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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: TOMPE, PETER, PETOCZ, LUJZA, DR., GIGLER, GABOR, ROZSA, LASZLO, SZIRI, ENIKO. Clasificación: A61K31/395, C07D273/00.

LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINAS DE FORMULA (I), Y DE SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. LOS ENANTIOMEROS SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS SE PREPARAN MEDIANTE: A) DISOCIACION DE LA 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA RACEMICA CON UN ACIDO ORGANICO OPTICAMENTE ACTIVO Y SEPARACION DE LOS ENANTIOMEROS; O B) DISOLUCION DE LA 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA DE UNO DE LOS ENANTIOMEROS, DISOLUCION OPTATIVA DE 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA RACEMICA ADICIONAL EN EL LICOR MADRE OBTENIDO Y CRISTALIZACION Y AISLAMIENTO DE OTRO ENANTIOMERO, Y, SI SE DESEA, REPETICION DE TODO EL PROCESO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1988). Ver ilustración. Inventor/es: PETOCZ, LUJZA, DR., MANDI, ATTILA, KNOLL, JOZSEF, DR., BERENYI, EDIT, BUDAI, KATALIN, KNOLL, BERTA, FURTS, ZSUSA, TIMSSR, JULIA, ZSILA, GABRIELLANIKLYA, ILDIKO. Clasificación: A61K31/47, C07D513/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIAZOL-4,5-C-QUINOLEINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOL-4,5-C-QUINOLEINAS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO O ALQUILFENILO, SUSTITUIDO O NO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR; CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO 3-AMINO-4-MERCAPT-QUINOLEINA CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO O DE ALDEHILO, SEGUIDO DE LA CICLACION DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, REITER, JOZSEF, KORTVELYESSY, PATAKI, SANDOR. Clasificación: C07C57/03, C07C51/41.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (I), DOTADOS DE UNA ESTEREOCONFIGURACION LE,4E (EN CUYA FORMULA X REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI C1-4 O HIDROXILO Y R REPRESENTA ALQUILO C1-4), QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE FORMULA GENERAL (LIX), EN LA QUE M REPRESENTA UN ION METALICO O UN ION AMONICO SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILOS Y/O ARALQUILOS Y X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIORMENTE SEÑALADO, CON UN HALURO ALQUILICO DE FORMULA GENERAL (LXIII), EN LA QUE Y REPRESENTA HALOGENO Y R ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, EN UN DISOLVENTE POLAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, REITER, JOZSEF, KORTVELYESSY, GYULA. Clasificación: C07C57/03, C07C51/353, C07C59/58, C07C59/52.

LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2E, 4E CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXILO C1-4, A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS 2Z, 4E, DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, MEDIANTE ISOMERIZACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE LA ISOMERIZACION DE UN ACIDO 2Z, 4E CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, O DE UN SAL METALICA ALCALINA O AMONICA DEL MISMO EN UNA MASA FUNDIDA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN PARAELECTRONICO LIBRE, Y LA ULTERIOR SEPARACION DE LA MEZCLA ISOMERA DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULAS GENERALES I Y VII O DE SUS SALES METALICAS ALCALINAS AMONICAS, DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL I EN FORMA DE SU SAL AMONICA, SIN SEPARAR EL CATALIZADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Clasificación: C07D217/16.

COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON RADICALES VARIOS, AC ES UN ANION Y Z ES BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO NAFTALENICO, SE PREPARAN POR REACCION DE COMPUESTOS (II) CON NH2-CO-R4 EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, COMO EL TETRACLORURO DE TITANIO, CLORURO DE ALUMINIO U OXICLORURO DE FOSFORO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Clasificación: C07D217/16.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON RADICALES VARIOS, AC ES UN ANION Y Z ES BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO NAFTALENICO, SE PREPARAN POR REACCION DE COMPUESTOS (II) CON UN ACIDO H-AC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D217/16.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN METANOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON AMONIACO PARA CERRARLE SU ANILLO Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS ISOMEROS. SIENDO: (A-), CL- O BR-; R1, ALQUILO, FENILO, NAFTILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R2, H, HIDROXILO; (B) Y OTROS; R3, H O B; R5, B; R6; H, B Y OTROS; Z, BUTA-1,3-DIENILO; Y B, ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D217/16.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOLATO METALICO DE C 1 A 4 (ALCOHOLATO SODICO), EN METILATO SODICO Y ENTRE 10 Y 110GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS ISOMEROS. SIENDO: (A-), CL-, BR- Y OTROS; R1, ALQUILO, FENILO, NAFTILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 5, HIDROXILO Y OTROS; R3, ALQUILO DE C 1 A 4; Y Z, BUTA-1,3-DIENILO. SE UTILIZAN COMO ESPASMOLITICOS Y ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D217/16.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UREA EN UN DISLUYENTE INERTE (TETRAHIDROFURANO) Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE QUE CONTENGA HALOGENO (OXIHALURO FOSFORO), PARA OBTENER A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS ISOMEROS. SIENDO: (A-), CL-, BR- Y OTROS, R1, ALQUILO, FENILO, NAFTILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4, HIDROXILO Y OTROS; R3, H O ALQUILO DE C 1 A 4; Y Z, BUTA-1,3-DIENILO. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ESPASMOLITICOS. *FORMULA* A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07D471/04.

METODO DE PREPARAR NUEVOS CONDENSADOS DE 1-2-4 TRIAZINAS. CONSISTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R3 ES HIDROXILO, A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER NUEVOS CONDENSADOS DE 1-2-4 TRIAZINAS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES ALQUILO DE C 1 A 10, CICLOALQUILO O FENILO DE C 3 A 6, NAFTILO O FENIL-ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2 ES H, HALOGENO, HIDROXILO, OXO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXILO DE C 1 A 4, FENILO O NAFTILO; R3 ES ALCOXI DE C 1 A 4; Y Z ES BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO DE FORMULAS (II) O (III) DONDE X ES H O HALOGENO. TIENEN APLICACION PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D215/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES COMPLEMENTARIAS ACIDAS. COMPRENDE LA REACCION DE UNA QUINOLINA DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES COMPLEMENTARIAS ACIDAS, CON UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE FORMULA (III) O UNA DE SUS SALES COMPLEMENTARIAS ACIDAS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 15JC, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y ES UN GRUPO RESIDUAL Y N VALE 1-3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS, COMO RADIOSENSIBILIZADORES , PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: A23K1/16.

METODO DE PREPARAR CARBAZATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN CARBAZATO DE FORMULA (III), PARA OBTENER CARBAZATOS DE FORMULA (I) DONDE A ES ALQUILO DE C 3 A 10, ALQUENILO DE C 3 A 10, HALOALQUILO DE C 2 A 10, TRIFLUOROMETILO, FENILALQUILO DE C 3 A 10, FENILALQUENILO DE C 2 A 3, NAFTIALQUILO DE C 1 A 3, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUTITUYENTES DE ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENO Y OTROS; Y R ES ALQUILO DE C 1 A 4, CON LA CONDICION DE QUE SI R ES ETILO, A ES DISTINTO A BUTILO TERCIARIO. TIENE UTILIDAD PARA MEJORAR PIENSOS PARA EL USO DE ANIMALES DOMESTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: A23K1/16.

METODO DE PREPARAR CARBAZATOS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONTIENE UN GRUPO FENIL-ALQUILENO DE C 2 A 3 COMO A, REALIZANDOSE LA REDUCCION MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA O POR MEDIO DE UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, DONDE A ES ALQUILENO DE C 3 A 10, ALQUENILO DE C 3 A 10, HALOALQUILO DE C 2 A 10, NAFTILALQUILO DE C 1 A 3, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ALQUILO C 1 A 4, HALOGENO Y OTROS; Y R ES ALQUILO DE C 1 A 4, CON LA CONDICION DE QUE SI R ES ETILO, A ES DISTINTO A BUTILO TERCIARIO. TIENE APLICACION PARA MEJORAR PIENSOS PARA EL CONSUMO DE ANIMALES DOMESTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS CONDENSADOS DE 1-2-4 TRIAZINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOLATO METALICO DE C 1 A 4, EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS ESTEROISOMEROS. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 19, CICLOALQUILO DE C 3 A 6 O FENILO Y OTROS; R2, H, HAL, HIDROXILO Y OTROS; R3, ALCOXILO DE C 1 A 4; X, H O HAL Y Z, BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO DE FORMULA (III) Y AC ANION CLORO, BROMURO O PERCLORATO. SE UTILIZAN EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D471/04.

METODO DE PREPARAR NUEVOS CONDENSADOS DE 1-2-4 TRIAZINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LA SOLUCION ACUOSA DE UNA BASE INORGANICA, PARA OBTENER NUEVOS CONDENSADOS DE 1-2-4 TRIAZINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO DE C 1 A 19, CICLOALQUILO O FENILO DE C 3 A 6, NAFTILO O FENILALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2 ES H, HALOGENO, HIDROXILO, OXO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXILO DE C 1 A 4, FENILO O NAFTILO; R3 ES H, HIDROXILO O ALCOXILO DE C 1 A 4; Y Z ES BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO DE FORMULAS (III) O (IV) DONDE X ES H O HALOGENO. TIENEN UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D471/04.

METODO DE OBTENER NUEVOS CONDENSADOS DE 1-2-4 TRIAZINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN METAL ALCALINO O UNA BASE METALICA ALCALINOTERREA EN UN MEDIO ACUOSO, PARA OBTENER NUEVOS CONDENSADOS DE 1-2-4 TRIAZINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO DE C 1 A 10, CICLOALQUILO O FENILO DE C 3 A 6, NAFTILO O FENIL-ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2 ES H, HALOGENO, HIDROXILO, OXO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXILO DE C 1 A 4, FENILO O NAFTILO; R3 ES H, HIDROXILO O ALCOXILO DE C 1 A 4; Y Z ES BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO DE FORMULAS (III) O (IV) DONDE X ES H O HALOGENO. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D471/04.

METODO DE PREPARACION DE NUEVOS CONDENSADOS DE 1-2-4 TRIAZINAS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON EL EMPLEO DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, PARA OBTENER NUEVOS CONDENSADOS DE 1-2-4 TRIAZINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE C 1 A 10, CICLOALQUILO O FENILO DE C 3 A 6, NAFTILO O FENIL-ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2 ES H, HALOGENO, HIDROXILO, OXO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3 ES H, HIDROXILO O ALCOXILO DE C 1 A 4; Y Z ES BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO DE FORMULAS (III) O (IV) EN LAS QUE X ES H O HALOGENO. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1987). Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAZATOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA HIDRAZIDA ACIDA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A ES ALQUILO C3-10, ALQUENILO C3-10 O TRIFLUOROMETILO, CON UN HALOFORMIATO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE HLG ES HALOGENO; Y R REPRESENTA ALQUILO C1-4. EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (I) SE PUEDE TRANSFORMAR EN OTRO COMPUESTO TAMBIEN DE FORMULA GENERAL (I) O EN UNA SAL. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE PIENSOS PARA ANIMALES DOMESTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: A61K31/53, C07D249/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 3,5-DIAMINO-1H-1,2,4-TRIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN LA CONVERSION DE UN COMPUESTO HIDROXILO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, EN UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO. EL COMPUESTO OBTENIDO, DE FORMULA GENERAL (III), SE HACE REACCIONAR CON UNA SAL METALICA ALCALINA O METALICA ALCALINOTERREA DE UN DERIVADO FENOLICO, PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA TERAPIA ANTIULCEROSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1987). Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-ACIL-L-PROLINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACILACION DEL TRIMETILSILILESTER DE PROLINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE UNION DE ACIDO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS CON AGUA DEL COMPUESTO FORMADO EN LA PROPIA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO Y R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE MERCAPTOACILPROLINA CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D277/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMINOTIAZOLIDINICOS DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, CON UN CATALIZADOR DE PALADIO. LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESORA, ANTIPARKINSONICA, ANTIEPILEPTICA Y ESPASMOLITICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07D277/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS IMINOTIAZOLIDINICOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, EN GENERAL SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE CONSIDERAN TAMBIEN LOS ENATIOMEROS, DIASTEREOMEROS Y RACEMATOS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE PARTIDA EMPLEADOS EN EL PROCEDIMIENTO SON CONOCIDOS O PUEDEN PREPARARSE POR METODOS CONOCIDOS. EL METODO DE OBTENCION INCLUYE LA CICLACION DE UN ISOTIOCIANATO EN PRESENCIA DE UN ACIDO Y OPCIONALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN PROPIEDADES ANTIDEPRESORAS, ANTIPARKINSON, ANTIEPILEPTICAS Y ESPASMOLITICAS, ASI COMO UNA MODERADA ACTIVIDAD ANALGESICA. LAS COMPOSICIONES SON PREFERENTEMENTE DE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: A61K31/47, C07D217/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 8-ALCOXICARBINILAMINO-ISOQUINOLINA , DE FORMULA GENERAL (I) DONDE X ES HALOGENO Y R ES ALQUILO INFERIOR, SUSTITUIDO O NO CON HALOGENOS, O FENIL-ALQUILO INFERIOR, O DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. SE OBTIENEN POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X ES H O HALOGENO, CON UN ESTER HALOGENO DEL ACIDO FORMICO DE FORMULA HLG-COOR, DONDE HLG ES BR, CR O I Y R YA SE HA DEFINIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE (POR EJEMPLO HIDROCARBUROS AROMATICOS) A LA TEMPERATURA DE EBULLICION Y RESULTA VENTAJOSO REALIZARLA EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS (POR EJEMPLO AMINAS TERCIARIAS: TRIMETILAMINA O QUINOLINA). LOS PRODUCTOS SON AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ANTI-PARKINSON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07D217/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 8-CARBAMOILAMINOISOQUINOLINA. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISOTIOCIANATO DE FORMULA GENERAL (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS BENZOL, TOLUOL, XILOL Y OTROS, CON CALENTAMIENTO HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: RK F HIDROGENO, GRUPOS DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 C, O HALOGENO; Y R, ALQUILO INFERIOR O FENILO SUSTITUIDO POR GRUPOS ALQUILO INFERIOR O ATOMOS DE HALOGENO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PUEDEN UTILIZARSE ESPECIALMENTE COMO ANTIDEPRESIVOS Y/O MEDIOS ANTI-PARKINSON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D277/18.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS IMINOTIAZOLIDINICOS. CONSISTE EN REDUCIR, POR HIDROGENACION CATALITICA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, UN ISOTIOCIANATO DE FORMULA (II), Y CICLAR A 60-100JC, SIMULTANEAMENTE, EL PRODUCTO DE REACCION EN PRESENCIA DE UN ACIDO, Y EN METANOL PARA OBTENER DERIVADOS IMINOTIAZOLIDINICOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE AXEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR; R, HAL, ALQUILO INFERIOR, NITRO, HIDROXI, CARBOXI Y OTROS; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA POR SUS PROPIEDADES ANTIDEPRESORAS, ANTIPARKINSNICAS, ANTIEPILEPTICAS, ESPASMOLITICAS, Y MODERADAMENTE ANALGESICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D243/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5H-2,3-BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 Y R4 SON ALQUILO C1-4 O COMBINADOS FORMAN METILENO; Y R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O CON HIDRAZINA O CON HIDRATO DE HIDRAZINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO, PLATINO O NIQUEL RANEY, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIAGRESIVOS, ANXIOLITICOS, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS E HIPNOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07D233/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDAZOLINOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 9-4. CONSISTE EN LA REACCION DE ETILENDIAMIDA CON UN DITIOESTER DE FORMULA (II), EN LA QUE Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R8 ES ARILO, ALQUILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR, Y R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES HIPOTENSIVAS, DIURETICAS, DISMINUIDORAS DE LA PRESION INTRAOCULAR Y ANOVULATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE AS-TRIAZINOS CONDENSADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA HB AC PARA OBTENER DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO O FENILO O NAFTILO C 1 A 10; R2 ES H, HALOGENO, ALQUEILO O FENILO O NAFTILO C 1 A 14, ESTANDO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS LOS DOS ULTIMOS GRUPOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXILO, ALQUILO C 1 A 4 Y/O ALCOXILO C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO ANHIDRO, EN UN DISOLVENTE EN EL QUE SEA SOLUBLE EL ACIDO QUE COMPRENDE EL ANION AC Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC. TIENE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D243/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 5H-2,3-BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA 1,5-DICETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 3 A 7 MOLES DE HIDRATO DE HIDRAZINA POR CADA MOL DE LA DICETONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 110JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D241/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 2-HIDROXIMETIL-QUINOXALINO-1 ,4-DIOXIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO (I) EN QUE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO O DOS GRUPOS ALCOXILOS C , CON UN COMPUESTO ANH . LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO LA DIMETILACETAMIDA O LA DIMETILFORMAMIDA. ASI MISMO SE EMPLEA UN CATALIZADOR TAL COMO ACIDOS MINERALES, ORGANICOS O BASES ORGANICAS. SE OBTIENE EL COMPUESTO EN QUE A ES UN GRUPO AMINO, EL GRUPO NHCOOR, U OTROS. ADITIVOS ALIMENTICIOS, CONCENTRADOS FORRAGEROS Y PIENSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07C131/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO CICLODODECANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO GENERAL (I) CON UN DERIVADO AMINOALQUILICO DE FORMULA II. SIENDO Y OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO =N-OH, RR2 HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-6 O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-8 O BIEN FORMAN CON EL NITROGENO, AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO Y X UN HALOGENO O UN GRUPO H2N-O-. *FORMULA*.