMES H, POLLOCK,BRENDA, GEERKE,JOHAN, COSTELLO,MARTIN, WIEAND,DENNIS, PAREKH,KISHOR. Clasificación: A61K9/44, A61K9/40.

    Una forma de dosis que comprende: #a) un núcleo que tiene una superficie exterior y un primer y segundo extremo; #b) un sub-recubrimiento sobre las porciones de la superficie exterior del núcleo; #c) un primer recubrimiento gelatinoso sobre al menos una parte del sub-recubrimiento; y #d) un segundo recubrimiento gelatinoso sobre al menos una parte del sub-recubrimiento; proporcionándose los recubrimientos gelatinosos primero y segundo sobre dichos primer y segundo extremo del núcleo; formando los recubrimientos gelatinosos primero y segundo un espacio a través del cual queda expuesto el subrecubrimiento; y proporcionándose al menos una apertura a través de al menos el sub-recubrimiento para que quede expuesta la superficie exterior del núcleo.

  30. 30.-

    COMPOSICIONES PARA EL RECUBRIMIENTO POR INMERSION QUE COMPRENDEN ESTERES CELULOSICOS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCNALLY, GERARD, P., PAREKH, KISHOR B., WIEAND, DENNIS C., GOWAN, WALTER G., JR., MARKLEY, THOMAS J., GULIAN,CYNTHIA, MORRIS,JOSEPH M. Clasificación: A61K9/28.

    Una composición hidrosoluble para recubrir por inmersión un sustrato que comprende: #a) hidroxipropil metil celulosa; y #b) un espesante seleccionado del grupo que consiste en goma de xantana, carragenano y mezclas de ellos, caracterizado porque la hidroxipropil metil celulosa está presente en una cantidad comprendida entre 95 por ciento y menos de 100 por ciento de peso en seco de la composición y el espesante está presente en una cantidad comprendida entre 0,5 por ciento y 5 por ciento del peso en seco de la composición, de manera que la composición posee un brillo superficial de al menos 150 cuando se aplica por recubrimiento por inmersión a un sustrato.

  31. 31.-

    ARTICULO ABSORBENTE

    (05/2009)
    Inventor/es: BROWN,ALLISON LONDON. Clasificación: A61F13/00, A61F13/15, B29D7/01.

    Un artículo absorbente que comprende un núcleo absorbente, una capa trasera en forma de película transpirable encarada a la prenda de vestir, y una cubierta permeable a los líquidos encarada al cuerpo en el que dicha cubierta se une con dicha capa trasera para encapsular dicho núcleo absorbente y caracterizado porque la capa trasera tiene un valor de MVTR comprendido entre 5800 y 10000 g/m 2 /24 h y un peso de base inferior a 32 g/m 2.

  32. 32.-

    FORMAS DE DOSIFICACION ADAPTADAS PARA UN CONSUMIDOR

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUNICK, FRANK J., WIET,STEPHAN,G, SALDUTTI,STEPHEN,J, BISIO,PAUL,D, MORRILL,JEFFREY. Clasificación: A61K9/08, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10.

    Una forma farmacéutica de dosificación que comprende una matriz líquida que contiene un ingrediente activo, un primer agente saborizante que tiene un primer sabor y una pluralidad de partículas que comprenden un segundo agente saborizante que tiene un segundo sabor, donde las citadas partículas se suspenden en la matriz líquida y donde dichas partículas comprenden películas en copos.

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