23 patentes, modelos y diseños de CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  1. 1.-

    Compuestos de imidazo[4,5-b]piridin-2-ona y oxazolo[4,5-b]piridin-2-ona y análogos de los mismos como compuestos terapéuticos

    (07/2015)

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente fórmula, y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula** en la que: J es independientemente -O- o -NRN1-; RN1 es independientemente -H o un grupo seleccionado entre: alquilo C1-5 alifático saturado; alquenilo C2-5 alifático; alquinilo C2-5 alifático; cicloalquilo C3-6 saturado; cicloalquenilo C3-6; carboarilo C6; heteroarilo C5-6; y heterocíclico C5-6; y está independientemente sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre -(C≥O)NH2, - (C≥O)NMe2, -(C≥O)NEt2, -(C≥O)N(iPr)2, -(C≥)N(CH2CH2OH)2, -(C≥O)-morfolino, -(C≥O)NHPh, -(C≥O)NHCH2Ph,...

  2. 2.-

    Compuestos de biciclilaril-aril-amina y su uso

    (10/2014)

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos: en la que: cada uno de, -RC1, -RC2, -RC3, y, -RC4 es independientemente -H o -QC; - RA3 es independientemente -H; - RA6 es independientemente -H; - RB3 es independientemente -H; - RB5 es independientemente -QB5; - RB6 es independientemente -QB6; - QB5 es independientemente -CN; - QB6 es independientemente -O-RQB6; y en donde: - RQB6 es independientemente: - R4A1, - L4A-OH, -L4A-OR4A1, - L4A-NH2, -L4A-NHR4A1, -L4A-NR4A1 2, o -L4A-NR4A2R4A3; en donde: cada -L4A- es independientemente alquileno C2-6...

  3. 3.-

    Inhibidores de enzimas

    (10/2014)

    Un compuesto de fórmula (I) y las formas tautoméricas del mismo de las fórmulas (II) y (III) o una sal, hidrato, solvato, o N-óxido del mismo:**Fórmula** en donde X es -N-, -CH2-N-, -CH2-CH-, o -CH-; R1 es un radical de fórmula (IA)~**Fórmula** en donde Z es -CH2-, -NH-, -O-, -S(O)- S, SO2 o un radical carbocíclico o heterocíclico monocíclico divalente que tiene 3-7 átomos en el anillo; Alk es un radical alquileno C1-C6 divalente opcionalmente sustituido; A es un hidrógeno o un anillo carbocíclico o heterocíclico monocíclico opcionalmente sustituido que tiene 5-7 átomos en el anillo; r, s y t son independientemente 0 o 1, siempre y cuando A sea hidrógeno entonces al menos uno de r y s es...

  4. 4.-

    Compuestos de pirido[2,3-b]pirazina 8-sustituida y su uso

    (08/2014)

    Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula** en la que: -RQ1 es independientemente-H, -R1, -R1X, -Cl, -OH, -OR1, -OR1X, -SH, -SR1, -NH2, -NHR1, -NR1 2 o -NRRARRB; en donde: cada -R1 es independientemente alquilo C1-6 alifático saturado, y está sin sustituir o sustituido, por ejemplo, con uno o más grupos seleccionados entre -OH, -OR11, NH2, -NHR11 y -NR11 2, en el que cada -R11 es independientemente alquilo C1-3 alifático saturado; cada -R1X es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado sustituido con uno o más grupos seleccionados entre -F, -Cl, -Br e -I; y -NRRARRB...

  5. 5.-

    1-(5-Terc-butil-2-fenil-2H-pirazol-3-il)-3-[2-fluoro-4-(1-metil-2-oxo-2,3-dihidro-1H-imidazo[4,5-b]piridin-7-iloxi)-fenil]-urea y compuestos relacionados y su uso en terapia

    (04/2014)

    Un compuesto seleccionado entre los compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula** en la que -J- es independientemente: o**Fórmula** y en la que -R es independientemente: -H, -Me, -F, -Cl, -Br o -I; y en la que -R se sitúa en posiciones meta- o para- en el anillo fenilo.

  6. 6.-

    Compuestos de [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina y [1,2,4]triazolo[1,5-c]pirimidina y su uso

    (12/2013)

    Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamenteaceptables de los mismos:**Fórmula** en la que: -X≥ es independientemente -CR6≥; -R5 es independientemente -R-5A; -R6 es independientemente -R6A; -R7 es independientemente -R7A; -R8 es independientemente -R8A; -W es independientemente -WA; y -WA es independientemente -RWA1; en los que: -R5A es independientemente -Q5A; -Q5A es independientemente -R2A7 o -R2A8; -R6A es independientemente -H; -R7A es independientemente -H; -R8A...

  7. 7.-

    CCR4 como marcador de cáncer

    (11/2013)

    Un método de obtención de información de carácter predictivo o diagnóstico para un paciente de cáncer,que comprende la etapa de medir la cantidad y/o la actividad del receptor de quimiocina CCR4 expresado porcélulas tumorales epiteliales en una muestra de tumor sólido o en una muestra de tumor celular no hematológicotomada del paciente, proporcionando la cantidad y/o actividad de CCR4 la información de carácter predictivo odiagnóstico.

  8. 8.-

    Métodos para el diagnóstico del cáncer en base a genes OBCAM y NTM

    (02/2013)

    Un método de diagnóstico del cáncer en un paciente que comprende los pasos de poner en contacto unamuestra que contiene ácido nucleico del paciente con (a) un ácido nucleico que hibrida de forma selectiva al gen OBCAM, o un alelo mutante del mismo, o unácido nucleico que hibrida de forma selectiva al ADNc de OBCAM, o un alelo mutante del mismo, o suscomplementos; o (b) un ácido nucleico que hibrida de forma selectiva al gen NTM, o un alelo mutante del mismo, o un ácidonucleico que hibrida de forma selectiva al ADNc de NTM, o un alelo mutante del mismo, o suscomplementos; o (c) ambos (a) y (b).

  9. 9.-

    Compuestos de imidazo[4,5-b]piridin-2-ona y análogos de los mismos como compuestos terapéuticos contra el cáncer

    (04/2012)

    Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente fórmula, y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos de los mismos: en la que: J es independientemente -NRN1-; RN1 es independientemente -H o -Me; RN2 es independientemente -H o -Me; Y es independientemente -CH ≥ ; Q es independientemente -O-; cada uno de RP1, RP2, RP5 y RP4 es independientemente -H, -Me, -CF3, -F o -Cl; el grupo A-L- es independientemente A-NH-C( ≥ O)-NH-, A-C( ≥ O)-NH- o A-N H-C( ≥ O)-; A es independientemente fenilo o pirazolilo, y está independientemente sin sustituir o sustituido con uno o más grupos seleccionados de: -(C ≥ O)NH2, -(C ≥ O)NMe2, -(C ≥ O)NEt2,...

  10. 10.-

    Procedimiento para la generación de líneas celulares proliferativas y que se diferencian

    (04/2012)

    Un procedimiento in vitro de estabilización de una línea celular de linfocitos B maduros, que comprende las etapas de introducir un transductor de señal constitutivamente activo de una proteína de activación y transcripción (CA-STAT) en un linfocito B maduro; y mantener dicha célula en un entorno en el que se puede replicar; en el que dicha proteína STAT es STAT5, STAT5a o STAT5b.

  11. 11.-

    Formas polimorfas de la sal de fosfato de 8-fluoro-2-{4-[(metilamino)metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6h-acepin[5,4,3-cd]indol-6-ona

    (03/2012)

    Una sal de fosfato cristalina de 8-fluoro-2-{4-[ (metilamino) metil]fenil}1, 3, 4, 5-tetrahidro-6H-acepin[5, 4, 3-cd]indol-6ºna, en la que la sal es un polimorfo sustancialmente puro de la Forma I con un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende picos a unos ángulos de difracción de 10, 9, 19, 3, 22, 9 y 25, 0, y en la que dicho polimorfo es un hidrato.

  12. 12.-

    TRATAMIENTO DE IMÁGENES, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD

    (12/2011)

    Un anticuerpo capaz de unir selectivamente al polipéptido humano ECSM4, en el que dicho ECSM4 humano es un polipéptido que existe de manera natural que comprende una porción de 50 residuos aminoacídicos consecutivos de la secuencia polipeptídica de la Figura 4 o Figura 5, para uso como un medicamento

  13. 13.-

    SALES DE QUINO[4,3,2-KL]ACRIDINIO N8,N13-DISUSTITUIDAS UTILIZADAS COMO AGENTES TERAPÉUTICOS

    (11/2011)

    Compuesto seleccionado entre los compuestos de la fórmula y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos de las mismas: en el que: cada uno de R A1 , R A2 , R A3 , y R A4 es independientemente -H o un sustituyente de anillo; cada uno de R B5 R B6 , y R B7 es independientemente -H o un sustituyente de anillo; cada uno de R C9 , R C10 , R C11 , y R C12 es independientemente -H o un sustituyente de anillo; R N8 y R N13 son cada uno independientemente alquilo C1-C4 no sustituido, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alcoxialquilo C1-4, carboxialquilo C1-4, o aminoalquilo C1-4; Q es independientemente un anión; y, cada uno de dichos sustituyentes de anillo es independientemente: -F, -Cl, -Br, -I; -OH; -OMe, -OEt,...

  14. 14.-

    ANTICUERPOS LIGANTES AL MAGIC ROUNDABOUT (MR) HUMANO, POLIPÉPTIDOS Y SU USO PARA LA INHIBICIÓN DE ANGIOGÉNESIS

    (04/2011)

    Uso de un anticuerpo que se liga selectivamente a residuos de aminoácidos 46 a 209 del magic roundabout (MR) humano (SEQ ID NO: 2) en la preparación de una medicina para inhibir angiogénesis

  15. 15.-

    FACTORES DE UNIÓN DEL FACTOR II DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA (IGF-II)

    (03/2011)

    Un dominio de union de IGF-II mutante que comprende la secuencia de aminoacidos de los restos 1511 a 1650 de IGF2R humano con menos de 50 de dichos restos mutados, en el que E1544 esta sustituido por un resto de aminoacido no acido que es distinto de N, P o G y; en el que dicho dominio de union de IGF-II mutante se une a IGF2 con aumento de la afinidad con respecto a los restos 1511 a 1650 de IGF2R humano

  16. 16.-

    PAREJAS DE INTERACCION DE CD55 Y LA UTILIZACION DE LAS MISMAS

    (10/2010)

    La utilización de (i) un miembro de unión que se une tanto a SCR1 como SCR2 de CD55 o (ii) un ácido nucleico que codifica dicho miembro de unión en la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en la que el miembro de unión no se une a ningún agente con propiedades antitumorales

  17. 17.-

    COMPUESTOS DE 4-1-(SULFONIL)-1H-INDOL-2-IL)-4-HIDROXI-CICLOHEXA-2,5-DIENONA Y ANALOGOS DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS

    (12/2009)

    Compuesto seleccionado a partir de compuestos que tienen la siguiente fórmula y sales, ésteres, amidas, solvatos, e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos: **(Ver fórmula)** en el que: Ar es un grupo 1-(sulfonil)-1H-indol-2-ilo de la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en el que: RSO es independientemente C1-7alquilo, C3-20heterociclilo, o C5--20arilo; y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre: halo, hidroxilo, éter, C1-7alcoxi, formilo, acilo, C1-7alquilacilo, C5-20arilacilo, carboxi, éster, aciloxi,...

  18. 18.-

    COMBINACIONES DE DMXAA Y OTROS AGENTES ANTICANCERIGENOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILSON, WILLIAM, ROBERT, SIIM,BRONWYN,GAE. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/70, A61K31/66, A61K31/19, A61K31/65, A61K31/475.

    Uso del ácido 5,6-dimetilxantenona-4-acético (DMXAA) o una sal farmacéuticamente aceptable o éster de éste para la fabricación de un medicamento, para la administración secuencial o concomitante con un compuesto seleccionado de: #(a) irinotecano; #(b) gemcitabina; #(c) en ausencia de un anticuerpo, 5-fluorouracilo; y #(d) en ausencia de un anticuerpo, doxorubicina, para el tratamiento del cáncer.

  19. 19.-

    INHIBIDORES DE LA DNA-PK

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS, CALVERT, HILARY, ALAN, RIGOREAU, LAURENT, JEAN, MARTIN, RAYNAUD, FLORENCE, IRENE, NUTLEY, BERNARD, PAUL, WORKMAN, PAUL, HARDCASTLE, IAN, ROBERT, CURTIN,NICOLA JANE,UNIV. OF NEWCASTLE UPON TYNE, MARTIN,NIALL MORRISON BARR, SMITH,GRAEME CAMERON MURRAY, COCKCROFT,XIAO-LING FAN, LOH,VINCENT JUNIOR MING-LAI. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/35, C07D417/04, C07D311/92, C07D311/22, C07D309/38.

    Compuesto de la fórmula Ia: (Ver fórmula) o su isómero, su sal o su forma protegida químicamente, donde, R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 7, un grupo cicloalquilo C3 - 7, un grupo alquenilo C2 - 7, un grupo cicloalquenilo C3 - 7, un grupo alquinilo C2 - 7, un grupo heterociclilo C3 - 20 o un grupo arilo C5 - 20 o bien pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un anillo heterocíclico con 4 a 8 átomos en el anillo; R 3 y R 4 son juntos -A-B, los cuales representan colectivamente un anillo benceno fusionado substituido en la posición 8 por un grupo heterocíclico tricíclico C3 - 20 o en la posición 6-, 7- u 8- con un grupo fenilo sustituido por fenilo.

  20. 20.-

    CHALCONES SUSTITUIDOS COMO COMPUESTOS TERAPEUTICOS.

    (04/2007)
    Inventor/es: POTTER, GERARD, ANDREW, BUTLER, PAUL, CRISPIN, WANOGHO, ELUGBA. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, A61K31/12, C07C49/84.

    Compuesto de fórmula: en la que: X es -H, -OH, -OC(=O)R3, -OS(=O)2OH o -OP(=O)(OH)2; Y es -H o un grupo alquilo C1-4; Z es -H o -OCH3; R1 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; R2 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; y, R3 es -H, un grupo alquilo C1-6, un grupo heterociclilo C3-20 o un grupo arilo C5-20; o una sal, un éster o una forma protegida farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que X, Y, Z, R1 y R2 no sean todos simultáneamente -H.

  21. 21.-

    MATERIALES Y METODOS QUE RELACIONAN RESPUESTAS INMUNES CON PROTEINAS DE FUSION.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: RICE, JASON, HIT GROUP, TENOVUS LABORATORY, STEVENSON, FREDA, MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62.

    Una construcción de ácido nucleico para introducirse en células vivas in vivo, para inducir una respuesta inmune en un paciente frente a un antígeno peptídico de una enfermedad; la construcción que dirigiendo la expresión de una proteína de fusión que consiste en el antígeno peptídico de una enfermedad y el dominio N-terminal del fragmento C (FrC) de la toxina del tétanos.

  22. 22.-

    TIOPIRANO-4-ONAS COMO INHIBIDORES DE LA DNA PROTEINQUINASA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GRIFFIN, ROGER, JOHN, BEDSON BUILDING, GOLDING, BERNARD, THOMAS, BEDSON BUILDING, CALVERT, HILARY, ALAN, HARDCASTLE, IAN, ROBERT, BEDSON BUILDING, MARTIN, NIALL, MORRISON, BARR, KUDOS PHARM. LTD., SMITH, GRAEME, CAMERON, MURRAY, KUDOS PHARM. LTD., RIGOREAU, LAURENT, JEAN, MARTIN, WORKMAN, PAUL, THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, RAYNAUD, FLORENCE, IRENE, NUTLEY, BERNARD, PAUL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/535, C07D335/02.

    Compuesto de fórmula I: NR! R2 e isómeros, sales, solvatos, formas químicamente protegidas y profármacos del mismo, en donde R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20 o, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico que tiene de 4 a 8 átomos de anillo; y R3 es un grupo arilo C5-20, opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre alquilo C1-7, arilo C5-20, heterociclilo C3-20, halógeno o éter.

  23. 23.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDOLA-3-ACETICO EN MEDICINA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WARDMAN, PETER, C/O GRAY CANCER INSTITUTE, FOLKES, LISA K., C/O GRAY CANCER INSTITUTE, DACHS, GABRIELE U., C/O GRAY CANCER INSTITUTE, ROSSITER, SHARON, C/O GRAY CANCER INSTITUTE, GRECO, OLGA, C/O GRAY CANCER INSTITUTE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/405.

    Compuesto de fórmula (I) **(fórmula)**, o derivado fisiológicamente funcional del mismo, para ser utilizado en un procedimiento de terapia en donde R1, R2, R3, y R’3 se seleccionan independientemente de entre H o grupos alquilo inferior que tienen de 1 a 7 átomos de carbono; R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de entre H, grupos atrayentes de electrones, grupos alquilo inferior que tienen de 1 a 7 átomos de carbono; grupos alcoxi inferior que tienen de 1 a 7 átomos de carbono; grupos arilo o grupos ariloxi; en donde al menos uno de R4, R5, R6 y R7 se selecciona de entre un grupo atrayente de electrones.