143 patentes, modelos y diseños de INDENA S.P.A.

  1. 1.-

    Composiciones que comprenden extractos de Sanguinaria o Macleaya

    (01/2015)

    Composiciones que contienen una combinación de: a. procianidinas extraídas de Vitis vinifera, b. sanguinarinas y queleritrinas extraídas de Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata o Macleaya macrocarpa y c. extracto lipófilo de Zanthoxylum bungeanum.

  2. 2.-

    Proceso de semisíntesis para la preparación de 10 desacetil-N-desbenzoil-paclitaxel

    (01/2015)

    Un proceso para la preparación de Docetaxel que comprende: a) preparación de 10-desacetil-7,10-bis tricloroacetilbacatina III (VI)**Fórmula** con un contenido de los correspondientes derivados de 7- o 10-mono-tricloroacetilo inferior al 0.1% como se determina por HPLC, que comprende la cromatografía en sílica gel de la mezcla de reacción usando CH2Cl2 como eluyente; b) conversión de (VI) a Docetaxel.

  3. 3.-

    Extractos de semillas de uva obtenibles mediante fraccionamiento en una resina

    (01/2015)

    Un procedimiento de extracción de semillas de Vitis vinifera que comprende: a) la extracción de semillas de uva con un disolvente que es un alcohol C1-C3; o mezclas o soluciones acuosas del mismo con un contenido en agua no superior al 90 % (en v/v). b) la eliminación de los taninos insolubles en agua enfriando el extracto de la etapa a) y filtrando o centrifugando los materiales insolubles; c) la eliminación de taninos solubles en agua; d) la separación de productos con distintos pesos moleculares, a través de purificación cromatográfica...

  4. 4.-

    Forma cristalina de 13-[(N-terbutoxicarbonil)-2''-O-hexanoil-3-fenilisoserinil]-10-desacetilbacatina III

    (12/2014)

    Forma cristalina de 13-[(N-terbutoxicarbonil)-2'-O-hexanoil-3-fenilisoserinil]-10-desacetilbacatina III que es la Forma cristalina A que tiene un difractograma XRPD caracterizado por los picos siguientes: 6,1, 9,1, 10,1, 10,6, 11,7, 13,0, 18,5, 19,8 y 22,0 grados 2-theta ± 0,2º.

  5. 5.-

    Formulaciones para el tratamiento de trastornos del tracto respiratorio superior

    (07/2014)

    Formulaciones que comprenden: a) extracto de Vaccinium myrtillus u otras especies ricas en antocianósidos; b) extracto de Punica granatum; c) extracto de Echinacea; y opcionalmente d) extracto de Krameria triandra.

  6. 6.-

    Complejos de fosfolípidos de extractos de frutas del olivo que tienen una biodisponibilidad mejorada

    (07/2014)

    Complejo que consiste en una mezcla seca de un extracto de frutas del olivo acuoso, etanólico o etanólico-acuoso, con una disolución alcohólica de fosfolípidos, en donde la relación de los fosfolípidos con respecto al extracto de las frutas del olivo está en el intervalo de 10 a 1 p/p.

  7. 7.-

    Agentes antitumorales con una estructura de benzofenantridina y formulaciones que los contienen

    (07/2014)

    El uso de alcaloides de benzofenantridina o las sales de estos para la preparación de medicamentos para el tratamiento de tumores, en donde los alcaloides están en forma de sal con ácido luteico, con ácido hialurónico o con un ácido fosfatídico

  8. 8.-

    Formulaciones que contienen extractos de Echinacea angustifolia y Zingiber officinale que son útiles en la reducción de la inflamación y del dolor periférico

    (05/2014)

    Una combinación de extractos lipófilos de Zingiber officinale y Echinacea angustifolia para su uso en el tratamiento del picor; dolor periférico; afecciones inflamatorias profundas o superficiales y dolorosas; dolor relacionado con espasmos musculares; dolor por herpes; radiodermatitis inducida por radioterapia oncológica, con o sin infecciones bacterianas o fúngicas; edema y afecciones irritativas de la piel, incluyendo las debidas a exposición excesiva a la luz solar.

  9. 9.-

    Formulaciones con sanguinarina, queleritrina o quelidonina para el tratamiento de verrugas, verrugas comunes y placas psoriáticas

    (04/2014)

    Formulaciones que contienen sanguinarina, queleritrina o quelidonina o sus sales o extractos que las contienen en combinación con isobutilamidas de Echinacea angustifolia y con vehículos y/o excipientes adecuados para su uso en el tratamiento de las verrugas comunes de la piel y las verrugas, verrugas anales y vulvares.

  10. 10.-

    Clonación, expresión de levaduras, purificación y actividad biológica de la región de extensión de la subunidad alfa'' de la globulina 7S de soja involucrada en la homeostasis del colesterol de células Hep G2

    (03/2014)

    Fragmento hidrófilo N-terminal de la subunidad α' de la Globulina 7S de soja que consiste en 142 restos de aminoácidos de dicho lado N-terminal.

  11. 11.-

    Composiciones que comprenden extractos de andrographis paniculata combinados con extractos de ginkgo biloba en complejos con fosfolípidos, y su uso

    (03/2014)

    Composición que comprende: (a) un extracto de Andrographis paniculata o andrografólido puro, (b) un extracto de Ginkgo biloba en complejos con fosfolípidos.

  12. 12.-

    Composiciones que comprenden un extracto lipófilo de Zingiber officinale y un extracto de Cynara scolymus

    (12/2013)

    Composiciones que contienen: a) extracto lipófilo de Zingiber officinale obtenido mediante extracción con dióxido de carbono bajo condicionessupercríticas, y b) extracto de Cynara scolymus.

  13. 13.-

    Intermedios para la preparación de derivados de taxano

    (11/2013)

    Los compuestos de fórmula VII**Fórmula** en la que R2 es un grupo hidrógeno, acilo o un grupo protector de alcohol; R3 es un grupo alcoxicarbonilo C1-C4-o, tomado junto con R4, forma un grupo carbonilo, tiocarbonilo, SO o SO2;R4 es hidrógeno o, tomado junto con R3 o R8, forma los grupos especificados en las definiciones respectivas deR3 y R8; R5 es hidrógeno o un grupo protector de alcohol; R6 es arilo, arilo sustituido, heteroarilo; con la condición de que sea diferente de fenilo cuando X es -OR3; X es -N3, -NH-R3, -CH2-R8, o -O-R3 cuando R6 es diferente de fenilo: R8 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4 o, tomado junto con...

  14. 14.-

    Extractos vegetales para su uso como fitoquímicos

    (11/2013)

    Uso de composiciones fitofarmacéuticas que comprenden un extracto de semillas de Vitis vinifera u orujos quecontienen semillas como el ingrediente activo, en el tratamiento y/o prevención de infecciones por organismospatógenos de plantas.

  15. 15.-

    Composiciones que comprenden extractos lipófilos de Zingiber officinale y Echinacea angustifolia para la prevención y el tratamiento de reflujo gastroesofágico

    (11/2013)

    Composiciones que contienen: a) extracto lipófilo de Zingiber officinale, y b) extracto lipófilo de Echinacea angustifolia, que pueden obtenerse por extracción con dióxido de carbono en condiciones supercríticas.

  16. 16.-

    Preparación de derivados de taxano

    (08/2013)

    Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula XIV a partir de compuestos de fórmula XI**Fórmula** en las que R2 es un grupo acilo o un grupo protector de alcohol; R3 es hidrógeno, acilo, alquilo o, tomado junto con R4, forma un grupo C≥O, C≥S, SO o SO2; R4 es hidrógeno o, tomado junto con R3, forma un grupo C≥O, C≥S, SO o SO2; R5 es hidrógeno o un grupo protector de alcohol; R6 es arilo, arilo sustituido o heteroarilo; que comprende: a) reducción selectiva del grupo azido a un grupo amino; b) tratamiento opcional con agentes de alquilación o de acilación; c) escisión del grupo protector de C7; d)...

  17. 17.-

    Procedimiento de eliminación de pesticidas de extractos de ginkgo biloba y extractos obtenibles por dicho procedimiento

    (04/2013)

    Procedimiento de eliminación de pesticidas de extractos de Ginkgo biloba, que comprende someter un extracto obtenido por procedimientos convencionales a las siguientes etapas: a) extracción líquido-líquido del extracto con un disolvente inmiscible en agua seleccionado de ésteres, hidrocarburos clorados, mezclas de hidrocarburos y alcoholes, cetonas y mezclas de cetonas y alcoholes, para obtener una fracción de polaridad media que contiene terpenos de ginkgo y pesticidas no eliminables con hexano y una fracción de polaridad alta que contiene glicósidos de flavona de ginkgo; b) cristalización de terpenos de ginkgo en mezclas de agua...

  18. 18.-

    Un proceso para la preparación de derivados de isoserina

    (04/2013)

    Un proceso para la preparación de los compuestos de la Fórmula general en la cual R1 es un grupo (C1-C6)-alquilo lineal o ramificado, un grupo arilo o heteroarilo no substituido osustituido, R2 es un grupo arilalquilo, un grupo (C1-C6)-alquilo lineal o ramificado; R3 es H, un grupo (C1-C4)-alquilo, que comprende: - la reacción de un sililenoléster de la fórmula general 3, donde R4 es Me, Et y R5 es Me, Et con unaimina de la fórmula general 4 donde R1 es un grupo (C1-C6) alquilo lineal o ramificado, un grupoarilalquilo, un grupo arilo sustituido y no sustituido, un grupo heteroarilo, R2 es un grupo (C1-C6) alquilolineal o ramificado...

  19. 19.-

    Derivados de taxano y procedimiento de preparación de los mismos

    (03/2013)

    Los compuestos de fórmula XI y XIII en las que X es -N3, -NH-R3, ≥CH-R8 u -O-R3 cuando R6 es distinto de fenilo. R3 es un grupo alcoxicarbonilo o, tomado junto con R4, forma un grupo carbonilo, tiocarbonilo, SO o SO2;R4 es hidrógeno o, tomado junto con R3 o R8, forma los grupos especificados en las definiciones respectivasde R3 y R8; R6 es arilo, arilo sustituido o heteroarilo; R5 es hidrógeno o un grupo protector de alcohol; R8 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4 o, tomado junto con R4, forma un grupo carbonilo.

  20. 20.-

    Formas sólidas de ortataxel

    (08/2012)

    Ortataxel amorfo [1,14-carbonato de 13-(N-Boc-ß-isobutilserinil)-14-ß-hidroxibacatina III] **Fórmula** obtenido por un procedimiento que comprende disolver Ortataxel en una cetona, en un disolvente orgánico dipolar aprótico o en una mezcla de los mismos, seguido por adición de agua que contiene 0,001-0,003% p/v de un ácido orgánico.

  21. 21.-

    Composiciones para el tratamiento de trastornos del tracto respiratorio superior y síndromes de infuenza

    (08/2012)
    Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: A61K31/473, A61P11/00, A61P31/16, A61K36/185, A61K36/28, A61K36/66, A61K36/36.

    Composiciones en base a: a) alcaloides de benzofenantridina; b) extracto de Hippophae rhamnoides; c) extracto lipófilo de Echinacea angustifolia.

  22. 22.-

    Composiciones para el tratamiento y la prevención de infecciones de la cavidad oral

    (03/2012)

    Composiciones a base de: a) alcaloides de benzofenantridina b) compuestos de benzofurano de fórmula: en la que R puede ser hidrógeno o una cadena de alquilo lineal o ramificada con de 2 a 6 átomos decarbono, o una cadena de alquilo sustituida con grupos nitro, amino; c) polifenoles de catequina.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,14-CARBONATO DE 14BETA-HIDROXI-BACCATINA III

    (03/2012)

    Un procedimiento para preparar el 1,14-carbonato de 14ß-hidroxi-baccatina III, que comprende: a. tratamiento de la 7-trietilsilil-13-cetobaccatina III de fórmula con una base y un agente de oxidación adecuados, para dar la 7-trietilsilil-13-ceto-14-hidroxi-baccatina III: b. carbonatación de los hidroxilos de la posición 1 y la posición 14 para dar el 1,14-carbonato de 14ß-hidroxi-7- TES-13-ceto-baccatina III: c. reducción de la cetona en la posición 13 y escisión del grupo protector en 7.

  24. 24.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES CON INFLAMACIÓN CRÓNICA

    (01/2012)

    Composiciones a base de: a) alcaloides de benzofenantridina; y b) compuestos de benzofurano de fórmula en la que R puede ser hidrógeno o una cadena de alquilo lineal o ramificada con de 2 a 6 átomos de carbono, o una cadena de alquilo sustituida con grupos nitro, amina; y posiblemente c) extracto de Zanthoxylum bungeanum o Echinacea angustifolia.

  25. 25.-

    AGONISTAS DE TRPV1, FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN Y USOS DE LOS MISMOS

    (12/2011)

    Compuestos de fórmula general (I) en la que X representa dos átomos de hidrógeno, un enlace π, oxígeno o metileno; R2 es un residuo de arilalquilo o arilo C6-C12; R3 es hidrógeno, 2-hidroxietilo o 2-aminoetilo

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE FERUTININA A PARTIR DE PLANTAS DEL GÉNERO FERULA

    (11/2011)

    Procedimiento para la preparación de ferutinina (Ia) que comprende las siguientes etapas: a) extracción de ésteres de daucano de Ferula spp; b) hidrólisis básica de ésteres de daucano para dar jaeschkenadiol (II) c) esterificación de jaeschkenadiol (II) con ácido p-pivaloiloxibenzoico (III) para dar p-pivaloilferutinina (IV) d) hidrólisis de p-pivaloilferutinina (IV) para dar ferutinina

  27. 27.-

    PROCESO DE PREPARACIÓN DE UN DERIVADO DE TAXANO

    (08/2011)

    Un proceso para la preparación de 13-(N-Boc-β-isobutilserinil)-14-β-hidroxibacatina III-1,14-carbonato (I) **(Ver fórmula)**que comprende las siguientes etapas: a) la acetilación del grupo 10-hidroxi de 14β-hidroxi-10-desacetilbacatina III (IV) **(Ver fórmula)**b) la reacción de (V) con bis(triclorometil)carbonato para producir el derivado 1,14 carbonato (VI) c) la reacción de (VI) con cloruro de tricloroacetilo para producir (VII) **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**la reacción de (VII) con ácido (4S,5R)-N-Boc-2-(2,4-dimetoxifenil)-4-isobutil-1-oxazolidina-5-carboxílico, para producir (VIII) **(Ver fórmula)**d) la eliminación del grupo protector tricloroacetilo con álcali del compuesto (VIII) e) la eliminación del grupo...

  28. 28.-

    USO DE DERIVADOS DE ISOTIOCIANATO COMO AGENTES ANTIMIELOMA

    (08/2011)

    Uso de glucomoringina y de su des-tio-glucósido que tienen las siguientes fórmulas: para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mieloma

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE 10-DESACETILBACATINA III DE 10-DESACETIL-2-DESBENZOIL-2-PENTENOILBACATINA III

    (05/2011)

    Procedimiento para la preparación de 10-desacetilbacatina III con una pureza superior al 99% y libre de 10­ desacetil-2-desbenzoil-2-pentenoilbacatina III que comprende las siguientes etapas: a) tratamiento de 10-desacetilbacatina III bruta con un derivado activado de ácido tricloroacético; b) cromatografía en gel de sílice y elución de 7,10-bis-tricloroacetil-10-desacetilbacatina III con diclorometano o una mezcla de diclorometano-acetato de etilo; c) someter 10-desacetil-7,10-bis-tricloroacetilbacatina III a tratamiento alcalino seguido por cristalización

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA GLUCOSIDACIÓN DE COLCHICINA Y TIOCOLCHICINA

    (04/2011)

    Un procedimiento para la preparación de compuestos que tienen la fórmula I: **Fórmula** en la que: - R1 es un grupo metoxi o metiltio; - R2 es un resto O-glucosiloxi; comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar de una 1-acetil-glucosa protegido con un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente seguido de la eliminación de los grupos protectores del resto de glucosilo

  31. 31.-

    DERIVADOS DE CAMPTOTECINA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (01/2011)

    Compuestos de fórmula general (I): **Fórmula** en la que: R es alquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, nitrilo, sililalquilo; R1 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi, aminoalquilo; R2 es hidrógeno, alcoxi, aminoalquilo, hidroxilo opcionalmente protegido con grupos acilo o grupos sililo; en los que los grupos alquilo, alcoxi o aminoalquilo pueden contener de 1 a 8 átomos de carbono, en una cadena lineal o ramificada; las sales farmacéuticamente aceptables, enantiómeros y diastereómeros de los mismos

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 14BETA-HIDROXI-BACATINA III-1,14-CARBONATO

    (06/2010)

    Procedimiento para la preparación de 14ß-hidroxi-1,14-carbonato-bacatina III, que comprende: a. tratar la 7-Boc-13-cetobacatina III de fórmula

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