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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLO-BENCIMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRROLOBENCIMIDAZOLES , DE FORMULA (I), Y DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA; SEGUIDA DE LA CICLIZACION DEL COMPUESTO OBTENIDO EN MEDIO ACIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE T REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R1-R5 Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES E Y ES HIDROGENO O UN GRUPO SALIENTE. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER POR ACILACION A PARTIR DE COMPUESTOS ADECUADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR O INOTROPO POSITIVO.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR PEROXIDO DE HIDROGENO O SUSTANCIAS FORMADORAS DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/01/1987). Clasificación: C07D233/64, G01N31/22.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR PEROXIDO DE HIDROGENO. CONSISTENTE EN: OXIDAR UN CROMOGENO DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES, EN PRESENCIA DE UNA PEROXIDASA O DE UNA SUSTANCIA QUE ACTUA PEROXIDASICAMENTE, MEDIANTE PEROXIDO DE HIDROGENO PARA FORMAR UN COLORANTE. SIENDO R F H, TETRAHIDROFURANILO, CICLOALQUILO O ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI Y OTROS, ASI COMO UN GRUPO FENILO; R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, UN RADICAL YULOLIDINA, UN RADICAL TETRAHIDROQUINOLINA, QUE PUEDE LLEVAR UN GRUPO ALQUILO JUNTO AL ATOMO DE NITROGENO, QUE A SU VEZ PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. UTILIZABLE EN DIAGNOSTICOS MEDICOS Y TECNOLOGIA ALIMENTARIA PRINCIPALMENTE.

DISPOSITIVO PARA ENJUAGAR UNA SUSTANCIA CON UN AGENTE DE ENJUAGUE LIQUIDO Y PARA TRANSFERIR ESTE A UNA CUBETA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1986). Clasificación: B08B3/04.

DISPOSITIVO PARA ENJUAGAR UNA SUSTANCIA CON UN AGENTE DE ENJUAGUE LIQUIDO. CONSTA DE UN COMPARTIMIENTO (D) QUE SE ENCUENTRA SITUADO SOBRE UN ROTOR DE NUMERO DE REVOLUCIONES MODIFICABLE; DE UNA CAMARA DE BOMBEO (PK) PARA EL AGENTE DE ENJUAGUE, LA CUAL ESTA COMUNICADA CON EL COMPARTIMIENTO (D) A TRAVES DE UNA CAMARA DE VALVULA (VK2) QUE SE LLENA A PARTIR DE LA CAMARA DE BOMBEO (PK) BAJO LA ACCION DE LA FUERZA CENTRIFUGA, POR ENCIMA DE UN NUMERO DE REVOLUCIONES PREESTABLECIDO, Y SE VACIA DENTRO DEL COMPARTIMIENTO, POR DEBAJO DEL NUMERO DE REVOLUCIONES PREESTABLECIDO; Y DE UNA CONDUCCION QUE COMUNICA EL COMPARTIMIENTO CON LA CUBETA.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL ESTADO FIBRINOLITICO DE PLASMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C12Q1/56.

PROCEDIMIENTO PARA EVALUAR EL ESTADO FIBRINOLITICO DE PLASMA. CONSISTENTE EN AÑADIR A UNA MUESTRA DE PLASMA NATURAL: A) UNA CANTIDAD DE FIBRINA SUFICIENTE PARA LA FORMACION DE ENTURBIAMIENTO O GENERARLA MEDIANTE LA ADICION DE TROMBINA, BETROXOBINA O ARVINA O, POR OTRA PARTE, AÑADIR A LA MUESTRA UN SUSTRATO CROMOGENO DE PLASMINA, COMO TOS-GLY-PRO-LYS-P-NITROANILINA , Y UNA CANTIDAD INSUFICIENTE PARA FORMAR ENTURBIAMIENTO, DE PRODUCTOS DE DISOCIACION DE FIBRINOGENO POR ACCION DE BROMURO DE CIANOGENO; B) AÑADIR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO COMO EPA, UROQUINASA O ESTREPTOQUINASA MAS TROMBINA O ENZIMA SIMILAR A TROMBINA Y TAMPON A UNA TEMPERATURA CUALQUIERA ENTRE 20 Y 40JC; C) AÑADIR POLIETILENGLICOL, UN AGENTE TENSIOACTIVO, NO IONOGENO Y/O ALBUMINA DE SUERO BOVINO; Y D) REALIZAR LA EVALUACION EN EL PRIMER METODO MEDIANTE LA CINETICA DEL ENTURBIAMIENTO Y, EN EL SEGUNDO, MEDIANTE LA CINETICA DE LA FORMACION DE COLOR. APLICACION MEDICA COMO ENSAYO DE EVALUACION DE PELIGRO DE TROMBOSIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE FIJACION DE LA GLOBULINA FIJADORA DE TIROXINA.

Sección de la CIP Física

(16/12/1986). Clasificación: G01N33/78.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DE FIJACION DE LA G/LOBULINA FIJADORA DE TIROXINA. COMPRENDE: A) INCUBAR LA MUESTRA DE SUERO A INVESTIGAR CON T3 O T4 MARCADA CON ENZIMAS CONOCIDAS COMO LA PEROXIDASA O LA B-GALACTOSIDASA UNIDAS A TRAVES DE UN ESPACIADOR CON UNA LONGITUD DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO COMO POR EJEMPLO EL ACIDO AMINOBUTIRICO O LA GLICINA; B) INCUBAR CON UN ANTICUERPO CONTRA T4 O TGB INMOVILIZADO CONTRA LA PARTE FC DEL ANTICUERPO, DURANTE MENOS DE 5 MINUTOS EN CASO DE UTILIZARSE ANTICUERPOS ANTI-T4; C) SEPARAR LAS FASES; Y D) MEDIR LA ENZIMA DE MARCACION EN UNA DE LAS FASES. APLICABLE EN MEDICINA, DONDE LA DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE FIJACION DE TGB TIENE IMPORTANCIA ESPECIAL EN EL DIAGNOSTICO DE LA GLANDULA TIROIDES.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DE PROCALICREINA EN EL PLASMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C12Q1/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE PROCALICREINA EN PLASMA POR FOTOMETRIA. EL PLASMA SE INCUBA A 30-37JC CON UN ACTIVADOR DE SUPERFICIE Y SE MIDE LA EXTINCION QUE SUMINISTRA; LUEGO SE AÑADE UN SUSTRATO CROMOGENO DE TROMBINA, EN UNA CONCENTRACION DE 0,01-2 MMOL/L Y SE MIDE, DURANTE 4 A 6 MINUTOS, A INTERVALOS CORTOS O DE FORMA CONTINUA, EL GRUPO OPTICAMENTE DETERMINABLE LIBERADO A PARTIR DE AQUEL Y SE DETERMINA LA PENDIENTE DE LA LINEA OBTENIDA AL REGISTRAR LA EXTINCION EN FUNCION DEL TIEMPO, COMO MEDIDA DEL CONTENIDO EN PROCALICREINA. COMO ACTIVADORES DE SUPERFICIE SE PUEDEN USAR ACIDO ELAGICO, SULFATIDOS Y DIOXIDO DE SILICIO FINAMENTE DIVIDIDO; EL PROCEDIMIENTO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE FOSFOLIPIDOS, ANIMALES VEGETALES O SINTETICOS Y DE IONES CALCIO (1-100 MMOL/L), LO QUE AUMENTA LA SENSIBILIDAD DEL PROCEDIMIENTO.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DE DETERMINACIONES ANALITICAS.

(16/11/1986) PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DE DETERMINACIONES ANALITICAS BAJO LA ACCION DE UNA FUERZA CENTRIFUGA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UNA SOLUCION DE MUESTRA SE TRANSPORTA DESDE UN LUGAR DE ALIMENTACION HASTA UN REACTIVO SECO SOLUBLE, CON DISOLUCION POR LO MENOS PARCIAL DE ESTE ULTIMO; SEGUNDA, DICHA SOLUCION DE MUESTRA SE TRANSPORTA ULTERIORMENTE A UN LUGAR DE MEDICION, EFECTUANDOSE EL TRANSPORTE MEDIANTE DOS FUERZAS DIFERENTES, UNA DE ELLAS DE TIPO CENTRIFUGO, DE TAL MANERA QUE ALTERNATIVAMENTE UNA DE ELLAS PREDOMINE SOBRE LA OTRA, DETERMINANDO LA PROSECUCION DEL TRANSPORTE ASI COMO SU DIRECCION; Y POR ULTIMO, SE TRANSPORTA SIMULTANEAMENTE…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA CAPAZ DE FIJARSE INMUNOLOGICAMENTE.

(01/08/1986) PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA CAPAZ DE FIJARSE INMUNOLOGICAMENTE. COMPRENDE: A) INCUBAR A (A) CON (B, C Y D); B) SEPARAR LAS FASES Y C) DETERMINAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE AMBAS FASES, PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE HAPTENOS. SIENDO: (A) UNA SOLUCION DE MUESTRA QUE CONTIENE LA SUSTANCIA A DETERMINAR; (B) UN ANTICUERPO FIJADO A UNA FASE SOLIDA CONTRA LA SUSTANCIA CAPAZ DE FIJARSE Y QUE HA DE SER DETERMINADA Y ELEGIDO ENTRE COMPLEJOS, POLICLONALES O MONOCLONALES; (C) UN CONJUGADO A BASE DE LA SUSTANCIA CAPAZ DE FIJARSE QUE HA DE SER DETERMINADA Y DE UN FRAGMENTO FAB MONOCLONAL DE UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA UNA…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D233/64, C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA A-DICETONA DE FORMULA R2COCOR CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE AMONIACO EN DISOLUCION ACIDA. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UNA A-CETOXIMA CON EL ALDEHIDO INDICADO Y AMONIACO, SEGUIDA DE REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO, O BIEN UNA AMIDINA CON UN BROMURO DE ACILO ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN QUIMICA ANALITICA COMO INDICADORES REDOX PARA LA DETERMINACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y PEROXIDASA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIFOSFONATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07F9/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIFOSFONATOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET, A, X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA HET-A-CO2H, EN LA QUE HET Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA MEZCLA DE ACIDO FOSFOROSO Y UN HALOGENURO DE FOSFORO, SEGUIDO DE LA SAPONIFICACION DEL ESTER FORMADO; O EN LA REACCION DE UN CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA HET-A-COCL CON UNFOSFITO DE TRIALQUILO DE FORMULA P(OR)3, EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN FOSFITO DE DIALQUILO DE FORMULA HPO(OR)2 Y EVENTUAL SAPONIFICACION DE LOS TETRAESTERES FORMADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL METABOLISMO DE CALCIO.

APARATO PARA LA DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE REFLEXION DIFUSA DE UNA SUPERFICIE DE MUESTRA DE PEQUEÑAS DIMENSIONES.

Sección de la CIP Física

(16/04/1986). Clasificación: G01N21/55.

APARATO PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DE REFLEXION DIFUSA DE UNA SUPERFICIE DE MUESTRAS DE PEQUEÑAS DIMENSIONES. SE COMPONE DE: DOS DIODOS LUMINOSOS ; DOS RECEPTORES DE MEDICION , CON DOS SUPERFICIES SENSIBLE A LA LUZ; DOS RECEPTORES DE REFERENCIA ; DIVISORES DE RAYOS DE MATERIAL TRANSPARENTE; DOS GALERIAS DE LUZ , SE SITUAN EN UN BLOQUE DE ALOJAMIENTO , SE SEPARAN POR UN ALMA QUE DEJA UN REBAJO LIBRE Y UNEN A LOS DIODOS LUMINOSOS CON LA VENTANA OPTICA ; DOS GALERIAS DE LUZ QUE UNEN A LA VENTANA OPTICA CON LOS DISPOSITIVOS RECEPTORES DE MEDICION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLESTERIN-ESTERASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C12N9/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLESTERIN-ESTERASA. COMPRENDE: A) CULTIVAR EN FORMA SUMERGIDA A LAS PSEUDOMONAS SPEC DSM 1280 O DSM 1281, EN UN MEDIO DE CULTIVO DE SALES MINERALES QUE CONTIENE IONES COMO NH4B, FE2B, CU2B, ZN2B, CA2B Y MG2B Y H-ALCANOS DE C10 A 20 COMO N-TETRADECANO, N-HEXADECANO Y N-OCTADECANO, EN UN TAMPON DE FOSFATO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15º C Y 45º C DURANTE 2 A 5 DIAS; Y B) FILTRAR LA SOLUCION DE A) PARA RECUPERAR LA ENZIMA COLESTERIN-ESTERASA CON UNA ACTIVIDAD DE 5.000 U/L. EL PH DEL MEDIO DE CULTIVO ESTA ENTRE 5 Y 9 Y LA CONCENTRACION DE N-ALCANOS ESTA ENTRE 0,1 A 5% U/U.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUERO DE CONTROL O CALIBRADO.

Sección de la CIP Física

(01/04/1986). Clasificación: G01N33/92.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUERO DE CONTROL O CALIBRADO. COMPRENDE: A) CONCENTRAR UNA SOLUCION DE SUERO HUMANO, PARA AJUSTAR LOS PARAMETROS RELEVANTES DEL DIAGNOSTICO DE LIPIDOS EN EL MARGEN NORMAL O PATOLOGICO DE CONCENTRACIONES; B) MEZCLAR AL CONCENTRADO DE A) CON AGENTES AUXILIARES; C) FILTRAR A LA MEZCLA DE B) A TRAVES DE UN FILTRO DE MEMBRANA (ANCHURA DE MALLAS H 2 MM); D) ENVASAR AL FILTRADO EN FRASQUITOS DE TAMAÑO (1 A 5 ML DE CAPACIDAD); Y E) LIOFILIZAR A LOS ENVASES A 4JC. LOS PARAMETROS RELEVANTES SON HDL-COLESTERINA, LDL-COLESTERINA, TRIGLICERIDOS, Y APOLIPO-PROTEINAS A1, A2 Y B; LOS AGENTES AUXILIARES SON AGENTES ACLARADORES O ABRILLANTADORES COMO PENTAERITRITOL, AGENTES ESTABILIZANTES COMO AZUCARES (SACAROSA) Y CONSERVANTES COMO AZIDAS, MERTIOLATO Y ANTIBIOTICOS, Y EL SUERO HUMANO SE ELIGE ENTRE SUERO HUMANO RECIENTEMENTE RECOGIDO Y PLASMA HUMANO RECIENTEMENTE RECOGIDO QUE SE TRANSFORMA EN SUERO HUMANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN INSECTICIDA BACTERIANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C12N1/2.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN INSECTICIDA BACTERIANO QUE CONTIENE BACILUS THURINGIENSIS DEL PATOTIPO C. COMPRENDE: A) OBTENER UNA TOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS VAR. TENEBRIONIS DEL PATOTIPO C, SEPARANDO LOS CRISTALES DE LAS ESPORAS Y RESTOS DE CELULAS, TRAS LA LISIS DE LOS ESPORANGIOS; B) MEZCLAR LOS CULTIVOS OBTENIDOS EN A), CON UN HUMECTANTE, COMO 0,1% DE CITOWET (BASF), ADHESIVOS Y VEHICULOS; Y C) FORMAR POLVOS SOCIABLES, SUSPENSIONES, O GRANULOS PARA SU USO. SE UTILIZA COMO INSECTICIDA ESPECIFICO DE COLEOPTEROS DE LA FAMILIA DE LOS CRISOMELIDOS, COMO EL ESCARABAJO DE LA PATATA (LEPTINOTARSA DOCEMLINEATA), Y EL ESCARABAJO AZUL DE LA HOJA DEL ALISO (AGELASTICA ALNI), POR DESTRUIR EL TEJIDO INTESTINAL Y PROVOCAR UNA SEPTICEMIA MORTAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILACETONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07C121/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL-ACETONITRILO. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO FORMADOR DE ESTER NITRATO COMO UNA MEZCLA DE ACIDO NITRICO FUMANTE Y ANHIDRIDO ACETICO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y C60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES O TOLERABLES. SIENDO: A UN RADICAL DE FORMULA (III) O (IV); R1, R2, R3, R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, GRUPOS ALQUILO, ALCOXI, NITRO Y OTROS; R6 UN RADICAL ALQUILO DE C 2 A 12 SATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO; R7 H O UN RADICAL DE C 1 A 6 SATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO; R9 H O UN GRUPO PROTECTOR COMO BENZOILOXI, ALCOXICARBONILO O ALCANOILO; X RADICAL DE ALQUILO DE C 2 A 10, RADICAL CICLOALQUILO Y OTROS; M Y N 2 O 3 Y P 1 O 2. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ANILINICOS PARA LA DETECCION DE SISTEMAS REDOX.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ANILINICOS PARA LA DETECCION DE SISTEMAS REDOX. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (R1-CHO) Y CON UN FOSFILO DIALQUILO O CON ESTER DIALQUILO DE ACIDO FOSFONOSO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS O BASES. SIENDO: R, H, ALQUILO INFERIOR Y ARILO; R2, H, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON GRUPOS HIDROXI, AMINO, CARBOXI, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R3, H, CARBOXI O HALOGENO; R4 Y R4, H, HAL, CARBOXI, ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SITUADA EN POSICION META (M); R5, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R6, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR O ARILO. SE UTILIZAN COMO FORMADORES DE COLOR EN LA COPULACION OXIDATIVA, PARA LA DETECCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO O COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PEROXIDATICAMENTE Y AMINAS AROMATICAS QUE COPULAN Y NO DAN REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE TIROXINALIBRE (FT4)EN PLASMA,SUERO O SANGRE ENTERA.

Sección de la CIP Física

(16/03/1986). Clasificación: G01N33/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE TIROXINA LIBRE (FT4) EN PLASMA, SUERO O SANGRE ENTERA, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. CONSISTE EN LA INCUBACION DE LA MUESTRA DURANTE UN TIEMPO MAXIMO DE 10 MINUTOS, CON UN DEFECTO DE 10 A 2.000 VECES DE ANTICUERPO ANTI-T4 MARCADO, EN FORMA SECA IMPREGNADO O LIOFILIZADO DE MODO DESPRENDIBLE SOBRE UN MATERIAL DE SOPORTE SOLIDO, REFERIDO A LA CANTIDAD MOLAR DE T4 TOTAL EN LA MUESTRA; SEGUIDA DE LA SEPARACION POR CENTRIFUGACION Y REUNION DE T4 INMOVILIZADA EN EXCESO; NUEVA INCUBACION Y SEPARACION DE LAS FASES; Y, FINALMENTE, MEDIDA DEL MARCADO EN UNA DE LAS FASES. ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA DETERMINAR EL ESTADO FUNCIONAL DE LA TIROIDES Y ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION O SATURACION DE PROTEINA FIJADORA DE TIROXINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MONOMERO DE FIBRINA EN PLASMA.

Sección de la CIP Física

(01/03/1986). Clasificación: G01N33/5.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MONOMERO DE FIBRINA EN PLASMA. LA MUSTRA DE PLASMA, LIBERADA DE INHIBIDORES DE PLASMINA, QUE CONTIE EL MONOMERO DE FIBRINA, ES INCUBADA CON ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (EPA), CON PLASMINOGENO Y CON UN SUSTRATO CROMOGENO DE PLASMINA EN SOLUCION TAMPONADA, Y SE MIDE EL COLOR FORMADO COMO MEDIDA DE LA CANTIDAD DE MONOMERO DE FIBRINA. ES APROPIADO PARA ELLO UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE MONOMERO DE FIBRINA EN EL PLASMA, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE PLASMINOGENO, ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (EPA), SUSTRATO CROMOGENO DE PLASMINA Y TAMPON DE PH 7,0 HASTA 9,0.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA INMUNOQUIMICA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA COMO ANTIGENO.

Sección de la CIP Física

(01/03/1986). Clasificación: G01N33/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA INMUNOQUIMICA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA COMO ANTIGENO. COMPRENDE: A) INCUBAR DE LA SUSTANCIA A DETERMINAR CON UN FIJADOR, PARA FORMAR UNA MEZCLA; B) INCUBAR A LA MEZCLA DE REACCION CON SUSTANCIA A DETERMINAR EN FASE SOLIDA O CON UN ANALOGO DE LA MISMA, PARA FORMAR UNA FASE SOLIDA EN SOLUCION; C) SEPARAR LA FASE SOLIDA DE LA FASE LIQUIDA (SOLUCION); D) LAVAR A LA FASE SOLIDA; E) AÑADIR LIQUIDO DE LAVADO A LA FASE LIQUIDA; F) PONER EN CONTACTO A LA FASE LIQUIDA CON UN SEGUNDO ANTICUERPO EN FASE SOLIDA; G) SEPARAR LA FASE SOLIDA DE LA SOLUCION; Y H) MEDIR LA MARCACION FIJADA DE FASE SOLIDA. EL FIJADOR CONSTA DE UN PRIMER ANTICUERPO MARCADO O DE UN FRAGMENTO FAB O FAB. LA SUSTANCIA ACTIVA ES UN HAPTENO, EL MARCADOR ES UNA ENZIMA, COMO PEROXIDASA O FOSFATASA ALCALINA, Y EL SEGUNDO ANTICUERPO SE DIRIGE CONTRA EL FIJADOR O CONTRA EL COMPLEJO DE FIJADOR A BASE DE FIJADOR Y SUSTANCIA A DETERMINAR Y ESTA FORMADO POR MONOCLONAL O UN FRAGMENTO FAB/FAB DEL MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN LIQUIDO CLARO BIOLOGICO DE SUERO O PLASMA SANGUINEO DE HUMANO.

Sección de la CIP Física

(16/01/1986). Clasificación: G01N33/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN LIQUIDO CLARO BIOLOGICO DE SUERO O PLASMA SANGUINEO HUMANO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LAS MATERIAS CAUSANTES DEL ENTURBIAMIENTO EN EL LIQUIDO BIOLOGICO SE TRANSFORMAN EN UNA FORMA SOLUBLE MEDIANTE UN AGENTE TENSIOACTIVO, CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION ACUOSA FORMADA POR UN 0,5 A UN 15% EN PESO DE UN TRIGLICERICO POLIETOXILADO, POR UN 0,5 A UN 10% EN PESO DE UN N-ALCANSULFONATO SECUNDARIO, Y POR UN 0,2 A UN 5% EN PESO DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO O ANIONICO; SEGUNDA, SE AJUSTA EL PH DE LA MEZCLA DE AGENTE TENSIOACTIVO Y LIQUIDO BIOLOGICO A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 9, MEDIANTE LA ACCION DE UNA SUSTANCIA TAMPON; Y POR ULTIMO, SE REGULA LA VELOCIDAD DE ACLARAMIENTO DEL LIQUIDO BIOLOGICO MEDIANTE LA ADICION DE UNA SAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRROLO-BENCIMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D487/04, C07D213/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRROLOBENCIMIDAZOLES , DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE T REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; PY REPRESENTA UN RADICAL 2-. 3- O 4-PIRIDILO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA PY-X-CO-Y, EN LAS QUE Y REPRESENTA HIDROGENO O RADICAL FACILMENTE SEPARABLE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA CICLIZACION DEL COMPUESTO FORMADO EN MEDIO ACIDO. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA PARA EFECTUAR LA REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA MEJORAR LA FUERZA DEL CORAZON Y LA MICROCIRCULACION Y POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLICOSIDOS DE DERIVADOS DE RESORRUFINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07H17.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLICOSIDOS DE DERIVADOS DE RESORRUFINA. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE LAS FORMULAS GENERALES TAUTOMERAS IIA Y IIB CON UN MONOSACARIDO U OLIGOSACARIDO O UN DERIVADO 1-HALOGENADO DE ESTOS, ESTANDO SUSTITUIDOS EN CADA CASO TODOS LOS GRUPOS HIDROXI CON UN GRUPO PROTECTOR, PARA OBTENER GLICOSIDOS PER-SUSTITUIDOS EN 0; Y B) SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES DEL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER LOS GLICOSIDOS DE DERIVADOS DE RESORRUFINA DE FORMULAS IA O IB. SIENDO R1 F H, R3, R2, Y R5 QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 Y R6 QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, H, HALOGENO, UN GRUPO CIANO Y OTROS; E Y NITROGENO O EL GRUPO N-O. SE UTILIZAN EN PROCEDIMIENTOS DE DETERMINACION DE GLICOSIDASAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA NUEVA ENZIMA 1-METILHIDANTOINASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C12N9/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENZIMA L-METILHIDANTOINASA, CAPAZ DE HIDROLIZAR LA METILHIDANTOINA EN PRESENCIA DE UN NUCLEOSIDOTRIFOSFATO Y DE UN ION METALICO POLIVALENTE. CONSISTE EN EL CULTIVO DE ARTHROBACTER SPEC. DSM 2563, DSM 2564, MORAXELLA SPEC. DSM 2562, MICROCOCCUS SPEC. DSM 2565 O BREVIBACTERIUM SPEC. DSM 2843; SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA ENZIMA, PARA LO CUAL SE DISGREGA EL MICROORGANISMO, SE PRECIPITA LA ENZIMA POR ADICION DE POLIETILENIMINA Y EVENTUALMENTE SE ENRIQUECE MEDIANTE FRACCIONAMIENTO CON SULFATO AMONICO, UNA ETAPA DE CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE 50, EN UN MARGEN DE PH EN EL QUE LA ENZIMA TIENE BUENA ESTABILIDAD Y PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA. ESTAS ENZIMAS TIENEN APLICACIONES EN QUIMICA ANALITICA, PARA EL DIAGNOSTICO CLINICO-QUIMICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO POLIVALENTE.

Sección de la CIP Física

(16/11/1985). Clasificación: G01N33/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO POLIVALENTE. SE UTILIZAN TRES DIFERENTES RECEPTORES DE LOS CUALES EL PRIMERO Y EL TERCERO SE PRESENTAN DISUELTOS EN FASE LIQUIDA Y SON CAPACES DE FIJACION CON EL ANTIGENO EL SEGUNDO RECEPTOR SE PRESENTA EN FASE SOLIDA Y ESTA CAPACITADO PARA FIJACION NO SOLO CON UNA PARTE DEL PRIMER RECEPTOR Y EL TERCER RECEPTOR LLEVA UNA MARCACION Y NO REACCIONA DE MODO CRUZADO CON LOS RECEPTORES PRIMERO Y SEGUNDO Y SE INCUBA EL ANTIGENO CON LOS RECEPTORES PRIMERO Y TERCERO LUEGO SE PONE EN CONTACTO LA SOLUCION DE INCUBACION CON EL SEGUNDO RECEPTOR DESPUES DE ELLO SE SEPARAN LAS FASES Y SE MIDE LA MARCACION EN UNA DE LAS FASES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS CONTRA DIGITALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07G7.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS CONTRA DIGITALIS.CONSISTE EN INMUNIZAR APROPIADOS ANIMALES MAMIFEROS CON UNA DIGOXINA FIJADA A PROTEINA; OBTENER EL SUERO DE LOS ANIMALES; SEPARAR LA FRACCION PROTEINICA QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA; ADSORBER LAS GLOBULINAS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS EN UNA COLUMNA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA Y SEPARARLAS DE LAS DEMAS PROTEINAS; ELUIR LOS ANTICUERPOS A PARTIR DE LA COLUMNA; Y SEPARAR LAS FRACCIONES FAB CON PAPAINA Y PURIFICARLAS. SE UTILIZA COMO AGENTE INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO UNA MATRIZ INORGANICA DE GRAN AREA DE SUPERFICIE, A LA QUE ESTA FIJADO GIDITOXINALDEHIDO A TRAVES DE AGENTES ESPACIADORES NO DISOCIABLES CON PAPAINA, LLEVANDOSE A CABO LA SEPARACION DE LA FRACCION FAB SOBRE LA MATRIZ A PARTIR DEL ANTICUERPO, Y EMPLEANDOSE COMO MATERIAL DE SOPORTE INORGANICO, VIDRIO POROSO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE UNA REACCION INMUNOQUIMICA.

(01/11/1985) PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE UNA REACCION INMUNOQUIMICA MEDIANTE FORMACION DE COMPLEJOS DE ANTIGENOS CON ANTICUERPOS.SE CROMATOGRAFIA LA MEZCLA CON UN DISOLVENTE APROPIADO A TRAVES DE UN DISPOSITIVO DE REALIZACION DE ENSAYOS INMUNOQUIMICOS RAPIDOS QUE CONSTA DE UNA CAPA CAPILARMENTE ACTIVA A BASE DE UN MATERIAL GRANULAR, NO HINCHABLE, POROSO Y SECO CON PROPIEDADES DE TAMIZ MOLECULAR, HACIENDO POSIBLE EL TAMAN/O DE POROS DEL TAMIZ MOLECULAR UNA PENETRACION DEL ANTICUERPO SOLUBLE QUE SIRVE PARA LA DETECCION INMUNOLOGICA DE LOS ANTIGENOS, PERO NO DEJA PENETRAR O SOLO DEJA PENETRAR POCO LOS COMPLEJOS INMUNES SOLUBLES, FORMADOS A BASE DE ANTIGENO Y ANTICUERPO. LAS CAPAS CAPILARMENTE ACTIVAS ESTAN CONTENIDAS PREFERIBLEMENTE EN UNA COLUMNA CAPILAR A BASE DE VIDRIO O MATERIAL SINTETICO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOLSULFONFTALEINIL-BD-GALACTOSIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C09B11/08.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS SULFONFTALEINIL-BBB-D-GALACTOSIDOS.SE HACEN REACCIONAR FENOLSULFONFTALEINAS CON 1-HALOGENO-GALACTOSA PER-SUSTITUIDA EN 0, Y DE LOS RESULTANTES SULFONFTALEINIL-BBB-D-GALACTOSIDOS PER-SUSTITUIDOS EN 0 SE SEPARAN DE MODO USUAL LOS GRUPOS PROTECTORES.LOS COMPUESTOS ASI PREPARADOS SON DISOCIADOS POR BBB-D-GALACTOSIDASAS Y POR CONSIGUIENTE SON IDONEOS COMO SUSTRATOS PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE BBB-D-GALACTOSIDASAS. LOS DERIVADOS DE FENOLSULFONFTALEINA RESULTANTES COMO PRODUCTOS DE DISOCIACION PUEDEN SER DETERMINADOS FOTOMETRICAMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA TIRA DE ENSAYOS PARA ANALISIS.

Sección de la CIP Física

(16/10/1985). Clasificación: G01N33/52.

/Q/BBBRJBCBBBFW.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE A-AMILASA DE PANCREAS EXISTENTE JUNTO A A-AMILASA DE SALIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: C07G7.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE BAB-AMILASA DE PANCREAS EXISTENTE JUNTO A BAB-AMILASA DE SALIVA EN LIQUIDOS CORPORALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL LIQUIDO CORPORAL CON UN SISTEMA DE DETERMINACION DE BAB-AMILASA, EN PRESENCIA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CON UN REACTIVIDAD CRUZADA DE 5 O MENOR FRENTE BAB-AMILASA DE PANCREAS. EL LIQUIDO CORPORAL SE ELIGE ENTRE SUERO, PLASMA U ORINA, EL SISTEMA DE DETERMINACION DE BAB-AMILASA CONTIENE MALTOPOLIOSA CON 4 A 7 RADICALES DE GLUCOSA, MALTOSA-FOSFORILASA BBB-FOSFOGLUCOMUTASA Y NAP (NICOTINAMIDOADEMIN-DIOFOSFODESHIDROGENASA) Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES OBTENIDO POR INMUNIZACION DE ANIMALES EXPERIMENTALES CON BAB-AMILASA DE SALIVA NATURAL, FUSION DE BBB-LINFOCITOS DE LOS ANIMALES INMUNIZADOS CON AGENTES TRANSFORMABLES, Y CLONACION Y CULTIVO DE CELULAS HIBRIDAS FORMADAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE TRANSAMINASAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C12Q1/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE TRANSAMINASAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN AMINOACIDO CON ACIDOB AB-CETOGLUTARICO, PARA FORMAR ACIDO GLUTARICO Y EL BAB-CETOACIDO CORRESPONDIENTE AL AMINOACIDO EMPLEADO; Y B) MEDIR EL BAB-CETOACIDO FORMADO, MEDIANTE REDUCCION CON NADH EN PRESENCIA DE LACTATO-DESHIDROGENASA (LDH) Y DE MALATO-DESHIDROGENASA (MDH) CON FORMACION DE NADB Y BAB-OXIACIDO. EL D-LDH UTILIZADO PROCEDE DE UNA BACTERIA DE ACIDO LACTICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE FIBRINOGENO Y DE PRODUCTOS DE DISOCIACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C12Q1/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE FIBRINOGENO Y DE PRODUCTOS DE DISOCIACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA.SE AN/ADEN DE 0,01 A 1 U DE UNA ENZIMA DE VENENO DE SERPIENTE CON ACTIVIDAD A MODO DE TROMBINA POR CADA ML DE PLASMA DE MUESTRA, LUEGO SE DETERMINA EL PERIODO DE TIEMPO QUE TRANSCURRE ENTRE LA ADICION DE LA ENZIMA Y EL COMIENZO DE UNA FORMACION DE ENTURBIAMIENTO COMO MEDIDA DE LA CANTIDAD DE PRODUCTOS DE DISOCIACION DE FIBRINOGENO Y SE MIDE A CONTINUACION LA VELOCIDAD DE LA FORMACION DE ENTURBIAMIENTO COMO MEDIDA DE LA CANTIDAD DE FIBRINOGENO. UN REACTIVO APROPIADO PARA ELLO CONTIENE DE 0,01 A 10 U DE ENZIMA DEL VENENO DE SERPIENTE CON ACTIVIDAD A MODO DE TROMBINA POR CADA ML DE PLASMA DE MUESTRA, 0,5 A 4 EN PESO DE UN POLIALCOHOL SOLUBLE EN AGUA, 1 A 20 MMOL/1 DE CABB Y 0,05 A 0,2 MOL/1 DE TAMPON DE PH 7,0 A 8,0, REFERIDO A LA SOLUCION PRESTA PARA EL USO, Y EVENTUALMENTE UN DETERGENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SARCOSIN-OXIDASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C12N9/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SARCOSIN-OXIDASA.COMPRENDE: A) DISGREGAR MECANICAMENTE LA MASA DE MICROORGANISMOS EN UNA SOLUCION TAMPON DE PH 6 A 9,5 QUE CONTIENE 0,1 A 3 EN PESO DE POLIETILENIMINA; B) DILUIR CON AGUA LA PORCION SOBRANTE HASTA CONSEGUIR UN 0,05 DE POLIETILENIMINA PARA CBTENER UN PRECIPITADO; C) DISOLVER EL PRECIPITADO EN EL TAMPON Y FRACCIONARLO A TRAVES DE FENIL-SEPHAROSE HIDROFOBO; D) TRATAR LA FRACCION ACTIVA CON SULFATO AMONICO OBTENIENDOSE LA FRACCION INSOLUBLE EN SULFATO AMONICO ENTRE 1,8 Y 3,2 M; Y C) SOMETER A UN FRACCIONAMIENTO EN TAMIZ MOLECULAR Y A UNA CROMATOGRAFIA A TRAVES DE OCTIL-SEPHAROSE, A LA FRACCION INSOLUBLE EN AMONIACO.

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