64 patentes, modelos y diseños de EGIS GYOGYSZERGYAR

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (1R,2S,4R)-(-)-2-(2'-N,N-DIMETILAMINO-ETOXI)-2-FENIL-1,7,7-TRI-METIL-BICICLO 2.2.1 HEPTANO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, VERECZKEYNE DONATH, GYIRGYI, NAGY, K LM N, NEMETH, NORBERT, SZABO, TIBOR, KRASZNAI, GYIRGY, LUKACS, GYULA, BUDAI, ZOLT N, PORCS-MAKKAY, M RTA, SZYLAGYI,J NOS. Clasificación: C07C217/52, A61K31/135, A61P25/22, C07B53/00, A61K31/075, C07C213/02, C07C213/00, C07C217/12, C07C217/02.

    Procedimiento para la preparación de (1R,2S,4R)- -2-[(2''-{N,N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1,7,7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula: (Ver fórmula).

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LA 3(2H)-PIRIDACINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (08/1998)

    DERIVADOS DE LA 3 (2H)-PIRIDACINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE 3 (2H)-PIRIDACINONA SEGUN LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA EL HIDROGENO; FENILO; METILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE BENCILOXI; ALQUILO DE C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA R8R9N-, EN LA QUE R8 Y R9 SON ALQUILOS INDEPENDIENTES DE C1-4, O R8 Y R9 FORMAN JUNTO CON EL ATOMO ADYACENTE DE NITROGENO UN GRUPO HETEROCICLICO DE 6 COMPONENTES QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA R10N-, EN LA QUE R10 REPRESENTA UN ALQUILO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FENOXI, O ALQUENILO DE C3-5 SUSTITUIDO POR FENILO, ADEMAS DICHO ALQUILO DE C1-4 ES SUBSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL POR UN FENILO CON UN SUBSTITUYENTE...

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y PROCESO PAR LA PREPARACION DE LAS MISMAS

    (04/1998)
    Inventor/es: FEKETE, PAL, KLEBOVICH, IMRE, UJFALUSSY, GYORGY, DRABANT, SANDOR, MANDI, ATTILA, FELLNER NEE KOHALMI, ERZSEBET, DR., SANDORFALVY, ANDREA, BEZZEGH, DENES, GORA NEE HERNYES, MAGDOLNA, MAROSHELYI NEE KOVACS, BIBORKA, DR., SZANTO, MARTA, SZLAVY, NEE SZELL, ZSUZSA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19, A61K47/20.

    EL TEMA PRINCIPAL DEL INVENTO SON UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y 1 O MAS AGENTE(S) AUXILIARES FARMACEUTICOS CONVENCIONALES Y UN SUPERFICIEACTIVO QUE CONTIENE COMO SUPERFICIACTIVO SULFOSUCCINATO DE SODIO BIS-[2-(ETIL)-HEXIL] EN UNA CANTIDAD ENTRE 0.05 0.5% POR PESO, RELATIVO AL CONTENIDO DE GEMBROCILO DE LA COMPOSICION. OTRO TEMA DEL INVENTO ES UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES.

  4. 4.-

    PROCESO Y DERIVADOS DE 2-(CIANOIMINO)-QUINAZOLINA UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE 6,7-DI-(CLORO)-1,5-DI(HIDRO)IMIDAZO-[2 ,1-B]QUINAZOLINA-2[3H]-UNO Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE 2-(CIANOMINO)-QUINAZOLINA.

    (02/1997)

    UNA MATERIA OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6,7-DI-(CLORO)-1,5-DI-(HIDRO)-IMIDAZO[2 ,1B]QUINAZOLINA-2[3H]-UNO DE LA FORMULA O UNA SAL DEL MISMO QUE INCLUYE SUS HIDRATOS, CARACTERIZADA POR EL SOMETIMIENTO DE [2-(CIANOIMINO)-5,6-DI-(CLORO)-1 ,2,3,4-TETRA(HIDRO)-QUINAZOLINA-3-Y]-ACETONITRILO O UN ALKILOESTER DE ACIDO /2-(CIANOIMINO)-5,6-DI-(CLORO)-1 ,2,3,4-TETRA-(HIDRO)-QUINAZOLINA3-YL/-ACETICO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R' REPRESENTA UN GRUPO DE CIANO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO SENCILLO O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LLEVANDO OPCIONALMENTE UN SUBSTITUYENTE DE FENILO, PARA LA CICLIZACION TERMICA EN UN MEDIO ACIDO. OTRAS MATERIAS OBJETO DE...

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS O DE PASTILLAS REVESTIDAS CON UNA PELICULA.

    (12/1996)

    EL ASUNTO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS O DE PASTILLAS REVESTIDAS CON UNA PELICULA CON UNA LIBERACION DEL INGREDIENTE ACTIVO AUMENTADA, CONTENIENDO DICHAS PASTILLAS COMO INGREDIENTES ACTIVOS UNA MEZCLA DE L-3,4-DI-(HIDROXI)-FENILALANINA Y ACIDO L-ALFA-(HIDRACINO)-ALFA-(METIL)-3 ,4-DI-(HIDROXI)-FENILPROPIONICO , A BASE DE MEZCLAR BIEN LA L-3,4-DI-(HIDROXI)-FENILALANINA O EL ACIDO L-ALFA -(HIDRACINO)-ALFA-(METIL)-3 ,4-DI-(HIDROXI)-FENILPROPIONICO , O AMBOS, CON DILUYENTES HIDROFILICOS, Y OPCIONALMENTE CON AGENTES COLORANTES, MEZCLANDO LA MEZCLA ASI OBTENIDA CON AGENTES AUXILIARES CONVENCIONALMENTE UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS Y OPCIONALMENTE CON...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y EL USO DE LOS MISMOS .

    (10/1996)

    COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE Q REPRESENTA H O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, S(O)P OPCIONALMENTE POR ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, O OPCIONALMENTE SUSTITUIBLE POR FENILO, O UN GRUPO EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENIALALQUILO, O AMINOALQUILO DI-(ALQUILO)-, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO EN DONDE Y SIMBOLIZA UN GRUPO CH SUB 2, AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M SON 0-5 Y Z REPRESENTA UN GRUPO EN DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, LLEVANDO...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y USO DE LOS MISMOS.

    (07/1996)
    Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, TRINKA, PETER, BERECZ, GABOR, REITER BORN ESSES, KLARA, DR., PONGO, LASZLO, DR. Clasificación: C07F7/18, C07D471/14, A61K31/505, C07D487/04, C07D495/14.

    EL TEMA DE LA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL EN DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, LLEVANDO OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE ALQUILO O BENZILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE P REPRESENTA 0, 1 O 2 Y R SUB 3 DENOTA ALQUILO, ALQUENILO, O FENIALALQUILO, LOS CUALES PUEDEN SER OPCIONALMENTE LLEVADOS POR SUSTITUYENTES HALOGENO O NITRO, O FENILO, SUSTITUIBLE OPCIONALMENTE POR NITRO Y/O TRIFLUOROMETILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENILALQUILO, O DI-(ALQUILO) AMINOALQUILO, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE Y REPRESENTA UN GRUPO CH SUB 2, UN ATOMO DE AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M REPRESENTAN CADA UNO 0, 1, 2, 3, 4, O 5 Y L REPRESENTA UN GRUPO RESIDUAL.

  8. 8.-

    COMPUESTOS QUE CONTIENEN 1 O MAS DERIVATIVOS DE N-[FENILO(TIOXOMETILO)]-MORFOLINA Y USO DE ESTOS COMPUESTOS.

    (11/1995)
    Inventor/es: MEZEI, TIBOR, BUDAI, ZOLTAN, REITER, KLARA, DR. NEE ESSES, FEKETE, LAJOS, DR., MAGYAR, KAROLY, DR., NAGY, ATTILA, DR., PUSKAS, LASZLO, DR. Clasificación: A23K1/16.

    EL TEMA DE ESTA INVENCION ES COMPUESTOS QUE CONTIENEN DERIVATIVOS SUSTITUIDOS DE N-[FENILO-(TIOXOMETILO)]-MORFOLINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA METOXI O HIDROGENO Y R REPRESENTA METILO O R Y R ELEVADO 1 CADA UNO DE LOS CUALES DENOTA HIDROGENO R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO Y R REPRESENTA ETILO, Y/O SAL(ES) DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO COMO INGREDIENTE(S) ACTIVOS EN COMBINACION CON 1 O MAS PORTADOR(ES) SOLIDO(S) Y/O LIQUIDO(S) INERTE(S) Y/O UN(OS) DILUYENTE(S) Y OPCIONALMENTE 1 O MAS ADITIVO(S) USADO GENERALMENTE EN LA PRODUCCION DE ADITIVOS DE PIENSO Y PIENSOS. UN ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES. ESTOS MUESTRAN UN UTIL AUMENTO DE PESO Y MEJORES EFECTOS EN LA UTILIZACION DEL PIENSO.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLILO HIDRACIDA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (11/1995)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOHILO HIDRACIDA Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL NUEVO TRIAZOHILO HIDRACIDA SE DERIVA DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 O UN GRUPO DE LA FORMULA S R', EN LA QUE R' REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1-4 O FENILO-(ALQUILO C SUB 1-4) O UN GRUPO DE LA FORMULA NR (AL CUADRADO) R ELEVADO 3, EN EL QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, EN CADENA PURA O DERIVADA ALQUILO C SUB 1-6 O ALQUENILO C SUB 2-6 2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA (C=X) 6, EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO, R ELEVADO 4, R...

  10. 10.-

    DERIVADO 5-(AMINO)-TRIAZOLILO CARBOTIOAMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO EL DERIVADO Y APLICACION DEL DERIVADO.

    (06/1995)
    Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, REITER, JOZSEF, PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, FEKETE, MARTON, GORGENYI, FRIGYES, DR., PONGO, LASZLO, DR., GIGLER, GABORGACSALYI, ISTVAN. Clasificación: A61K31/41, C07D249/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO 5-AMINOTRIAZOLILOCARBOTIOAMIDA QUE ES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AL COMPUESTO DE FORMULA (I): DESCRIBE LA APLICACION DE (I) Y RELATA LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A (I). SIENDO; R SUB 1 UN RESTO ALQUILO; R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO Y OTROS; Q UN RESTO DE FORMULA (IV), UN RESTO DE FORMULA (V) Y OTROS E Y UN RESTO ALQUILO SUBSTITUIDO POR HIDROXI, UN RESTO FENILALQUILO SUBSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATIVO VARIAS VECES Y OTROS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETELFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO.

    (05/1994)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5- (2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO DE LA FORMULA GENERAL (I), CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (X), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO Y Z UN GRUPO ALQUILENO DE CSI1-8 SC DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS 2,2-DIMETIL-5-HELENOPENTANOILOXI , DONDE HALO REPRESENTA CLORO O BROMO, Y EN CUYO GRUPO ALQUILENO UNO O DOS GRUPOS METILENO PUEDEN SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE CON HETERO ATOMO(S) O CON UN GRUPO HETEROCICLICO BIVALENTE CON UNA SAL ALCALINA DE 2,5-DIMETILFENO...

  12. 12.-

    PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ

    (03/1994)
    Inventor/es: NAGY, MARGIT, BALAZS, RITA, MARCISZ, JUDIT. Clasificación: A61K31/44, A61K9/48, A61K47/00.

    PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ. EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS, PREFERENTEMENTE CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS; QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO SENSIBLE A LA LUZ OPCIONALMENTE POCO SOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE NIFEDIPINA [4-(2'-NITROFENIL)-2 , 6-DIMETIL-3, 5-DIMETOXI-CARBONIL-1 , 4-DIHIDROPIRIDINA], JUNTO A SOPORTES Y/O AGENTES AUXILIARES CONVENCIONALES, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN COLORANTE VEGETAL EN EL RELLENO DE LA CAPSULA Y OPCIONALMENTE EN LA PARED DE LA CAPSULA PARA ASEGURAR UNA PROTECCION FIABLE CONTRA LA LUZ DURANTE LAS OPERACIONES DE FABRICACION Y RELLENADO, Y MEJORAR LA SOLUBILIDAD DE LA NIFEDIPINA EN ALGUNOS SOPORTES.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA.

    (03/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, HORVATH, GYULA, ANDRASI, FERENC, HAMORI, TAMAS, TOMORI, EVA, BOTKA, PETER, GOLDSCHMIDT, KATALIN DR., KOROSTI, JENO, RUSZ, MARTA. Clasificación: C07D243/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. EL INVENTO SE REFIERE A LA NUEVA 1-(3-CLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-7 ,8-DIMETOXI-5H-2,3-BENZODIACEPENINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO POSEEN VALIOSOS EFECTOS ANSIOLITICOS, ANTIAGRESIVOS Y ANTIDEPRESIVOS Y, AL MISMO TIEMPO, TIENEN VALORES DE TOXICIDAD AGUDA FAVORABLES, DE TAL FORMA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS VENTAJOSAMENTE DE FORMA TERAPEUTICA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2S)-3-MERCAPTO-METIL-1-OXOPROPIL)-L-PROLINA.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHNEIDER, GEZA, BLASKO, GABOR, DR., BECK, IVAN, KOVACS, AGNES, URMOS, GSABRIELLA, KUN, JUDIT, DINNYES, ILMA, DIETZ, ANDRAS. Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-[(2S)-3-MERCAPTO-METIL-1-OXOPROPIL]-L-PROLINA. NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-[(2S)-3-MERCAPTO-2-METIL-1-OXOPROPIL]-L-PROLINA (CAPTOPRILO) DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DE 1-[(2S)-2-METIL-1-OXO-3-RODANIDO-PROPIL]-L-PROLINA DE FORMULA (II) EN UN MEDIO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 120 C Y BAJO UNA PRESION DE 105 A 107 PA. EL COMPUESTO DE FORMULA (II) ARRIBA INDICADO ES NUEVO Y PUEDE PREPARARSE ACILANDO L-PROLINA CON UN DERIVADO REACTIVO ACILANTE DEL ACIDO (2S)-2-METIL-3-RODANIDOPRO-PIONICO DE FORMULA (III). EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION HACE POSIBLE OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DE MANERA SIMPLE Y CON GRAN PUREZA Y BUEN RENDIMIENTO EN GENERAL. UTILIZACION, FARMACOS CONTRA LA HIPERTENSION.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPIRIMIDOTIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: TOMPE, PETER, PETOCZ, LUJZA, DR., BOZSING. DANIEL, DR., GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, GACSALYI, ISTVAN, BENKO, PAL., SZECSEY. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPRIMIDOTIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPIRIMIDINOTIAZINOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DERIVADOS DE ALQUILO C0-6, Y R4 DERIVADOS ACIDO C1-11 OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, RELACIONANDOSE TAMBIEN CON EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-PIRIMIDOTIONA 4,5,6-TRISUSTITUIDA, CON UN DERIVADO 2-ALQUILPROPANO 1,3-DIHALOGENADO. EL COMPUESTO PIRIMIDOTIONA, INTERMEDIO DE SINTESIS, SE PREPARA POR REACCION DE UN ALDEHIDO ALQUILICO CON UN DERIVADO CETOCARBOXILICO EN PRESENCIA DE TIOUREAL. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO ANTIANGINICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUBSTITUIDO.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, BUDAI, ZOLTAN, PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, SZIRT NEE KISZELLY, ENIKO, SZECZEY NEE HEGEDUS, MARIA, REITER NEE ESESS, KLARA, FURDYGA, ARANKA. Clasificación: A61K31/00, C07C251/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, SIENDO LOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL I FORMULA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO (DONDE A, RBS1, RBS2, RBS3 Y RBS4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE ESTILBENO CON UN DERIVADO AMINOALQUILO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS POR DICHO PROCEDIMIENTO POSEEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS Y EJERCEN UN EFECTO TRANQUILIZANTE-SEDANTE , ANTIDEPRESOR, ANTILEPTICO, ANTIPARKINSON, ANALGESICO, DE ANESTESIA LOCAL, INHIBICION DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y/O ANTIAGINAL PARTICULARMENTE UTIL.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, BUDAI, ZOLTAN, PETOCZ, LUJZA, DR., REITER NEE ESSES, KLARA, DR., GIGLER, GABOR, TRINKA, PETER, GACSALVYI, ISTVAN. Clasificación: C07D495/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS DE LA FORMULA IA O IB, FORMULA DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO FACULTATIVAMENTE POR UN GRUPO ALQUILO CSI1-4 Y QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO Y/O NITROGENO, O UN GRUPO DE FORMULA -SRBS1 DONDE RBS1 ES ALQUILO O ARALQUILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA -NRSI2RSI3 DONDE RSI2 Y RSI3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO, M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3 O 4, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 0, ENTONCES N ES DIFERENTE DE 0 Y SI TANTO N COMO M SON 1 O M REPRESENTA 0 Y N ES 2, ENTONCES Q ES DIFERNETE DEL GRUPO METILTIO O MORFOLINO, O DE SUS MEZCLAS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTALES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE PTOSIS PROVOCADA POR TETRABENACINA Y TIENEN ACTIVIDAD ANALGESICA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS.

    (10/1991)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES, RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R Y RBS1 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXILO O DIOXILO; RBS2 Y RBS3 SON ENLACE O HIDROGENO; RBS4 Y RBS5 SON HIDROGENO O DERIVADO ALQUILO, O BIEN FORMAN UN HETEROANILLO DE 4 A 7 ATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN FORMAN UN ANILLO PIPERIDINICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RBS6 ES HIDROGENO...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS.

    (07/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: FEKETE, MARTON, CSORGO, MARGIT, GORGENYI, FRIGYES, DR., PONGO, LASZLO, DR., REITER, JOSEF, SZTUHAR, ILONA. Clasificación: C07D405/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE RBS1 Y RBS2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO ETILENO O TRIMETILENO, Y N ES 2 O 3, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN DERIVADO 1,2 DIMETOXI FENIL 4 ISOTIOUREA, CON UN DERIVADO DIAMINCARBOXIFURANO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y POSTERIOR CICLACION, TERMICA O CATALITICA, DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LA INVENCION SE RELACIONA ASIMISMO, CON LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE REACCION. LOS COMPUESTOS OBJETO DE ESTA INVENCION TIENEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y BLOQUEADORES DE SI1 RECEPTORES.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDRO-PIRIDINAS.

    (04/1990)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDRO-PIRIDINAS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIMETIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(2'-NITROFENIL)-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE FORMULA I, QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II (EN LA QUE N ES 1 O 3; SI N ES 1, ENTONCES R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A) O (B) Y SI N ES 3, ENTONCES R REPRESENTA HIDROGENO) CON ACETOACETATO METILICO DE FORMULA III Y OPTATIVAMENTE CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA GENERAL IV (EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA (C); K ES 1 Y AMBOS SIMBOLOS P SON 0; Z REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILOXILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN ANION CARBONATO, HIDROCARBONATO O HIDROXILO, K ES 1 Y AMBOS SIMBOLOS P...

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINIO E ISOQUINOLINIO CONDENSADOS.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, HAJOS, GYORGY, DR., BENKO, PAL., SZIRT NEE KISZELLY, ENIKO, MESSMER, ANDRAS, JUHASZ NEE RIELD, ZSUSZA, PALLOS, LASZLO, PETOCK, ENIKO. Clasificación: C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D253/08.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINIO E ISOQUINOLINIO CONDENSADOS DE LA FORMULA GENERAL I.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE (2-TIENILMETIL)-TIOUREA , COMPOSICIONES Y ADITIVOS DE PIENSOS Y PROCEDIMIENTO Y METODO CORRESPONDIENTES.

    (03/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOZSING. DANIEL, DR., MAGYAR, KAROLY, DR., BENKO, PAL., RATZ NEE SIMONEK, ILDIKO, BERENYI NEE POLDERMANN, EDIT. Clasificación: C07D409/12, C07D333/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE (2-TIENILMETIL)-TIOUREA , COMPOSICIONES Y ADITIVOS DE PIENSOS Y PROCEDIMIENTO Y METODO CORRESPONDIENTES. SE PREPARAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) (CUYOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION) POR REACCION DE UNA ISOTIOCIANATO CON UNA TENILAMINA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ITRAS VARIANTES, TALES COMO LA REACCION DE UNA N-(2-TIENILMETIL)-TIOUREA CON UN ACIDO CARBOXILICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PRESENTAN UN EFECTO DE AUMENTO DE PESO Y APROVECHAMIENTO DE PIENSO AL UTILIZARSE EN LA CRIA DE ANIMALES, POR LO QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES Y ADITIVOS PARA PIENSOS, EN LAS CUALES COMPOSICIONES Y ADITIVOS EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA CONSTITUIDO POR UNO DE DICHOS PRODUCTOS DE LA FORMULA (I) EN UNA PROPORCION PONDERAL DE 0,0001 A 85%.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES.

    (01/1990)
    Inventor/es: PETOCZ, LUJZA, DR., MANDI, ATTILA, GIGLER, GABOR, FEKETE, MARTON, BECK, IVAN, DIETZ, ANDRAS, SIMONYI, ISTVAN, KISZELLY, ENIKO. Clasificación: A61K31/505.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA MEZCLA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4-DIMETOXI-BENCIL)-PIRIMIDINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE ELLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON ADECUADOS VEHICULOS FARMACEUTICOS INERTES SOLIDOS O LIQUIDOS EN LAS PROPORCIONES DE ENTRE 1 A 75% EN PESO Y 99 Y 250% EN PESO RESPECTIVAMENTE, REALIZANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 60GC. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS MUESTRAN EL DESEADO EFECTO ANALGESICO Y ANTI-INFLAMATORIO SIN CAUSAR INDESEADOS EFECTOS SECUNDARIOS ULCEROGENICOS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXAZOCINA.

    (12/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: PETOCZ, LUJZA, DR., GIGLER, GABOR, GACSALYI, ISTVAN, FEKETE, MARTON, SZIRT NEE KISZELLY, ENIKO, ROZSA, LASZLO, SZECSEY NEE HEGEDUS, MARIA. Clasificación: C07D273/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXAZOCINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES IGUAL A 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES FORMADAS CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. SE DESCRIBEN DOS REACCIONES DIFERENTES PARA HACER ESTOS COMPUESTOS. PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA MANERA HABITUAL Y EXHIBEN ACTIVIDADES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TIOETERES DE QUINOLINA.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: KNOLL, JOZSEF, DR., BUDAI NEE SIMONYI, KATALIN. Clasificación: A61K31/47, C07D215/36, C07D215/38.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TIOETERES DE QUINOLINA, DE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN 3-AMINO-4-QUINOLINTIOL CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X (EN LAS CUALES FORMULAS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS VALORES INDICADOS EN LA DESCRIPCION), O HACER REACCIONAR UNA 3-NITRO-4-HALOQUINOLINA CON UN COMPUESTO MERCAPTO O HACER REACCIONAR UN 3-NITROQUINOLIN-4-TIOL CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X Y REDUCIR EL PRODUCTO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HIDROLIZA O TRATA, EN SU CASO, PARA CONVERTIRLO EN UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION FARMACEUTICA, PRINCIPALMENTE COMO AGENTES ANSIOLITICOS POTENTES Y SELECTIVOS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, BUDAI, ZOLTAN, REITER, KLARA, GREGOR, LIVIA, TAJHY, EVA JUDIT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/495.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA. ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO Y PERFECCIONADO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 8-+I4-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL1-8-AZA-ESPIRO [4.5] DECANO-7,9-DIONA DE FORMULA I, Y SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE AQUELLA, QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II (EN LA QUE A REPRESENTA -C=C- O -CH=CH-) Y, SI SE DESEA, LA CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA I ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UN CONOCIDO AGENTE ANSIOSELECTIVO Y EL NUEVO PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL CON MATERIALES DE PARTIDA FACILMENTE OBTENIBLES.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SINERGICA Y/O UN PRECOMPUESTO PARA PIENSO.

    (09/1989)
    Inventor/es: FEKETE, PAL, VARGA, JANOS, EGRI, JANOS, MAGYAR, KAROLY, DR., SIMON, FERENC, SZAUDER, HEDVIG, ROMVARY, ATTILA, ZUKOVICS, KATALIN. Clasificación: A61K31/505, A61K31/47, A23K1/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SINERGICA Y/O UN PRECOMPUESTO PARA PIENSO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE SE HACEN REACCIONAR DURANTE 5 A 50 MINUTOS, A LA PRESION ATMOSFERICA Y A TEMPERATURA DE 15 A 40GC, DE 1 A 100 PARTES EN MASA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL) PIRIMIDINA, O 1 A 100 PARTES EN MASA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4-DIMETOXIBENCIL) PIRIMIDINA, CON 1 A 100 PARTES EN MASA DE 2,6-DIMETOXI-4-SULFANILAMIDOPIRIDINA O UNA SAL DE LA MISMA Y 1 A 100 PARTES EN MASA DE 8-HIDROXIQUINOLEINA O UNA SAL ACIDA DE ADICION DE LA MISMA, A/ADIENDOSE OPCIONALMENTE PORTADOR(ES) Y/O ADITIVO(S) EN LA PREPARACION DE PRECOMPUESTOS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDINAS CONDENSADOS.

    (08/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOZSING. DANIEL, DR., MANDI, ATTILA, MAGYAR, KAROLY, DR., KOVANYI, GYORGYI, BERENYI, EDIR, TUBOLY, SANDOR. Clasificación: A61K31/505, A61K31/54, A61K31/55, A61K31/425, C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDINAS CONDENSADOR. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN UTILES PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES Y PUEDEN EMPLEARSE CON FINES TERAPEUTICOS. EN LA FORMULA GENERAL (I): A REPRESENTA -CH2-CH2, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH2-CH2-CH2 O -CH=CH-; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R ES 0, 1, 2, 3 O 4; R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-5; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C4105 O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4, FENILO O ALQUILO FENIL C1-3; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR UNA 2-MERCAPTO-4,6-DIAMINI-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DIHALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III) (EN LA QUE Y Y Z SON HALOGENOS).

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, PETOCZ, LUJZA, DR., GACSALYI, ISTVAN, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, GORGENYI, FRIGYES, DR., GYERTYAN, FRIGYES. Clasificación: C07D471/14, A61K31/395, C07D487/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA FAMILIA DE TRIAZOLES CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q1 ES HIDROGENO, MORFOLINO O AMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO. Q2 ES UN GRIPO ALQUILAMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO, X E Y REPRESENTAN F 0O F H2, Y E Y Z REPRESENTAN METILENO O UN RADICAL AMINO SEC O TERCIARIO, CUYO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INCLUYE LA REACCION DE UN 5-AMINO TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 3-CARBETOXI PIPERIDONA DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON REACTIVOS ISOCIONOS O HALOGENUROS DE ACIDO O DERIVADOS HALOGENADOS SEGUN EL CASO. LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSEEN UTILES PROPIEDADES SEDANTES Y TRANQUILIZANTES Y PRODUCEN PARTICULARMENTE EFECTOS ESPASMOLITICOS, INHIBIDORES DE LA MOTALIDAD, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS Y DE LA YOHIMBINA, ANESTESIADORESLOCALES Y ASIMISMO INHIBIDORES DE LA PTOSIS PRODUCIDA POR LA RESERPINA.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS AMINOALCANOIL-DIBENZO(D ,G)(1,3,6)DIOXAZOCINAS.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: PETOCZ, LUJZA, DR., GACSALYI, ISTVAN, FEKETE, MARTON, ROZSA, LASZLO, KISZELLY, ENIKO SZIRT NEE, HEGEDUS, MARIA. Clasificación: C07D413/06.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS AMINOALCANOIL-DIBENZO(D ,G) DIOXAZOCINAS , DE LA FORMULA (I) DADA EN LA DESCRIPCION, SEGUN LA CUAL UNA DIBENZO(D,G) DIOXAZOCINA SE ACILA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA HAL-C=O-A-HAL' Y LA ALCANOIL-DIBENZO(D,G) DIOXAZOCINA ASI OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA; EN LA DESCRIPCION Y LAS REIVINDICACIONES SE PRESENTAN ALTERNATIVAS QUE ACABAN OPCIONALMENTE CON LA CONVERSION DEL PRODUCTO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O CON LA LIBERACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA BASE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE APLICABLES COMO ANESTESICOS, TRANQUILO-SEDANTES Y ANTIPARKINSONICOS.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPLEJO DE CINCL DE 5-CLORO-7-YODO-8-HIDROXI-QUINOLINA

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAGO, PAL, FEKETE, MARTON, GORGENYI, FRIGYES, DR., EGRI, JANOS, SEBESTYEN, GYULA, MIHOLICS, GIZELLA, KOVACS, MARTA, SIMONYI, ISTVAN, SERES, ISTVAN. Clasificación: C07F3/06, C07D215/30.

    EL COMPLEJO DE FORMULA (I) SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR UNA SOLUCION DE UNA SAL METALICA ALCALINA DE 5-CLORO-7-YODO-8-HIDROXI-QUINOLINA CON UNA SOLUCION QUE CONTENGA UN EXCESO DE UNA SAL INORGANICA U ORGANICA DE CINC O UN COMPLEJO DE CINC DOTADO DE UNA CONSTANTE DE ESTABILIDAD INFERIOR A LA DEL COMPLEJO DE FORMULA (I), Y SEPARANDO EL PRODUCTO PRECIPITADO.LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON APLICABLES AL TRATAMIENTO EFECTIVO DE INFECCIONES MICOTICAS EN LA SUPERFICIE DE LA PIEL, MEMBRANAS, MUCOSAS O UÑAS.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR (+)-13-NORFARANAL

    (01/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: SZANTAY, CSABA, KIS-TAMAS, ATTILA, POPPE, LASZLO, NOVAK, LAJOS, KOLONITS, PAL, BATA, ARPAD, VOIGT, ERZSEBET. Clasificación: A01N35/02, C07C45/60.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR (+)-13-NORFARANAL, QUE ES UNA FEROMONA DE HORMIGA Y PUEDE UTILIZARSE PARA EL CONTROL DE ESTE INSECTO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PARTE DE LA FORMACION DE UN ANION A PARTIR DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (II)Y PROPORCIONA UN PRODUCTO PURO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ISOMEROS.

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