483 patentes, modelos y diseños de FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 5)

COMPOSICION LIQUIDO ACUOSA PARA USO EXTERNO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1995). Inventor/es: HATA, TAKEHISA, TANIMOTO, SACHIYO, ASAKURA, SOTOO, HONBO, TOSHIYASU, YOSHIDA, HIROMITSU, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI. Clasificación: A61K31/445, A61K47/38.

UNA COMPOSICION LIQUIDO ACUOSA PARA USO EXTERNO CARACTERIZADA POR QUE LA COMPOSICION CONTIENE UN COMPUESTO DE TRES CICLOS DE LA FORMULA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN CIERTAS DEFINICIONES, EN PARTICULAR 17-ALILO-1,14,DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXI CICLOHEXILO)-1-METILOVINILO]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETILO-11,28-DIOXO-4-AZOTRICICLO-[22.3.1.0 4.9]-OCTACOS-18-ENO-2 ,3,10,16-TETRAONA], Y PROCESO PARA PREPARARLA.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA AMIDA ALIFATICA Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1995). Inventor/es: KAGARA, KOOJI, KAWAI, NOBUTAKA, MACHIYA, KOJI, TAKASUKA, KIYOAKI. Clasificación: C07C249/06.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA AMIDA ALIFATICA DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS ELEMENTOS DE R ELEVADO 1 A R ELEVADO 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O UNA SAL SUYA, QUE INCLUYE LA REACCION DE UN ALDEHIDO ALIFATICO DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS ELEMENTOS DE R ELEVADO 1 A R ELEVADO 3 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE, CON UN REAGENTE WITTIG QUE CONTENGA CARBANOILO, Y LA REACCION DEL PRODUCTO DE REACCION, BIEN SIN AISLAMIENTO O DESPUES DEL AISLAMIENTO, DESPUES CON UN TIOXIDO DE DINITROGENO O, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, UN NITRITO.

PREPARADOS FARMACEUTICOS CON COMPUESTOS TRICICLICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1995). Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, NAKANISHI, SHIGEO, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, FUKAE, MICHIYO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K47/14, A61K9/00, A61K31/55, A61K47/10, A61K47/44, A61K47/24.

UN COMPUESTO FARMACEUTICO, EN EMULSION O EN SOLUCION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CONTIENE UNA PREPARACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA, CON ACTIVIDAD INMUNOREPRESORA, QUE ES REVELADA AQUI:.

COMPUESTOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1995). Inventor/es: ITANI, HIROMICHI, NAGANO, MASANOBU, SHIOKAWA, YOUICHI. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D213/73.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUINILO, ALQUINILOXIALQUILO O N, N'-DIALQUILAMINOALQUINILO , TODOS ELLOS DE CADENAS CORTAS; R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ARILALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE LOS GRUPOS CIANO, TRIHALOALQUILO, CARBAMOILO, AMINO-PROTEGIDO, CARBOXI, CARBOXI-PROTEGIDO, HIDROXI, HIDROXI-PROTEGIDO, HIDROXIALQUILO, HIDROXIALQUILO-PROTEGIDO , AMINOALQUILPROTEGIDO O ARILALQUILO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA, Y UN SUSTITUYENTE ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS HIDROXIALQUILO, AMINO, N-ALQUIL-AMINO PROTEGIDO, AMINO-PROTEGIDO Y ALQUILAMINO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II9 Y (III).

DERIVADO DE CICLOHEXANO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: OKU, TERUO, OHKAWA, TAKEHIKO, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI. Clasificación: A61K31/335, C07D303/16.

UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOMETILO, O ARILTIOMETILO QUE PUEDE TENER AMINO, ALCOXI INFERIOR O ACILAMINO; R2 ES ALCOXI INFERIOR; R3 ES COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); Y R4 ES H, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO, CARBONILO HETEROCICLICO O CARBAMOILO HETEROCICLICO O SUS SALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL DERIVADO DE CICLOHEXANO, JUNTO CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ANGIOGENESIS Y ADEMAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, TUMORES, ARTRITIS REUMATICA, RETINOPATIA DIABETICA Y SORIASIS.

COMPONENTES TRICICLICOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: SATO, YOSHINARI, MATUO, TERUAKI, OGAHARA, TAKATOMO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D471/04, C07D498/06, C07D471/06, C07D487/06.

UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE DEBE TENER CONVENIENTE(S) SUSTITUYENTE(S), X ES -O- O (EN EL QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILICO REBAJADO), A ES UN ENLACE O ALQUILENO REBAJADO QUE DEBE TENER GRUPO(S) ALQUILICO(S) REBAJADO(S), Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

NUEVO COMPONENTE CEFEM Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: KAWABATA, KOHJI, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI, INAMOTO, YOSHIKO. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

UN COMPONENTE DEFEM DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES AMINO O UN AMINO PROTEGIDO, R2 ES ALKIL BAJO QUE DEBE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, R3 ES COO(THETA), CARBOXI O UN CARBOXI PROTEGIDO, R4 ES HIDROXI (BAJO ALKIL O HIDROXI (BAJO) ALKIL PROTEGIDO , R5 ES AMINO O UN AMINO PROTEGIDO, R6 ES HIDROGENO O ALKIL BAJO, X(THETA) ES UN ANION Y N ES 0 O 1, CON PREVISTO QUE: (I) CUANDO R3 ES COO(THETA), ENTONCES N ES 0 Y (II) CUANDO R3 ES CORBOXI O UN CARBOXI PROTEGIDO, ENTONCES N ES 1. Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES COMPRENDAN COMO INFGREDIENTES ACTIVOS EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

NUEVOS COMPONENTES CEFEM Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE ELLO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: KAWABATA, KOHJI, TAKAYA, TAKAO, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

UN COMPONENTE DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R2 ES ALKIL BAJO O ALKENIL BAJO, R3 ES ALKIL BAJO, HIDROXI (BAJO) ALKIL O HIDROXI (BAJO) ALKIL PROTEGIDO; R4 ES AMINO, AMINO PROTEGIDO, ALKILAMINO BAJO, ALKILAMINO BAJO PROTEGIDO, CARBOXI (BAJO) ALKILAMINO. N - [ALKIL (BAJO) CARBOXI PROTEGIDO] AMINO Y R7 ES HIDROGENO O ALKIL BAJO, Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACIVO EN MEZCLAS CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

NUEVOS COMPUESTOS CEFEM PARA SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: KAWABATA, KOHJI, TAKAYA, TAKAO, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI. Clasificación: A61K31/545, C07D501/18, C07D501/46.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUETSO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R4 SON CADA UNO UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; R2 ES UN GRUPO CARBOXI-ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; R3 ES ALQUILO O HIDROXI-ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO Y R5 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO I, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y SU PREPARACION.

SUSPENSIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS TRICICLICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1994). Inventor/es: KAGAYAMA, AKIRA, MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, NAKATE, TOSHIOMI, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, AKASHI, KIYOKO. Clasificación: A61K31/445, A61K9/06, A61K31/44, A61K31/55, A61K47/26.

UNA COMPOSICION SUSPENSIBLE QUE CONSTA DE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUBSTANCIA FK 506 QUE ES 17-ALLIL-1,14-DIHIDROXI-12-[2(4-HIDROXI -3-METOXICICLOHEXIL)-1-METILVINIL]-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETIL-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO-[22.3.1.0 ELEVADO 4,9]OCTACOS-18 -ENO-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SEMEJANTES, UN SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO UN AGENTE DE ADMINISTRACION ORAL O EN GOTAS OCULARES Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DISTINTAS ENFERMEDADES.

PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE TACOQUININA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1994). Inventor/es: MASAAKI, MATSUO, DAIJIRO, HAGIWARA, HIROSHI, MIYAKE. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K37/43.

UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ELEVADO 1 ES ARILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA: EN DONDE: X ES CH O N, Y Z ES O O N-R ELEVADO 5 EN DONDE R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R (AL CUADRADO) ES HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUTO(S) APTOS, R ELEVADO 4 ES AR(INFERIOR) ALQUILO QUE PUEDE TENER SUSTITUTO(S) APTOS, A ES CARBONILO O SULFONILO, E Y ES ENLACE O ALQUENILENO INFERIOR, Y UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON TRANSPORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

ANTICUERPOS ANTISUSTANCIA FR-900506 Y METODO DE INMUNOENSAYO DE ENZIMA ALTAMENTE SENSIBLE.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/12/1994). Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, NIWA, MINEO, TAMURA, KOUICHI, KAIZU, TSUTOMU. Clasificación: G01N33/543, C12P21/00.

LA INVENION SE REFIERE A UN ANTICIUERPO CAPAZ DE RECONOCER DETERMINANTES ANTIGENICOS LOCALIZADOS SOBRE LA SUSTANCIA FR-900506, A UN METODO DE INMUNOENSAYO DE ENZIMA ALTAMENTE SENSIBLE PARA LA SUSTANCIA FR-900506, QUE COMPRENDE INMOVILIZAR UN ANTICUERPO CAPAZ DE RECONOCER LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS LOCALIZADOS SOBRE LA SUSTANCIA FR-900506, QUE PERMITE A DICHA SUSTANCIA CONTENIDA EN UNA MUESTRA Y A UNA SUSTANCIA FR-900506 MARCADA CON UNA ENZIMA REACCIONAR COMPETITIVAMENTE CON EL ANTICUERPO INMOVILIZADO Y DETECTAR LA SUSTANCIA MARCADA CON LA ENZIMA UNIDA AL ANTICUERPO INMOVILIZADO Y A UN KIT DE ENSAYO PARA DETECTAR LA SUSTANCIA FR-900506. LA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN UN PROCESO PARA PREPARACION E UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE IMPLICA CULTIVAR UNA LINEA DE CELULAS DE HIBRIDOMA CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPO DE LA SUSTANCIA FR-900506 Y AISLARLO DEL CALDO DE CULTIVO.

PREPARACION DE SUBSTANCIA FR115224 PARA ADMINISTRACION PARENTERICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, KANAGAWA, NOBUTO, KIYOTA, YOUHEI. Clasificación: A61K47/48, A61K37/02, A61K47/40.

UNA PREPARACION PARA ADMINISTRACION PARENTERICA QUE CONTIENE SUBSTANCIA FR115224 Y CICLODEXTRINA Y PROCESOS PARA PREPARARLA.

COMPUESTO DE ANTIBIOTICOS SOLUBLE EN AGUA Y SALES SOLUBLES EN AGUA DE COMPUESTOS CEFEN NUEVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: YASUDA, NOBUYOSHI, SAKANE, KAZUO, NISHIMURA, SHINTARO. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

UN COMPUESTO ANTIBIOTICO SOLUBLE EN AGUA COMPRENDE CRISTALES DE UN COMPUESTO CEFEN CON LA SIGUIENTE FORMULA; DONDE R1 ES UN RESIDUO DE UN HIDROCARBURO ALIFATICOS, EL CUAL PUEDE TENER SUBSTITUYENTES CONVENIENTES, Y R2 ES UN ALKILO (BAJO) HETERONIO, O UNA SAL DE ACIDO DE ELLO, EN UNA SAL ACIDA TAMBIEN CUENTAN CON UNA SAL QUE COMPRENDE CATIONES Y ANIONES DE LA FORMULA: DONDE R1 ES UN RESIDO DE UN HIDROCARBURO ALIFATICO EL CUAL PUEDE TENER SUBSTITUYENTES CONVENIENTES, R2 ES UN ALKILO (BAJO) HETERONIO, UN PROCESO PARA PREPARAR TAL SAL Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO COMPRENDIENDOLO.

SUBSTANCIA FR901228 Y SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: GOTO, TOSHIO, HORI, YASUHIRO, FUJITA, TAKASHI, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKUHARA, MASAKUNI, UEDA, HIROTSUGU. Clasificación: C12P21/04, C12N1/20, C07K5/08, A61K37/02.

SUBSTANCIA FR9012228 DE LA SIGUIENTE FORMULA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DE CROMOBACTERIA VIOLACEA WB968 (FERM BP-1968).FIG 1.

DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA COMO AGENTES CARDIOPROTECTORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD ISQUEMICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: SAKAI, HIROYOSHI, TAKAYA, TAKAO 5-87, SUIMEIDAI 1-CHOME, TAKASUGI, HISASHI 14-33, HAMAGUCHINISHI 1-CHOME, ESUMI, KIMIO 5-11-305, SUMIYOSHIYAMATE 1-CHOME, KUNO, ATSUSHI 24-6, SHINKOFUDAI 5-CHOME, MAEDA, KAZUHIRO, SAKAMOTO, YOSHIE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/54, A61K31/535, A61K31/50, C07D213/82.

COMPOSICION FARMACEUTICA COMO AGENTE CARDIOPROTECTOR O COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA CARDIOPATIA ISQUEMICA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO HETEROCICLICO; CARBAMOILO SUSTITUIDO CON ALQUIL - HETEROCICLICO O CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; CARBONILHETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA; O UREIDO SUSTITUIDO CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; R2 ES FENILO SUSTITUIDO CON NITRO; Y X ES = N - O = CR3 - (SIENDO R3 ALQUILO DE CADENA CORTA); O R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA Y X ES = CR3 (SIENDO R3 FENILO SUSTITUIDO CON NITRO); O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN ASOCIACION CON UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES.

NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OKUMURA, HIROYUKI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI. Clasificación: C07D487/04, C07D215/36, C07C323/18, C07C311/08, C07D521/00, C07D277/36, C07D277/40, C07C317/14.

DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) DONDE R4, R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, HALOGENO, HALO(INFERIOR)ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO DE FORMULA (III) DONDE U ES 0, 1 O 2, R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R9 ES HIDROGENO O HIDROXI, R1 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR; R2 DEFINE CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES HIDROGENO, NITROALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Derivados de ácido 3-pirrolidiniltio-1-azabiciclo(3.2.0)hept-2-eno-2-carboxílico y procedimientos para su preparación.

(01/11/1994) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: (I) en la que R 1 es carboxi o carboxi protegido, R 2 es hidroxi-alquilo C1 C4 o hidroxi alquilo C1 C4 protegido, R 3 es hidrógeno o alquilo C1 C6, R 4 es hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido que tiene amino protegido o no protegido; halo alquilo C1 C6; carbamoil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; amino-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureido-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureidocarbonil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; triazolil-alquilo C1 C6; un grupo heteromonocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 átomo(s) de nitrógeno, o que contiene…

COMPONENTES DE ACIDO: 3-PIRROLIDININILTIO-1-AZABICIBLO (3, 2, 0) HEPT-2-ENO-CARBOXILICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.

UN COMPONENTE DE LA FORMULA (I): EN EL CUAL R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO INFERIOR O EL MISMO PROTEGIDO R3 ES HIDROGENO O ALQUILO, INFERIOR, R4 ES UN GRUPO ETEROCICLICO INSATURADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTES ADECUADOS, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIMINOPRECTOR O UN ALCANIMIDOIL INFERIOR, Y A ES UN ALQUILENO INFERIOR, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COIMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN EXCIPIENTE.

WS - 9326A, WS - 9326B Y SUS DERIVADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, OKUHARA, MASAKUNI, KINO, TOHRU, NISHIKAWA, MOTOAKI, KIYOTO, SUMIO, OKADA, SATOSHISHIGEMATSU, NOBUHARU. Clasificación: C12N1/20, A61K35/66, C12P1/06.

ESTA APLICACION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS LLAMADOS WS 932B, Y SUS DERIVADOS, QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS Y QUE SE OBTIENEN CULTIVANDO UN WS - 9326A Y/O WS - 9326B QUE PRODUCEN PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMICES EN EL MEDIO NUTRIENTE Y QUE RECUBREN DICHOS COMPUESTOS O SALES DE LOS MISMOS A PARTIR DEL DE CULTIVO RESULTANTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN O SALES DE LAS MISMAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES VIOLACEONIGER NO 9326 (FERM BP - 1667).

NUEVO TEJIDO ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1994). Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, SASAKI, HITOSHI, HAYASHI, MASAKO, NOTANI, JOUJI. Clasificación: C12P21/02, C12N15/58, A61K37/54.

ESTA INVENCION REVELA UN NUEVO TEJIDO ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ELEVADA EN LA CONVERSION DEL PLASMINOGENOGENO EN PLASMINA, LA CUAL REALIZA LA DEGRADACION DE LAS REDES DE FIBRINA EN LOS COAGULOS SANGUINEOS PARA FORMAR PRODUCTOS SOLUBLES, Y ES POR LO TANTO MUY UTIL COMO AGENTE TRAMBOLITICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN FRAGMENTO DE DNA QUE CODIFICA SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO INCLUYE COMO COMPONENTE.

ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1994). Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, KAWAI, YOSHIO, HASHIMOTO, MASASHI, KURATANI, KAZUYOSHI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/415, A61K31/425, C07D277/64, C07D213/30, C07C255/50, C07D215/14, C07D235/12, C07C50/32.

COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

NUEVO COMPUESTO WF 2015 A Y B, PRODUCCION Y USO DEL MISMO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: TSURUMI, YASUHISA, OTSUKA, TAKANAO, OKUHARA, MASAKUNI, SHIBATA, TOSHIHIRO, TERANO, HIROSHI. Clasificación: C12N1/20, A61K35/66, C12P1/02.

NUEVO COMPUESTO DESIGNADO WF 2015 A Y B, Y SUS CARACTERISTICAS FISICOQUIMICAS. UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTE COMPUESTO CULTIVANDO UN WF 2015 Y/O WF 2015 B PRODUCIENDO CEPA PERTENECIENTE AL GENERO SCOLECOBASIDIUM EN UN MEDIO NUTRIENTE. LOS COMPUESTOS WF 2015 A Y B TIENEN ACTIVIDADES ANTITUMORALES E INMUNOSUPRESORAS, Y SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

PREPARADOS PERCUTANEOS DE ORDEN CONTINUO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: UEDA, YOSHIO, MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, NAKATE, TOSHIOMI. Clasificación: A61L15/16.

EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN PREPARADO PERCUTANEO DE ORDEN CONTINUO QUE TIENE AL MENOS DOS CAPAS ADHESIVAS EN DONDE UN POLVO SOLIDO ES CONTENIDO COMO DISPERSO EN UNA DE DICHAS OTRAS CAPAS ADHESIVAS QUE LA CAPA MAS LEJANA DE LA PIEL EN APLICACION Y UNA DROGA ES COTENIDA AL MENOS EN DICHA CAPA MAS LEJANA DE LA PIEL EN APLICACION. LOS PREPARADOS ENCUENTRAN APLICACION EN EL CAMPO DE LAS CIUDADES EN LA SALUD.

DERIVADOS DE PIRROLIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, HIRAI, HIDEO, KURODA, AKIO, HASHIMOTO, MASASHI, MARUSAWA, HIROSHI. Clasificación: A61K31/40, C07D207/14.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 ES UN GRUPO ACILO, R3 ES CARBOXI-ALQUILO, CARBOXI-ALQUILO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, CARBOXI-ALQUILO PROTEGIDO, CARBOXIARILO, CARBOXIARILO PROTEGIDO, HIDROXIALQUILO, SULFINOALQUILO, FOSFONOALQUILO, FOSFONO-ALQUILO PROTEGIDO O HALOALQUILO, SIENDO TODOS LOS GRUPOS ALQUILO DE CADENA CORTA; R7 ESH O ALQUILO DE CADENA CORTA, Y A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), SIENDO R2 H O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PROCESOS DE PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, ASI COMO AL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) Y A UN PROCESO PARA PRODUCIRLO.

DERIVADOS DE 2-AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3,4 Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(16/08/1994) Un procedimiento para la preparación de derivados disustituidos en las posiciones 3,4 de la 2 -azetidinona de fórmula **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o un grupo protector del grupo imino, R2 es hidroxi-alquilo C1-C6 o hidroxi protegido-alquilo C1-C6, R3 es alquilo C1-C6, y R4 es 1-alquilo C1-C6-1-hidroxi-alquilo C2-C6, 1-alquilo C1-C6-1- hidroxi protegido - alquilo C2-C6 o 2-tioxotiazolidin-3-ilo , y sales de los mismos, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** en la que cada R1 y R2 son como se han definido anteriormente y R5 es acilo, o sales del mismo, con un compuesto de fórmula R3-CH2-CO-R4 en la que cada R3 y R4 son como se han definido anteriormente, o con sales del mismo, en presencia…

COMPUESTOS DEL ACIDO 3 - PIRROLIDINILTIO - 1 - AZABICICLO (3, 2, 0) HEPT - 2 - ENO - 2 - CARBOXILICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R EXP1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R (AL CUADRADO) ES HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO O HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO PROTEGIDO, R EXP3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R EXP4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO ALIFATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE (S) CONVENIENTE, R EXP5 ES HIDROGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR O IMINO PROTECTOR Y A ES ALQUILENO INFERIOR, O SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON UN SOPORTE O EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

COMPUESTOS DE ACIDO PIRROLIDINTIO-1-AZABICICLICO [3.2.0] HEPT-2-EN-2-CARBOXILICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D207/12.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO INFERIOR PROTEGIDO, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UREIDO ALQUILO INFERIOR PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R5 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE ALCANIMIDOILO O DE IMINO, Y A ES ALQUILENO INFERIOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II).

COMPUESTOS DE ACIDO 3-TIOPIRROLIDINIL-1-OZOBICICLO [3.2.0] HEPT-2-EN-2-CARBOXILICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D409/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO(INFERIOR) O HIDROXIALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO IMINOPROTECTOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

COMPUESTOS DE TIAZOL NUEVOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI. Clasificación: A61K31/445, C07D417/06.

UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA(I), EN DONDE R1 ES AMINO O ACILAMINO, R2 ES ALFA - (INFERIOR)ALCOXI, Y A ES ALQUILENO INFERIOR Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LAS MISMAS.

VECTOR DE EXPRESION PARA FACTOR I DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: IKUO, UEDA, MINEO, NIWA, YOSHIMASA, SAITO, YOSHINORI, ISHII, TADASHI, KITAGUCHI. Clasificación: C12N1/20, C12N15/70, C12P21/02.

SE PRESENTA UN VECTOR DE EXPRESION MET-IGF-I BI-CISTRONICO, EN EL CUAL EL PRIMER CISTRON CODIFICA UN PEPTIDO PROTECTOR CON UN PESO MOLECULAR DE 500-50.000 Y EL SEGUNDO CISTRON CODIFICA IGF-I. TAMBIEN SE DA UN PROCESO PARA PREPARAR MET-IGF-I, QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE E.COLI CON DICHO VECTOR Y EL CRECIMIENTO DEL TRANSFORMANTE RESULTANTE, SEGUIDO DE LA LISIS DEL CULTIVO CELULAR Y AISLAMIENTO DE MET-IGF-I.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE TIAZOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO COMPRENDEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1993). Inventor/es: MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI, UEDA, IKUO. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D417/14, C07D401/04, A61K31/425.

CONSISTE EN UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN AMINO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES APROPIADOS, R2 ES H, ALQUIL INFERIOR O ARIL, R3 ES H, NITRO, AMINO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES APROPIADOS, HIDROXIDO O BAJO ALCOXIDO, A ES ALQUILENO INFERIOR, Q ES H O HALOGENO, Y LA LINEA GRUESA SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, COMPRENDIENDO ADEMAS UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL PROCESO PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO.

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