8 patentes, modelos y diseños de MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LA MUCINA

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHOU,YUHONG, LEVITT,ROY,C, NICOLAIDES,NICHOLAS,C, JONES,STEVE, MCLANE,MIKE. Clasificación: A61K45/00, A61K31/44, A61P43/00, A61K31/195, A61P11/00, A61K31/47, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K31/196, A61K31/192, A61K31/455, A61K47/36, A61K31/724, A61K31/5415, A61K31/443, A61P11/12, A61P11/10, A61P1/12, A61K31/09, A61K47/40, A61K31/722.

    Uso de una composición en la producción de un fármaco para el tratamiento de la sobreproducción de mucina asociada a una enfermedad del tracto respiratorio seleccionada del grupo consistente en enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfermedad pulmonar inflamatoria, fibrosis quística y enfermedad infecciosa aguda o crónica; o una enfermedad del tracto gastrointestinal asociada a una fibrosis quística seleccionada del grupo consistente en síndrome de mala absorción, esteatorrea y diarrea en un sujeto, donde la composición comprende talniflumato o una sal derivada farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    USO DE UN ANTICUERPO ANTIINTERLEUQUINA 9 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS. Clasificación: A61K38/04, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C12N15/11, C07K16/24, C12N1/21, C12N5/12, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

    UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE AMINOSTEROL UTILES COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE SODIO/PROTONES (NHE), METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN DICHOS INHIBIDORES Y PROCESOS PARA EVALUAR LA EFICACIA INHIBIDORA DE NHE DE DICHOS COMPUESTOS.

    (10/2004)
    Inventor/es: ANDERSON, MARK, ZASLOFF, MICHAEL, SHINNAR, ANN, KINNEY, WILLIAM, WILLIAMS, JON, RAO, MEENA, MCLANE, MICHAEL, JONES, STEVEN. Clasificación: G01N33/48, C07J41/00, A61K31/575.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOSTEROL QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE SODIO/PROTON (NHE). SE INCLUYEN TAMBIEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS DE AMINOSTEROL, INCLUYENDO LOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE UN ESPECTRO DE NHES, ASI COMO LOS QUE UTILIZAN COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES UNICAMENTE DE UN NHE ESPECIFICO. SE DESCUBREN ASIMISMO TECNICAS Y ENSAYOS DE ESCRUTINIO VENTAJOSOS PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE UN COMPUESTO.

  4. 4.-

    ESCUALMINA EN COMBINACION CON OTROS FARMACOS ANTICANCERIGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

    (03/2004)

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR QUE INCLUYE UN PRIMER PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO QUE UTILIZA UNA TECNICA DE TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER CONVENCIONAL, Y UN SEGUNDO PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESCUALAMINA. EL PRIMER PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO PUEDE SER UN TRATAMIENTO CON UNO O MAS COMPUESTOS QUIMICOS CITOTOXICOS CONVENCIONALES. COMO EJEMPLO, EL COMPUESTO QUIMICO CITOTOXICO PUEDE SER UNA NITROSOUREA (TAL COMO BCNU), CICLOFOSFAMIDA, ADRIAMICINA, 5-FLUOROURACILO, PACLITAXEL Y SUS DERIVADOS, CISPLATINA U ORTOS AGENTES PARA EL TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER QUE CONTENGAN PLATINO. EL COMPUESTO QUIMICO CITOTOXICO Y LA ESCUALAMINA PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE UNA RUTA...

  5. 5.-

    USO DE LA ESCUALAMINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR EL NHE.

    (03/2004)
    Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/56, A61P27/00, A61P9/00.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMINOESTEROL QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE SODIO/PROTON (NHE). TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS DE AMINOESTEROLES, INCLUYENDO AQUELLOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE UN ESPECTRO DE NHE, ASI COMO AQUELLOS QUE UTILIZAN COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES SOLO DE UN NHE ESPECIFICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN TECNICAS Y ENSAYOS DE EVALUACION VENTAJOSOS PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE UN COMPUESTO.

  6. 6.-

    USOS FARMACEUTICOS DE DERIVADOS DE ESTEROIDES.

    (02/2002)

    LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA AMPLIA VARIEDAD DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA GENERALMENTE TIENEN UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE UN NUCLEO DE ESTEROIDES CON UNA CADENA LATERAL (X) CATIONICA, PREFERIBLEMENTE DE POLIAMINAS, Y UNA CADENA LATERAL ANIONICA (Y). LA INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA A COMPUESTOS DE FORMULA (III), PREFERIBLEMENTE DONDE EL NUCLEO DEL ANILLO DE ESTEROIDES ES SATURADO; EL SUSTITUYENTE DEL ANILLO DE ESTEROIDES Z{SUB,5} ES {AL}-H; UN Z{SUB,7} ES {BE}-H Y EL OTRO ES {AL}-H O {AL}-OH; AMBOS SUSTITUYENTES Z{SUB,12} SON HIDROGENO; X' ES UNA CADENA LATERAL DE POLIAMINAS DE LA FORMULA -NH-(CH{SUB,2}){SUB,P}-NH(CH{SUB ,2}){SUB,Q}-N(R{SUP,II})(R{SUP ,III}) DONDE...

  7. 7.-

    TRATAMIENTO DE LAS HERIDAS UTILIZANDO PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1999)
    Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL, BERKOWITZ, BARRY, JACOB, LEONARD, S. Clasificación: C07K7/08, A61K38/00, C07K7/14.

    TRATAMIENTO DE HERIDAS QUE EMPLEA PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA HERIDA EN UN HUESPED QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL HUESPED QUE TIENE UNA HERIDA DE, AL MENOS, UN PEPTIDO ANFIFILICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO. EL PEPTIDO ES UN PEPTIDO CON FORMACION DE CANALES DE IONES Y SE ADMINISTRA EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA HERIDA EN UN HUESPED.

  8. 8.-

    DERIVADOS ESTEROIDIANOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS ESTEROIDIANOS Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTIBIOTICOS O DESINFECTANTES.

    (01/1999)
    Inventor/es: KINNEY, WILLIAM A., MORIARTY, ROBERT, M., FRYE, LEAH, L., ZASLOFF, MICHAEL, A. Clasificación: C07J41/00, C07J43/00, C07J51/00.

    COMPUESTOS QUE TIENE UN AMPLIA GAMA DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA TIENEN GENERALMENTE UNA ESTRUCTURA QUE COMPRENDE UN NUCLEO ESTEROIDE CON UNA CADENA LATERAL,PREFERENTEMENTE POLIAMIDA CATIONICA Y UNA CADENA LATERAL ANIONICA (Y).LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS DE FORMULA (III) PREFERENTEMENTE DONDE EL NUCLEO DE ANILLO DE ESTEROIDE ESTA SATURADO, LOS SUSTITUYENTES DE ANILLO DE ESTEROIDE Z{SUB,5} ES {AL}-H; UN Z{SUB,7} ES {BE}H Y EL OTRO ES {AL}-H O {AL}OH, AMBOS SUSTITUYENTES Z{SUB,12} SON HIDROGENO; X' ES UNA CADENA LATERAL POLIAMINA DE LA FORMULA -NH-({CH{SUB,2})}{SUB ,P}-NH{(CH{SUB,2})}{SUB ,Q}-N{(R{SUP,II})}{(R{SUP ,III})} DONDE P Y Q SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 3 O 4,Y R{SUP,II} Y R{SUP,III} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R' ES METILO; Y Y' ES ALKILO C{SUB,1-10} SUSTITUIDO CON UN GRUPO TAL COMO CO{SUB,2}H O -SO{SUB,3}H.