483 patentes, modelos y diseños de FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 6)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, NAKAMURA, KATSUYA, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI, TODO, EISHIRO. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/547, C07F9/58, C07F9/60.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1-A- ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ELEGIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ACILO ACILAMINO O HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, Y X ES O O S, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, CONSIDERANDO QUE CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ENTONCES R1-A- ES UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R1 Y X SON CADA UNO LO QUE SE DEFINE ARRIBA, Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

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(01/07/1993). Inventor/es: HATANAKA, HIROSHI, OKUHARA, MASAKUNI, HASHIMOTO, SEIJI, UCHIDA, ITSUO, HASHIMOTO, MASASHI, NITTA, KUMIKO, MURAI, HIDETSUGU. Clasificación: A61K31/19, C07C239/08.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE MUESTRAN ACTIVIDAD DE DHP-I, A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y A UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA QUE LOS CONTIENE Y ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.

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(01/07/1993). Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, SAKAI, HIROYOSHI, KUNO, ATSUSHI, TAKAYA, TAKAO, SUGIYAMA, YOSHIE. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, A61K31/50, C07D213/30, C07D213/82, C07D213/80, C07D213/26, C07D213/36, C07D237/24, C07D237/08.

UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO (INFERIOR) HETEROCICLICO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR, CARBONILO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O UREIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO Y X ES = N O EN QUE R4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO (INFERIOR) O JUNTOS CON R1 FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OXO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR; O R2 ES ALQUILO INFERIOR Y X ES EN QUE R4 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE.

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(01/06/1993). Inventor/es: MOCHIZUKI, YOSHIAKI, IMASAKI, TAKSHI, NASU, HIROSHI. Clasificación: A61K9/00, A61K31/535, A61K47/00, C09K9/02.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN AGENTE DE ESTABILIZACION COMPRENDIENDO CLORURO SODICO EL CUAL MEJORA LA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO Y LA RESOLUBILIDAD DE UN COMPUESTO TETRACICLICO DE LA FORMULA: Y PARA PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO.

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(01/05/1993). Inventor/es: KAYAKIRI, HIROSHI, TOKUNAGA, YUJI, KAGAYAMA, AKIRA, HASHIMOTO, MASASHI, TAKENO, HIDEKAZU, IWASA, TOMOAKI. Clasificación: A61K31/58, C07J43/00.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS PRO-FARMACOS DE FORMULA A-CO(CH2)M(NHCO)N-R, EN LA QUE A ES UN GRUPO DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE TIENE EL GRUPO =NH O -NH2 EN LA MOLECULA, R ES UNA PORCION DE UN COMPUESTO ESTEROIDICO, M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 5 Y N ES CERO O 1. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE LOS CITADOS COMPUESTOS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A UNA PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE LOS CONTIENE.

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(01/04/1993). Inventor/es: HASHIMOTO, HIDEO, EZAKI, MASAMI, OKUHARA, MASAKUNI, TSUJII, EISAKU, MIYAUCHI, MICHIYO. Clasificación: A61K31/395, C07C229/36, A61K35/66, C12P1/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO ANTIMICROBIANO LLAMADO FR 109615, QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS QUE SE DESCRIBEN. EL COMPUESTO MUESTRA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA FRENTE A MICROORGANISMOS PATOGENOS ESPECIALMENTE HONGOS PATOGENOS Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN HOMBRES Y ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO FR109615 QUE COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE FR 109615 PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES EN UN MEDIO NUTRIENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO FR 109615 COMO INGREDIENTE ACTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1993). Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI. Clasificación: C07D213/04, C07D271/06, C07D307/32, C07D307/58, C07D257/04, C07D277/46, C07C311/08, C07D277/40, C07C311/30.

DERIVADO DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R8 SON, CADA UNO, HIDROGENO O CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES ALQUILO INFERIOR O MONOALQUILAMINO INFERIOR O DIALQUILAMINO INFERIOR; R4 ES ACILO, CIANO, CARBOXI, HIDROXIALQUILO (INFERIOR), MERCAPTO, TIOALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO DE CINCO MIEMBROS QUE PUEDE TENER AMINO, ALCANOILAMINO INFERIOR, TIOALQUILO INFERIOR O ALQUILSULFONILO INFERIOR, TIOFENILO QUE PUEDE TENER NITRO O AMINO, ALCANOIL (INFERIOR)ALQUENILO O UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III). DONDE R6 ES HIDROGENO, AMINO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES HIDROXI, ALCOXI INFERIOR CARBOXIALCOXI (INFERIOR), ALCOXICARBONIL (INFERIOR) ALCOXI INFERIOR, UREIDO O TIOUREIDO Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR. TAMBIEN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1993). Inventor/es: UEDA, YOSHIO, SHIMOJO, FUMIO, KADO, KAZUTAKE, HONBO, TOSHIYASU, SHIMAZAKI, YASUO. Clasificación: A61K31/395, A61K47/38.

UNA COMPOSICION EN DISPERSION SOLIDA, QUE COMPRENDE 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12-[2-(4-HIDROXI-3METOXICICLOHEXIL) -1-METILVINIL] 23,25-DIMETOXI-13, 19,21, 27-TERTRAMETIL -11,28-DIOXA-4-AZATRICICLO [22.3.1.0 4,9] OCTACOS-18- ENE-2,3,10,16-TERTRAONA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION EN DISPERSION SOLIDA.

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(01/02/1993). Inventor/es: SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INDOLPIPERIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ARILO SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR OH, OH PROTEGIDO, HALOGENO O ALCOXI DE CADENA CORTA; A ES ALQUILENO DE CADENA CORTA Y B ES ALQUILENO DE CADENA CORTA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1992). Inventor/es: NIWA, MINEO, UEDA, IKUO, SATOH, SUSUMU, SAITOH, YOSHIMASA, KUSUNOKI, CHIHIRO. Clasificación: C12N15/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FACTOR I DEL CRECIMIENTO DE TIPO INSULINICO (IGF- I) UNIDO A UN PEPTIDO PROTECTOR POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN PLASMIDO DE EXPRESION QUE TIENE UN IGF-1 DE CODIFICACION GENETICA UNIDO CON UN PEPTIDO PROTECTOR Y DEL CUAL SE SEPARA UN GEN EN CUERDA, Y RECUPERACION DEL IGF-1 UNIDO CON UN PEPTIDO PROTECTOR DEL CALDO DE CULTIVO, UN PLASMIDO DE EXPRESION QUE TIENE UN IGF-1 DE CODIFICADOR DE GENES UNIDO CON UN PEPTIDO PROTECTOR Y DEL CUAL SE SEPARA UN GEN EN CUERDA. SE DESCRIBEN TAMBIEN PLASMIDOS UTILES PARA DICHO PROCESO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1992). Inventor/es: OKADA, KIYONORI, OKUDA, KIYOSHI, OHTOMO, KAZUMI, NAKATA, KEIKO. Clasificación: A61M31/00, A61M3/00.

UN DISPOSITIVO LIBERADOR DE MEDICAMENTOS COMPRENDE UN CILINDRO QUE TIENE UNA PARTE DE CABEZA QUE FORMA UN MIEMBRO LIBERADOR DE MEDICAMENTES PARA LIBERAR UN MEDICAMENTO EN EL INTERIOR DE UNA CAVIDAD DEL CUERPO, UN EMBOLO DESLIZABLE POR EL INTERIOR DEL CILINDRO Y QUE TIENE UNA PROYECCION FRONTAL ADAPTADA PARA ENTRAR EN EL MIEMBRO LIBERADOR DE MEDICAMENTOS , Y UN TAPON ADAPTADO PARA CUBRIR EL MIEMBRO LIBERADOR DE MEDICAMENTOS . DICHO MIEMBRO ESTA PROVISTO POR ORIFICIOS EN SU PARED LATERAL HACIA SU EXTREMO FRONTAL Y EL TAPON ESTA PROVISTO CON UNA PROYECCION ANULAR QUE ESTA ADAPTADA PARA ENCAJAR EN LA PARED LATERAL EXTERIOR DEL MIEMBRO LIBERADOR DE MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1991). Inventor/es: OKU, TERUO, SAWADA, KOZO, NAMIKI, TAKAYUKI, BABA, YUKIHISA, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI, ITO, YOSHIKUNI. Clasificación: A61K31/505, C07D401/06, C07D409/06, C07D239/96, C07D239/95, C07D285/24.

UN COMPUESTO DE FORMULA: FIGXX EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN HALO-ALQUILO INFERIOR. R3 ES ARILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR, DE LOS CUALES AMBOS PUEDEN TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS O UN GRUPO ALQUILO HETEROCICLICO INFERIOR. R4 ES UN GRUPO CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO. A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. Y ES CARBONILO, TIOCARBONILO O SULFONILO, Y Z ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN MEZCLADAS CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1990). Inventor/es: TAKENAWA, SEISHI, SHIOMI, TOSHINORI, YAMOCHI, MOTOKO. Clasificación: A23L1/20, A23L1/05.

SE OBTIENEN COPOS DE SOJA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE HARINA DE SOJA Y UN HIDROLIZADO PARCIAL DE ALMIDON. LA MEZCLA SE AMASA JUNTO CON AGUA Y LA PASTA RESULTANTE SE MOLDEA Y LUEGO SE CUECE. LA HARINA DE SOJA PUEDE SER CUALQUIER PRODUCTO DE SOJA MOLIDA, TAL COMO POLVO DE LECHE DE SOJA O HARINA DE SOJA DESPELLEJADA. EL HIDROLIZADO PARCIAL DE ALMIDON PUEDE SER, POR EJEMPLO, UNA DEXTRINA SOLUBLE EN AGUA O UN JARABE DE GLUCOSA. TAMBIEN PUEDEN ESTAR PRESENTES OTROS ADITIVOS. LOS COPOS DE SOJA PROPORCIONAN UN PRODUCTO ALIMENTICIO ESCAMOSO QUE CONTIENE PROTEINA DE SOJA MUY NUTRITIVA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1990). Ver ilustración. Inventor/es: SAKANE, KAZUO, GOTO, JIRO. Clasificación: A61K31/545, C07D501/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 7-[2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-HIDROXIIMINOACETAMIDO]-3-CEFEM DE FORMULA:.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1990). Clasificación: C07D498/22.

LOS NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE AZATRICICLOALQUENO DE FORMULA GENERAL I Y SUS SALES DONDE R1 ES UN HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO; R2 ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO; R3 ES UN METILO, ETILO, PROPILO O ALILO; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 0 2 Y EL SIMBOLO CONSTITUIDO POR UNA LINEA CONTINUA Y UNA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE SENCILLO DOBLE, ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA RESISTENCIA A LOS TRANSPLANTES, DE ENFERMEDADES DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED POR TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA, DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SIMILARES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1989). Clasificación: C07D491/15.

SE PREPARAN COMPUESTOS DE AZATRICICLO-ALQUENO DE FORMULA I, DONDE R1 ES HIDROXI PROTEGIDO, R3 ES METILO, ETILO, PROPILO O ALILO Y N PUEDE SER 1 O 2, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II, EN LA QUE R1, R3 Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO Y R2B ES UN GRUPO ELIMINABLE, CON UNA BASE ORGANICA O INORGANICA ELEGIDA ENTRE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, HIDROXIDO, CARBONATO, HIDROGENO CARBONATO O ALIEXIDO DE METAL ALACALINO, SAL DE ACIDO ALCANOICO Y METAL ALCALINO, TIALQUILAMINA, COMPUESTOS DE PIRIDINA, QUINOLEINA Y SIMILARES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE QUE NO INFLUYA ADVERSAMENTE EN LA REACCION. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA Y ANI-MICROBIANA, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA RESISTENCIA A LOS TRASPLANTES, ENFERMEDADES DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED POR TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INFECCIOSAS Y SIMILARES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1989). Ver ilustración. Inventor/es: TAKAYA, TAKAO, INAMOTO, YOSHIKO. Clasificación: C07D417/14.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PERMITE PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULAHACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA:CON UN COMPUESTO DE FORMULAEN DONDE RY ES UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO O NO Y X ES UN RESIDUO DE ACIDO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN CONDICIONES DE ENFRIAMIENTO A CALENTAMIENTO, USUALMENTE EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL TAL COMO AGUA, ACETATO DE ETILO, DIOXANO, DICLOROMETANO O CUALQUIER OTRO DISOLVENTE ORGANICO QUE NO INFLUYA ADVERSAMENTE SOBRE LA REACCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1989). Ver ilustración. Inventor/es: TAKAYA, TAKAO, INAMOTO, YOSHIKO. Clasificación: C07D417/14.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PERMITE PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULAHACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA:CON UN COMPUESTO DE FORMULAEN DONDE R1 ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO, RY ES UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO O NO, R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, E Y ES UN GRUPO REEMPLAZABLE PORLLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN CONDICIONES DE TEMPERATURA AMBIENTE A CALENTAMIENTO, USUALMENTE EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL TAL COMO AGUA, ACETONA, CLOROFORMO, DICLOROMETANO O CUALQUIER OTRO DISOLVENTE ORGANICO QUE NO INFLUYA ADVERSAMENTE SOBRE LA REACCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1989). Clasificación: C07D491/153.

SE INTRODUCE UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POR MEDIO DE UN AGENTE SELECCIONADO PREFERIBLEMENTE SULFOXIDOS DE DIALQUILO INFERIOR, COMPUESTOS DE SILILO TRISUSTITUIDOS Y AGENTES ACILANTES; EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL DANDO COMPUESTOS DE AZATRICICLOALQUENO DE FORMULA (II) DONDE R1 ES HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO; R2 ES HIDROXI PROTEGIDO; R3 ES METILO, ETILO, PROPILO O ALILO; N ES 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR O IMPEDIR LA RESISTENCIA A LOS TRANSPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFECCIONSAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1988). Clasificación: C07D491/153.

LOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO, R3 ES METILO, ETILO, PROPILO O ALILO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2, SE PREPARAN INTRODUCIENDO UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II). ESTA INTRODUCCION SE REALIZA CON UN AGENTE SELECCIONADO PREFERIBLEMENTE ENTRE SULFOXIDOS DE DIALQUILO INFERIOR, COMPUESTOS DE SILILO TRISUSTITUIDO Y AGENTES ACILANTES COMO ACIDO CARBOXILICO O ACIDO SULFONICO, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL QUE NO INFLUYE ADVERSAMENTE SOBRE LA REACCION Y EN CONDICIONES DE TEMPERATURA QUE VARIAN DESDE EL ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA A SU CALENTAMIENTO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA Y ANTIMICROBIANA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE RESISTENCIA A LOS TRASPLANTES, ENFERMEDADES DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED POR TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INFECCIOSAS Y SIMILARES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Clasificación: C07D277/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE EXOTIAZOLIDINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ACILO; DI-ALQUILO (INFERIOR) AMINO-ALQULO (INFERIOR) -CARBAMOIL-ALQUILO (INFERIOR) ARILCABAMOIL-ALQUILO (INFERIOR) O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) ETC; SIENDO A ALQUILENO INFERIOR, N=0 O 1, M=2 O 3, X ES -N-, -N->0 O -CH-; R2 ES HIDROXI, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER HIDROXI, ETC; E Y1 ES -5-, -S-O O -S-O2, O SUS SALES; SE OXIDA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) CON UN AGENTE EMPLEADO PARA OXIDAR UN ATOMO DE AZUFRE EN UN ANILLO HETEROCICLICO, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL Y EN CONDICIONES DE TEMPERATURA QUE ABARCAN DESDE ENFRIAMIENTO CON HIELO HASTA CALENTAMIENTO MODERADO. TIENEN APLICACION COMO AGENTES FARMACOLOGICOS. *FORMULA* R.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Clasificación: C07D498/18.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AZATRICICLOALQUENOS SELECCIONADOS DE LA SUSTANCIA FR-900520 DE LA FORMULA (I) Y LA SUSTANCIA FR-900523 DE LA FORMULA (II), QUE COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE LA(S) SUSTANCIA(S) FR-900520 Y/O FR-900523, QUE PERTENECE(N) AL GENERO STREPTOMYCES, EN UN MEDIO NUTRIENTE, Y RECUPERAR LA(S) SUSTANCIA (S) FR-900520 Y/O FR-900523 PARA OBTENER LA(S) SUSTANCIA(S) FR-900520 Y/O FR-900512 DE LA(S) FORMULA(S) (I) Y/O (II). POR SU ACTIVIDAD INMUNODEPRESORA, ANTIMICROBIANA Y SIMILARES TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: TAKAYA, TAKAO, INAMOTO, YOSHIKO. Clasificación: C07D417/14.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PERMITE PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE R1 ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO, R2 ES UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO O NO Y R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN CONDICIONES DE ENFRIAMIENTO A CALENTAMIENTO, USUALMENTE EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL TAL COMO AGUA, ACETONA, DIOXANO, ACETONITRILO O CUALQUIER OTRO DISOLVENTE ORGANICO QUE NO INFLUYA ADVERSAMENTE SOBRE LA REACCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Clasificación: C07D211/22.

DERIVADOS (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON RADICALES VARIOS PUDIENDO SER R UN HETEROCICLO, CON X SIENDO UN GRUPO QUE CONTIENE S U O, SE FORMA POR REACCION DE UN COMPUESTO (II), DONDE A ES HALOGENO, CON UN COMPUESTO (III), EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL EN UN INTERVALO DE TEMPERATURA DESDE ENFRIAMIENTOHASTA CALENTAMIENTO. UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D211/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO INORGANICO U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O TRIHALOMETILO; Y R2 ES HIDROGENO O CARBOXI PROTEGIDO, O SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O ARILO; Y X ES -S-, -O-, -NHO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER HIDROXI, O SUS SALES, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL DENTRO DE UN INTERVALO DE TEMPERATURA, DESDE ENFRIAMIENTO HASTA CALENTAMIENTO. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D215/22.

METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS CON BENCENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE INTRODUCCION PARA -R4A, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE CONMVENCIONAL Y A TEMPERATURAS QUE VAN DESDE EL ENFRIAMIENTO AL CALENTAMIENTO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DESEADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, ACILAMINO QUE PUEDE TENER UN ALQUILO INFERIOR EN EL RESTO DE AMINO, O ARILOXI QUE PUEDE TENER UN HALOGENO; R2 ES H O HALOGENO; X ES OXIGENO Y OTROS; Y A1 ES UN GRUPO DE FORMULAS (III) O (IV). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07C133/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SEMICARBAZIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN DIOXANO Y BAJO ENFRIAMIENTO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H; R2, H, ALQUILO INFERIOR, ARILO Y OTROS; R3, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R4, ARILO SUSTITUIDO POR HALOGENO O ALCOXI INFERIOR; R5, H O ALQUILO INFERIOR Y X, O O S. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE DIVERSOS DOLORES EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZOHETEROCICLICOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 ES ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ALCADIENILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO; R3 ES AR(ALQUILO INFERIOR) QUE PUEDE TENER 1 A 3 SUSTITUYENTES; X ES OXIGENO O NH; Y ES CH O N; Y Z1 ES UN RESIDUO DE ACIDO O UNA SAL DEL MISMO, REALIZANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE ALCOHOL, BENCENO, TETRAHIDROFURANO Y ETER DIETILICO, A TEMPERATURA AMBIENTE O BAJO CALENTAMIENTO MODERADO O INTENSO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIULCERATIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07C125/067.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SEMICARBAZIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE N,N'-DICICLOHEXIL CARBODIIMIDA, Y EN DIOXANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R ELEVADO A 1, H; R ELEVADO A 2, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R ELEVADO A 3, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO INFERIOR; R ELEVADO A 4, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DI-ALQUILO INFERIOR AMINO O POR UN GRUPO HETEROCICLICO; R ELEVADO A 5, H O ALQUILO INFERIOR; Y X, O O S. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07C103/44.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FOMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE (AGUA), EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA (BICARBONATO SODICO) U ORGANICA (PIRIDINA) Y CON ENFRIAMIENTO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R ELEVADO A 1, H, AMINO Y OTROS; R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3, H, CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; R ELEVADO A 4, ALQUILO INFERIOR, AMINO-ALQUILO INFERIOR Y OTRAS; R ELEVADO A 5, H O ALQUILO INFERIOR; Y R ELEVADO A 6, H, ARALQUILO INFERIOR Y OTROS. SE UTILIZAN RESTAURADORES DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA EN HOSPEDANTES INMUNODEFICIENTES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS CON BENCENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R ELEVADO A 2 NHNH2), EN UN DILUYENTE INERTE (ETANOL) Y CON CALENTAMIENTO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (A), UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); (B), HIDROXI O UN GRUPO DE FORMULA NR ELEVADO A 3 R ELEVADO A 4; R ELEVADO A 1, HAL, NITRO Y OTROS; R ELEVADO A 2, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4, ALQUILO INFERIOR; X, S=, -SO- Y OTROS; Y N, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO AGENTES DIURETICOS, URICOSURICOS Y ANTIHIPERTENSORES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D277/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXOTIAZOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SUS SALES CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O SUS SALES, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, EN DICLOROMETANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO. A, ALQUILENO INFERIOR, R ELEVADO A A, DI-ALQUILO(INFERIOR)AMINO-ALQUILO(INFERIOR)AMINO , ARILAMINO Y OTROS, E Y, =S,SO= Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN SENILIDAD, AMNESIA E INCAPACIDADES DE ENSEÑANZA. *FORMULA*.