25 patentes, modelos y diseños de DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS

  1. 1.-

    VARIANTES DE NS1 DE PARVOVIRUS

    (07/2010)

    Utilización de una variante de NS1 de parvovirus que presenta un equilibrio desplazado entre las actividades de replicación del ADN y de transcripción (a) y la actividad de citotoxicidad (b), en la que uno o varios sitios de fosforilación se mutan por sustitución de aminoácidos, provocando el desplazamiento del equilibrio, y (i) las actividades (a) se reducen o se eliminan, y la actividad (b) se mantiene o se incrementa, o (ii) las actividades (a) se mantienen y la actividad (b) se reduce o se elimina, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de enfermedades tumorales

  2. 2.-

    METODO PARA IDENTIFICACION DE UN COMPUESTO PARA MODULACION DE LA CASCADA DE SEÑALES WNT

    (07/2010)

    Un método in vitro de identificación de un compuesto para modular la cascada de señales Wnt que está basado en la identificación de una pareja de fijación a un polipéptido Kremen 1 y/o Kremen 2 que comprende: (a) poner en contacto dicho polipéptido con un compuesto a cribar; y (b) determinar si el compuesto afecta a una actividad de dicho polipéptido o si se ha producido fijación del compuesto a dicho polipéptido

  3. 3.-

    FAGEMIDO PARA LA SELECCION DE ANTICUERPOS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUBEL, STEFAN, KLEWINGHAUS, IRIS, BREITLING, FRANK, LITTLE,MELVYN,PROF.DR, BRAUNAGEL,MICHAEL,DR. Clasificación: C12N15/13, C12Q1/68, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/00, C12N15/10.

    Utilización de un fagemido que comprende DNA que codifica para una proteína de fusión de un anticuerpo y una proteína pIII de colífago, comprendiendo la proteína pIII de colífago los dominios amino-terminales y los dominios carboxi-terminales de una proteína pIII de colífago, en un método de selección sustractivo, utilizando células normales y neoplásticas para la identificación de antígenos asociados a tumores.

  4. 4.-

    CONSTRUCTOS DE ANTICUERPO DE FVV CON SITIOS DE UNION PARA UN RECEPTOR CD16 Y UNA PROTEINA DE SUPERFICIE CD30

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, PFREUNDSCHUH, MICHAEL, ARNDT,MICHAELA, KYPRIYANOV,SERGEY, KRAUSS,JURGEN. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K19/00, C12N15/70, C12N1/21.

    Constructo de anticuerpo de F v, que presenta dominios variables, pero no dominios constantes, comprendiendo los dominios variables sitios de unión para un receptor CD16 y una proteína de superficie CD30.

  5. 5.-

    FACTOR DE TRANSCRIPCION TIF-IA DE LA ARN POLIMERASA I

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VINGRON, MARTIN, GRUMMT,INGRID. Clasificación: C12N15/12, A61K31/70, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/68, C12N15/11, C12N9/00, C07K14/47, A61K38/17.

    Secuencia de ADN, que codifica para un factor de transcripción TIF-IA de la ARN polimerasa I con la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2.

  6. 6.-

    PARTICULAS QUIMERICAS ANALOGAS A LOS VIRUS O CAPSOMEROS QUIMERICOS DEL VIRUS DEL PAPILOMA BOVINO (BPV)

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GISSMANN, LUTZ, MILLER, MARTIN, MILLER,HERMANN. Clasificación: A61P35/00, C12N7/04, A61P17/00, A61K39/12, C12N15/00.

    Partículas quiméricas análogas a virus (cVLP) o capsómeros quiméricos (cC) del virus del papiloma bovino (BPV) que contienen una proteína de fusión que incluye las secuencias de aminoácidos 1-469 ó 1-472 de SEQ ID NO: 2 ó 10 y las secuencias de aminoácidos 1-55, 47-101 u 83-137 de SEQ ID NO: 3 ó 5 o las secuencias de aminoácidos 1-54, 46-100 o 72-127 de SEQ ID NO: 8 ó 1.

  7. 7.-

    PROTEINA INHIBIDORA DE LA RUTA DE SEÑALIZACION DE WNT

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NIEHRS,CHRISTOF, GLINKA,ANDREI. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C12P21/08, A61K31/711, C12N1/19, A61K38/22, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C12N5/02, C07K14/475, C07K16/22, C12N15/18, C12N1/15.

    Proteína inhibidora de la ruta de señalización de wnt, codificándose la proteína por el ADN de la figura 2.1, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 ó 2.7 o por un ADN relacionado con este ADN mediante el código genético degenerado.

  8. 8.-

    CONSTRUCCIONES DE ANTICUERPOS TETRAVALENTES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, KIPRIYANOV,SERGEJ. Clasificación: C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/00, C12N15/63, C07K14/82, G01N33/531.

    Un anticuerpo Fv homodimérico biespecífico tetravalente formado por dos monómeros de Fv de cadena sencilla, teniendo cada uno de dichos monómeros de Fv al menos cuatro dominios variables, en los que dichos cuatro dominios variables son VH-A, VL-A, VH-B y VL-B, en los que VH-A y VL-A son dominios VH y VL de un anticuerpo específico para el antígeno A, respectivamente y VH-B y VL-B son dominios VH y VL de un anticuerpo específico para el antígeno B, respectivamente; VH-A está unido a VL-B mediante el enlazador peptídico 1, VL-B está unido a VH-B mediante el enlazador peptídico 2, VH-B está unido a VL-A mediante el enlazador peptídico 3; y dicho enlazador peptídico 1 y dicho enlazador peptídico 3 son un enlace peptídico o tienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 aminoácidos; y dicho enlazador peptídico 2 tiene de 3 a aproximadamente 10 aminoácidos.

  9. 9.-

    ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE LA FAMILIA CTAGE, SU USO Y PRODUCCION

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: EICHMILLER,STEFAN, SCHADENDORF,DIRK, USENER,DIRK. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, A61P43/00, G01N33/574, C07K14/47, C07K14/435.

    Un ácido nucleico, que codifica un antígeno asociado a tumor, donde el ácido nucleico se compone de: (a) el ácido nucleico de la Fig. 1 o la Fig. 2 o un ácido nucleico con al menos un 80% de identidad con el mismo, (b) un ácido nucleico emparentado mediante el código genético degenerado con el ácido nucleico de (a).

  10. 10.-

    GENES Y PROTEINAS E6 Y E7 MODIFICADOS DEL VPH UTILES COMO VACUNA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CID-ARREGUI,ANGEL DR, ZUR HAUSEN,HARALD PROF. DR. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, G01N33/569, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, G01N33/53, C07K19/00, A61K39/12, A01K67/00, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, A61K31/7088, A61K38/16, C07K16/08, C07K14/025, A61P31/20, C12N1/15, A61K39/23.

    Una secuencia de ADN que codifica para una proteína de fusión de E6 o E7 del VPH, en donde dicha secuencia de ADN se caracteriza por una combinación de las siguientes propiedades: (a) al menos el 20% de los codones originales se han sustituido por codones que producen un aumento en la traducción en células de mamífero; (b) contiene una mutación que resulta en la producción de una proteína truncada no funcional; y (c) codifica para un componente de la proteína de fusión que es un polipéptido altamente inmunogénico capaz de aumentar la inmunogenicidad de la proteína E6 o E7 en el huésped mamífero.

  11. 11.-

    ANTICUERPO OKT3 MUTADO.

    (12/2006)
    Inventor/es: LITTLE, MELVYN, KIPRIYANOV, SERGEY, MOLDENHAUER, GERHARD. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, G01N33/577.

    Fragmento scFv de un anticuerpo que comprende un dominio de unión, que se caracteriza por un intercambio de cisteína por otro aminoácido polar en la posición H100A según el sistema de numeración Kabat del anticuerpo conocido por la denominación OKT3, que está depositado en forma de células de hibridoma bajo el número ATCC CRL 8001.

  12. 12.-

    COMPUESTOS MARCABLES PARA LA SINTESIS SENCILLA DE 3'-(18F)FLUORO-3'-DESOXITIMIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, STEFAN, JOHANNES, EISENBARTH, JOSEPH, ANTONIUS, MARIA, WAGNER-UTERMANN, ULRIKE, EISENHUT, MICHAEL, MIER, WALTER. Clasificación: C07H19/06.

    Compuesto de fórmula en la que R representa un trifenilmetilo sustituido en un resto fenilo o un trifenilsililo sustituido en un resto fenilo, utilizándose como sustituyentes aquellos restos que causan un efecto +M; R’ representa R1-SO2, en la que R1 significa un alquilo C1-C5 no sustituido o sustituido o un fenilo no sustituido o sustituido, y R” representa un alquil C2-C10-oxicarbonilo.

  13. 13.-

    USO DE VIRUS ADENOASOCIADOS PARA DISMINUIR LA RESISTENCIA INDUCIDA POR RADIOTERAPIA O POR QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CANCER.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS, ZUR HAUSEN, HARALD, SCHLEHOFER, JIRG, KLEIN-BAUERNSCHMITT, PETRA. Clasificación: A61P35/00, A61K35/76.

    Uso de virus adenoasociados para la preparación de un medicamento para disminuir la resistencia inducida por radioterapia o por quimioterapia, en pacientes que padecen un cáncer recidivante que se ha de tratar mediante radioterapia o quimioterapia.

  14. 14.-

    1-(2,5'-ANHYDRO-LIXOFURANOSIL) TIMINA PARA LA SINTESIS DE FLUORO-3-DEOXINUCLEOTIDOS RADIOMARCADOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, STEFAN, JOHANNES, WAGNER-UTERMANN, ULRIKE, EISENHUT, MICHAEL, EISENBARTH, JOSEF, ANTONIUS, MARIA. Clasificación: C07D498/18, C07H19/06.

    Compuesto de fórmula en la que R representa Br, J o R1-SO3, en la que R1 significa un alquilo C1-C5 no sustituido o sustituido o un fenilo no sustituido o sustituido; X representa O o NR’’, en la que R’’ representa un grupo protector usual para N, y R’ representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C7 respectivamente sustituido o no sustituido, alquenilo C2- C7 o alquinilo C2-C7.

  15. 15.-

    DISPOSITIVO MEDICO PARA LA ESTEROTAXIS Y EL POSICIONAMIENTO DE UN PACIENTE.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHLEGEL, WOLFGANG, PASTYR, OTTO, ECHNER, GERNOT, STURM, VOLKER. Clasificación: A61B19/00.

    Dispositivo médico con un mecanismo para posicionar un equipo por medio de un brazo que está constituido por al menos tres miembros , presentando el mecanismo al menos cinco ejes de reglaje consecutivos que llevan asociados unos dispositivos de ajuste fino e inmovilización separados , presentando el mecanismo una parte de pedestal para su fijación a un emplazamiento cualquiera en la zona del paciente , caracterizado porque cada eje de reglaje admite un movimiento de giro que está orientado perpendicularmente al movimiento de giro del respectivo eje de reglaje directamente adyacente (11, 12, 13, 14, 15 ó 16), de tal manera que el equipo , en casi cualquier dirección deseada , puede alcanzar cualquier punto de destino deseado en o sobre el paciente.

  16. 16.-

    PROTEINA RELACIONADA CON LA PROTEASA.

    (07/2005)

    Proteína relacionada con la proteasa, comprendiendo la proteína la secuencia de aminoácidos de la figura 1. Otro contenido de la presente invención se refiere a un anticuerpo dirigido contra una proteína y proteína de fusión anteriores, respectivamente. Tal anticuerpo puede prepararse mediante procedimientos convencionales. Puede ser policlonal y monoclonal, respectivamente. Para su preparación, es favorable inmunizar animales, particularmente conejos o pollos para un anticuerpo policlonal y ratones para un anticuerpo monoclonal, con una proteína (de fusión) anterior o fragmentos...

  17. 17.-

    INHIBIDORES DE ALOPECIA.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOEHM, THOMAS, SCHLAKE, THOMAS, MEIER, NATALIA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, G01N33/50, A61K38/17.

    Utilización de queratinas del cabello para la preparación de un medicamento destinado a incrementar la cantidad celular de queratinas del cabello con el fin de inhibir la alopecia.

  18. 18.-

    COLIMADOR DE CONTORNOS PARA RADIOTERAPIA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHLEGEL, WOLFGANG, PASTYR, OTTO, ECHNER, GERNOT, RICHTER, JURGEN, HIVER, KARL-HEINZ. Clasificación: G21K1/04.

    Colimador de contornos para radioterapia con una pluralidad de elementos de diafragma dispuestos de modo que pueden desplazarse unos respecto a otros mediante un accionamiento (17, 17’), en el una pluralidad de elementos de diafragma están asignados en cada caso a accionamientos propios (17, 17’) que mueven los elementos de diafragma en vaivén en un riel guía, caracterizado porque los elementos de diafragma sólo están apoyados por el lado del accionamiento (17, 17’).

  19. 19.-

    DERIVADOS DE ACIDO BETULINICO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES NEUROECTODERMICOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WIESSLER, MANFRED, MIER, WALTER, DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, FULDA, SIMONE, LOS, MAREK. Clasificación: A61K31/045, C07J63/00.

    Compuesto que tiene la estructura 3-ß-28- (acetiloxi)lup-20 -en-3-il-ß-D-glucopiranósido (28- acetil-3-ß-D-glucosil betulina), su enantiómero D, su enantiómero L o racémico de éste, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  20. 20.-

    SECUENCIA ANTISENTIDO PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA MOLECULA DE ADHESION ICAM-1.

    (12/2003)
    Inventor/es: HAAS, RAINER, PATZEL, VOLKER, KRONENWETT, RALF, STEIDL, ULRICH, SCZAKIEL, GEORG. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C12N15/11, A01K67/027, A61K31/7088.

    Acido nucleico antisentido, que está dirigido por ICAM-1 contra una secuencia específica de ácidos nucleicos y que consta como mínimo de una de las secuencias de ácidos nucleicos caracterizadas por al menos una de SEC ID N° 1-12, 15, 29 y 30.

  21. 21.-

    CONJUGADO QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO, UN POLIPEPTIDO Y VARIOS POLIETERES Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

    (12/2003)
    Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG, FIEBIG, HEINZ-H. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE CONJUGADOS, QUE COMPRENDEN UN PRINCIPIO ACTIVO, UN POLIPEPTIDO Y UN POLIETER, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TALES CONJUGADOS ASI COMO SU UTILIZACION.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL RUIDO Y DEL ARTEFACTO EN PROCEDIMIENTOS DIGITALES DE SUSTRACCION DE IMAGENES.

    (03/2003)

    Procedimiento para la reducción del ruido y de los artefactos en los procedimientos digitales de la imagen de sustracción, en especial en los procedimientos digitales de angiografía de sustracción en el que se genera, a partir de dos bloques de datos de volumen, un bloque de datos de imágenes de sustracción, al mismo tiempo, que cada bloque de datos de volumen se compone de una gran cantidad de elementos (voxel) y que a cada voxel se asigna un vector de m dimensiones ( mN+), en especial para valores de grises y/o de color, caracterizado porque se define un primer vector límite de m dimensiones,...

  23. 23.-

    INHIBICION DE LA APOPTOSIS INDEPENDIENTE DE CD95 EN EL SIDA.

    (02/2003)
    Inventor/es: KRAMMER, PETER, H., BERNDT, CHRISTINA. Clasificación: C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, C07K14/52.

    Procedimiento para la inhibición in vitro de la apoptosis independiente de CD95, que comprende los pasos de procedimiento: (a) bloqueo de la unión de la gp120 de VIH-1 a los receptores CD4 y/o CXCR4 o de un factor que compite por esta unión, y/o (b) inhibición de la vía de señalización inducida por la unión de (a).

  24. 24.-

    ANTICUERPOS CONTRA UN POLIPEPTIDO DE FUSION QUE PRESENTA UNA PORCION DE HISTIDINA.

    (05/2002)
    Inventor/es: ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS, TESSMER, CLAUDIA, SCHWINN, SUSANNE, FREY, MANFRED. Clasificación: G01N33/53, C07K16/00.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ANTICUERPOS ACTIVOS CONTRA UN POLIPEPTIDO DE FUSION QUE CONTIENE UNA PARTE DE HISTIDINA, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.

  25. 25.-

    Procedimiento para el agrupamiento de secuencias en familias.

    (05/2002)
    Inventor/es: VINGRON, MARTIN, KRAUSE, ANTJE. Clasificación: G06F17/30.

    Procedimiento para el agrupamiento de secuencias en familias, en el que { con un programa de búsqueda en banco de datos se averiguan a partir de un banco de datos de secuencias, como cantidad positiva, todas las secuencias similares a una secuencia de consulta, secuencias para las que la probabilidad de que aparezca la semejanza casualmente queda por debajo de un valor umbral preestablecido, { de esta cantidad positiva se elige al menos una secuencia como secuencia de búsqueda, { a continuación, el procedimiento de búsqueda descrito con la secuencia de búsqueda averiguada como secuencia de consulta se repite hasta que la cantidad positiva recién averiguada contenga secuencias que no estén contenidas en las cantidades positivas previamente averiguadas y haya una cantidad de corte entre la cantidad positiva de la secuencia de consulta y la cantidad positiva de la secuencia actual de búsqueda y { todas las diferentes secuencias contenidas en las cantidades positivas calculadas se extraen como racimo.