483 patentes, modelos y diseños de FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 3)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2001). Inventor/es: MATSUO, MASAAKI, HAGIWARA, DAIJIRO, MIYAKE, HIROSHI. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

UN COMPUESTO PEPTIDICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR, R2 ES ALKILO INFERIOR O HALOGENO, R3 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O HALOGENO, R4 ES ALKILO INFERIOR, R5 ES ARALKILO INFERIOR, R6 ES AMINO O HIDROXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO Y X ES O, S O N-R7, DONDE R7 ES N-N-DIALKILAMINO(INFERIOR)ALKILO(INFERIOR) , QUE ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE LA TAQUIQUININA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2001). Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, HATTORI, KOUJI, TSUBAKI, KAZUNORI, OKITSU, OSAMU, TABUCHI, SEIICHIRO, NAGANO, MASANOBU. Clasificación: A61K31/44, A61K31/50, A61K31/16, C07C235/40, C07C271/28, C07D213/64, C07D237/14.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE, R 1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDA; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA, ETC; R{SUP,4} ES HIDROGENO O HALOGENO; A{SUP,1} ES ALQUILENO DE CADENA CORTA; A{SUP,2} ES ENLACE O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA; -R{SUP,5} ES (A) (EN EL CUAL R{SUP,6} ES MONO(O DI O TRI)ARIL (DE CADENA CORTA) ALQUILO Y Z ES N O CH), ETC; Y (B) ES (C), ETC; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS LOS CUALES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

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(01/11/2001). Inventor/es: KITAMURA, SATOSHI, MIMURA, HISASHI, YAMASAKI, HIROSHI, BABA, YUKIHISA. Clasificación: A61K31/495, C07D295/32.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO PROPORCIONAR N - (4 - ACETIL - 1 - PIPERAZINIL) - 4 - FLUORBENZAMIDA EN FORMA FACIL DE MANEJAR Y ESTABLE CONTRA LOS ENSAYOS DE TENSION. EL HIDRATO DE N - (4 ACETIL - 1 - PIPERAZINIL) - 4 - FLUORBENZAMIDA ES FACIL DE MANEJAR EN CONDICIONES ORDINARIAS DE HUMEDAD INTERIOR, Y ESTABLE CONTRA LAS CONDICIONES DE ENSAYO ACELERADO DE RESISTENCIA AL CALOR, LA HUMEDAD Y LA LUZ.

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(16/10/2001). Inventor/es: MIZUNO, HIROAKI, TAKASUGI, HISASHI, KUNO, ATSUSHI, INOUE, YOSHIKAZU, YAMASAKI, KUMI. Clasificación: A61K31/395, C07D207/32, C07D498/04, C07D413/04, C07D207/34, C07D257/04, C07D333/24, C07D521/00, C07D277/30, C07D407/04, C07C279/22.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA GUANIDINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y ES N O C-R{SUP, 1} (EN LA CUAL R{SUB, 1} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, HIDROXIDO PROTEGIDO, ETC.), R{SUP, 2} ES HIDROGENO, ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ADECUADO, ARILOXIDO, ETC, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HIDROXIDO PROTEGIDO, ETC., Z ES N O C-R{SUP, 4} (EN LA CUAL R{SUP, 4} ES HIDROGENO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, NITRO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ETC.), Y W ES N O CR{SUP, 12} (EN DONDE R{SUP, 12} ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO, HIDROXIDO O HIDROXIDO PROTEGIDO); TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2001). Ver ilustración. Inventor/es: SAWADA, HITOSHI, SATO, KENTARO, SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, ZENKOH, TATSUYA. Clasificación: C07D211/46, A61K31/165, A61K31/33, C07C271/16, C07D209/48, C07D295/18, C07D211/58, C07D213/80, C07C237/42, C07D295/20, C07C237/44.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC. Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R SUP,4} ES ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,5} ES HIDROGENO, ETC., A ES NH, ETC., E ES (A), ETC., X ES S Y Y ES CH O N, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2001). Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, TANAKA, HIROKAZU. Clasificación: C07D295/22, C07D295/32, C07D295/28.

UN PROCESO INDUSTRIAL NOVEDOSO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DE LA MISMA, EXCELENTE EN PUREZA Y PRODUCCION, QUE INCLUYE REACCIONAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENRAL (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR R{SUP,3}-A-OH, UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO O SAL. EN DIHCAS FORMULAS, R{SUP,2} REPRESENTA CICLO(BAJO)ALQUIL, ARIL O ARIL(BAJO)ALQUIL, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER HALOGENADO; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUIL BAJO, ARIL, ARIL(BAJO)ALCOXI O HETEROCICLO, PUDIENDO ESTAR CADA UNO HALOGENADO; A REPRESENTA - C(=0)-, -SO{SUB,2}- O ALQUILENO BAJO; E Y REPRESENTA -C(=0)-, -SO{SUB,2}- O -C(=0)-NH-.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2001). Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, OKU, TERUO, YAMAZAKI, HITOSHI, YOSHIHARA, KOUSEI, KAWAI, YOSHIO, YATABE, TAKUMI. Clasificación: C07D495/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D307/79, C07D307/81, A61K31/34, C07D413/12, C07D407/12, C07D307/80.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), DONDE X ES O O S, Y ES VINILENO, O UN GRUPO DE FORMULA: -NCHO-, NHSO{SUB,2}-, -OCO-, -OCH{SUB,2}-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH{SUB,2}, -NHCONH-, O (A) (DONDE R{SUP,6} ES UN ALQUILO INFERIOR), Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), O ARILO, EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUTITUYENTE(S) ADECUADO(S), 1=0, 1 Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO CITADO, SIENDO AMBOS INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y DEL METABOLISMO OSEO; A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE; Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR UN METABOLISMO OSEO ANORMAL EN SERES HUMANOS O ANIMALES.

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(16/08/2001). Inventor/es: KELLY, JOHN, S., SHARKEY, JOHN, BUTCHER, STEVEN P. Clasificación: A61K31/445.

EL PRESENTE INVENTO TRATA DE UN NUEVO USO DE LOS COMPUESTOS MACROLIDOS DE FORMULA (I), DONDE CADA SIMBOLO ES COMO ESTA DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, PARA PREVENIR O TRATAR LA ENFERMEDAD DE ISQUEMIA CEREBRAL. EL PRESENTE INVENTO OFRECE DROGAS UTILES PARA PREVENIR O TRATAR LA ENFERMEDAD DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, EN OTRAS PALABRAS, UN DETERIORO CEREBRAL CAUSADO POR LA ISQUEMIA, COMO EL INFARTO CEREBRAL. POR LO TANTO, SON UTILES CUANDO SE TRATA DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES O LESIONES: LESION DE CABEZA, DERRAME CEREBRAL COMO DERRAME SUB-ARACNOIDEO O DERRAME INTRACEREBRAL, TROMBOSIS CEREBRAL, EMBOLIA CEREBRAL, PARADA CARDIACA, INFARTO, ATAQUES ISQUEMICOS TRANSITORIOS (TIA), ENFALOPATIA HIPERTENSIVA, ETC.

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(16/08/2001). Ver ilustración. Inventor/es: EIKYU, YOSHITERU, TAKASUGI, HISASHI, KAWABATA, KOHJI, YAMAMOTO, HIROFUMI, OKUDA, SHINYA. Clasificación: C07D501/22, A61K31/545, C07D501/59, C07D501/24.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, R 3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R 4 ES HIDROGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILOXIALQUENILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILTIO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILTIO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O TIOALQUILTIO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R 5 ES HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE RESULTA UTIL COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

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(01/04/2001). Inventor/es: IWAKI, YOICHI, MOCHIZUKI, MANABU. Clasificación: A61K31/7056.

SE SUMINISTRAN COMPUESTOS MACROLIDOS TALES COMO EL FR-900506 Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS PARA LA PREVENCION AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL OJO, PARTICULARMENTE CONJUNTIVITIS ALERGICAS. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS.

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(01/11/2000). Inventor/es: WATANABE, SHINYA, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, OKADA, SATOSHI. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R3 ES ARILO O AR(INFERIOR)ALQUILO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE O SUSTITUYENTES ADECUADOS, CARBAMIL(INFERIOR)ALQUILO SUSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA: EN QUE ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO Y N ES 0 O 1, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR A ES ALQUILENO INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXO, O ALQUENILENO INFERIOR, Q ES CARBONILO O ALQUILENO INFERIOR, X ES EN QUE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O Y-Z-R3, Y ES UN ENLACE O ALQUILENO INFERIOR Z ES ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR, -O LO INFERIOR, AR(INFERIOR)ALQUILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2000). Inventor/es: YAMADA, AKIRA, TAKASUGI, HISASHI, OHKI, HIDENORI, TOMISHIMA, MASAKI. Clasificación: C07K1/00, C07K7/56, A61K38/12.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO POLIPEPTIDO CON LA FORMULA GENERAL INDICADA, DONDE R1 ES HIDROGENO; R2, UN GRUPO ACILO; R3, HIDROXILO O ACILOXILO; R4, HIDROXILO O HIDROXISULFONILOXILO; R5, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES DISPONIBLES Y R6 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILTIO (INFERIOR) DE ACILO Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2000). Inventor/es: FUJITSU, TAKASHI, YONEDA, KIKUKO, IKEBE, ISAO. Clasificación: A61K9/20, A61K31/415, A61K31/19.

UN FARMACO ANTIPIRETICO Y ANALGESICO COMBINADO QUE POSEE UN EXCELENTE EFECTO ANTIPIRETICO Y ANALGESICO Y EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, TALES COMO TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, Y QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE IBUSPROFENO CON ISOPROPILANTIPIRINA EN UNA PROPORCION EN PESO DE PREFERENTEMENTE 5:1 A 1:5, MAS PREFERENTEMENTE 3:1 A 1:3. LOS EJEMPLOS PREFERENTES DE LA FORMA DE DOSIFICACION INCLUYEN UNA TABLETA DE TRES CAPAS QUE COMPRENDE UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE EL IBUSPROFENO Y UNA TERCERA CAPA QUE CONTIENE LA ISOPROPILANTIPIRINA Y, ENTRE ESTAS DOS CAPAS, UNA SEGUNDA CAPA QUE CONTIENE UN INGREDIENTE INACTIVO, Y UN COMPRIMIDO RECUBIERTO EN SECO QUE POSEE, INCLUIDO EN EL, UN COMPRIMIDO CENTRAL QUE CONTIENE EL IBUPROFENO O LA ISOPROPILANTIPIRINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2000). Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, HATTORI, KOUJI, TSUBAKI, KAZUNORI, OKITSU, OSAMU, TABUCHI, SEIICHIRO, NAGANO, MASANOBU. Clasificación: A61K31/42, C07D263/32.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R{SUP,2} ES ARILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADO(S), R{SUP,3} ES ARILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADO(S), A{SUP,1} ES UN ALQUILENO INFERIOR, A{SUP,2} ES UN ALQUILENO INFERIOR O AGLUTINADO Y -Q- ES (II), ETC., Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2000). Inventor/es: KAGAYAMA, AKIRA 13-7, MAYUMIMINAMI 1-CHOME, TOKUNAGA, YUJI 5-6, AKASHIADAI 3-CHOME, KAIBARA, ATSUNORI 10-24, TERATANICHO, TANIMOTO, SACHIYO KOPORASU-MIYAKO I-206, HATA, TAKEHISA 2-4-2, KAYOGAOKA. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K9/127, A61K31/71.

UNA PREPARACION DE LIPOSOMAS CONTENIENDO, INCORPORADO EN LIPOSOMA, UN COMPUESTO TRICICLICO INMUNOSUPRESIVO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DEBIDO A QUE EL COMPUESTO TRICICLICO SE INCORPORA EN LIPOSOMA ESTABLE Y CUANTITATIVAMENTE, PUEDE PROPORCIONARSE UNA PREPARACION FARMACEUTICA CON EXCELENTE PERSISTENCIA DE EFICACIA DEL FARMACO, EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE FORMAS DE PREPARACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1999). Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, TSURUMI, YASUHISA, TAKASE, SHIGEHIRO, HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, OKADA, SATOSHI, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OTSUKA, TAKANAO, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI. Clasificación: C07C271/22, A61K31/16, A61K31/325, C07C229/24, C07C233/51, C07C311/42, C07C233/83, C07C271/54.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ACILO, ETC.; R{SUP,2} ES ACILO(DE CADENA CORTA)ALQUILO; R{SUP,3} ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ETC.; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ETC.; Y X ES -O-, ETC.; Y UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LA CUAL ES UTIL COMO UN MEDICAMENTO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO; ETC.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1999). Inventor/es: MURATA, SABURO, HATA, TAKEHISA, KAGAYAMA, AKIRA, TANIMOTO, SACHIYO, KIMURA, SUMIHISA. Clasificación: A61K9/16, A61K31/395, C07D498/18.

UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE ACCION PROLONGADA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO MACROCICLICO REPRESENTADO POR 17-ALQUIL- 1,14- DIHIDROXI12-[2-( 4-HIDROXI- 3 - METOXICICLOHEXIL) - 1- METILVINIL] - 23, 25 -DIMETOXI - 13,19,21,27- TETRAMETIL- 11,28-DIOXA 4-AZOTRICICLO[22.3.1.04.9]OCTA - COS -18-ENO- 2,3,10,16-TETRONA O 17-ETIL-1,14-DIHIDROXI- 12-[4-HIDROXI- 3- METOXICICLOHEXILO)-1 -METILVINIL]- 23,25-DIMETOXI- 13,19,21,27- TETRAMETIL- 11,28DIOXA-4-AZOTRICICLO[22.3.1.04.9] OCTA - COS -18-ENO2,3,10,16-TETRONA ENCERRADO EN UNA, ASI LLAMADA, MICROESFERA, P. EJ., UNA PARTICULA FINA DE UNA SUBSTANCIA MACROMOLECULAR BIODEGRADABLE. CUANDO ESTA PREPARACION ES ADMINISTRADA EN LA FORMA DE UNA SOLUCION PARENTAL, EL COMPUESTO MACROLICO PUEDE MIGRAR MUY BIEN EN LA SANGRE. ADICIONALMENTE ES ADECUADO PARA ADMINISTRACION TOPICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1999). Inventor/es: WATANABE, SHINYA, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, OKADA, SATOSHI. Clasificación: C07D471/04, C07D213/50.

UN NUEVO PROCEDIMENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1999). Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA. Clasificación: A61K31/44, A61K31/165, C07D213/82, C07D213/81, C07C237/42.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC., Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R{SUP,4} ES ARILO, ETC., X ES CH O N, E Y ES CH O N, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1998). Inventor/es: AKAHANE, ATSUSHI, SHIOKAWA, YOUICHI, KATAYAMA, HIROHITO, MITSUNAGA, TAKAFUMI. Clasificación: C07D471/04, A61K31/50.

UN COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIDINA DE LA FORMULA SIGUIENTE: DONDE R ELEVADO 1 ES ARIL, Y R (AL CUADRADO) ES UN ALCALI AMINA(BAJA); UN ALCALI BAJO ALCALIAMINA(BAJO); CARBOXI(BAJO)ALCALIAMINA(BAJO)ALCALI; CARBOXI(BAJO)ALCALIAMINA(BAJO) ALCALI PROTEGIDO; BAJO ALCALIAMINA(BAJO)ALCALI PROVISTO DE HIDROXILO Y ARILOXILO; AMINA(BAJA)ALCALI PROTEGIDA; CIANO(BAJO)ALCALI; CIANO(ALTO) ALCALI; BAJO ALCALI PROVISTO DE UN GRUPO HETEROCICLICO, EN EL CUAL DICHO GRUPO PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES; ALTO ALCALI PROVISTO DE UN GRUPO HETEROCICLICO, EN EL CUAL DICHO GRUPO PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADOS CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN EXCIPIENTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1998). Inventor/es: TAKASE, SHIGEHIRO, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI, INAMURA, NORIAKI, SHINGU, YASUHIKO, NAKAHARA, KUNIO, NOTSU, YOSHITADA, HATANAKA, HIROSHIEZAKI, MASAMI, TSUJII, EISAKU. Clasificación: A61K38/55, C07K2/00.

UNA COMPOSICION PROFILACTICA/TERAPEUTICA PARA LA COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS O LA BRONQUITIS CRONICA QUE CONTIENE UN ESTER DE MONO O DISULFATO DE WS7322A O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. AL WS7622A SE LE CONOCE DE LA SOLICITUD DE PATENTE EUROPEA 91110243.2 (EP-A-0 465 895).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1998). Inventor/es: HATANAKA, HIROSHI, 2-21, MATSUGAOKA 3-CHOME, TAKASE, SHIGEHIRO, 1-12-10, SOUSHA, FUJITA, TAKASHI 1125-10, NAGAKUNI, OKAMOTO, MASANORI, 3-22-6, NAMIKI, OKUHARA, MASAKUNI, 14-10, UMEZONO 2-CHOME. Clasificación: A61K35/74, C12P1/04.

SE PRESENTA UNA NUEVA SUBSTANCIA FR901451 QUE SE PRODUCE CULTIVANDO UNA ESTIRPE PRODUCTORA DE LA SUBSTANCIA FR901451 DEL GENERO "FLEXIBACTER" EN UN MEDIO NUTRIENTE, ESTA NUEVA SUBSTANCIA POSEE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA DEL LEUCOCITO HUMANO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1997). Inventor/es: OHKI, HIDENORI, KAWABATA, KOHJI, OKUDA, SHINYA, TAKAYA, TAKAO, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI, YAMANAKA, HIDEAKI. Clasificación: A61K31/545, C07D501/48.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A LOS PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO Y A UN METODO PARA PREVENIR Y/O TRATAR LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN LOS SERES HUMANOS Y EN LOS ANIMALES. EN LA CITADA FORMULA (I), R1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R2 ES ETILO, PROPILO, CICLO(INFERIOR)ALQUILO , 1-METILPROPENILO O 2-METILPROPENILO, R3 ES HIDROXI(INFERIOR)ALQUILO O HIDROXI(INFERIOR)ALQUILO PROTEGIDO Y R4 ES AMINIO O AMINO PROTEGIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1997). Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, SHIMA, ICHIRO, HEMMI, KEIJI, IMAI, KEISUKE. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062.

NUEVOS DERIVADOS DE TRIFLUOROMETILQUETONA DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R ELEVADO 1 ES UNA ALQUIL BAJO QUE TIENE UNO O DOS SUBSTITUENDOS SELECCIONADOS DE CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO Y ALQUILCARBAMOIL DI-BAJO; FENIL (BAJO) ALQUIL, CUYA MITAD FENIL PUEDE TENER HALOGENO O NITRO O AMINO Y CUYA MITAD ALQUIL PUEDE TENER CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO; HALO-FENIL; MORFOLINO; O MORFOLINO (BAJO) ALQUIL, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON CADA UNO ALQUIL BAJO, X ES MACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1997). Inventor/es: MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, KANAGAWA, NOBUTO, NAKATE, TOSHIOMI. Clasificación: A61K31/445, A61K9/06, A61K31/40, A61K47/14, A61K47/10.

UN UNGUENTO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUSTANCIA FK 506 QUE ES UNA 17-ALLIL-1, 14-DIHIDROXI-12-(2-(4-HIDROXI-3 -METOXICICLOHEXILO)-1-METILVINILO)-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETILO-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO- OCTACOS-18-ENE-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SIMILAR, UN AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION Y/O DE SOLUBILIDAD Y UNA BASE DE UNGUENTO, UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES DE LA PIEL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1997). Inventor/es: KATSUMI, AKIRA. Clasificación: A61K31/40, A61K31/46.

EL INVENTO SE CARACTERIZA EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE PARASIMPATOLITICO AL ANIMAL RECEPTOR Y, ENTONCES, TRANSPLANTAR EL HUEVO FERTILIZADO EN EL ANIMAL, ADEMAS DE UN COMPUESTO VETERINARIO COMO AUXILIAR AL TRANSPLANTE DEL HUEVO FERTILIZADO QUE CONTIENE UN AGENTE PARASIMPATOLITICO COMO INGREDIENTE ACTIVO.