36 patentes, modelos y diseños de IPSEN PHARMA

  1. 1.-

    Dispositivo para la retroinyección de un implante

    (07/2015)

    Dispositivo para la retroinyección de un implante en la piel de un sujeto, comprendiendo este dispositivo un cuerpo principal hueco al cual está fijada una aguja hueca, en la cual está introducido el implante , un cuerpo secundario situado coaxialmente en el interior del cuerpo principal y que rodea a la aguja , y un vástago de pistón capaz de deslizar coaxialmente en el interior de la citada aguja hueca, proporcionándose medios para permitir que el vástago de pistón mantenga inalterada su posición con respecto a la aguja cuando el dispositivo de retroinyección se presiona contra la piel del sujeto para...

  2. 2.-

    Derivados de heterociclos de 5 miembros, su preparación y su aplicación como medicamentos

    (06/2015)

    Compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que X representa S; • A representa el radical**Fórmula** en el que Q representa OH, dos de los radicales R19, R20 y R21 representan un radical alquilo y el tercero representa H, • B representa H; • n representa 0 o 1; • R1 y R2 representan los dos H; • Ω representa: - un radical NR46R47 en el que uno de R46 y R47 representa H o un radical hidroxialquilo, alquinilo o cianoalquilo y el otro representa H o un radical alquilo, - bien el radical OH; o una sal de este compuesto, para su utilización en el tratamiento de una patología elegida entre las siguientes patologías: trastornos del sistema nervioso central o periférico, esquizofrenia,...

  3. 3.-

    Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina

    (05/2014)

    Un compuesto de fórmula (I): donde: X es H, Cl, Br, I, F, -CN, , o alquilo C1-5 ; R1 es H, alquilo C1-4 , alilo, alquenilo o -CN; R2 y R3, cada uno, independientemente H o ausente, siempre que cuando R2 y R3 están ausentes, está presente un doble enlace entre los átomos de carbono al que están unidos; R4 es H o -CH3; Y es -S-; m es 1; n es 1; L es -(CH2)p-C(O)-; p es 1-10; y Z es -H, -OH, alcoxi C1-C6, arilalcoxi, -NH2, o -NR9R10, donde R9 y R10 cada uno es, independientemente, H o alquilo C1-5; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

  4. 4.-

    Análogos de grelina

    (03/2014)

    Un compuesto según la fórmula (I): en donde: A1 es Gly, Acc, Aib, A1a o ß-Ala o Acc; A2 es Ser, Aib, Ala, Acc, Abu, Act, Ava, Thr o Val; A3 es Ser, Asp(NH-R9), Asp(O-R8), Cys(S-R14), Dab(S(O)2-R11), Dap(S(O)2-R10), Glu(NH-R7), Glu(O-R6), Ser(C(O)-R4), Thr(C(O)-R5) o HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O); A4 es Phe, Acc, Aic, Cha, 2-Fua, 1-Nal, 2-Nal, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal, hPhe, (X1,X2,X3,X4,X5)Phe, Taz, 2-Thi, 3-Thi, Trp o Tyr; A5 es Leu, Abu, Acc, Aib, Ala, Cha, Ile, hLeu, Nle, Nva, Phe, Tle o Val; A6 es Ser, Abu, Acc, Act, Aib, Ala, Gly, Thr o Val; A7 es Pro, Dhp, Dmt, 3-Hyp, 4-Hyp, Inc, Ktp, Oic, Pip, Thz o Tic; A8 es Glu, Acc, Aib, Arg, Asn, Asp, Dab, Dap, Gln, Lys, Orn o HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O); A9...

  5. 5.-

    Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina

    (01/2014)

    Análogo quimérico que comprende al menos una parte que se fija a uno o varios receptores de somatostatinay al menos una parte que se fija a uno o varios receptores de dopamina, en donde dicho análogo comprende uncompuesto de acuerdo con la fórmula de: Dop2-Lys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-Lys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-Lys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Aepa-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-Aepa-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-D2Nal-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-cyclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2.

  6. 6.-

    Uso de un agonista de la grelina para mejorar los efectos catabólicos del tratamiento con glucocorticoides

    (10/2013)

    Agonista de la grelina de la fórmula [Aib2, Glu3(NH-hexil)]hGrelina -NH2 o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de los efectos catabólicos del exceso de glucocorticoides en unindividuo que sufre el síndrome de Cushing.

  7. 7.-

    Sistema catalítico de (co)polimerización de lactida y de glicolida

    (09/2013)

    Utilización de un sistema catalítico constituido (a) por un trifluorometanosulfonato de fórmula general en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo de fórmula -E14(R14)(R'14)(R"14) ; E14 es un átomo de carbono; R14, R'14 y R"14 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno, o un radical alquilo,en cuanto al catalizador, y (b) por un aditivo de (co)polimerización de fórmula general R2-E-R3 en la que E representa un átomo de oxígeno o de azufre; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -E'14(T14)(T'14)(T"14) ; E'14 es un átomo de carbono o de...

  8. 8.-

    Secretagogos de la hormona del crecimiento

    (07/2013)

    Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en la que X es **Fórmula** Y es H o NR12R13; Z es -C(O)- o -SO2- n es, independientemente en cada caso, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; R1 y R3 son cada uno, independientemente, H o alquilo (C1-C4);R2 y R4 son cada uno, independientemente, **Fórmula** R5 es H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alquilo (C1-C6) sustituido, alquenilo (C2-C6) sustituido, alquinilo (C2-C6) sustituido, arilo, alquilarilo, alquilarilalquilo o arilalquilarilo; R8 y R9 son cada uno, independientemente, alquilo (C1-C6) o alquilo...

  9. 9.-

    Agonistas del receptor de neuromedina B y somatostatina

    (04/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): (R1R2)-AA1-AA2-AA3-AA3b-AA4-AA5-AA6-AA7-AA7b-AA8-R5 (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el α-nitrógeno de AA1, AA2, AA3, AA3b, AA4, AA5, AA6, AA7, AA7b y AA8 está cada uno, independientemente, opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4), alquenilo (C3-4), alquinilo (C3-4) o alquil (C1-6)≥C(O)-: AA1 está ausente o es el isómero D o L de un aminoácido seleccionado del grupo que consisten en R11, Aac, Aic,Arg, Asn, Asp, Dip, Gln, Glu, Hca, Hyp, Lys, Mac, Macab, Orn, Pro, Ser, Ser(Bzl), Thr, Thr(Bzl), Pip, hArg, Bip, Bpa,Tic, Cmp, Inc, Inp, Nip, Ppc, Htic,...

  10. 10.-

    Uso terapéutico simultáneo, separado o escalonado en el tiempo de al menos una neurotoxina botulínica y al menos un derivado opiáceo

    (04/2013)

    Producto que comprende: - una neurotoxina botulínica, y - un derivado opiáceo o su sal para uso en el tratamiento de los dolores inflamatorios, caracterizado por que la toxina botulínica y el derivadoopiáceo o su sal se administran a dosis sub-activas.

  11. 11.-

    Composición que contiene derivados de amidina o de carboxamida y esteroides como medicamento

    (02/2013)

    Composición que contiene al menos un compuesto elegido entre los esteroides, los corticoides o loscorticosteroides, o sus sales, y que contiene al menos un compuesto elegido entre bien a) los compuestos de fórmula general (I) o sus salesen forma racémica, de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas,en la que: R1, R2, R4 R5 y R6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, elgrupo OH, un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro, amino, alquilamino o ácido carboxílico;R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo...

  12. 12.-

    Análogos de GLP-1

    (10/2012)

    Un compuesto según la fórmula: (Aib8,35, Arg26,34, Phe31, Pro37, Ser38,39)hGLP-1 -NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34 Phe31, Asn38 )hGLP-1 -NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, phe31, Ser38 )hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Gaba38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, Phe31, His38)hGLP-1 NH2; (Aib8b,35, Arg26,34, Phe31, ß-Ala37, His38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, D-His38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, ß-Ala38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35, Arg26,34, ß-Ala37, His38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, Phe31, Gly38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, Gly38)hGLP-1...

  13. 13.-

    Derivados de amidina y sus aplicaciones como medicamento

    (08/2012)

    Compuesto de fórmula general (I) o su sal en forma racémica, de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas en la que : R1, R2, R4, R5 y R6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el grupo OH,un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro, amino, alquilamino o ácido carboxílico ; R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un grupo -COR10 ; R10 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alcoxi, arilo o un radical heterocíclico ; W representa un átomo de azufre ; R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R8 representa un átomo de hidrógeno, un radical...

  14. 14.-

    Ligandos de los receptores de la melanocortina

    (05/2012)

    Un compuesto agonista selectivo del receptor de melanocortina 4 de acuerdo con la fórmula:Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEC ID Nº: 50)o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  15. 15.-

    Composición terapéutica que contiene al menos un derivado de la pirrobenzodiacepina y la fludarabina

    (03/2012)

    Utilización de una composición terapéutica de un derivado PBD de fórmula (II) y/o un mono-y/o bis-carbinol formado por adición de agua o de alcohol, y/o una sal de adición con un ácido y/o una forma solvatada y/o una forma hidratada, y/o una sal de adición con un ácido y/o una forma solvatada y/o una forma hidratada de un tal compuesto, en forma amorfa o cristalina, en forma racémica o bajo una forma ópticamente activa, y/o cualquier mezcla de algunos compuestos o de todos los compuestos listados más arriba, en combinación con la fludarabina, para la preparación de un medicamento...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS

    (12/2011)

    Compuestos de fórmula general (I): en forma racémica, enantiomérica o cualquier combinación de estas formas, en donde Het es un heterociclo con miembros que comprende 2 heteroátomos y de forma que la fórmula general (I) se corresponde exclusivamente a una de las subfórmulas siguientes: en las que A representa un radical en donde Q representa un radical fenilo sustituido eventualmente con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre un átomo de halógeno, un radical OH, ciano, nitro, alquilo, alcoxi o -NR10R11 y un grupo de dos sustituyentes que representan juntos un radical metilendioxi o etilendioxi, R10 y R11 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno...

  17. 17.-

    ANÁLOGOS DE LA GRELINA

    (06/2011)

    Un compuesto según la fórmula (I): (R2R3)-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-A28-R1 (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A1 es Gly, Aib, Ala, β-Ala o Acc; A2 es Aib, Act o Acc ; A3 es Ser, Ser(C(O)-R4), Asp(O-R8), Asp(NH-R9), Cys(S-R14), Dap(S(O)2-R10), Dab(S(O)2-R11), Glu(O-R6), Glu (NHR7), Thr, Thr(C(O)-R5) o HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O); A4 es Phe, Acc, Aic, Cha, 2Fua, 1Nal, 2Nal, 2Pal, 3Pal, 4Pal, hPhe, (X1,X2,X3,X4,X5)Phe, Taz, 2Thi, 3Thi, Trp o Tyr; A5 es Leu, Abu, Acc, Aib; Ala, Cha, Ile, hLeu, Nle, Nva, Phe, Tle...

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL IMIDAZO-PIRIDINA Y SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO

    (02/2011)

    Un compuesto de la fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: A representa -CH2-, -C(O)-, -C(O)-C(Ra)(Rb)-; X representa el radical -CH- o el átomo de nitrógeno; Ra y Rb representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6); R1 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C8); R2 representa un radical alquilo (C1-C8); o bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterobicicloalquilo...

  19. 19.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE QUE CONTIENE FACTOR VIII

    (01/2011)

    Una composición farmacéutica sólida obtenible mediante la liofilización de una disolución desprovista de aminoácidos que comprende (a) factor VIII; (b) un tensoactivo; (c) cloruro cálcico; (d) sacarosa; (e) cloruro sódico; (f) citrato trisódico; y (g) un tampón desprovisto de aminoácidos; que tiene un pH de 6 a 8 antes de la liofilización y después de la reconstitución en agua para inyección

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (10/2010)

    Compuesto de fórmula general (I)

  21. 21.-

    PEPTIDOS CON ACTIVIDAD ANTIPROLIFERANTE

    (07/2010)

    Péptido de 30 aminoácidos como máximo que comprende al menos una secuencia peptídica seleccionada entre la secuencia SEQ. ID. nº 1, SEQ. ID. nº 2 o SEQ. ID. nº 3

  22. 22.-

    UTILIZACION DE EXTRACTOS DE GINKGO BILOBA PARA FAVORECER LA MASA MUSCULAR EN DETRIMENTO DE LA MASA GRASA

    (04/2010)

    El uso de un extracto de Ginkgo biloba que comprende de 20 a 30% de flavonoglicósidos, de 2,5 a 1,5% en total de ginkgólidos A, B, C y J, de 2 a 4% de bilobalida, menos de 10% de proantocianidinas y menos de 10 ppm de compuestos de tipo alquilfenoles, para la preparación de un medicamento destinado a tratar la obesidad favoreciendo la masa muscular en detrimento de la masa de grasa, y caracterizado porque el extracto se administra solo

  23. 23.-

    ANALOGOS DE GLP-1

    (04/2010)

    Compuesto de fórmula (I), (I)(R2R3)-A7-A8-A9-A10-A11A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22A23-A24-A25-A26- A27-A28-A29-A30-A31-A32-A33-A34-A35-A36-A37-A38-A39-R1, en la que: A7 es L-His; A8 es Abu, ß-Ala, Ser o Val; A9 es Glu; A10 es Gly; A11 es Thr; A12 es Phe; A13 es Thr; A14 es Ser; A15 es Asp; A16 es Val; A17 es Ser; A18 es Ser; A19 es Tyr; A20 es Leu; A21 es Glu; A22 es Gly; A23 es Gln; A24 es Ala; A25 es Ala; A28 es Lys; A27 es Glu; A28 es Phe; A29 es lie; A30 es Ala; A31 es Trp; A32 es Leu; A33 es Val; A34 es Lys; A35 es ß-Ala o Aib; A38 es L- o D-Arg; A37 está suprimido; A38 está suprimido; A39 está suprimido; R1 es OH, NH2, alcoxi (C1-C30) o NH-X2-CH2-Z0, en el que X2 es un radical...

  24. 24.-

    PEPTIDOS LIBERADORES DE HORMONA DEL CRECIMIENTO

    (03/2010)

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I): (I)R1-A1-A2-A3-A4-A5-R2 o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: A1 es Aib, Ape o Inp; A2 es D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl), o D-Trp; A3 es D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl), o D-Trp; A4 es 2Fua, Orn, 2Pal, 3Pal, 4Pal, Pff, Phe, Pirn, Taz, 2Thi, 3Thi, Thr(Bzl); A5 es Ape, Dab, Dap, Lys, Orn, o suprimido; R1 es hidrógeno, alquilo (C1-6), arilo (C5-14), alquil(C1-6)-arilo(C5-14), cicloalquilo (C3-8)...

  25. 25.-

    DISPOSITIVO DE INYECCION DE SEGURIDAD PARA UNA COMPOSICION LIQUIDA O SEMISOLIDA

    (02/2010)

    Un dispositivo de inyección para inyectar un compuesto líquido o semisólido a una persona, comprendiendo el dispositivo: un alojamiento hueco que tiene un extremo próximo y un extremo distal (14a, 14b); una aguja hueca que tiene un extremo próximo y un extremo distal, estando dicha aguja insertada en el extremo distal del alojamiento y extendiéndose dicho extremo próximo de dicha aguja longitudinalmente dentro de dicho alojamiento ; un manguito conectado deslizable al extremo distal del alojamiento dispuesto para cubrir la aguja antes de la inyección y para retraerse en el alojamiento durante la inyección: caracterizado porque dicho...

  26. 26.-

    PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UN INHIBIDOR DE FOSFATASA CDC25 EN ASOCIACION CON AL MENOS OTRO AGENTE ANTICANCEROSO

    (01/2010)

    Un producto que comprende al menos un inhibidor de fosfatasa Cdc25, en asociación con al menos otro agente anticanceroso elegido entre los inhibidores de las topoisomerasas de tipo I y/o II, para una utilización terapéutica simultánea, separada, o escalonada en el tiempo, en el tratamiento del cáncer. Caracterizado porque el inhibidor de fosfatasa Cdc25 asociado al otro agente anticanceroso es un compuesto de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que: R 1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquílico,...

  27. 27.-

    INHIBIDORES DE FOSFATASAS CDC25

    (12/2009)

    Compuesto que responde a la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** bajo forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la cual: cada uno de W y W'' representa independientemente O ó S; R1 representa uno de los radicales -CH2-CR6R7-CH2-, -(CH2)m-X-(CH2)n-, -(CH2)p-[O-(CH2)q]r-O-(CH2)p y -(CH2)s-CO-NR8-(CH2)t- en los cuales m y n son cada uno independientemente un número entero que va de 2 a 6 (preferentemente un número entero que va de 2 a 4 y más preferentemente un número entero que va de 2...

  28. 28.-

    DERIVADOS DE 5-SULFANIL-4H-1,2,4-TRIAZOLES PARA TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A LA SOMATOSTATINA

    (12/2009)

    Compuestos de fórmula general **(Ver fórmula)** en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la que R1 representa un radical de fórmula -(CH2)n-[Q]p-(CH2)m-NXY en el que X e Y representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un alquilo(C1-C6); p y n representan 0, y m representa un número entero de 2 a 6 y los otros dos radicales R2 y R3 representan, independientemente, un radical de fórmula -(CH2)n0[Q'']p0[C(X'') (Y'')]m0Z'' en la que Q'' representa -O-, -S-, -C(O)-, -NH-, -CH=CH-...

  29. 29.-

    METODO PARA CUANTIFICAR UNA NEUROTOXINA COLINERGICA EN UNA MUESTRA

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, CAMARA,JOSE. Clasificación: G01N33/50.

    Método para determinar la cinética de acción de una neurotoxina colinérgica, que comprende las etapas siguientes: (i) administrar la neurotoxina colinérgica a por lo menos un pez teleósteo; (ii) detectar la actividad biológica de la neurotoxina colinérgica en función del tiempo, en donde la neurotoxina colinérgica es una toxina clostridial.

  30. 30.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS DE 5 MIEMBROS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (11/2009)

    Compuesto caracterizado por que se elige entre los siguientes compuestos: - 2,6-diterc-butil-4-{2-[2-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-[4-(hidroximetil)-1,3-oxazol-2-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-{2-[1-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-{2-(metoximetil)-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-{4-[(metilamino)metil]-1,3-oxazol-2-il}fenol; - N-{[4-(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil)-1,3-tiazol-2-il]metil}acetamida; - [4-(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil)-1,3-tiazol-2-il]metil}carbamato...

  31. 31.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA

    (11/2009)

    Compuesto de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: R1 y R2 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno; un radical alquilo(C1-C8) sustituido opcionalmente con hidroxi; alquenilo(C2-C6); un bicicloalquilo; o un radical de fórmula -(CH2)n-X1 o -X- (CH2)n-X''''1; X representa -C(O)- o -C(S)-NH-; X1 representa un radical alcoxi(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), adamantilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando los radicales cicloalquilo(C3-C7), heterocicloalquilo,...

  32. 32.-

    FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN PEPTIDO PORTADOR

    (11/2009)
    Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, MOREAU, JACQUES-PIERRE. Clasificación: A61K31/473, A61K47/42, A61K47/26, A61K31/428, A61K38/23, A61K38/24, A61K31/13, A61K31/4985, A61K31/48, A61K31/4045, A61K38/29, A61K38/25, A61K9/00M5, A61K9/00M5D, A61K9/06, A61K47/10, A61K9/22, A61K38/31, A61K9/19, A61K38/09.

    Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.

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