13 patentes, modelos y diseños de ELAN CORPORATION, PLC

  1. 1.-

    COMPOSICIONES DE TICLOPIDINA DE LIBERACION MODIFICADA

    (07/2010)

    Composiciones de ticlopidina de liberación modificada multiparticulada que, al administrar a un paciente, aporta ticlopidina de una manera bimodal, multimodal o continua. La composición de liberación modificada multiparticulada comprende un primer componente y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo el primer componente una primera población de partículas que contienen ingrediente activo y comprendiendo al menos un componente subsiguiente una segunda población de partículas que contienen ingrediente activo. La invención también se refiere a una forma de dosificación oral sólida que contiene tal composición de liberación modificada multiparticulada y a métodos para inhibir la agregación de plaquetas,...

  2. 2.-

    FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA QUE CONTIENE UN POTENCIADOR

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA, CUMMING, KENNETH, IAIN. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48.

    Composición en una forma de dosificación oral sólida que comprende un fármaco hidrofílico o macromolecular, una sal de ácido graso de cadena media, la cual es un sólido a temperatura ambiente y tiene una longitud de cadena carbonada de desde 8 hasta 14 átomos de carbono, como un potenciador para promover la absorción del fármaco en el intestino, y opcionalmente, de forma adicional cualquiera de un polímero controlador de la velocidad, un diluyente, un lubricante, un desintegrante, un plastificante, un agente antiadherente, un agente opacificante, un pigmento, un aromatizante, en donde la forma de dosificación oral es un comprimido, un multiparticulado compresible para formar un comprimido, o una cápsula que contiene un multiparticulado.

  3. 3.-

    FORMULACIONES MULTIPARTICULADAS Y DE LIBERACION CONTROLADA DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA

    (02/2008)

    Formulación multiparticulada de liberación controlada de un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) de administración oral, que comprende partículas de fluvoxamina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, recubiertas con un polímero de control de la velocidad de liberación que permite la liberación controlada de dicho ISRS durante un período de tiempo no inferior a aproximadamente 12 horas seguido de la administración oral en la que el polímero de control de la velocidad de liberación se selecciona a partir del grupo que consta de: alcohol polivinílico, polivinil pirrolidona, metilcelulosa,...

  4. 4.-

    FORMULACION DE BISOPROLOL DE MULTIPLES PARTICULAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FANNING, NIALL, KELLY, CATHERINE, MARY, STARK, PAUL. Clasificación: A61K31/135, A61K9/50.

    Formulación de bisoprolol de múltiples partículas para la administración oral una vez al día, comprendiendo cada partícula un núcleo de bisoprolol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, rodeado por un revestimiento polimérico, comprendiendo dicho revestimiento al menos un material de revestimiento polimérico entérico seleccionado de entre el grupo constituido por un acetato- ftalato de celulosa, acetato-trimaleato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa , poli(acetato-ftalato de vinilo), poli(ácido acrílico) Eudragit, Eudragit S, Eudragit L, poli(acetaldiamino acetato de vinilo), acetato-succinato de hidroxipropilmetilcelulosa , acetato-trimelitato de celulosa, y goma shellac; siendo dicho revestimiento polimérico eficaz para lograr un retraso inicial de liberación de bisoprolol in vivo de al menos entre 4 y 6 horas tras la administración, y manteniendo después concentraciones terapéuticas de bisoprolol durante el resto del período de 24 horas.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GRANULADO ADECUADO PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS SOLUBLES EN LA BOCA RAPIDAMENTE DISGREGABLES.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, CICCARELLO, FRANCO, PAGANO, ALBERTO. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16.

    Un procedimiento de preparación de una composición granulada adecuada para preparar una forma sólida de administración oral que tiene características de desintegrarse rápidamente en el interior de la cavidad bucal, así como las composiciones granuladas obtenidas. El comprimido preparado según la invención puede desintegrarse en el interior de la boca del paciente en un tiempo muy corto. Dicho sistema es particularmente útil para formular medicamentos para los niños y/o ancianos que tienen dificultades a la hora de tragar las formulaciones farmacéuticas sólidas convencionales.

  6. 6.-

    NANOPARTICULAS BIODEGRADABLES DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN INSULINA.

    (09/2004)
    Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA. Clasificación: A61K38/28, A61K47/48, A61K9/51.

    UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA COMPRENDE NANOPARTICULAS FORMADAS POR UN POLIMERO DE POLICIANOACRILATO BIODEGRADABLE EN EL CUAL LA INSULINA ESTA INCLUIDA, ENCONTRANDOSE LA INSULINA COMPLEJADA CON EL POLICIANOACRILATO. ESTAS PARTICULAS SON CAPACES DE LIBERAR INSULINA BIOACTIVA IN VIVO A UNA VELOCIDAD MENOR QUE LA DE LAS NANOPARTICULAS EN LAS QUE LA INSULINA SE ENCUENTRA LIBRE. LA FORMULACION PUEDE COMPRENDER UNA MEZCLA DE NANOPARTICULAS EN LAS QUE LA INSULINA ESTA LIBRE Y NANOPARTICULAS EN LAS QUE ESTA COMPLEJADA, CON EL FIN DE OBTENER EL PERFIL DE LIBERACION DESEADO. LAS NANOPARTICULAS POSEEN UNA CONCENTRACION PREFERIDA DEL 15 UN TAMAÑO PREFERIDO DE 100 ER POR VIA ORAL O PARENTERAL. PARA LA ADMINISTRACION ORAL PUEDE APLICARSE UN RECUBRIMIENTO ENTERICO PARA DIRIGIR LA LIBERACION AL INTESTINO DELGADO. LA COMPLEJACION DE LA INSULINA SE LOGRA MEDIANTE LA POLIMERIZACION DE MONOMERO DE CIANOACRILATO EN PRESENCIA DE INSULINA A UN PH REDUCIDO, PREFERENTEMENTE A PH 2.

  7. 7.-

    PEPTIDOS QUE FACILITAN EL TRANSPORTE A TRAVES DE TEJIDOS Y METODOS DE IDENTIFICARLOS Y USARLOS.

    (04/2004)

    UN METODO PARA IDENTIFICAR UN PEPTIDO QUE PERMITE O FACILITA EL TRANSPORTE DE UN AGENTE ACTIVO A TRAVES DE UN TEJIDO HUMANO O ANIMAL. UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE UN FAGO OBTENIDO DE UNA BIBLIOTECA ALEATORIA DE FAGOS O DE UNA BIBLIOTECA PRESELECCIONADA DE FAGOS SE INOCULA EN PLACA O SE PONE EN CONTACTO CON UN PRIMER LADO, PREFERENTEMENTE EL BORDE APICAL, DE UNA MUESTRA DE TEJIDO O DE LAS CELULAS DE UN CULTIVO TISULAR POLARIZADO. TRAS UN TIEMPO PREDETERMINADO, EL FAGO QUE ES TRANSPORTADO A UNA SEGUNDA CARA DEL TEJIDO OPUESTA AL PRIMER LADO, PREFERENTEMENTE EL LADO BASOLATERAL, ES RECOGIDO PARA SELECCIONAR UN FAGO...

  8. 8.-

    FORMULACION DE MORFINA PARA VIA ORAL EN FORMA DE MULTIPARTICULAS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: STARK, PAUL, CUNNINGHAM, SEAN, MOODLEY, JAGATHESAN. Clasificación: A61K31/485, A61K9/50.

    Una formulación multiparticulada de morfina, oral, para administrar a un paciente una vez al día, que comprende partículas de cesión prolongada cada una de las cuales tiene un núcleo que contiene morfina hidrosoluble y un agente osmótico, estando recubierto el núcleo con una capa de un polímero que regula la velocidad de cesión, que comprende copolímeros de metacrilato amónico en cantidad suficiente para conseguir en el paciente niveles plasmáticos de morfina terapéuticamente eficaces durante 24 horas por lo menos.

  9. 9.-

    MICROESFERAS Y NANOESFERAS BIODEGRADABLES DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.

    (07/2003)
    Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA. Clasificación: A61K9/16, A61K31/13, A61K9/51.

    SE DESCRIBE UN FORMULADO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE INCLUYE CICLOSPORINA ATRAPADA EN UN POLIMERO BIODEGRADABLE PARA FORMAR MICROESFERAS O NANOESFERAS, DE FORMA QUE LA CICLOSPORINA SE ENCUENTRA SUSTANCIALMENTE EN ESTADO AMORFO, Y EL POLIMERO BIODEGRADABLE INCLUYE MAS DE UN 12,5 % P/P DE POLILACTIDA. DE FORMA ADECUADA, EL POLIMERO BIODEGRADABLE ES POLI D,L STIMIENTO ENTERICO A LAS MICROESFERAS O NANOESFERAS, O A LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE INCLUYE LAS MICROESFERAS O NANOESFERAS, PARA PROTEGER EL FORMULADO MIENTRAS PASA A TRAVES DEL ESTOMAGO. UN FORMULADO PARTICULARMENTE ADECUADO INCLUYE UN 50 % P/P DE MICRO MEZCLA 80:20 DE POLI D,L DE LA LIBERACION CASI COMPLETA, PERO RELATIVAMENTE LENTA, DE CICLOSPORINA EN 8 HORAS, Y RESULTA UTIL PARA DIRIGIR LA CICLOSPORINA AL INTESTINO DELGADO CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA ORAL.

  10. 10.-

    DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION INTRADERMICA DE FARMACO.

    (12/2002)

    UN DISPOSITIVO DE ENVIO DE MEDICAMENTOS INTRADERMICO QUE CONSTA DE UNA CARCASA (301A,301B) CON UN DEPOSITO DE MEDICAMENTO Y UNA CAMARA DE GENERACION DE GAS SEPARADA DEL DEPOSITO POR UNA MEMBRANA DESPLAZABLE . UNA CELULA ELECTROLITICA CONTROLADA POR UN MICROPROCESADOR (316A,316B,319) PROPORCIONA GAS PARA EXPANDIR LA CAMARA DE GENERACION DE GAS Y ASI CONTRAER EL DEPOSITO . UNA AGUJA HUECA QUE SE COMUNICA EN UN EXTREMO INTERNO CON EL DEPOSITO , SE EXTIENDE DESDE UNA SUPERFICIE INFERIOR DE LA CARCASA DE MANERA QUE LA CONTRACCION DEL DEPOSITO FUERZA...

  11. 11.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS EFERVESCENTES QUE CONTIENEN MICROCAPSULAS BIODEGRADABLES DE LIBERACION CONTROLADA.

    (09/2001)
    Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA, FREEMAN, VIRGINIA. Clasificación: A61K9/52, A61K9/51, A61K9/56, A61K9/58, A61K9/46, A61K9/64.

    FORMULAS FARMACEUTICAS EFERVESCENTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL SOSTENIDA Y CONTROLADA DE UN MEDICAMENTO SELECCIONADO A PARTIR DE UN BLOQUEADOR DEL CANAL DE CALCIO, UN INHIBIDOR ACE, UN ANALGESICO NARCOTICO O SIMILAR O DE UNA COMBINACION DE LO ANTERIOR, LA FORMULA CONTIENE MICROCAPSULAS EN LAS QUE EL MEDICAMENTO QUEDA ATRAPADO EN UN POLIMERO BIODEGRADABLE, POR EJEMPLO POLI-L LACTIDO. EL PH DE LA FORMULA PUEDE VARIAR PARA OPTIMIZAR LA LIBERACION DE CADA MENDICAMENTO DE LA FORMULA. LAS MICROCAPSULAS PREFERIBLEMENTE TIENEN UN 50% D ENTRE 100NM. Y 900NM. Y LA CARGA MEDICAMENTOSA DEL ORDEN DEL 10% AL 7O% EN PESO. LAS FORMULAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA ADMINISTRAR LA MEDICACION A UN PACIENTE UNA VEZ AL DIA ASI COMO PARA CONSEGUIR UN EFECTO TERAPEUTICO PARA 24 HORAS APROXIMADAMENTE.

  12. 12.-

    FORMULACION DEL NAPROXENO PARA UNA ABSORCION CONTROLADA EN UNA UNICA ADMINISTRACION DIARIA.

    (10/1995)
    Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS, BOURKE, EDWARD ANTHONY. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K31/19, A61K9/24.

    UNA FORMULACION DEL NAPROXENO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UNA VEZ AL DIA, QUE CONSTA DE UNA PRIMERA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO EN FORMA DE PILDORAS CON MULTIGRANULADO CON EL FIN DE QUE EL FARMACO SE LIBERE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS SUSTANCIALMENTE DURANTE 24 HORAS CUANDO SE ADMINISTRA CADA DIA EN UNA TOMA DIARIA. UNA SEGUNDA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO QUE SIRVE PARA QUE SE LIBERE EL FARMACO INMEDIATAMENTE DESPUES DE SU ADMINISTRACION, CON EL FIN DE OBTENER UNA RESPUESTA TERAPEUTICA RELATIVAMENTE INMEDIATA.

  13. 13.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA PREVENIR LA TOLERANCIA A DROGAS

    (03/1995)
    Inventor/es: GEOGHEGAN, EDWARD JAMES, MULLIGAN, SEAMUS, FOYNES, MARY MARGARET. Clasificación: A61K9/54, A61K31/21.

    UNAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA UNA SOLA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA DROGA PARA INHIBIR EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A DROGAS EN HUMANOS QUE SON TRATADOS CON LA DROGA QUE PUEDE ALCANZAR NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE DICHA DROGA EN EL PLASMA SOBRE UN PERIODO DE NO MAS DE 20 HORAS DEL DIA Y ENTONCES CAUSA QUE DICHOS NIVELES DE SANGRE CAIGAN SIGNIFICATIVAMENTE BAJO LOS NIVELES TERAPEUTICOS POR TODO EL RESTO DEL PERIODO DE 24 HORAS. LAS FORMULACIONES ESTAN ADOPTADAS PARA ADMINISTRACION BIEN ORAL O BIEN PERCUTANEA.