483 patentes, modelos y diseños de FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE UN COMPUESTO MACROLIDO COMO TACROLIMUS

    (07/2010)

    Formulación de liberación sostenida de un compuesto macrólido, en la que el tiempo (T63,2%) requerido para que se disuelva el 63,2% de la cantidad máxima del compuesto macrólido es de 0,7 a 15 horas, tal como se mide según la Farmacopea Japonesa, 13ª edición, prueba de disolución, n.º 2 (método de paletas, 50 rpm) usando una disolución de prueba que es una disolución acuosa de hidroxipropilcelulosa al 0,005% ajustada a pH 4,5, en la que el compuesto macrólido es un compuesto (I) tricíclico representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESACILACION DE LIPOPEPTIDOS CICLICOS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMASHITA, MICHIO, UEDA, SATOSHI, EZAKI, MASAMI, HASHIMOTO, SEIJI, TANAKA,MIHO, SAKAMOTO,KAZUTOSHI, OOHATA,NOBUTAKA, TSUBOI,MASARU. Clasificación: C12R1/465, C07K7/56, C12N9/80.

    SE PROPORCIONA UNA LIPOPEPTIDO ACILASA CICLICA QUE ES CAPAZ DE DESACILAR LA CADENA LATERAL DE ACILO DE UN COMPUESTO LIPOPEPTIDICO CICLICO, POR EJEMPLO, LA SUSTANCIA FR901379 CON LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II] CON EFICACIA, ASI COMO UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO PEPTIDO CICLICO QUE COMPRENDE EL USO DE LA ACILASA. [EN LA QUE R 1 ES ACILO; R 2 ES HIDROXI O OXIACILO; R 3 ES HIDROGENO O HIDROXI; R SUP,4 ES HIDROGENO O HIDROXI; R 5 ES HIDROGENO U OXIHIDRO XISULFONILO; Y R 6 ES HIDROGENO O CARBAMOILO].

  3. 3.-

    DERIVADO DE DEPSIPEPTIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y NUEVO INTERMEDIO DEL MISMO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMANISHI, RYO, OHGAKI, MASARU, NISHIYAMA, HITOSHI. Clasificación: A61K31/395, C07D273/00, C07C237/20.

    UN NUEVO PROCESO INDUSTRIAL PARA PRODUCIR UN DERIVADO DEPSIPEPTIDO ANTIHELMINTICO REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), QUE ES EXCELENTE EN RENDIMIENTO, ETC.

  4. 4.-

    FK228 REDUCIDO Y SU USO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, AKITO, YOSHIDA,MINORU, NAKAJIMA,HIDENORI, HORINOUCHI,SUEHARU. Clasificación: A61P35/00, C12N9/99, A61P3/10, A61P29/00, A61P7/06, A61P1/16, A61K38/12, C07K5/103.

    Un compuesto representado por la fórmula (I) ** ver fórmula** en el que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de tiol, o una de sus sales.

  5. 5.-

    PREPARACIONES OLEOSAS ESTABILIZADAS DE TOBECILINA (ANTIBIOTICO BETA-LACTAMICO)

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHIBATANI,HATSUO, NAKAMURA,TOMOYASU. Clasificación: A61K47/14, A61P31/00, A61K47/44, A61K31/545, A61K9/14, A61K47/02, A61K47/24, A61K31/43.

    El uso de un aceite y una sal de ácido fosfórico como estabilizante para tobicilina.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y SU USO MEDICINAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMASAKI, NORITSUGU, IMOTO, TAKAFUMI, HIRAMURA, TAKAHIRO, OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, HAMASHIMA, HITOSHI, SAWADA, HITOSHI, SETOI, HIROYUKI, ISHIBASHI,NAOKI. Clasificación: A61P43/00, C07D405/10, C07D409/12, A61P3/10, A61K31/4178, C07D401/06, C07D409/10, C07D233/54, C07D233/64, A61K31/4174, C07D233/90, C07D233/68, C07D233/94.

    Un compuesto de imidazol, que es (E)-3-(4-cloro-1-(2-cloro-4-(feniletinil)bencil)-2-etilimidazol-5-il)-N-((E)-1-penten-1-il-sulfonil)-2-propenamida, o una sal del mismo.

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHIMOJO, FUMIO, UEDA, SATOSHI, TOKUNAGA, YUJI, HATA, TAKEHISA, KIMURA, SUMIHISA, HIROSE,TAKEO. Clasificación: A61K31/40, A61K31/335, A61K31/395, A61K9/14, A61P17/02.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA INSOLUBLE EN AGUA, AGENTES SUPERFICIEACTIVOS Y VEHICULOS SOLIDOS, QUE TIENEN CARACTERISTICAS MEJORADAS EN CUANTO A DISOLUCION Y ABSORCION ORAL.

  8. 8.-

    FORMULACION FARMACEUTICA EN GEL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO (FK-506/TACROLIMUS)

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHIMOJO, FUMIO, UEDA, SATOSHI, IBUKI, RINTA, YAMANAKA, MASAYUKI, TOYODA, TOSHIHIKO, YOSHIDA,ERIKA. Clasificación: A61K31/445, A61K9/06, A61K31/40, A61K47/14, A61K9/00, A61K9/08, A61K9/10, C07D498/14, A61K47/32, C07D498/04, A61K47/00, A61K47/38, A61K31/436, A61K31/4353, A61K47/08.

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto tricíclico, un promotor de disolución/absorción, una base farmacéutica, un agente compatibilizante y un espesante, en la que.

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS A1 DE ADENOSINA CONTRA LA ESTERILIDAD MASCULINA.

    (05/2007)
    Inventor/es: KANEKO, SATORU, NOMURA, KAZUHIKO, KOHNO, YUTAKA, KODAMA, HIROSHI, KAJIHO, TOKUAKI. Clasificación: A61K45/00, A61K31/435, C07D471/04, A61K31/52, C07D473/04, A61P15/08.

    Uso de un antagonista A1 de adenosina o una sal del mismo para la fabrica- ción de un medicamento para tratar la esterilidad masculina.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA.

    (07/2006)

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la que Y es alquileno de C1-C6; R1 es fenilo que está substituido con 1 o 2 substituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, mono(o di o tri)halo(alquilo de C1-C6), nitro, amino, (alquil de C1-C6)amino, di(alquil de C1-C6)amino, (alquil de C1-C6)tio, (alquil de C1-C6)sulfonilo, ciclo(alquil de C3-C6)sulfonilo, aminosulfonilo, (alquil de C1-C6)aminosulfonilo , di(alquil de C1-C6)aminosulfonilo , pirrolidinilsulfonilo...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.

    (12/2005)

    NUEVOS DERIVADOS BENZIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R 3 ES UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO, UN GRUPO CARBOXILO AMIDADO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMIDO, O UN GRUPO SULFONILO, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DEBIDO A SU EFECTO DEPRESOR DEL AZUCAR SANGUINEO O EFECTO INHIBITORIO DE LA PDE5, ESTOS COMPUESTOS O SALES DE LOS MISMOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALTERACION DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA, DIABETES, COMPLICACIONES DIABETICAS, SINDROME...

  12. 12.-

    USO DE KF506 Y MACROLIDOS RELACIONADOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR O PREVENIR EL DOLOR.

    (09/2005)
    Inventor/es: KELLY, JOHN, S., MCQUEEN, DANIEL, S. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61P29/00.

    Uso de la sustancia FK 506 o su hidrato en la preparación de un agente para tratar o prevenir el dolor.

  13. 13.-

    DERIVADOS HEXAPEPTIDICOS CICLICOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: TODA, AYAKO, MATSUYA, TAKAHIRO, MIZUNO, HIROAKI, MATSUDA, HIROSHI, MURANO, KENJI, BARRETT, DAVID, OGINO, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI. Clasificación: A61K38/15, C07K7/56.

    Un compuesto polipeptídico de la siguiente fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno o un grupo acilo, R2 es hidrógeno o un grupo acilo, R3 es alquilo (C1-C6) que presenta uno o más hidroxi o hidroxi protegido, R4 es hidrógeno o hidroxi, R5 es hidroxi, alcoxi (C1-C6) o hidroxisulfoniloxi R6 es hidroxi o aciloxi, o una sal suya.

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ADENOSINA DESAMINASA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: TERASAKA, TADASHI, NAKAMURA, KATSUYA, SEKI, NOBUO, KUNO, MASAKO, TSUJIMOTO, SUSUMU, SATO, AKIHIRO, NAKANISHI, ISAO, KINOSHITA, TAKAYOSHI, NISHIO, NOBUYA, OKUMURA, HIROYUKI, TSUJI, KIYOSHI. Clasificación: C07F7/18, A61K31/415, C07D405/06, C07D403/04, A61K31/695, C07D233/90.

    Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en el que R1 es naftilo o fenilo sustituido opcionalmente con sustituyente(s) adecuado(s) seleccionado(s) a partir del grupo que consiste en haloalquilo (C1-C6), halógeno, hidroxi, carboxi protegido, carbamoilo, alquilen (C1-C6)dioxi, alcoxi (C1-C6), sustituido opcionalmente con arilo, y alquilo (C1-C6) sustituido opcionalmente con hidroxi o carboxi protegido; R2 es alquilo (C1-C6); R3 es hidroxi o hidroxi protegido; R4 es carbamoilo; y -A- es alquileno (C1-C6), o su sal.

  15. 15.-

    GRANULO DE DISGREGACION RAPIDA DE UN EDULCORANTE SINTETICO QUE CONTIENE ACIDO SILICICO Y/O DIOXIDO DE SILICIO.

    (05/2005)

    Un edulcorante sintético granulado que comprende un edulcorante sintético y ácido silícico anhidro ligero y/o dióxido de silicio hidratado. En un intento para desarrollar un método para mejorar la velocidad de autodisgregación de los comprimidos y, al mismo tiempo, miniaturizarlos, el presente inventor realizó investigaciones relativas a la especie de disgregante a utilizar, la cantidad de adición del mismo, la cantidad de adición de aglutinante, el tamaño de partícula del edulcorante sintético y el método de incorporación del mismo,...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE ANILLO AROMATICO.

    (04/2005)

    La invención se refiere a nuevos derivados de anillos aromáticos representados por la fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables.En la que Nu representa un anillo aromático de 5 ó 6 elementos; ch{sub,1} y ch{sub,2} cada uno representa un grupo de enlace cruzado y A representa un anillo aromático. Estos compuestos tienen actividad para disminuir el azúcar en sangre o actividad inhibidora del PDE 5 y son útiles como medicamentos para tratar la disminución de la tolerancia a la glucosa, la diabetes, complicaciones diabéticas, síndrome de insulinoresistencia, síndrome de ovario policístico, hiperlipidemia, arteriosclerosis, trastornos cardiovasculares, hiperglicemia, hipertensión, estenocardia, hipertensión...

  17. 17.-

    COMPUESTOS AMIDAS PARA LA POTENCIACION DE ACTIVIDAD COLINERGICA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: AOKI, SATOSHI, YAMADA, AKIRA. Clasificación: A61K31/44, A61P25/28, A61K31/16, C07C233/65, C07D211/68, C07D217/06, C07D213/56, C07C275/30.

    Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 y R2 juntos forman pentenileno condensado con benceno sustituido opcionalmente con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenilo o halógeno y X es halógeno, o R1 y R2 juntos forman butenileno condensado con benceno y X es halógeno, y el anillo de indano formado al unirse R1, R2 y CH está sustituido en la posición 2 por fenilo sustituido por –NH–CO–, y su sal.

  18. 18.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA EN FORMA LIOFILIZADA.

    (03/2005)
    Inventor/es: SAWAI, SEIJI, KASAI, AKIHIRO, OTOMO, KAZUMI. Clasificación: A61K47/26, A61K38/12, A61K9/19.

    Una composición farmacéutica estabilizada en forma liofilizada, que comprende un compuesto polipeptídico cíclico de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo acilo, y R2 y R3 son, iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, o su sal aceptable farmacéuticamente, como ingrediente activo, y uno o más agentes de estabilización adecuados elegidos entre el grupo formado por un polisacárido, un disacárido y cloruro sódico.

  19. 19.-

    METODO PARA SEPARAR COMPUESTOS ORGANICOS ANALOGOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: NISHIHARA, YUTAKA, HONDA, KEIJI, MUKAI, KOJI, HASHIMOTO, NORIHIRO, HATANAKA, HIROSHI, YAMASHITA, MICHIO. Clasificación: C07D498/16.

    Un método para separar un compuesto de alto peso molecular que contiene lactona, que tiene un grupo alquilo como cadena lateral, de un compuesto de alto peso molecular que contiene lactona, que tiene un grupo alquenilo como cadena lateral, teniendo los compuestos de alto peso molecular que contienen lactona una estructura química básica común, utilizando una resina de intercambio catiónico fuerte que contiene grupos de ácido sulfónico pretratada con iones de plata, en el que la estructura química básica de los compuestos de alto peso molecular que contienen lactona es 1, 14-dihidroxi-12-[2-(4-hidroxi-3- metoxiciclohexil)-1-metilvinil]-23 , 25-dimetoxi-13, 19, 21, 27-.

  20. 20.-

    USO DE UN COMPUESTO MACROLIDO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DAÑO CEREBRAL CAUSADO POR ISQUEMIA O HEMORRAGIA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: JONES, PAUL ALEXANDER, SHARKEY, JOHN, KELLY, JOHN SHEARER. Clasificación: A61P25/00, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/436.

    Un uso de un compuesto de la fórmula siguiente: **(fórmula)** para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar el daño cerebral causado por isquemia o hemorragia. El compuesto utilizable en la presente invención puede ser administrado como compuesto puro o mezcla del compuesto o preferiblemente, en un vehículo o portador farmacéutico. El compuesto (I) en esta invención puede usarse en la forma de una preparación farmacéutica, por ejemplo, en forma sólida, semisólida o líquida, que contiene el compuesto (I) como un ingrediente activo en mezcla con un portador orgánico o inorgánico o un excipiente apropiado para aplicaciones externas (tópicas), enterales, intravenosas, intra-musculares o parenterales.

  21. 21.-

    PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE UN COMPUESTO MACROLIDO.

    (11/2004)

    Una formulación de liberación sostenida de un compuesto macrólido, en la que el tiempo (T63, 2%) requerido para que se disuelva el 63, 2% de la cantidad máxima de compuesto macrólido es 0, 7 hasta 15 horas, medido según la Farmacopea Japonesa, 13ª edición, ensayo de disolución nº 2 (método de Paddle, 50 rpm) usando una solución de ensayo que es una solución acuosa al 0, 005% de hidroxipropilcelulosa , ajustada a pH 4, 5, en la que el compuesto macrólido es un compuesto tricíclico representado por la fórmula general (I) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada uno de los pares adyacentes de R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6, independientemente, (a) es dos átomos...

  22. 22.-

    PIRIDOPIRIMIDONAS, QUINOLINAS Y N-HETEROCICLOS CONDENSADOS QUE SON ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, A61K31/395, C07D471/02, C07D215/26, C07D215/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDOPIRIMIDONAS, QUINOLINAS Y COMPUESTOS FUNDIDOS DE N-HETEROCICLO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A) O (B) EN LA QUE X {SUP,1} ES N O C-R {SUP,1},X {SUP,2} ES N O C-R {SUP,9},X {SUP,3} ES N O C-R {SUP,2},R {SUP} ES ALQUILO INFERIOR, R {SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC, R {SUP,9} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R {SUP,3} ES HALOGENO, ETC, R {SUP,4} ES HALOGENO, ETC, R {SUP,5} ES UN GRUPO DE FORMULA (C), ETC; A ES UN ALQUILENO INFERIOR, Y ES O, ETC, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE Y A METODOS PARA USARLAS TERAPEUTICAMENTE EN LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE BRADIQUININA O SUS ANALOGOS LIGADOS A ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS O ANIMALES.

  23. 23.-

    METODO PARA SEPARAR COMPUESTOS DE ALTO PESO MOLECULAR QUE CONTIENEN LACTONA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIGAKI, TOMOJI FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., YOSHIYASU, TAKASHI FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD, HASHIMOTO, NORIHIRO FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO.LTD, HONDA, KEIJI FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., HATANAKA, HIROSHI FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD., YAMASHITA, MICHIO FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: C07D498/18, B01D15/08.

    Un método para separar un compuesto que contiene lactona, que comprende someter una mezcla de un compuesto que contiene lactona que tiene una estructura química básica de 1, 14-dihidroxi-12-[2-(4-hidroxi-ciclohexil)-1- metilvinil]-23, 25-dimetoxi-13, 19, 21, 27-tetrametil-11, 28-.

  24. 24.-

    COMPUESTOS DE TIOPIRANO COMO INHIBIDORES DE MMP.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, NEYA, MASAHIRO, TERASAWA, TAKESHI, YAMAZAKI, HITOSHI, SATO, KENTARO, HOSOI, KUMI, TOMISHIMA, YASUYO, YOSHIDA, NORIKO, IMAMURA, YOSHIMASA, TAKASUGI, HISASHI, SETOI, HIROYUKI. Clasificación: A61K31/385, A61K31/44, A61P31/18, C07D409/04, C07D409/12, A61K31/38, A61P29/00, C07D409/14, C07D335/02, C07D333/48, C07D339/08.

    Un compuesto de la fórmula: en que R1 es alquilo (C1-C6), un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido o arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido, R2 es carboxi, carboxi protegido, hidroxiaminocarbonilo , tetrahidropiraniloxiaminocarbonilo o fenil-alquil (C1-C6)- aminocarbonilo, Ar es arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, A es alquileno (C1-C6), X es oxa o un enlace sencillo, Y es tia, sulfinilo o sulfonilo, Z es metileno, m y n son cada uno un número entero de 0 a 6, y 1= m+n = 6 y su sal.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES EN AEROSOL.

    (05/2004)
    Inventor/es: SHIMOJO, FUMIO, MURATA, SABURO, TOKUNAGA, YUJI, HATA, TAKEHISA. Clasificación: A61K9/00.

    SE DESCRIBE EL USO DE UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA COMO DISPERSANTE EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION MEDICINAL EN AEROSOL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO (I) DISPERSADO EN UN PROPELENTE HIDROFLUOROALCANO LICUEFACTADO. CUANDO SE AÑADE UN HIDROFLUOROALCANO LICUEFACTADO A LA PREMEZCLA AMASADA DEL COMPUESTO TRICICLICO (I) Y A UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA, EL INGREDIENTE ACTIVO ES DISPERSADO DE FORMA HOMOGENEA EN EL HIDROFLUOROALCANO LICUEFACTADO. POR LO TANTO, AL DISTRIBUIR PRIMERO UN DISPENSADOR CON LA PREMEZCLA AMASADA Y, A CONTINUACION, CON UN HIDROFLUOROALCANO LICUEFACTADO BAJO REFRIGERACION O PRESION ELEVADA, PUEDE PROPORCIONARSE UNA COMPOSICION MEDICINAL EN AEROSOL CON UNA MEJOR UNIFORMIDAD DEL CONTENIDO DEL INGREDIENTE ACTIVO.

  26. 26.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE UROQUINASA.

    (05/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE CORRESPONDE A LA FORMULA (I) DONDE R 1 REPRESENTA LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: HIDROGENO; ALQUILCARBAMOIL - ALQUILIDENO (INFERIOR) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILIDENO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR; AR - ALQUILO (INFERIOR) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CICLO - ALQUILO (INFERIOR ) - ALQUILO (INFERIOR); CARBOXI ALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; CARBOXI - ALQUILO (INFERIOR); HIDROXI - ALQUILO (INFERIOR); ALQUILCARBAMOIL - ALQUILO (INFERIOR) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILTIO - ALQUILO (INFERIOR) INFERIOR; CARBOXI - ALCANOILO (INFERIOR); CARBOXI ALCANOILO (INFERIOR) PROTEGIDO; AROILO; ALCANOILO INFERIOR, O FINALMENTE, ARILCARBAMOIL - ALQUILO (INFERIOR) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXI,...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR ESTER FENILICO DE PENICILINA G.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKAHASHI, SATORU, YAMAMURA, ATSUSHI, HAYASHIDA, HISASHI. Clasificación: C07D499/46.

    UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ESTER FENILO DE PENICILINA G DE FORMULA: O UNA SAL DERIVADA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA: O UNA SAL DERIVADA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA: O UNA SAL DERIVADA.

  28. 28.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE BRANDIQUININA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SAWADA, YUKI, MIZUTANI, TSUYOSHI. Clasificación: C07D401/14, C07D471/04, C07D409/12, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/395, C07D215/26.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE A 1 ES UN GRUPO ALQUILENO MENOR, R 1 ES UN GRUPO QUINOLILO SUSTITUIDO, ETC., R 2 ES UN ATOMO DE HIDRO GENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; R 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; Y R 4 ES UN GRUPO DE FORMULA: - Q - A 2 - R 5 - ,ETC., EN EL QUE R SUP,5 ES UN GRUPO AMINO, ACILAMINO, ETC. A 2 ES UN GRUPO AL QUILENO MENOR O UN ENLACE SENCILLO Y Q ES UN GRUPO DE FORMULA (A), Y A LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, A LOS PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y A LOS METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DEL MISMO PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR BRADICININA O SUS ANALOGOS EN EL SER HUMANO O EN ANIMALES.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO ANTAGONISTA DE VASOPRESINA.

    (04/2004)

    Un compuesto de la siguiente fórmula (I): en la que: A es un miembro seleccionado del grupo formado por bencimidazolilo, benzoxazolilo e indazolilo, estando sustituido opcionalmente cada miembro con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con hidroxi, amino, amino sustituido con alquilo, alcoxi C1-C6, (alquil C1- C6)sulfonilamino o un grupo heterocíclico nitrogenado seleccionado del grupo formado por morfolinilo, imidazolilo y piperidilo; alcoxi C1-C6; haloalquilo; amino...

  30. 30.-

    USO DE CIERTOS COMPUESTOS MACROLIDOS PARA INDUCIR DIFERENCIACION CONDROGENICA.

    (04/2004)

    El uso de compuestos macrólidos para fabricar un agente para tratar o prevenir la condrodistrofia o la osteoporosis, o para regenerar tejido conectivo y/o tejido óseo, en el que dichos compuestos macrólidos son los compuestos tricíclicos de la siguiente fórmula (I): (en los que cada uno de los pares adyacentes R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6 independientemente (a) está formado por dos átomos de hidrógeno adyacentes, aunque R2 puede ser también un grupo alquilo o (b) puede formar otro enlace formado entre los átomos de carbono a los que están unidos R7 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido, o un grupo alcoxi, o un grupo oxo junto con R1; R8 y R9 son independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo...

  31. 31.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA Y DE BENCIMIDAZOL COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SAWADA, YUKI, MIZUTANI, TSUYOSHI. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/395.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE R 1 ES HALOGENO, ETC., R 2 ES HALOGENO, ETC., R 3 ES AMINO SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN EN ALQUILO INFERIOR Y ACILO, ETC., R SUP,4 ALQUILO HETEROCICLICO INFERIOR, R 5 ES ALQUILO INFE RIOR, Y A 1 ES ALQUILENO INFERIOR, Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE, Y A METODOS PARA EL USO TERAPEUTICO DEL MISMO EN LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION O SIMILARES.

  32. 32.-

    DERIVADOS DE NAFTALENO.

    (02/2004)
    Inventor/es: TANAKA, AKIRA, HATTORI, KOUJI, ITANI, HIROMICHI, SHIRAGA, TOSHIFUMI. Clasificación: A61K31/27, C07C271/28.

    Un compuesto de la fórmula: **FORMULA** en la que R1 es carboxi o carboxi protegido, R2 y R3 son, cada uno independientemente, hidrógeno, hidroxi o hidroxi protegido, R4 es hidrógeno o halógeno, R5 es arilo substituido con halógeno, amino, hidroxi o hidroxi protegido, R6 es arilo, opcionalmente substituido con halógeno, amino, hidroxi o hidroxi protegido, A1 y A2 son, cada uno independientemente alquileno (C1-C6), y **FORMULA** y su sal.

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