12 patentes, modelos y diseños de KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de telmisartán o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo quecomprende las etapas siguientes (a) proporcionar una mezcla que comprende un derivado de telmisartán, un ácido y un disolvente, en el que elderivado de telmisartán es el cianotelmisartán o el carboxamidotelmisartán y el ácido es el H2SO4, (b) calentar la mezcla obtenida, (c) convertir opcionalmente el telmisartán en su sal farmacéuticamente aceptable, y (d) aislar el telmisartán o su sal farmacéuticamente aceptable

  2. 2.-

    Composición farmacéutica de liberación prolongada, que comprende quetiapina o su sal y lambda-carragenina,en la que la composición se encuentra presente en forma de un comprimido.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I): que comprende la etapa de conversión de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por los compuestos de fórmulas (II), (III) y (IV): en las que X es halógeno, en una o más etapas, para proporcionar el compuesto de fórmula (I)

  4. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA FORMA AMORFA ESTABILIZADA DE CLORHIDRATO DE DONEPEZIL

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/445, A61P25/28.

    Composición farmacéutica con clorhidrato de donepezil que contiene una forma amorfa o su forma amorfa estabilizada, caracterizada porque se obtiene mediante la preparación in situ de clorhidrato de donepezil y por la adición de un inhibidor de la cristalización.

  5. 8.-

    PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE OLANZAPINA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07D495/04, C07D295/04.

    Procedimiento para la preparación de olanzapina de la fórmula I siguiente o una sal de la misma:** ver fórmula** mediante la conversión de un compuesto de la fórmula II siguiente o una sal del mismo** ver fórmula** en la que #(i) R1 y R2 juntos forman =CH-CH 2-CH 3, o #(ii) R1 y R2 son ambos H, o #(iii) R1 es H y R2 es -CH(R3)-CH 2-CH 2, en el que R3 es un grupo saliente que se puede eliminar junto con R1 para resultar en que R1 y R2 juntas forman =CH-CH 2-CH 3, para proporcionar olanzapina o una sal de la misma.

  6. 9.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE CLORHIDRATO DE DONEPEZILO

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/445, A61K9/00, A61K9/20, C07D211/32.

    Composición farmacéutica sólida que comprende clorhidrato de donepezilo en forma de un hidrato y de excipientes, y que presenta un contenido en agua de 3 a 10% en peso (determinado mediante Karl Fisher).

  7. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE SE DESINTEGRA ORALMENTE QUE COMPRENDE RISPERIDONA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K9/00, A61K31/519.

    Composición farmacéutica que se desintegra oralmente que comprende: (a) risperidona o una sal o solvato de la misma, (b) polimetacrilato, (c) alcohol de azúcar, y (d) desintegrante que comprende (i) polivinil pirrolidona reticulada e (ii) hidroxipropil celulosa de baja sustitución.

  8. 11.-

    COMPOSICION EN PARTICULAS FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE VENLAFAXINA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/137, A61K9/16.

    Procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que contiene venlafaxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende las etapas siguientes: preparar una suspensión de venlafaxina o una sal de venlafaxina en un disolvente en el que la venlafaxina o la sal de venlafaxina tiene una solubilidad inferior a 25 g/l a temperatura ambiente; convertir la suspensión de la etapa en forma de particulado; recubrir las partículas obtenidas en la etapa con una capa de un polímero de liberación controlada.

  9. 12.-

    FORMULACION FARMACEUTICA DE OLANZAPINA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61P25/18, A61K31/55, A61K9/20, A61K47/36, A61K31/551.

    Formulación farmacéutica que comprende olanzapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como un ingrediente activo, que se puede obtener mezclando homogéneamente (a) olanzapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma con (b) un monosacárido y/o un oligosacárido y/o una forma reducida u oxidada de los mismos, (c) un polisacárido y opcionalmente uno o más excipientes adicionales, seguido de una compresión directa de la mezcla en comprimidos en ausencia de cualquier disolvente.