11 patentes, modelos y diseños de INTERQUIM, S.A.

  1. 1.-

    Mezcla de flavonoides cítricos para mejorar la fermentación ruminal

    (12/2015)

    Mezcla que comprende del 10 al 25 % en peso de naringina, del 10 al 65% en peso de extracto de naranja amarga y la cantidad suficiente hasta el 100 % en peso de sepiolita para su uso en la mejora de la fermentación ruminal en rumiantes, en donde dicha mejora comprende limitar el crecimiento de las bacterias que causan acidosis ruminal.

  2. 2.-

    Compuestos poliméricos de ésteres silil benzoicos, sus usos y composiciones

    (07/2015)

    Procedimiento para la preparación de un polímero orgánico de silicio fotoprotector progresivo, el cual comprende la reacción de un monómero de fórmula (I):**Fórmula** donde: R se selecciona del grupo que consiste en (i), (ii), (iii) y (iv):**Fórmula** R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6) linear o ramificado, cicloalquilo(C3-C6), OR6, NH2, NHR7, NR8R9, COOH, COOR10, CONH2, CONHR11, CONR12R13, SO2NH2, SO2NHR14 y SO2NR15R16; R6 es alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C6); R7 es alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C6); R8 es alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o cicloalquilo(C3-C6); R9...

  3. 3.-

    Procedimiento de obtención de la forma cristalina A del Febuxostat

    (06/2015)

    Procedimiento de obtención de la forma cristalina A del Febuxostat, ácido 2-[3-ciano-4-(2-i-butoxi)fenil]-4-metil-5- tiazolcarboxílico que comprende las siguientes etapas: a) Disolución del Febuxostat en un disolvente elegido del grupo consistente en acetato de etilo, acetato de isopropilo y formiato de etilo en una proporción de 5 a 60 ml de disolvente por gramo de soluto, a una temperatura comprendida entre 50ºC y la temperatura de ebullición de la disolución; b) Formación de cristales manteniendo la disolución resultante de la etapa a) a una temperatura comprendida entre 45ºC y la temperatura de ebullición de la mezcla durante un período comprendido entre 1 y 24 horas, cuando el disolvente es...

  4. 4.-

    Procedimiento de obtención de compuestos derivados de tetrahidro-ß-carbolina

    (04/2015)

    Procedimiento de obtención de compuestos derivados de tetrahidro-ß-carbolina de fórmula 3'cisHX **Fórmula** donde R representa un grupo metilo, etilo, isopropilo, n-propilo, n-butilo o sec-butilo y X representa cloro o bromo, que comprende la reacción de un éster alquílico del D-triptófano, en forma de sal con un hidrácido HX, de fórmula 1'HX **Fórmula** donde R y X tienen el mismo significado que en 3'cisHX, y piperonal, de fórmula 2 **Fórmula** en ausencia de cualquier componente adicional y a una temperatura comprendida entre 40 y 150ºC.

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de la N-[5-(3-dimetilamino-acriloil)-2-fluoro-fenil]-N-metil-acetamida

    (11/2013)

    Procedimiento para la preparacion de la N-[5-(3-dimetilamino-acriloil)-2-fluoro-fenil]-N-metil-acetamida, deformula (I) que comprende la reaccion del compuesto de formula (VI) con exceso de N,N-dimetilformamida dimetilacetal (NNDMF-DMA) segun una proporcion de 1,5-2,5 moles deNNDMF-DMA por cada mol del compuesto (VI) a reflujo, seguido de adicion de un disolvente apolar aromaticoseleccionado del grupo consistente en tolueno, o-xileno, m-xileno, p-xileno, etilbenceno, estireno y cumeno, y susmezclas, a una temperatura en el rango de 70 a 90oC, y a continuacion un disolvente apolar alifaticoseleccionado del grupo consistente...

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de (6S)-(-)-5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil-(2-tienil)etil]amino-1-naftol (Rotigotina)

    (08/2013)

    Un procedimiento para la preparación del (6S)- -5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil-(2-tienil)etil]amino-1-naftol (I) **Fórmula** que comprende las siguientes etapas: a) hidrólisis del compuesto (II) **Fórmula** donde R es un alquilo(C1-C4) lineal o ramificado, en presencia de un coadyuvante seleccionado entre: a1) un hidróxido alcalino o alcalinotérreo seleccionado del grupo consistente en hidróxido sódico, hidróxido potásico e hidróxido cálcico, preferentemente hidróxido sódico e hidróxido potásico; y a2) una solución acuosa que contiene un ácido mineral seleccionado...

  7. 7.-

    Procedimiento de obtención de los compuestos ópticamente activos (S)-(-)-2-(N-propilamino)-5-metoxitetralina y (S)-(-)-2-(N-propilamino)-5-hidroxitetralina

    (02/2013)

    Un procedimiento para la obtencion de los compuestos Opticamente activos (S)- -2-(N-propilamino)-5-metoxitetralina y (S)- -2-(N-propilamino)-5-hidroxitetralina, de fOrmulas S-(II) y S-( Ill), respectivamente:**Fórmula** que comprende la resolucion optica de los correspondientes compuestos (II) y (III): **Fórmula** con una forma opticamente activa de la N-(3,5-dinitrobenzoil)-a-fenilglicina.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UNA TIOFEN-2-CARBOXAMIDA

    (02/2013)

    Procedimiento de obtención de una tiofen-2-carboxamida. La invención se refiere a un procedimiento de obtención de una tiofen-2-carboxamida, específicamente el rivaroxaban, que comprende la hidrólisis de una 4-(4-{5-[(benciliden-amino)-metil]-2-oxo-oxazolidin-3-il}-fenil)-morfolin-3-ona y subsiguiente acilación de la 4-[4-(5-aminometil-2-oxo-oxazolidin-3-il)-fenil]-morfolin-3-ona resultante con cloruro de 5-cloro-tiofen-2-carbonilo. La invención contempla también las 4-(4-{5-[(benciliden-amino)-metil]-2-oxo-oxazolidin-3-il}-fenil)-morfolin-3-onas y su...

  9. 9.-

    Procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo

    (07/2012)

    El procedimiento para la obtención de carbamatos de fenilo (I), donde R1 es alquilo inferior C1-C5 o bencilo, y R2 es metilo, etilo o propilo, comprende hacer reaccionar L-(S)-3-[(1-metilamino)etil]fenol, en presencia de una base, con un halogenuro de carbamoílo para obtener un intermedio y, posteriormente, someter dicho intermedio a una reacción de aminación reductora, o, a una reacciónde metilación por reacción con un halogenuro de metilo. Entre los compuestos (I) se encuentra la Rivastigmina, un compuesto con actividad inhibidora de la colinesterasa en el sistema nervioso central, útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas (e.g.,...

  10. 10.-

    Composiciones destinadas a aumentar la apetencia de los lechones

    (06/2012)

    Una composición saborizante que comprende de un 70 a un 90% de propilenglicol, de un 6 a un 10% de vainillina, de un 6 a un 12% de gama- S nonalactona, de un 0,5% a un 1 % de un éster alquilico (C,-C,) lineal o ramificado del ácido acético, de un 0,05 a un 0,25% de un aceite esencial de naranja, de un 0,05 a un 0,25% de un éster alquilico (C,-Cs) lineal o ramificado del ácido benzoico, de un 0,05 a un 0,25% de un éster alquilico (C,-C,) lineal o ramificado del ácido cinámico, de un 0,25 a un 1 % de butirato...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TOLTERODINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO, MARTIN PASCUAL,PABLO. Clasificación: C07C215/54, C07C47/27, C07C213/02, C07C213/10, C07C213/08, C07C217/54, C07C45/29, C07C45/58, C07C217/62, C07C47/277.

    El procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), donde R es un grupo protector de hidroxilo, y el asterisco indica un átomo de carbono asimétrico, con diisopropilamina en presencia de un agente reductor; opcionalmente convertir el intermedio resultante en una sal y, si se desea, aislarla; retirar el grupo protector del hidroxilo; y, si se desea, separar el enantiómero (R) o (S) deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La tolterodina es un antagonista de los receptores muscarínicos útil en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria.