8 patentes, modelos y diseños de CYTOKINETICS, INC.

  1. 1.-

    Compuestos, composiciones y métodos

    (08/2014)

    Compuesto seleccionado de entre: i) 4-[(3-fluoro-5-{[(6-metil(3-piridil))amino]carbonilamino}fenil)metil]piperazincarboxilato de metilo **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; ii) 4-[(4-fluoro-3-{[(6-metil(3-piridil))amino]carbonilamino}fenil)-metil]piperazincarboxilato de etilo **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; iii) 4-[(2-fluoro-3-{[(6-metil(3-piridil))amino]carbonilamino}-fenil)metil]piperazincarboxilato de metilo **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; iv) 4-[(3-{[(6-metil-3-piridil)amino]carbonilamino}fenil)-metil]piperazincarboxilato de metilo **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; v)...

  2. 2.-

    Ciertas entidades químicas, composiciones y métodos

    (10/2013)

    Al menos una entidad química elegida de los compuestos de Fórmula I y los compuestos de Fórmula II:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 es seleccionado de acilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, alcoxi, aminocarbonilo, sulfonilo, sulfanilo, sulfinilo, carboxi, y alcoxicarbonilo; R2 es seleccionado de 1-(R)-feniletilo, 1-(S)-feniletilo, bencilo, 3-pentilo, 4-heptilo, 4-metil-1-morfolimopetano-2-il, isobutilo, ciclohexilo, ciclopropilo, sec-butilo, terc-butilo, isopropilo, 1-hidroxibutano-2-il, tetrahidro-2H-pirano-4-ilo, 1-metoxibutano-2-ilo, 1-aminobutano-2-ilo, y 1-morfolinobutano-2-ilo; y R4 es H; siempre que R1 no sea hex- 1 -enil, en...

  3. 3.-

    Ciertas entidades químicas, composiciones y procedimientos

    (08/2013)

    Al menos una entidad química elegida de los siguientes compuestos: [(3-{[4-(azetidinilsulfonil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)amino]-N-(6-metil(3-piridil))carboxamida; 1-(3-((4-(azetidin-1-ilsulfonil)piperazin-1-il)metil)-2-fluorofenil)-3-(piridin-3-il)urea; N-(3-{[4-(azetidinilcarbonil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)(4-piridilamino)carboxamida; N-(3-{[4-(azetidinilcarbonil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)[(2-metil(4-piridil))amino]carboxamida; N-(3-{[4-(azetidinilsulfonil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)(4-piridilamino)carboxamida; N-(3-{[4-((1Z)-1-azetidinil-2-ciano-2-azavinil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)[(6-metil(3-piridil))amino]carboxamida; N-(3-{[4-(azetidinilcarbonil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)[(6-metil(3-piridil))amino]carboxamida; N-(3-{[4-((1Z)-1-azetidinil-2-ciano-2-azavinil)piperazinil]metil}-2-fluorofenil)[(2-metil(4-piridil))amino]carboxamida; N-(3-{[(3R)-4-(azetidinilsulfonil)-3-metilpiperazinil]metil}-2-fluorofenil)[(6-metil(3-piridil))amino]carboxamida; (2S)-2-(azetidinilcarbonil)-4-[(2-fluoro-3-{[(6-metil(3-piridil))amino]carbonilamino}fenil)metil]piperazinacarboxilato...

  4. 4.-

    SULFONAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, SUS COMPOSICIONES Y USOS

    (04/2012)

    Un compuesto representado por la Fórmula I: en la que: R3 es un grupo fenilo, isoxazolilo, oxazolilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, tetrazol-5- ilo, tiazolilo, tiadiazolilo o imidazolilo, que está opcionalmente sustituido con un halógeno, alcoxi inferior, un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 es halógeno; R6 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o alquilo inferior opcionalmente sustituido y R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi y alquilo inferior opcionalmente sustituido; incluyendo simples estereoisómeros, mezclas de estereoisómeros...

  5. 5.-

    Compuestos, composiciones y procedimientos de tratamiento de la insuficiencia cardiaca

    (04/2012)

    Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 está representado por la Fórmula II: **Fórmula** X es O; Y y Z son C; R11 es 1-acil-pirrolidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-pirrolidin-3-ilo, 1-amidino-pirrolidin-3-ilo, 1-sulfonil-pirrolidin-3-ilo, 3- oxo-tetrahidro-pirrolo[1,2-c]oxazol-6-ilo, 1-acil-piperidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-amidino-piperidin- 3-ilo, 1-sulfonil-piperidin-3-ilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo alcoxi C1-C4 o alcoxialquilo C1-C4, 1-acetil-piperidin-3-ilo, 1-metoxiacetil-piperidin-3-ilo, 1-(azetidina-1-carbonil)-piperidin-3-ilo, 1-metoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1- etoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-dimetilaminocarbonil-piperidin-3-ilo,...

  6. 6.-

    DIAGNOSIS DE PROLIFERACION CELULAR Y ESCRUTINIO DE MODULADORES.

    (04/2007)
    Inventor/es: WOOD, KENNETH, W., FINER, JEFFREY, T., BERAUD, CHRISTOPHE, MAK, JOHN, SAKOWICZ, ROMAN. Clasificación: A61K39/395, G01N33/50, G01N33/574.

    Un método para seleccionar un agente bioactivo ca- paz de modular la actividad de una proteína de prolifera- ción celular, en que dicha proteína de proliferación celu- lar es KSP humana o un fragmento de la misma que tiene ac- tividad de quinesina, en que dicho método comprende combi- nar in vitro dicha proteína de proliferación celular en forma purificada y un agente bioactivo candidato, y deter- minar el efecto de dicho agente candidato sobre la activi- dad de dicha proteína de proliferación celular.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES QUE UTILIZAN QUINAZOLINONAS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FINER, JEFFREY, T., BERGNES, GUSTAVE, FENG, BAINIAN, SMITH, WHITNEY, W., CHABALA, JOHN, C. Clasificación: A61P37/02, A61K31/517, C07D239/91.

    Un compuesto de fórmula 1a (Ver fórmula) en la que: R1 es bencilo; R2 es etilo; R2’ es hidrógeno; R3 es 2-fluorofenilo; R4 es 2-dimetilaminoetilo; R5-R8 son hidrógeno. R1 es bencilo; R2 es etilo; R2’ es hidrógeno; R3 es 3-fluorofenilo; R4 es 2-dimetilaminoetilo; R5-R8 son hidrógeno. R1 es bencilo; R2 es etilo; R2’ es hidrógeno; R3 es 4-fluorofenilo; R4 es 2-dimetilaminoetilo; R5-R8 son hidrógeno.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE UTILIZAN QUINAZOLINONAS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FINER, JEFFREY, T., FENG, BAINIAN, SMITH, WHITNEY, W., CHABALA, JOHN, C., BERGNES, GUSTAV, MORGANS, DAVID, J., JR.. Clasificación: A61P35/00, A61P37/02, A61K31/517, C07D239/91, C07D239/90.

    Un compuesto de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que el grupo isopropilo está unido en la configuración R; R1 es un grupo bencilo, clorobencilo, metilbencilo, metoxibencilo, cianobencilo o hidroxibencilo; R2 es halógeno o ciano; y R3 es un grupo fenilo sustituido con metilo y/o halógeno.