170 patentes, modelos y diseños de INDENA S.P.A. (pag. 2)

(23/07/2014) Complejo que consiste en una mezcla seca de un extracto de frutas del olivo acuoso, etanólico o etanólico-acuoso, con una disolución alcohólica de fosfolípidos, en donde la relación de los fosfolípidos con respecto al extracto de las frutas del olivo está en el intervalo de 10 a 1 p/p.

(23/07/2014) Formulaciones que comprenden: a) extracto de Vaccinium myrtillus u otras especies ricas en antocianósidos; b) extracto de Punica granatum; c) extracto de Echinacea; y opcionalmente d) extracto de Krameria triandra.

(14/05/2014) Una combinación de extractos lipófilos de Zingiber officinale y Echinacea angustifolia para su uso en el tratamiento del picor; dolor periférico; afecciones inflamatorias profundas o superficiales y dolorosas; dolor relacionado con espasmos musculares; dolor por herpes; radiodermatitis inducida por radioterapia oncológica, con o sin infecciones bacterianas o fúngicas; edema y afecciones irritativas de la piel, incluyendo las debidas a exposición excesiva a la luz solar.

(30/04/2014) Formulaciones que contienen sanguinarina, queleritrina o quelidonina o sus sales o extractos que las contienen en combinación con isobutilamidas de Echinacea angustifolia y con vehículos y/o excipientes adecuados para su uso en el tratamiento de las verrugas comunes de la piel y las verrugas, verrugas anales y vulvares.

(26/03/2014) Fragmento hidrófilo N-terminal de la subunidad α' de la Globulina 7S de soja que consiste en 142 restos de aminoácidos de dicho lado N-terminal.

(26/03/2014) Composición que comprende: (a) un extracto de Andrographis paniculata o andrografólido puro, (b) un extracto de Ginkgo biloba en complejos con fosfolípidos.

(25/12/2013) Composiciones que contienen: a) extracto lipófilo de Zingiber officinale obtenido mediante extracción con dióxido de carbono bajo condicionessupercríticas, y b) extracto de Cynara scolymus.

(29/11/2013) Los compuestos de fórmula VII**Fórmula** en la que R2 es un grupo hidrógeno, acilo o un grupo protector de alcohol; R3 es un grupo alcoxicarbonilo C1-C4-o, tomado junto con R4, forma un grupo carbonilo, tiocarbonilo, SO o SO2;R4 es hidrógeno o, tomado junto con R3 o R8, forma los grupos especificados en las definiciones respectivas deR3 y R8; R5 es hidrógeno o un grupo protector de alcohol; R6 es arilo, arilo sustituido, heteroarilo; con la condición de que sea diferente de fenilo cuando X es -OR3; X es -N3, -NH-R3, -CH2-R8, o -O-R3 cuando R6 es diferente de fenilo: R8 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4 o, tomado junto con R4, forma un grupo carbonilo.Z e Y son hidrógeno o cuando X es -CH2-R8, se toman juntos formando un doble…

(26/11/2013) Uso de composiciones fitofarmacéuticas que comprenden un extracto de semillas de Vitis vinifera u orujos quecontienen semillas como el ingrediente activo, en el tratamiento y/o prevención de infecciones por organismospatógenos de plantas.

(12/11/2013) Composiciones que contienen: a) extracto lipófilo de Zingiber officinale, y b) extracto lipófilo de Echinacea angustifolia, que pueden obtenerse por extracción con dióxido de carbono en condiciones supercríticas.

(07/08/2013) Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula XIV a partir de compuestos de fórmula XI**Fórmula** en las que R2 es un grupo acilo o un grupo protector de alcohol; R3 es hidrógeno, acilo, alquilo o, tomado junto con R4, forma un grupo C≥O, C≥S, SO o SO2; R4 es hidrógeno o, tomado junto con R3, forma un grupo C≥O, C≥S, SO o SO2; R5 es hidrógeno o un grupo protector de alcohol; R6 es arilo, arilo sustituido o heteroarilo; que comprende: a) reducción selectiva del grupo azido a un grupo amino; b) tratamiento opcional con agentes de alquilación o de acilación; c) escisión del grupo protector de C7; d) apertura de la oxazolidina.

(30/04/2013) Procedimiento de eliminación de pesticidas de extractos de Ginkgo biloba, que comprende someter un extracto obtenido por procedimientos convencionales a las siguientes etapas: a) extracción líquido-líquido del extracto con un disolvente inmiscible en agua seleccionado de ésteres, hidrocarburos clorados, mezclas de hidrocarburos y alcoholes, cetonas y mezclas de cetonas y alcoholes, para obtener una fracción de polaridad media que contiene terpenos de ginkgo y pesticidas no eliminables con hexano y una fracción de polaridad alta que contiene glicósidos de flavona de ginkgo; b) cristalización de terpenos de ginkgo en mezclas de agua y alcoholes C1-C3 de la fracción que contiene terpenos de ginkgo y pesticidas no eliminables con hexano obtenidos…

(10/04/2013) Un proceso para la preparación de los compuestos de la Fórmula general en la cual R1 es un grupo (C1-C6)-alquilo lineal o ramificado, un grupo arilo o heteroarilo no substituido osustituido, R2 es un grupo arilalquilo, un grupo (C1-C6)-alquilo lineal o ramificado; R3 es H, un grupo (C1-C4)-alquilo, que comprende: - la reacción de un sililenoléster de la fórmula general 3, donde R4 es Me, Et y R5 es Me, Et con unaimina de la fórmula general 4 donde R1 es un grupo (C1-C6) alquilo lineal o ramificado, un grupoarilalquilo, un grupo arilo sustituido y no sustituido, un grupo heteroarilo, R2 es un grupo (C1-C6) alquilolineal o ramificado o un grupo arilalquilo; - alcohólisis o hidrólisis de los intermedios obtenidos de la fórmula…

(15/03/2013) Los compuestos de fórmula XI y XIII en las que X es -N3, -NH-R3, ≥CH-R8 u -O-R3 cuando R6 es distinto de fenilo. R3 es un grupo alcoxicarbonilo o, tomado junto con R4, forma un grupo carbonilo, tiocarbonilo, SO o SO2;R4 es hidrógeno o, tomado junto con R3 o R8, forma los grupos especificados en las definiciones respectivasde R3 y R8; R6 es arilo, arilo sustituido o heteroarilo; R5 es hidrógeno o un grupo protector de alcohol; R8 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4 o, tomado junto con R4, forma un grupo carbonilo.

(22/08/2012) Ortataxel amorfo [1,14-carbonato de 13-(N-Boc-ß-isobutilserinil)-14-ß-hidroxibacatina III] **Fórmula** obtenido por un procedimiento que comprende disolver Ortataxel en una cetona, en un disolvente orgánico dipolar aprótico o en una mezcla de los mismos, seguido por adición de agua que contiene 0,001-0,003% p/v de un ácido orgánico.

(21/03/2012) Composiciones a base de: a) alcaloides de benzofenantridina b) compuestos de benzofurano de fórmula: en la que R puede ser hidrógeno o una cadena de alquilo lineal o ramificada con de 2 a 6 átomos decarbono, o una cadena de alquilo sustituida con grupos nitro, amino; c) polifenoles de catequina.

(09/03/2012) Un procedimiento para preparar el 1,14-carbonato de 14ß-hidroxi-baccatina III, que comprende: a. tratamiento de la 7-trietilsilil-13-cetobaccatina III de fórmula con una base y un agente de oxidación adecuados, para dar la 7-trietilsilil-13-ceto-14-hidroxi-baccatina III: b. carbonatación de los hidroxilos de la posición 1 y la posición 14 para dar el 1,14-carbonato de 14ß-hidroxi-7- TES-13-ceto-baccatina III: c. reducción de la cetona en la posición 13 y escisión del grupo protector en 7.

(10/01/2012) Composiciones a base de: a) alcaloides de benzofenantridina; y b) compuestos de benzofurano de fórmula en la que R puede ser hidrógeno o una cadena de alquilo lineal o ramificada con de 2 a 6 átomos de carbono, o una cadena de alquilo sustituida con grupos nitro, amina; y posiblemente c) extracto de Zanthoxylum bungeanum o Echinacea angustifolia.

(12/12/2011) Compuestos de fórmula general (I) en la que X representa dos átomos de hidrógeno, un enlace π, oxígeno o metileno; R2 es un residuo de arilalquilo o arilo C6-C12; R3 es hidrógeno, 2-hidroxietilo o 2-aminoetilo

(02/11/2011) Procedimiento para la preparación de ferutinina (Ia) que comprende las siguientes etapas: a) extracción de ésteres de daucano de Ferula spp; b) hidrólisis básica de ésteres de daucano para dar jaeschkenadiol (II) c) esterificación de jaeschkenadiol (II) con ácido p-pivaloiloxibenzoico (III) para dar p-pivaloilferutinina (IV) d) hidrólisis de p-pivaloilferutinina (IV) para dar ferutinina

(08/08/2011) Un proceso para la preparación de 13-(N-Boc-β-isobutilserinil)-14-β-hidroxibacatina III-1,14-carbonato (I) **(Ver fórmula)**que comprende las siguientes etapas: a) la acetilación del grupo 10-hidroxi de 14β-hidroxi-10-desacetilbacatina III (IV) **(Ver fórmula)**b) la reacción de (V) con bis(triclorometil)carbonato para producir el derivado 1,14 carbonato (VI) c) la reacción de (VI) con cloruro de tricloroacetilo para producir (VII) **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**la reacción de (VII) con ácido (4S,5R)-N-Boc-2-(2,4-dimetoxifenil)-4-isobutil-1-oxazolidina-5-carboxílico, para producir (VIII) **(Ver fórmula)**d) la eliminación del grupo protector tricloroacetilo con álcali del compuesto (VIII) e) la eliminación del grupo protector dimetoxibencilideno del compuesto (IX) **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**

(02/08/2011) Uso de glucomoringina y de su des-tio-glucósido que tienen las siguientes fórmulas: para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mieloma

(16/05/2011) Procedimiento para la preparación de 10-desacetilbacatina III con una pureza superior al 99% y libre de 10­ desacetil-2-desbenzoil-2-pentenoilbacatina III que comprende las siguientes etapas: a) tratamiento de 10-desacetilbacatina III bruta con un derivado activado de ácido tricloroacético; b) cromatografía en gel de sílice y elución de 7,10-bis-tricloroacetil-10-desacetilbacatina III con diclorometano o una mezcla de diclorometano-acetato de etilo; c) someter 10-desacetil-7,10-bis-tricloroacetilbacatina III a tratamiento alcalino seguido por cristalización

(08/04/2011) Un procedimiento para la preparación de compuestos que tienen la fórmula I: **Fórmula** en la que: - R1 es un grupo metoxi o metiltio; - R2 es un resto O-glucosiloxi; comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar de una 1-acetil-glucosa protegido con un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente seguido de la eliminación de los grupos protectores del resto de glucosilo

(26/01/2011) Compuestos de fórmula general (I): **Fórmula** en la que: R es alquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, nitrilo, sililalquilo; R1 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi, aminoalquilo; R2 es hidrógeno, alcoxi, aminoalquilo, hidroxilo opcionalmente protegido con grupos acilo o grupos sililo; en los que los grupos alquilo, alcoxi o aminoalquilo pueden contener de 1 a 8 átomos de carbono, en una cadena lineal o ramificada; las sales farmacéuticamente aceptables, enantiómeros y diastereómeros de los mismos

(23/06/2010) Procedimiento para la preparación de 14ß-hidroxi-1,14-carbonato-bacatina III, que comprende: a. tratar la 7-Boc-13-cetobacatina III de fórmula

(07/04/2010) Composición farmacéutica, cosmética, dietética o nutracéutica que comprende: - visnadina; - amentoflavona; - extracto de Centella asiatica en forma libre o complejada con fosfolípidos

(07/04/2010) Compuestos de fórmula I

(26/03/2010) Composiciones que contienen o bien: a) antocianósidos y floroglucinoles; o bien b) antocianósidos, procianidinas y floroglucinoles para el tratamiento de las afecciones de la cavidad bucal y las vías respiratorias superiores

(26/02/2010) Procedimiento para la preparación de 10-desacetil-N-desbenzoil-paclitaxel (I) **(Ver fórmula)** que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar ácido 2-(2,4-dimetoxifenil)-3-(2-nitrobencenosulfenil)-4(S)-fenil-5(R)-oxazolidincarboxílico (V) **(Ver fórmula)** con 10-desacetil-bis-7,10-tricloroacetilbacatina III (VI) **(Ver fórmula)** para dar éster 10-desacetil-7,10-bis-tricloroacetilbacatina III 13-ílico del ácido 2-(2,4-dimetoxifenil)-3-(2-nitrobencenosulfenil)-4(S)-fenil-5(R)-oxazolidincarboxílico (VII) **(Ver fórmula)** b) hidrolizar los grupos tricloroacetilo en las posiciones 7 y 10 del compuesto de fórmula (VII) para dar éster 10-desacetilbacatina III 13-ílico del ácido 2-(2,4-dimetoxifenil)-3-(2-nitrobencenosulfenil)-4(S)-fenil-5(R)-oxazolidincarboxílico…

(18/02/2010) Procedimiento para la preparación de sal de acetato del éster metílico de (2R,3S)-3-fenilisoserina (I) ** ver fórmula** que comprende las siguientes etapas: a) tratar la amida de treo-3-fenilisoserina racémica (VI) ** ver fórmula** con un ácido orgánico enantioméricamente puro para proporcionar una correspondiente sal de ácido correspondiente de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina; b) tratar la sal de ácido de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina con un ácido inorgánico fuerte en un disolvente prótico para proporcionar una sal de ácido inorgánico de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina; c) tratar la sal de ácido inorgánico de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina con ácido clorhídrico en un disolvente prótico, seguido por un tratamiento con ácido acético para cristalizar la sal de acetato del éster metílico…