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Derivado de piridina sustituido con un heterociclo y un grupo fosfonoximetilo, y agente antifúngico que lo contiene.

(12/02/2014) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula (I):**Fórmula** (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo amino, R11-NH- (en el que R11 representa un grupo alquilo de C1-6, un grupo hidroxialquilo de C1-6, un grupo alcoxi C1-6-alquilo de C1-6, o un grupo alcoxi C1- 6-carbonil-alquilo de C1-6), R12-(CO)-NH- (en el que R12 representa un grupo alquilo de C1-6 o un grupo alcoxi C1-6- alquilo de C1-6), un grupo alquilo de C1-6, un grupo hidroxialquilo de C1-6, un grupo cianoalquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, o un grupo alcoxi C1-6-alquilo de C1-6; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo amino, o un grupo dialquil C1-6-amino; uno de X e Y representa un átomo de nitrógeno, y el otro representa un átomo…

Nuevo derivado de piridina y derivado de pirimidina (3).

(07/10/2013) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula, una sal del mismo o un hidrato de los anteriores:**Fórmula** en la que R1 representa un grupo heterocíclico no aromático de 3 a 10 miembros, que representa un grupo heterocíclico no aromático monocíclico o bicíclico que tiene 3 a 10 átomos en el anillo, que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre entre los átomos del anillo, que contiene opcionalmente 1 a 2 enlaces dobles en el anillo, que contiene opcionalmente 1 a 3 grupos carbonilo, sulfinilo, o sulfonilo en el anillo, en el que el grupo está limitado a un grupo que tiene nitrógeno como átomo constituyente del anillo…

Derivados de espiroaminodihidrotiazina.

(04/09/2013) Un compuesto representado por la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que El anillo A es un grupo arilo de C6-10 o un grupo heterocíclico de 5 a 10 miembros, L es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno o un grupo representado por la fórmula -C(≥O)NRL- (en la que RL es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α) o un grupo alquileno de C1-6, un grupo alquenileno de C2-6 o un grupo alquinileno de C2-6 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, respectivamente, El anillo B es un grupo cicloalquilo de C3-8, un grupo arilo de C6-10 o un grupo heterocíclico…

Derivados condensados de aminodihidro-oxacina.

(04/09/2013) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o solvato del mismo, en donde el anillo A es un grupo C6-14 arilo que tiene opcionalmente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, un grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros que tiene opcionalmente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α o un grupo heterocíclico benzocondensado de 9 a 10 miembros que tiene opcionalmente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α; L es un enlace simple, un átomo de oxígeno, una fórmula -NReCO- (en donde Re es un átomo de hidrógeno o un grupo C1-6 alquilo que tiene opcionalmente 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α), una fórmula -NReSO2- (en donde Re es un átomo de hidrógeno o un grupo C1-6…

Procedimiento para la producción de profármaco de azol soluble en agua.

(28/08/2013) Un procedimiento para preparar una sal representada por la Fórmula (I);**Fórmula** (en la que X representa un átomo de flúor enlazado a la posición 4 o posición de un grupo fenilo), que comprendelas etapas de (a) llevar a cabo una reacción de desprotección de un compuesto representado por la Fórmula (II);**Fórmula** (en la que X representa un átomo de flúor enlazado a la posición 4 o a la posición de un grupo fenilo)en presencia de (i) un primer ácido orgánico y un depurador de carbocationes, en el que el depurador de carbocationes seselecciona del grupo que consiste en alcoxibenceno de C1-6, alquiltiobenceno de C1-C6, compuesto denitrilo, y…

Cristal del compuesto 1,2-dihidropiridina y método para producir el mismo.

(28/05/2013) Un cristal de 3-(2-cianofenil)-5-(2-piridil)-1-fenil-1,2-dihidropiridin-2-ona hidrato que tiene un pico de difracciónen un ángulo de difracción (2θ ± 0,2º) de 8,7º en una difracción de rayos X en polvo.

Método de detección y kit de detección de nefropatía por lgA.

Sección de la CIP Física

(06/05/2013). Ver ilustración. Inventor/es: OBARA, TAKASHI, MIZOGUCHI,SADAAKI. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

Un método de ensayo de la nefropatía por IgA, que comprende:una etapa de detectar un complejo de uromodulina humana e IgA humana en una muestra derivada de orinarecogida de un sujeto.

PDF original: ES-2402483_T3.pdf

Molécula de adhesión a las células T y anticuerpo contra la molécula.

(10/04/2013) Un anticuerpo contra una proteína de membrana o secretora seleccionada de las siguientes (ix), (x), (xi) y (xii)o un fragmento funcional de la misma: (ix) una proteína de membrana o secretora que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2,SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10 o SEQ ID NO: 12; (x) una proteína de membrana o secretora que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2,SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10 o SEQ ID NO: 12 en la cual uno o más aminoácidosestán insertados, sustituidos o delecionados, o uno o más aminoácidos se añaden a uno o los dos extremos, y quees funcionalmente equivalente a una proteína constituida por la secuencia…

Derivado de cinamida bicíclico.

(31/01/2013) Un compuesto representado mediante la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que representa un enlace simple o un doble enlace; Ar1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A1 deSustituyentes, o un grupo piridinilo que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A1de Sustituyentes; R1 y R2 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno o un gruposeleccionado del siguiente Grupo A1 de Sustituyentes; Z1 representa un grupo metileno o grupo vinileno, que puedeestar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del Grupo A1 de Sustituyentes, un átomo de oxígeno, o ungrupo imino que…

Compuesto de 3-fenilpirazol[5,1-b]tiazol.

(26/09/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I) o una sal del mismo: en el que: R1 representa la fórmula -A11-A12; R2 representa: tetrahidrofurilmetilo, tetrahidropiranilmetilo o tetrahidropiranilo; A11 representa un enlace simple, metileno o 1,2-etileno; A12 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6 sustituido con un grupo metilo; R3 representa metoxi, ciano, ciclobutiloximetilo, metoximetilo o etoximetilo y R4 representa metoxi o cloro.

Sal sódica de un compuesto disacarídico, procedimiento para la producción de la misma y uso de la misma.

(15/08/2012) Una sal sódica representada por la fórmula promedio (I) : en la que m1, n1, m2 y n2 representan independientemente 0 o un número positivo no superior a 2, satisfaciendo al mismo tiempo m1 +n1 ≥2, m2 +n2 ≥2, 0< m1+m2

Derivados de cinamida policíclico.

(30/03/2012) Un compuesto representado por la fórmula (I) : o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde Ar1 representa un grupo imidazolilo que puede estar sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 y un grupo alquilo C1-C6 (donde el grupo alquilo C1-C6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno), Ar2 representa un grupo fenilo o un grupo piridinilo que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo…

SAL DE UN DERIVADO DE FENOXIPIRIDINA, O CRISTAL DE LA MISMA, Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE LA MISMA.

(28/02/2012) Una sal de adición de ácidos de N-(2-fluoro-4-{[2-({[4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il]carbonil}amino)piridin-4il]oxi}fenil)-N'-(4-fluorofenil)ciclopropan-1,1-dicarboxiamida, seleccionándose el ácido entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido málico, ácido maleico y ácido tartárico.

COMPOSICIÓN ESTABILIZADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TIPO BENCIMIDAZOL.

(09/02/2012) Una composición farmacéutica que comprende un núcleo y un recubrimiento entérico, en la que el núcleo comprende 1 parte en peso de rabeprazol de sodio, 0,5 a 5 partes en peso de crospovidona y 0,01 a 2 partes en peso de hidróxido de sodio

DERIVADOS DE 4-(3-BENZOILAMINOFENIL)-6,7-DIMETOXI-2-METILAMINOQUINAZOLINA.

(14/11/2011) Un compuesto representado por la fórmula (I), sal del mismo, o hidrato del mismo: en la que R representa hidroxilo, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1-6, o amino opcionalmente sustituido con alquilo C1-6

DERIVADOS HETEROCÍCLICOS NITROGENADOS Y MEDICAMENTOS DE LOS MISMOS.

(03/11/2011) Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la siguiente fórmula, su sal o hidratos del mismo. ** (Ver fórmula) ** en la que el anillo A es un anillo hidrocarburo aromático que puede tener un heteroátomo, el anillo B representa: 1) un anillo hidrocarburo saturado que puede tener un grupo sustituyente, 2) un anillo hidrocarburo insaturado que puede tener un grupo sustituyente, 3) un anillo heterocíclico saturado que puede tener un grupo sustituyente o 4) un anillo heterocíclico insaturado que puede tener un grupo sustituyente, R1 representa: 1) un átomo de hidrógeno, 2) un átomo de halógeno, 3) un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, 4) un grupo alcoxi C1-6 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno o 5) un grupo amino que puede estar sustituido con un grupo alquilo…

PIRAZOLO 1,5-A PIRIDINAS Y MEDICINAS QUE LAS CONTIENEN.

(17/10/2011) Un compuesto representado por la formula general: [en la que R1 representa hidrogeno, halogeno, nitro, ciano o la formula -G1-R1a (en la que G1 representa un enlace sencillo, metileno, oxigeno, azufre, sulfinilo, sulfonilo, - C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -NR1b -, -C(O)-NR1b -, - S(O)2-NR1b -, -NR1b-C(O)- o -NR1b-S(O)2-; y cada uno de R1a y R1b representa independientemente hidrogeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-8 o cicloalquenilo C5-8); cada uno de R2, R3 y R4 representa independientemente hidrogeno, halogeno, ciano, nitro, hidroxilo, arilo C6-14, un grupo heteroarilo de 5 a 14 miembros o la formula -G2-R2a (en la que G2 representa…

COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Y DEMENCIA.

(04/10/2011) Un compuesto para su uso combinado con donepezilo o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en el tratamiento de (i) la enfermedad de Alzheimer en un paciente o (ii) la demencia o uno o más deterioros cognitivos en un paciente; donde el compuesto es 3-(2-cianofenil)-5-(2-piridil)-1-fenil-1,2-dihidropiridin-2-ona, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, uno de sus hidratos o un hidrato de una de sus sales farmacéuticamente aceptables

ANÁLOGOS MACROCÍCLICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO Y PREPARACIÓN.

(12/09/2011) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** en la que A es un esqueleto de hidrocarburo C1-6 saturado o C2-6 insaturado, estando dicho esqueleto sin sustituir o teniendo entre 1 y 10 sustituyentes, ambos inclusive, seleccionados independientemente de ciano, halógeno, azido, oxo y Q1; cada Q1 se selecciona independientemente de OR1, SR1, SO2R1, OSO2R1, NR2R1, NR2(CO)R1, NR2(CO)(CO)R1, NR4(CO)NR2R1, NR2(CO)OR1, (CO)OR1, O(CO)R1, (CO)NR2R1 y O(CO)NR2R1; cada uno de R1, R2 y R4 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, arilo C6-10, haloarilo C6-10, hidroxiarilo C6-10, alcoxi C1-3-arilo C6, aril C6-10-alquilo…

COMPUESTO DE PIRIMIDINA Y COMPOSICIÓN MEDICINAL DEL MISMO.

(31/08/2011) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I), una sal del mismo o un solvato del mismo en la que cada uno de R 1 y R 2 representan un átomo de hidrógeno; R 3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de uno a seis átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de uno a seis átomos de carbono, un grupo fenilo, un grupo naftilo, un grupo piridilo, un grupo piridazilo, un grupo pirimidilo, un grupo pirazilo, un grupo tienilo, un grupo furilo o un grupo imidazolilo; R 4 representa un grupo representado por la siguiente fórmula (V): (en la que R 8 representa un grupo seleccionado entre el siguiente…

INHIBIDOR DE C-KIT CINASA.

(01/08/2011) Un compuesto para su uso en un procedimiento de tratamiento de un cáncer que expresa excesiva c-Kit cinasa o una c-Kit cinasa mutante seleccionado de la leucemia mielógena aguda, la leucemia de mastocitos, un cáncer de pulmón microcítico, tumores del estroma gastrointestinal (GIST), un cáncer testicular y el neuroblastoma, o para su uso es un procedimiento de tratamiento de la mastocitosis, la alergia o el asma, en el que dicho compuesto es un compuesto representado por la fórmula general (I), una de sus sales o un hidrato de los anteriores: (en la que R 1 representa metilo, 2-metoxietilo o un grupo representado por las…

NUEVA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS COMO UN ANTIDEPRESIVO.

(15/07/2011) Una combinación de donepezil o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (i) fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina o escitalopram o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; o (ii) milnacipran, un enantiómero del mismo, un diastereómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un enantiómero de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un diastereómero de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de depresión mayor

NUEVO USO COMBINADO DE UN COMPUESTO DE SULFONAMINA EN EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.

(14/07/2011) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de sulfonamida en combinación con una sustancia que tiene una actividad inhibitoria de EGF, en la que el compuesto de sulfonamida es: N-(3-cloro-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3cianobencenosulfonamida o una sal farmacológicamente aceptable de las mismas o un solvato de las mismas, y en la que la sustancia que tiene una actividad inhibitoria de EGF es gefitinib, erlotinib o cetuximab

SALES MONO-LISINA DE COMPUESTOS DE AZOL.

(22/06/2011) Una sal mono-lisina de un compuesto de fórmula I, o un solvato de la misma: en la que cada uno de R y R 1 es un hidrógeno o alquilo (C1-C6): y A se selecciona entre el grupo que consiste en: y una fórmula (i): en la que, en la fórmula (i) R 3 representa un grupo fenilo sustituido con uno o más átomos de halógeno; R 4 representa un hidrógeno o CH3; R 5 representa un hidrógeno, o tomado junto con R 4 , representa =CH2; y R 6 representa un tiazolilo, pirimidinilo o triazolilo, en la que cada anillo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un halógeno, =O, CH=CH- (C6H4) -OCH2CF2CHF2, y un fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en CN y OCH2CF2CHF2, o un fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que…

ADIPOCITOS DE CULTIVO PRIMARIO PARA TERAPIA GÈNICA.

(09/05/2011) Composición farmacéutica que comprende un preadipocito de cultivo primario, en la que el preadipocito mantiene de manera estable un gen foráneo que codifica para una proteína que se secreta fuera de la célula y en la que el gen se ha insertado en un vector retroviral y se ha transferido a la célula mediante el vector retroviral, en la que la proteína es insulina o péptido 1 similar al glucagón (GLP-1)

PREPARACIÓN LIOFILIZADA CONTENIENDO METILCOBALAMINA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE ESTA PREPARACIÓN.

(06/04/2011) Una preparación liofilizada constando de metilcobalamina, o una sal farmacéuticamente admisible de la misma, y un excipiente, en donde dicho excipiente comprende al menos un azúcar, dicho azúcar siendo seleccionado del grupo que se compone de glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, sacarosa y trehalosa, en donde dicho azúcar en dicho excipiente está en estado amorfo

DERIVADOS DE TRIAZOLONA.

(01/04/2011) Un compuesto seleccionado de 4-({[2-fluoro-3-(2-hidroxietoxi)-5-metoxifenil]-(5-oxo-1- pirimidin-2-il-4,5-dihidro-1H-[1,2,4]triazol-3-il)metil}amino)benzamidina Ácido 4-{3-[(4-carbamimidoilfenilamino)-(8-metoxi-4H-benzo[1,3]dioxin-6-il) metil]-5-oxo- 4,5-dihidro-[1,2,4]triazol-1-il)tiazol-5-carboxílico y Ácido 4-(3-{(4-carbamimidoilfenilamino)-[2-fluoro-3-(2-hidroxietoxi)-5-metoxifenil]metil}- -oxo-4,5-dihidro[1,2,4]triazol-1-il)tiazol-5-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

SÍNTESIS DE 7-AZAINDOLES Y 7-AZAINDOLINAS SUSTITUIDOS EN POSICIÓN 5.

(30/03/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en el que X es (R1) 3Si, en donde cada R1 es independientemente alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, haloalquilo C1-6, heterociclilo C6-12 ó carbociclilo C6-12; sustituido opcionalmente con uno o más de alquilo C1-6, Si(R3)3, OR3, NO2, CO2, CO2R3, halógeno, haloalquilo, SR3, CN, NR3COR3, COR13CON3R3, en donde R3 es hidrógeno o alquilo C1-6

INHIBIDORES DE JNK.

(30/03/2011) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que X es O, S, C(R4)2, SO, SO2, NR3, NR3-C(O)- o NR3-C(O)-O; R1 es hidrógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo C3-10, cicloalquilo C3-10, cicloalquenilo C3-10, o heterociclilo C3-10; estando dicho grupo R1 sustituido opcionalmente con uno o más alquilo C1-6, alcoxi C1-10, cicloalquilo C3-10, halo, hidroxi, oxo, CO2R5, arilo C3-10, heterociclilo C3-10, alquilo C1-6arilo C3-10, NR6 2 y en la que el grupo heterociclilo C3-10 puede estar sustituido opcionalmente además con alquilo C1-6; y R2 es un heterociclilo de 3-10 miembros; estando dicho grupo R2 sustituido opcionalmente con uno o más alquilo C1-6, CO2H heterociclilo C3-10, COheterociclilo C3-10, alquilo C1-6 heterociclilo C3-10, y en la que el grupo heterociclilo puede estar sustituido…

CRISTAL DE UN COMPUESTO DE INDOL QUE CONTIENE SULFONAMIDA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DEL MISMO.

(11/03/2011) Una forma cristalinaREI (Forma C) de N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3&952;cianobencenosulfonamida que tiene un pico de difracción en un ángulo de difracción (2± 0,2º) de 11,4º en una difracción de rayos X en polvo

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTABILIZADA.

(03/02/2011) Una composición farmacéutica que comprende: [2-[4-(4-cianofenil)-1,3-tiazol-2-il]-1-(2,4-difluorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)propil]oxi]metil dihidrogenofosfato, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo; y una sustancia básica que es al menos una seleccionada entre el grupo que consiste en hidróxido carbonato de magnesio, hidrogenocarbonato sódico, hidrogenocarbonato potásico, carbonato potásico, carbonato sódico, carbonato de magnesio, carbonato de calcio, carbonato de bario, hidróxido de magnesio, hidróxido sódico, hidróxido potásico, hidróxido de litio, hidróxido de calcio, gel de hidróxido de aluminio secado, óxido de magnesio, óxido…

COMPUESTOS DE IMIDAZOAZEFINONA.

(04/11/2010) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que: Q es -C(R1)(R2)- o -CH=CH- (cis o trans); R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-3, alquenilo C2-4, o si se toman conjuntamente son alquilideno C1-6 o alquenilenideno C2-6; 10 cada uno de R3, R4, R6 y R7 se selecciona independientemente entre hidrógeno y metilo; X es metileno etileno o propenileno; R5 es fenilo, quinolinilo, isoquinolinilo, indolilo, furilo, tienilo, pirazolilo, quinoxalinilo, naftilo o pirrolilo, y está sustituido con 0 a 5 sustituyentes que se seleccionan independientemente entre alquilo C1-3, alcoxi C1-3, hidroxilo, alquiltio C1-3, ciclopropilo, 15 ciclopropilmetilo y halógeno;…

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