66 patentes, modelos y diseños de HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.

  1. 1.-

    Método para producir un parche de ropinirol supersaturado

    (11/2015)

    Método para producir un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo dispuesta sobre al menos una superficie de la capa de soporte, comprendiendo el método: etapa A) obtener una composición de capa de agente adhesivo que comprende ropinirol libre en una cantidad que da como resultado del 5 al 13,2% en masa en relación con la masa total de una capa de agente adhesivo obtenida; etapa B) calentar la composición de capa de agente adhesivo a una temperatura en un intervalo de desde 50 hasta 76ºC durante de 5 minutos a 24 horas; y etapa C) enfriar la composición de capa de agente adhesivo...

  2. 2.-

    Preparación que contiene donepezilo absorbible por vía transdérmica

    (09/2015)

    Preparación transdérmica que comprende uno o más fármacos seleccionados de donepezilo y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y un agente de reducción de la irritación cutánea que comprende uno o más compuestos de esterol seleccionados de colesterol, derivados de colesterol y análogos de colesterol, en la que el derivado de colesterol es un acilcolesterol que es un compuesto de éster en el que un ácido graso se une a la parte del grupo hidroxilo, y en la que el análogo de colesterol se selecciona del grupo...

  3. 3.-

    Paquete de cinta adhesiva sensible a la presión

    (07/2015)

    Paquete de cinta adhesiva sensible a la presión que recibe una cinta adhesiva que tiene un soporte y una capa de agente adhesivo dispuesta sobre una superficie del soporte , en el que la cinta adhesiva está doblada en una primera parte y una segunda parte tal que la capa de agente adhesivo queda orientada hacia el exterior, y en el que el paquete de cinta adhesiva sensible a la presión comprende: una primera lámina liberable unida de manera liberable a la capa de agente adhesivo de la primera parte de la cinta adhesiva , y una segunda 10 lámina liberable unida de manera liberable a la capa de agente adhesivo...

  4. 4.-

    Agente de pegado

    (07/2015)

    Parche que comprende una capa de soporte y una capa adhesiva dispuesta sobre la capa de soporte y combinada con un agente adhesivo y oxibutinina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en el que el agente adhesivo comprende un polímero acrílico sustancialmente libre tanto de grupo carboxilo como de grupo hidroxilo en la molécula, y un polímero de caucho; y una razón en peso del contenido del polímero acrílico con respecto al contenido del polímero de caucho es de desde 1:4 hasta 1:19, el polímero acrílico es al menos un tipo seleccionado de terpolímero de acrilato de...

  5. 5.-

    Kit y método para la identificación de la bacteria causante de la tiña de las uñas

    (06/2015)

    Kit de identificacion para la identificacion de los hongos causantes de la tina ungueal usando PCR en tiempo real, que comprende un conjunto de cebadores y sondas, en el que el conjunto de cebadores es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un conjunto de cebadores que consiste en un cebador que comprende la secuencia de nucleotidos expuesta en SEQ ID NO: 1 y un cebador que comprende la secuencia de nucleotidos expuesta en SEQ ID NO: 2, y un conjunto de cebadores que consiste en un cebador que comprende la secuencia...

  6. 6.-

    Parche medicinal

    (04/2015)

    Parche medicinal que comprende como agente farmaceutico vareniclina en su forma de base libre, un material de base adhesivo, un agente de pegajosidad, un solubilizante y una sal de metal, en el que vareniclina en su forma de base libre y la sal de metal pueden obtenerse mediante reaccion de neutralizacion entre la sal de adicion de acido del agente farmaceutico e hidroxido de metal, que se anade en una cantidad para convertir la totalidad o una parte del agente farmaceutico en la base libre, el material de base adhesivo es un material de base adhesivo de caucho y el agente...

  7. 7.-

    Parche que tiene lámina desprendible fácilmente separable

    (12/2014)

    Un parche que comprende un soporte estirable , una masa adhesiva estratificada sustancialmente sobre toda una superficie del soporte y una lámina desprendible unida a toda la superficie de la masa adhesiva , en donde sólo la lámina desprendible se divide en una zona de división por simple tracción en direcciones opuestas debido a la diferencia en tasa de elongación entre la lámina desprendible y el soporte , caracterizado porque están provistas a uno o ambos lados de la zona de división una o más partes de precorte que se abren cuando se aplica tracción en sentidos opuestos al parche , en donde la...

  8. 8.-

    Parche adhesivo menos irritante para la piel

    (12/2014)

    Parche adhesivo que comprende un agente base adhesivo y un cuerpo de soporte, caracterizado por que el agente base adhesivo contiene de un 3 % en masa a un 30 % en masa de un poliisobutileno de bajo peso molecular de peso molecular de 10.000 a 60.000, hidróxido de aluminio, un caucho termoplástico y ácido edético o una sal del mismo, pero básicamente no contiene agua, donde el caucho termoplástico es un copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno.

  9. 9.-

    Parche adhesivo médico

    (11/2014)

    Un parche adhesivo médico que comprende: una película de soporte que comprende una capa de barrera que contiene poli(alcohol vinílico) y un compuesto inorgánico en capas, estando la capa de barrera laminada en una superficie de un soporte que incluye poliuretano; y una capa adhesiva que contiene un medicamento, estando laminada en la capa de barrera de la película de soporte, en donde un grado de saponificación del poli(alcohol vinílico) es igual al o más del 70 % e igual al o menos del 95,5 %.

  10. 10.-

    Preparación externa para administración percutánea que contiene analgésico no esteroideo antiinflamatorio

    (11/2014)

    Una preparación externa para administración percutánea, para el uso en la prevención del daño tisular/celular provocado por fotoalergia de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo fotosensible, que comprende cetoprofeno como fármaco antiinflamatorio no esteroideo fotosensible y 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano como bloqueador de la radiación UVA, en la que la proporción de 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano como bloqueador de la radiación UVA es de 0,5 a 20% en peso con relación a la cantidad total de la composición.

  11. 11.-

    Procedimiento y dispositivo para producir parche adhesivo

    (11/2014)

    Procedimiento para fabricar un parche adhesivo que incluye un soporte, una capa de agente adhesivo sensible a la presión dispuesta sobre una superficie del soporte, una lámina desprendible que está unida de manera liberable a la capa de agente adhesivo sensible a la presión, y una parte debilitada que está formada en la lámina desprendible, siendo la parte debilitada para dividir fácilmente la lámina desprendible en dos partes, el parche adhesivo en el cual una lámina de formación de partes de apriete está fijada en la lámina desprendible de manera que la lámina de formación de partes...

  12. 12.-

    Parche para administración transdérmica

    (10/2014)

    Parche para administración transdermica que comprende un soporte y una capa adhesiva que se coloca sobre al menos un lado del soporte y comprende un agente de base de adhesivo y un farmaco, en el que el fármaco es valdecoxib o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.

  13. 13.-

    Preparación transdérmica

    (09/2014)

    Preparación transdermica que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre el soporte, en la que la capa adhesiva contiene 4-etilen-2(3H)-indolona y un compuesto fisiologicamente activo.

  14. 14.-

    Película de soporte para material de cinta y material de cinta

    (09/2014)

    Película de soporte para cinta que se usa para una cinta, comprendiendo la película de soporte para cinta: un soporte con forma de película formado de poliuretano; y una capa de barrera que incluye un compuesto polimérico soluble en agua y montmorillonita, y que se forma sobre una superficie del soporte, en la que el contenido en porcentaje de la montmorillonita en la capa de barrera es igual o superior al 2 por ciento en peso e igual o inferior al 22 por ciento en peso.

  15. 15.-

    Dispositivo de microagujas para el diagnóstico de una alergia

    (05/2014)

    Un dispositivo de microagujas para el diagnóstico de una alergia, que comprende: un sustrato , microagujas formadas sobre el sustrato a una densidad de 100 a 10.000 agujas por 1 cm2, que pueden perforar la piel hasta una profundidad de entre 5 50 μm y 500 μm, y medio de retención de alérgenos colocados en las microagujas , que retienen al menos un alérgeno, en el que las microagujas se preparan usando un material de resina no metálico, natural o sintético.

  16. 16.-

    Preparación farmacéutica percutánea para uso externo que contiene un analgésico antiinflamatorio no esteroide

    (05/2014)

    Una preparación farmacéutica percutánea para uso externo que comprende los ingredientes (A), (B) y (C) siguientes; (A) un analgésico antiinflamatorio no esteroide, (B) un derivado de dibenzoilmetano, (C) uno o más elegidos entre ésteres de ácidos grasos y polioles, ésteres de ácidos grasos superiores y crotamitón donde el derivado de dibenzoilmetano es 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y el analgésico antiinflamatorio no esteroide es ketoprofeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  17. 17.-

    Parche adhesivo

    (12/2013)

    Un parche adhesivo que tiene una capa adhesiva piezosensible que comprende bisoprolol y/o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables, en el que la composición de la capa adhesiva piezosensible contiene un polímeroacrílico obtenido copolimerizando un éster (met)acrílico con un ácido (met)acrílico que comprende un grupocarboxilo y un polímero elastómero

  18. 18.-

    Parche adhesivo para uso externo con fuerza cohesiva mejorada y características de liberación sostenida

    (12/2013)

    Un parche adhesivo para uso externo, que es una preparación farmacéutica que tiene una capa adhesiva quecontiene un fármaco proporcionado sobre un soporte, caracterizado porque la capa adhesiva contienepolivinilpirrolidona y/o un copolímero que incluye vinilpirrolidona como componente principal, y un copolímero basadoen éster de ácido (met)acrílico que contiene un átomo de nitrógeno básico y/o un átomo de nitrógeno catiónico,en donde el contenido de la polivinilpirrolidona y/o copolímero que incluye vinilpirrolidona como componente principales 0,1 a 20% en peso, y el contenido del copolímero basado en éster de...

  19. 19.-

    Parche de tipo protector ultravioleta

    (10/2013)

    Un parche que comprende un soporte de poliéster y una capa de adhesivo sensible a la presión formada sobre una superficie del soporte y que contiene un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), en el que el soporte contiene un derivado de hidroxifenilbenzotriazol representado por la fórmula general : **Fórmula** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-8; y X es un átomo de halógeno, y en el que el fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) es ketoprofeno

  20. 20.-

    Agente de tinción de microorganismos y su uso

    (09/2013)

    Un agente de tinción de microorganismos que comprende una sustancia alcalina en una cantidad de 15-30% enmasa y un colorante seleccionado entre Chicago Sky Blue 6B t Rodamina B.

  21. 21.-

    Parche para uñas

    (09/2013)

    Parche para uñas que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presióndispuesta en al menos un lado de la capa de soporte, en el que la capa de adhesivo sensible a la presióncomprende una base de adhesivo sensible a la presión, terbinafina y/o una sal farmacológicamenteaceptable de la misma, y acetato de sodio y/o monolaurato de sorbitano como solubilizante.

  22. 22.-

    Parche adhesivo para uso externo sobre la piel

    (09/2013)

    Una composición adhesiva sensible a la presión, que comprende tres ingredientes, es decir, poliisopreno, uncopolímero de estireno/isopreno/estireno, y poliisobutileno sólido, en una proporción de / / enpartes en peso, y contiene además un polímero de isobutileno no sólido y un agente de pegajosidad, caracterizadapor que la cantidad del polímero de isobutileno no sólido es de 1 parte en peso a menos que 30 partes en peso, por100 partes en peso de la suma de los tres ingredientes, es decir, poliisopreno, un copolímero deestireno/isopreno/estireno, y poliisobutileno sólido, en donde...

  23. 23.-

    Parche con medicamento

    (09/2013)

    Un parche que comprende una base adhesiva y un soporte estratificado sobre la misma, en el que la baseadhesiva comprende un agente antiinflamatorio, seleccionado de cetoprofeno, ácido tiaprofénico y tolmetina, elabsorbente de radiación ultravioleta 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano; laurato de hexilo y resina de politerpeno.

  24. 24.-

    Parche protector de ultravioleta

    (06/2013)

    Un parche que tiene un único sustrato, siendo dicho sustrato un sustrato de una sola capa, que ha sido sometido a un procedimiento de filtración de ultravioleta, así un absorbente de ultravioleta orgánico ha sido absorbido en el sustrato.

  25. 25.-

    Material adhesivo

    (06/2013)

    Articulo adhesivo, que comprende un refuerzo y una capa adhesiva dispuesta en al menos un lado de dichorefuerzo, en el que la capa adhesiva se forma a partir de una base adhesiva que no contiene sustancialmentegelatina y si contiene agar fácilmente soluble, en el que el agar fácilmente soluble es un agar que sedisuelve al 100% a una temperatura de 70'C.

  26. 26.-

    Parche que contiene diclofenaco

    (03/2013)

    Parche adhesivo que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre dicho soporte, en el quedicha capa adhesiva contiene al menos un agente antiinflamatorio no esteroideo que tiene un grupocarboxilo o su sal, seleccionado del grupo que consiste en diclofenaco y sus sales farmacológicamenteaceptables, polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 1000 o más y una sal metálica deácido graso.

  27. 27.-

    Fármacos para uso externo y parche adhesivo

    (08/2012)

    Una preparación externa que contiene: un fármaco antiinflamatorio; y un éster de ácido graso de poliglicerina lipófilo, en la que el éster de ácido graso de poliglicerina lipófilo es un éster de poliglicerina con un grado depolimerización promedio de 2 a 14 y un ácido graso C14-24; y en la que el contenido de agua de la preparación externa no es mayor del 1,0 % en peso en base al peso total dela preparación externa.

  28. 28.-

    Parche transdérmico para uso externo que comprende fentanilo

    (06/2012)

    Un parche transdérmico para uso externo que tiene una capa de soporte y una capa adhesiva sensible a la presión formada sobre una de las superficies de la capa de soporte, que comprende poliisobutileno, un aceite mineral y fentanilo como principio activo en la capa adhesiva sensible a la presión, el contenido en poliisobutileno y fentanilo en la capa adhesiva sensible a la presión abarca desde el 75,2 al 94,2% en peso y del 1 al 6% en peso respectivamente, mientras que el contenido en aceite mineral es de 0,25 a 0,05 partes en peso en relación con el poliisobutileno.

  29. 29.-

    Emplasto de tipo absorción percutáneo

    (06/2012)

    Un parche transdérmico que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre el soporte, en elque la capa adhesiva comprende una resina basada en colofonia y una resina de petróleo como adherente, estandola cantidad de combinación total de la resina basada en colofonia y la resina de petróleo en el intervalo de 15% enmasa a 50% en masa, y siendo la cantidad de combinación de la resina de petróleo de 1/3 de veces en masa a 4veces en masa de la de resina basada en colofonia, siendo la resina basada en colofonia...

  30. 30.-

    Fármaco para uso externo y parche adhesivo

    (05/2012)

    Preparación externa que contiene: un componente farmacológicamente activo; una sal de ácido edético; e hidróxido de aluminio; en la que el agente farmacológicamente activo es un fármaco antiinflamatorio, y en la que el contenido en agua de la preparación externa no es superior al 1,0% en peso basándose en elpeso total de la preparación externa.

  31. 31.-

    PREPARACIÓN EXTERNA PARA ADMINISTRACIÓN PERCUTÁNEA QUE CONTIENE UN ANALGÉSICO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO

    (03/2012)

    Una preparación externa para administración percutánea que comprende un medicamento antiinflamatorio no esteroideo fotosensible y un bloqueador de radiación UVA que suprime tanto la fototoxicidad como la fotoalergia del medicamento antiinflamatorio, en la que la forma de la preparación es un parche que tiene una base y soporte, y el medicamento antiinflamatorio no esteroideo se selecciona del grupo que consiste en ketoprofeno, ácido tiaprofénico, suprofeno, tolmetina, carprofeno, benoxaprofeno, piroxicam, bencidamina, naproxeno, diclofenaco, ibuprofeno, diflunisal, azapropazona y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  32. 32.-

    PREPARADO TRANSDÉRMICO PARA USO EXTERNO QUE CONTIENE UN AGENTE ANALGÉSICO/ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO

    (12/2011)

    Preparado transdérmico para uso externo que contiene un NSAID fotosensible y un bloqueador de UV que migra dentro de la piel, en el que el bloqueador de UV se selecciona de entre el grupo constituido por 4-terc-butil-4'- metoxidibenzoilmetano, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, un éster alquílico ramificado del ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, ácido tereftaliliden-3,3'-dialcanfor-10,10'-disulfónico, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]fenol, dimetoxibenciliden-dioxoimidazolidinpropionato de 2-etilhexilo,...

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