120 patentes, modelos y diseños de INSTITUT PASTEUR

  1. 1.-

    Medicamentos y métodos para el tratamiento de mesotelioma

    (11/2015)

    Un método para preparar células dendríticas vacunales destinadas a tratar un mesotelioma maligno en un individuo, que comprende las siguientes etapas: - infección in vitro de células de mesotelioma maligno recogidas del individuo por una cepa de sarampión atenuada para producir un lisado celular; - poner en contacto células dendríticas con el lisado celular para producir células dendríticas vacunales.

  2. 2.-

    Anticuerpos monoclonales anti-Chikungunya y usos de los mismos

    (11/2015)

    Un anticuerpo monoclonal que se fija específicamente al virus CHIK entero, en donde el anticuerpo monoclonal se fija específicamente a un epítopo de la proteína CHIK E2 localizado en la superficie exterior de un virus CHIK y se selecciona del grupo depositado en la CNCM (Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos) 28 rue du Docteur Ros, 75724 Paris Cedex 15, en fecha 6 de septiembre de 2007 bajo los números de acceso I-3824 (3E4), e I-3823 (8A4).

  3. 3.-

    Nuevas cepas del virus Chikungunya aisladas y purificadas y polinucleótidos y secuencias polipeptídicas, usos diagnósticos e inmunogénicos de las mismas

    (04/2015)

    Una cepa natural aislada y purificada 05.115 de virus chikungunya (CHIKV) capaz de infectar in vitro células humanas, y donde su genoma consiste en la secuencia mostrada en la Figura 4.

  4. 4.-

    Método para preparar conjugados de carbohidrato-glicopéptido de antígeno múltiple

    (04/2015)

    Un método para preparar un conjugado de epitopo de células T que contiene carbohidratos de fórmula (I): M(T-B)n (I) en la que: - M es un núcleo de polilisina dendrimérico; - T es un epitopo de células T; - B es un epitopo de células B que contiene carbohidratos que comprende al menos un resto carbohidrato (b); - n es un número entero y representa el número de grupos -T-B unidos covalentemente a M; y dicho método comprende las etapas de: i) acoplar un epitopo de células B que contiene carbohidratos protegido (BPr), cuyos grupos hidroxilo del...

  5. 5.-

    OB-fold usado como estructura para diseño por ingeniería de nuevos agentes de unión específicos

    (02/2015)

    Una biblioteca combinatoria de variantes de una proteína OB-fold, en la que de 5 a 32, preferiblemente de 8 a 20, y más preferiblemente de 11 a 16 restos de la interfaz de unión de una proteína OB-fold con su ligando nativo se han sustituido aleatoriamente, en la que dicha proteína OB-fold es Sac7d o Sac7e de Sulfolobus acidocaldarius, o Sso7d, de Sulfolobus solfataricus, o DBP 7 de Sulfolobus tokodaii, o Ssh7b de Sulfolobus shibatae, o Ssh7a de Sulfolobus shibatae, o p7ss de Sulfolobus solfataricus, en la que dichos restos que se aleatorizan en dichas variantes se seleccionan entre los restos correspondientes a V2, K3, K5, K7, Y8, K9, G10, E14, T17, K21,...

  6. 6.-

    HMGB1 y anticuerpos anti-HMGB1 para el pronóstico de trastornos neurológicos

    (12/2014)

    Un método de pronóstico in vitro del estado de progresión de trastornos neurológicos o el estado de progresión hacia trastornos neurológicos, de un paciente, que comprende: a) poner en contacto una muestra de líquido cefalorraquídeo o una muestra de suero o tanto una muestra de suero como una muestra de líquido cefalorraquídeo, obtenidas de dicho paciente, con proteína HMGB1 nativa o derivados de proteína HMGB1 siempre que estos derivados se unan con anticuerpos específicos para HMGB1; y b) cuantificar los anticuerpos específicos para la Caja del Grupo de Alta Movilidad I (HMGB1), contenida en dicha muestra de líquido cefalorraquídeo, dicha muestra de suero, o tanto dicha muestra de suero como dicha muestra...

  7. 7.-

    Péptidos derivados de la proteína bplp humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos

    (11/2014)

    Péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) o un derivado peptídico de dicho producto de maduración, en el que: (i) el péptido o derivado peptídico presenta una propiedad moduladora, especialmente inhibidora, contra una metaloectopeptidasa; (ii) el péptido o derivado peptídico tiene, como máximo, aminoácidos de longitud; (iii) el péptido comprende la secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg, en la que: - X1 representa un átomo de H o un aminoácido Tyr o un aminoácido Cys, - X2 representa Gln o Glp cuando X1 es H, o X2 representa Gln cuando X1 es Tyr o Cys, en...

  8. 8.-

    Polipéptidos de CyaA mutantes y derivados polipeptídicos adecuados para el suministro de moléculas inmunogénicas a una célula

    (06/2014)

    Un polipéptido cuya secuencia de aminoácidos comprende o consiste en una de las siguientes secuencias: (a) una secuencia de aminoácidos que es un fragmento que tiene un tramo de aminoácidos 5 que comprende los restos aminoacídicos 1 a 860 o 2 a 860 de la SEC ID Nº 1, en que: (i) el resto de ácido glutámico, correspondiente a la posición 570 en la secuencia del CyaA nativo de Bordetella pertussis definida en la SEC ID Nº 1, está sustituido por un resto de glutamina; y (ii) el resto de lisina, correspondiente a la posición...

  9. 9.-

    Uso de la cadena de espectrina cerebral y fragmentos de la misma para diagnosticar enfermedades cerebrales

    (12/2013)

    Un procedimiento in vitro para pronosticar y/o diagnosticar malaria cerebral, caracterizado porque comprende una etapa de medir el nivel de anticuerpos dirigidos contra las partes central y/o del extremo C-terminal de la cadena α de espectrina no eritroide, que se extiende respectivamente del aminoácido 1139 al aminoácido 1498 y del aminoácido 1499 al aminoácido 2472 de dicha proteína, en una muestra biológica.

  10. 10.-

    Vectores para la preparación de composiciones inmunoterapéuticas

    (11/2013)

    Uso de: a) un transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma, situado bajo el control deseñales reguladoras de transcripción y expresión, b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origenretroviral o similar a retroviral, y c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que puedenadoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen lentiviral,en...

  11. 11.-

    Virus recombinantes del sarampión que expresan epítopos de antígenos de virus de ARN y uso de los virus recombinantes para la preparación de composiciones de vacuna

    (10/2013)

    Virus recombinante del sarampión (MV) que expresa una secuencia de aminoácidos heteróloga de un antígeno deun retrovirus determinado, siendo dicho MV recombinante el producto de la expresión de una secuencia denucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNc que codifica la secuencia de nucleótidos del ARNantigenómico (+) de longitud completa de un MV que se origina de la cepa Schwarz, en el que dicha molécula deADNc está recombinada con una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica una secuencia de aminoácidosheteróloga de un antígeno de un retrovirus determinado y provocando dicho MV recombinante una respuestainmunitaria humoral y/o...

  12. 12.-

    Polinucleótidos que codifican epítopos hTERT restringidos a HLA-B7 para su uso en la prevención y/o tratamiento de cáncer

    (10/2013)

    Un polinucleótido que codifica un epítopo hTERT (telomerasa transcriptasa inversa humana) restringido a HLA-B7elegido entre el grupo que consiste en: a. MPRAPRCRA (p1), b. APRCRAVRSL (p4), c. APSFRQVSCL (p68), d. RPAEEATSL (p277), e. RPSFLLSSL (p342), f. RPSLTGARRL (p351), g. DPRRLVQLL (p444), h. APRRLVQLL (p444*), i. FVRACLRRL (p464), j. LPGTTLTAL (p1107), y k. LPSPKFTIL (p1123) para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer mediante la inducción de una respuesta inmune restringida...

  13. 13.-

    Células y metodología para generar virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada

    (09/2013)

    Una célula que produce de forma estable a partir de ácido o ácidos nucleicos integrados en su genoma al menosuna ARN polimerasa, una nucleoproteína (N) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada yuna fosfoproteína (P) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada o derivados funcionales delos mismos, en el que dicho ácido o ácidos nucleicos es al menos una copia de un ácido nucleico que codifica unaARN polimerasa, al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una proteína N, al menos una copia de unácido o ácidos nucleicos que codifican una proteína P y al menos una copia de un...

  14. 14.-

    HMGB1 y anticuerpos anti-HMGB1 en pacientes infectados por VIH especialmente con trastornos neurológicos

    (07/2013)

    Un método in vitro para cuantificar los anticuerpos específicos para la Caja del Grupo de Alta Movilidad I (HMGB1)contenida en una muestra de líquido cefalorraquídeo obtenida de un sujeto, que comprende: a) poner en contacto dicha muestra de líquido cefalorraquídeo con proteína HMGB1 nativa o derivados de proteína HMGB1 siempre que estos derivados se unan a anticuerpos específicos para HMGB1; y b) cuantificar los anticuerpos específicos para HMGB1. .

  15. 15.-

    Cepa neurovirulenta del virus West-Nile y sus aplicaciones

    (02/2013)

    Cepa aislada del virus West-Nile, caracterizada porque su genoma está constituido por la secuencia SEC ID Nº

  16. 16.-

    Proteínas y genes del virus del Nilo occidental y del dengue y su aplicación terapéutica

    (01/2013)

    Virus recombinante que es un virus vivo atenuado o defectuoso del sarampión, que comprende un polinucleótidoque codifica un polipéptido que es un virus del Nilo occidental o respectivamente un antígeno del 5 virus del dengueque se selecciona en el grupo siguiente: - las glucoproteínas heterodímeras Prem-E o - una glucoproteína de la envoltura segregada sE o - un polipéptido que tiene al menos un 80% de homología, o un 85% de homología con el polipéptido que tiene lasecuencia SEC. ID. nº 6, SEC. ID. nº 5 o SEC. ID. nº 8, siendo dicho virus recombinante capaz de expresar dicho polipéptido y siendo dicho polipéptido capaz de inducir unarespuesta...

  17. 17.-

    Uso de proteinas y peptidos codificados por el genoma de una nueva cepa de coronavirus asociado al SRAS

    (09/2012)

    Polipéptido aislado y purificado, caracterizado porque se trata del ectodominio de la proteína S de secuencia SECID nº 3, y porque está constituido por los aminoácidos que corresponden a las posiciones 1 a 1193 de la secuenciade aminoácidos de dicha proteína S o de los aminoácidos que corresponden a las posiciones 14 a 1193 de lasecuencia de aminoácidos de dicha proteína S.

  18. 18.-

    Ensayo indicador basado en una sola célula para controlar los patrones de expresión génica con una resolución espacio-temporal elevada

    (07/2012)

    Procedimiento de estudio in vitro de la transcripción génica en una célula o en una estirpe celular que comprendelas etapas siguientes: a. proporcionar una célula o una estirpe celular, excluyendo una célula o estirpe celular embrionaria humana, enla que ha sido introducido un polinucleótido bicatenario, comprendiendo dicho polinucleótido bicatenario sobresu cadena positiva considerada desde su extremo 5' hasta su extremo 3', (i) un promotor de un gen de interéso varios promotores de varios genes de interés seleccionados de entre genes que son...

  19. 19.-

    Polinucleótido apto para un ensayo indicador basado en una sola célula para controlar los patrones de expresión génica con una resolución espacio-temporal elevada

    (07/2012)

    Polinucleótido bicatenario apto para llevar a cabo el ensayo de expresión de la perfilación génica cuando se integra en la célula que aloja de manera natural y expresa posiblemente el gen o genes de interés para dicha perfilación, que comprende en su cadena positiva considerada desde su extremo 5' a su extremo 3', (i) un promotor de un gen de interés o varios promotores de varios genes de interés seleccionados de entre varios genes que son (a) endógenos a la célula y están (b) sometidos a perfilación de la expresión génica, en el que dicho promotor es reconocido por el mecanismo de transcripción interna de la célula y, (ii) uno o varios códigos de barras en el que cada código...

  20. 20.-

    Péptidos derivados de la proteína BPLP humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos

    (07/2012)

    Un péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) oun derivado de péptido de dicho producto de maduración, en el que: - el péptido o derivado de péptido presenta un propiedad inhibidora contra la metalo-ectopeptidasa NEP y/oAPN; - dicho péptido incluye de 3 a 15 aminoácidos y se obtiene por escisión del precursor de la proteína BPLP porfurina, PC convertasas o PACE 4, y dicho derivado de péptido está derivado de dicho péptido por una a dossustituciones de aminoácidos...

  21. 21.-

    Virus recombinantes del sarampión que expresan epítopos de antígenos de virus ARN y uso de los virus recombinantes para la preparación de composiciones de vacuna

    (06/2012)

    Virus recombinante del sarampión que expresa una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno delvirus de la fiebre amarilla o el virus del Nilo occidental, siendo dicho virus recombinante del sarampión el producto dela expresión en una célula de una secuencia de nucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNcque codifica la secuencia de nucleótidos del ARN antigenómico (+) de longitud completa de un virus del sarampión(MV) originaria de la cepa Schwarz, donde dicha molécula de ADNc se recombina con una secuencia heteróloga denucleótidos que codifica una secuencia heteróloga de aminoácidos de un...

  22. 22.-

    Ratón transgénico que tiene un fenotipo de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) humano, usos experimentales y aplicaciones

    (05/2012)

    Ratón transgénico que tiene genes endógenos no funcionales de H2 clase I y de H2 clase II, que comprende un transgén funcional de HLA-A2 y un transgén funcional de HLA-DR1, en el que dicho transgén de HLA-A2 es una monocadena que comprende la beta 2 microglobulina humana enlazada covalentemente a la cadena pesada de HLA-A

  23. 23.-

    Procedimiento para obtener la expresión, o para mejorar la tasa de expresión, de un gen

    (05/2012)

    Procedimiento de sustitución de un gen, mediante administración dirigida de un ADN, denominado ADN de inserción, constituido por una parte de un gen, susceptible de volverse funcional o más eficaz cuando se recombina con un ADN de complemento para proporcionar entonces un gen recombinante completo en el genoma de una célula eucariota, comprendiendo dicho procedimiento: - la introducción en unas células eucariotas que no son ni células germinales humanas, ni células embrionarias humanas, de un vector que contiene una inserción que comprende a su vez el ADN de inserción, y dos secuencias denominadas "flanqueantes" a ambos lados del ADN de inserción, respectivamente homólogas a dos secuencias genómicas que lindan...

  24. 24.-

    Utilización de secuencias de adn de estructura triple para la transferencia de secuencias nucleotídicas

    (04/2012)

    Vector recombinante lentiviral caracterizado por que está destinado a ser transcomplementado por las secuencias que codifican los polipéptidos GAG, POL y ENV o una parte de estos polipéptidos suficiente para permitir la formación de partículas de vector lentivirales, y por que comprende: a) señales de regulación de transcripción inversa, de expresión y de encapsidación de origen lentiviral, b) un polinucleótido derivado de un genoma lentiviral en el que es capaz de adoptar una conformación de ADN triple durante la transcripción inversa, siendo dicho polinucleótido una estructura de ADN...

  25. 25.-

    ADN de triple hélice lentiviral, y vectores y células recombinantes que contienen ADN de triple hélice lentiviral

    (03/2012)

    Uso de un vector retroviral, que comprende regiones cPPT y CTS de origen lentiviral en el que la LTR se deleciona para el promotor y potenciador de U3, para aumentar in vitro la tasa de importación, de una secuencia de ácido nucleico contenida en dicho vector, en el núcleo de una célula huésped.

  26. 26.-

    ANIMAL TRANSGÉNICO Y PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

    (02/2012)

    Plásmido apto para efectuar la inserción dirigida de un ADN, denominado ADN de inserción, en el genoma de una célula eucariota, caracterizado porque contiene: - una inserción que comprende ella misma el ADN de inserción y dos secuencias denominadas "flanqueadoras", a uno y otro lado del ADN de inserción, homólogas respectivamente a dos secuencias genómicas que lindan con el sitio de inserción deseado en un gen receptor de la célula eucariota, - estando el ADN de inserción constituido por una parte de un gen susceptible de volverse funcional, o cuyo funcionamiento pueda volverse más eficaz, cuando se recombina con un ADN de complemento en el gen receptor para proporcionar entonces un gen recombinante completo en el genoma de una...

  27. 27.-

    ADN POLIMERASA TERMOESTABLE DEL AMPULLAVIRUS DE ARQUEAS ABV Y SUS APLICACIONES

    (03/2011)

    ADN polimerasa aislada seleccionada de entre el grupo de polipéptidos constituido por: a) el polipéptido que presenta la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 1; b) un fragmento de a) que presenta una actividad ADN polimerasa; c) un polipéptido que comprende por lo menos los fragmentos de SEC ID nº: 1 que permiten la actividad ADN polimerasa de dicha ADN polimerasa de a); d) un polipéptido que presenta la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 1 en la que los siguientes sitios de exonucleasa tal como se identifican en la figura 4: Exo I: ---I---DLET---,...

  28. 28.-

    CEPA DE MYCOBACTERIUM RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA PROTEINA FAP MICOBACTERIANA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR ACTIVO EN HIPOXIA Y SU APLICACION PARA TERAPIA DE CANCER

    (11/2010)

    Una cepa BCG de Mycobacterium bovis recombinante, caracterizada por que comprende una secuencia codificante de proteína FAP micobacteriana bajo el control transcripcional de una secuencia promotora que está activa en condiciones de hipoxia

  29. 29.-

    PEPTIDOS QUE SE UNEN A LA PROTEINA FOSFATASA 2A Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA LOS MISMOS

    (07/2010)

    Péptido caracterizado porque se une in vitro, de manera específica, a una holoenzima proteína fosfatasa de tipo 2A o una de sus subunidades y porque se elige de una de las siguientes secuencias: a)la secuencia RELGSMLESPMEFLFDTI DDVTAS (SEQ ID NO: 1), procedente de la proteína E4orf4 de adenovirus de tipo 2 de perro; b)la secuencia LGSMLESPMEFLFDTIDDVTAS (SEQ ID NO: 2), procedente de la proteína E4orf4 de adenovirus de tipo 2 de perro; c)la secuencia GSMLESPMEFLFDTI DDVTAS, procedente de la proteína E4orf4 de adenovirus de tipo 2 de perro; d)la secuencia SMLESPMEFLFDTIDDVTAS...

  30. 30.-

    GLICOPEPTIDOS INMUNOGENOS, CRIBADO, PREPARACION Y APLICACIONES

    (03/2010)

    Glicopéptido inmunógeno de 15 a 39 aminoácidos procedentes de M. tuberculosis, con excepción del glicopéptido de secuencia SEQ ID NO:1, dicho glicopéptido comprende un epítope T glicosilado de 14 a 25 aminoácidos, entre los cuales al menos un aminoácido neutro está unido a una di- o a una trimannosa y al menos el 15% de entre dichos aminoácidos son prolinas, estando una de las prolinas situada en posición -1 a -4, respecto de la posición de dicho aminoácido neutro, y dicho glicopéptido es: - presentado mediante una molécula de clase II del CMH, - reconocido específicamente por linfocitos T CD4+ inducidos por inmunización con la glicoproteína nativa de la cual procede, pero no es...

  31. 31.-

    SELECCION DE PEPTIDOS QUE INHIBEN LA UNION DE PP1C A PROTEINAS BCL-2, BCL-XL Y BCL-W

    (11/2009)
    Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, CAYLA, XAVIER, REBOLLO, ANGELITA. Clasificación: C07K16/18, C12N9/16, C40B30/04, A61K38/17A2, C07K7/06A, C07K7/08A, G01N33/68A8, G01N33/68A10, C07K14/47A33, A61K48/00, G01N33/68, C12N15/11, G01N33/50, C07K7/06, C07K7/08, C07K16/44.

    Conjunto de polipéptidos que tienen tanto los motivos M1 como M2 en el mismo polipéptido o M1 en un polipéptido y M2 en el otro polipéptido, en el que M1 y M2 son secuencias de unión a PP1 de mamífero, en el que M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es NQAKKRVVFADSTVKVKNVSFEKK o M1 es LDFRNRLQTN y M2 es KKVKKRVS FAND o M1 es RHFVNKLKPLKS y M2 es NQAKKRVVFADS o M1 es TCFRPRLRGS y M2 es SQKKKRWFADM o M1 es GEVFINKGKGF y M2 es RGRQLRVRFATH o M1 es QVKFRRRREG y M2 es YFKRYQVKFRRR o M1 es EDFKAKKKEL y M2 es RITPSYVAFTPE o M1 es SVFMQRLKTNILQ y M2 es IDEVKNVYFKNFVLKVS WITFLLA o M1 es LQFELRYRPV y M2 es TTKAVMFAK o M1 es DLFENRKKKN y M2 es VRRVFIM o M1 es FFKNEKMLY y M2 es RRGSPRVRFEDG o M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es TVKVKNVSFEKK.

  32. 32.-

    SECUENCIAS SUPRIMIDAS EN M. BOVIS BCG/M. BOVIS O M. TUBERCULOSIS, PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE LAS MICOBACTERIAS QUE UTILIZA DICHAS SECUENCIAS Y VACUNAS

    (10/2009)

    Procedimiento de detección y de identificación que permite discriminar M. bovis BCG y M. bovis de M. tuberculosis en una muestra biológica, que comprende las siguientes etapas: #a) aislar el ADN a partir de la muestra biológica a analizar u obtener un ADNc a partir del ARN de la muestra biológica, #b) detectar las secuencias de ADN de la micobacteria presente en dicha muestra biológica, #c) comparar dichas secuencias con las secuencias nucleotídicas ausentes de los genomas de M. bovis BCG y de M. bovis y presentes en el genoma de M. tuberculosis seleccionadas...

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