532 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER MANNHEIM GMBH (pag. 10)

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CREATINQUINASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: TISCHER, WILHELM, STEGMULLER, PETER, REHNER, HELMUT, DR. PHIL. NAT., BARTL, KNUT, DR. RER. NAT., ROLLINGER, SIBYLLE, DR. RER. NAT. Clasificación: C12N9/12, C12N9/96, C12Q1/50.

PARA ESTABILIZAR LA CREATINQUINASA POR MODIFICACION CON DISULFURO SE PRECIPITA LA CREATINQUINASA POR CUALQUIERA DE ESTOS DOS METODOS: A) CON EXCESO MOLAR DE DISULFURO COMO P.L. CISTINA, HOMOCISTINA, ESTER METILICO DE CISTINA Y/O CISTAMINA Y/O TIOSULFONATO COMO ESTER METILICO -SDEL ACIDO METANTIOSULFONICO Y B) CON UN EXCESO MOLAR DE HIDRATO DE CARBONO SOLUBLE EN AGUA COMO PORTADOR.

UTILIZACION DE NAFTOPIDILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA EN LA HIPERTROFIA BENIGNA DE PROSTATA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: SPONER, GISBERT, DR. MED. VET., REICKE, ULRICH, NELBOCK-HOCHSTETTER, MICHAEL, DR.-PHIL. Clasificación: A61K31/495.

UTILIZACION DE 1-(2-METOXIFENIL)-4-[3-(NAFTO-1-IL-OXI)-2-HIDROXI-PROPIL]-PIPERAZINA O SUS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA EN LA HIPERTROFIA DE PROSTATA.

VECTOR PARA EXPRESAR UNOS GENES RECOMBINANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: STERN, ANNE, DR. RER. NAT., BRINKMANN, ULRICH, DIPL.-BIOLOGE, MATTES, RALF, PROF.DR.RER.NAT. Clasificación: C12N15/70, C12N15/67.

EL INVENTO SE REFIERE A LA EXPRESION DE UNOS GENES RECOMBINANTES EN E COLI A TRAVES DE LA TRANSFORMACION CON VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL GEN RECOMBINANTE PARA REDUCIR EN MAS DE UN 3% EN CORDEONES AGA- Y/O AGG DE GENES RECOMBINANTES RESPECTO A LA CANTIDAD TOTAL DE CORDONES EN EL GEN. LOS GENES CONTIENEN CORDONES AGG Y/O AGG PARA ARGININA.

PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR GENES RECOMBINANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: MATTES, RALF, DR., BRINKMANN, ULRICH, DIPL.-BIOL., FISCHER, STEPHAN, DIPL.-BIOL. Clasificación: C12N15/11, C12N15/70, C12N15/67.

PARA EXPRESAR UNOS GENES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN CODONS AGA Y/O AGG PARA ARGININA EN E COLI SEGUN LA TRANSFORMACION CON UN VECTOR EXPRESION QUE CONTIENE EL GEN RECOMBINANTE, SE ELEVA LA CANTIDAD DE T-RNA CINCO VECES LA CANTIDAD NORMAL PRELLEVADA EN ESTA CELULA O SELECCIONA UN TRONCO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EN T-RNA CINCO VECES LA CANTIDAD NORMAL PRELLEVADA EN E COLI Y SE EMPLEA ESTE TRONCO COMO CELULA ACTIVA. EL T-RNA INCORPORA LA ARGININA Y RECONOCE LOS CODONS AGG Y AGA.

SISTEMA DE COMPROBACION DE VARIOS COMPONENTES LIGADOS POR UN VEHICULO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICOS DEL CONTENIDO DE MATERIAS ACTIVAS PROTEOLICAS Y/O ESTEROLITICAS EN LIQUIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/08/1994). Inventor/es: KNAPPE, WOLFGANG-REINHOLD, BACKHAUS, JURGEN, MANGOLD, DIETER, DR.. Clasificación: C12Q1/37, C12Q1/48, C12Q1/34, G01N33/52.

EL INVENTO TRATA DE UN SISTEMA DE COMPROBACION DE VARIOS COMPONENTES LIGADOS POR UN VEHICULO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DEL CONTENIDO DE MATERIAS ACTIVAS PROTEOLICAS Y/O ESTEROLITICAS EN LIQUIDOS, SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPONENTES DEL SISTEMA DE COMPROBACION SE PRESENTAN EN DIFERENTES VEHICULOS REACTIVOS QUE POSIBILITAN UN INTERCAMBIO DE FLUIDO ENTRE ELLOS.

PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE ALFA AMILASA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: GERBER, MARTIN, DR. RER. NAT. Clasificación: G01N33/573, C12N15/00, C12P21/00, C12N5/00, C12Q1/40.

PARA LA DETERMINACION DE LA O IDROLISIS DE UN SUBSTRATO, COMO P. EJ. UN D CON 2 A 10 UNIDADES DE GLUCOSA, EL CUAL DADO EL CASO ESTA SUSTITUID POR UN GRUPO CROMOFORO O/Y PRESENTA AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR DE ETILIDENO, EN PRESENCIA DE UNA O VARIAS ENZIMAS AUXILIARES, Y MEDICION DE UN PRODUCTO DE SEPARACION, SE LLEVA A CABO LA TRANSFORMACION, EN PRESENCIA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA O - AMILASA.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACION ESPECIFICA DEL CONTENIDO DE FRUCTOSAMINA DEL SUERO, ASI COMO DE LA ADECUADA MEZCLA REACTIVA.

(01/08/1994) EL PRESENTE INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DEL CONTENIDO DE FRUCTOSAMINA DEL SUERO EN LA SANGRE O PRUEBAS DEDUCIDAS DE LA SANGRE MEDIANTE TRANSFORMACION CON UN AGENTE COLORANTE ADECUADO Y MEDICION DE LA VARIACION DE COLOR PRODUCIDA. EL PROCEDIMIENTO SEGUN EL INVENTO, SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPONENTES DE LA PRUEBA CAUSANTES DE ENTURBIAMIENTO Y/O DE EFECTO REDUCTOR INESPECIFICO DE LA REACCION COLORANTE, SE SUPRIMEN APROXIMADAMENTE EN EL VALOR PH NEUTRAL, FINALMENTE SE AJUSTA UN VALOR PH ENTRE PH 10 Y 12 Y SE ASIGNA EL REACTIVO COLORANTE. OTRA CARACTERISTICA DEL INVENTO ES UNA MEZCLA REACTIVA PARA DETERMINACION ESPECIFICA DEL CONTENIDO DE FRUCTOSAMINA DEL SUERO EN LA SANGRE O PRUEBAS DEDUCIDAS DE…

NUEVAS PIRAZOLO [3,4-D] PIRIMIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: FRIEBE, WALTER-GUNAR, DR.RER.NAT, KAMPE, WOLFGANG, DR.RER.NAT, WILHELMS, OTTO-HENNING, DR.RER.NAT. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

PIRAZOLO [3,4-D] PIRIMIDINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA DETERMINACION DE UN AGENTE DE REACCION DE UNA REACCION INMUNOLOGICA.

Sección de la CIP Física

(16/07/1994). Inventor/es: KASPAR, KLAUS PETER, DR. Clasificación: G01N33/543.

PARA DETERMINACION DE UN AGENTE DE REACCION DE UNA REACCION INMUNOLOGICA SEGUN EL PRINCIPIO DE INMUNOASAYS SE LLEVA EL AGENTE REACTIVO A DETERMINAR CON UN RECEPTOR R1 ESPECIFICO MARCADO Y AL MENOS UN RECEPTOR R2 NO MARCADO EN CONTACTO, CON LO QUE UNO DE LOS RECEPTORES R2 NO MARCADOS SE CONECTA EN UNA FASE DE FIJACION SOBRE UNA SUSTANCIA R3 COMBINABLE. PARA DETERMINACION DE LOS VALORES VACIOS DE PRUEBAS SE EEMPLAZA EL RECEPTOR R2 NO MARCADO QUE SE CONECTA DEL RECEPTOR FIJADO EN LA FASE DE FIJADO, MEDIANTE OTRO RECEPTOR R2 NO MARCADO QUE NO REACCIONA CON EL AGENTE DE REACCION A DETERMINAR DE R2.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE BACTERIAS DE LISTERIA PATOGENAS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: CHAKRABORTY, TRINAD, GOEBEL, WERNER, NOTERMANS, SERVATIUS, HUBERTUS, WILHELMUS. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, C07K13/00, C07K15/28.

EL INVENTO SE REFIERE A UNOS ACIDOS NUCLEICOS, QUE SE HIBRIDAN CON EL FRAGMENTO 2,5 KPNI-BAMTTL DE PLM63 O DE UN ACIDO NUCLEICO SEGUN LAS CONDICIONES DE HIBRIDACION 5 42 SAYO DE HIBRIDACION CON BACTERIAS LISTERIA. LA PATENTE TRATA DE PROTEINAS QUE SE EMPLEAN EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS UTILIZADOS FRENTE A BACTERIAS LISTERIA.

PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR A UNA PROTEINA SOBRE UNA FASE SOLIDA, FASE SOLIDA PORTADORA DE LA PROTEINA PREPARADA DE ESTE MODO, ASI COMO SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: SCHLIPFENBACHER, REINER, DR., MAIER, JOSEF, MANGOLD, DIETER, DR.RER.NAT. Clasificación: G01N33/543, C07K17/00, G01N33/531.

EL OBJETO DEL INVENTO LO CONSTITUYEN UN PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR A UNA PROTEINA SOBRE UNA FASE SOLIDA, CARACTERIZADO PORQUE SE AGREGA LA PROTEINA A INMOVILIZAR, SE PONE EN CONTACTO CON UNA FASE HIDROFILA EN EL SENO DE UN LIQUIDO Y, UNA VEZ REALIZADO EL CONTACTO, SE SECA LA FASE SOLIDA, ASI COMO TAMBIEN UNA FASE SOLIDA OBTENIDA DE ESTE MODO QUE CONTENGA UNA PROTEINA UNIDA DE FORMA NO COVALENTE Y SU UTILIZACION PARA REALIZAR VALORACIONES ANALITICAS.

AZOALIFATICO CICLICO CON FUNCION NITROXI. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: MICHEL, HELMUT, SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., SIMON, HERBERT, DR.RER.NAT., BARTSCH, WOLFGANG, DR.MED.VET. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D211/22, C07D211/46, C07D207/16, C07D211/58, C07D211/62, C07D211/60.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO; SIENDO R HIDROGENO, H-ALQUENILO DE C1 A 8, ALQUILENO-HIDROXI DE C1 A 8, R1R2N-ALQUILENO DE C1 A 8, R1, R2N-ALQUILENO-CO- DE C1 A 8, R1R2N-CO-NR3-ALQUILENO DE C1 A 8 O R1R2N-CO-; R1 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 6; R2 Y R1 O JUNTAMENTE CON UN GRUPO -(CH2)- DEL GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 R1; A UN ENLACE, UN GRUPO -NR4-CO- O UN GRUPO -CO-NR4-; R4R1; B UN ENLACE O UNA CADENA ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 8.

PREPARADOS DE PROTEINAS HUMANAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: GRUBER, WERNER, MARKL, HANS-JORG, WOOG, HEINRICH, DR.RER.NAT., DEMMER, FRITZ, DR. RER. NAT. Clasificación: A61K37/02, A61K37/24.

LA PATENTE AFECTA A PREPARADOS DE PROTEINAS HUMANAS COMPATIBLES, ESTABLES DE ALMACENAMIENTO, QUE CONTIENEN UNA PROTEINA HUMANA, ESPECIALMENTE ERITROPOIETINA, AMORTIGUADORES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE ASI COMO, EN SU CASO, COMPLEXIFICADORES, MEDIOS ISOTONIFICADORES, CLORURO DE CALCIO Y OTROS MATERIALES USUALES EN INYECCIONES, Y ADEMAS, EN LA FORMA DE INYECCION DE 5 A 50 G/L DE UREA, 1 - 50 G/L DE AMINOACIDO, 0.05 - 5 G/L DE UN RETICULADOR NO IONOGENO. TAMBIEN AFECTA AL PROCESO PARA SU PRODUCCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTICUERPO EN LIQUIDOS DEL CUERPO HUMANO.

Sección de la CIP Física

(16/06/1994). Inventor/es: KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR., WORNER, WALTER, DR., KLEINHAMMER, GERD, DR. Clasificación: G01N33/68, G01N33/96.

PARA LA DETERMINACION DE UN ANTICUERPO EN LIQUIDOS DEL CUERPO HUMANO SEGUN EL PRINCIPIO DEL INMUNOASSAYS, SE INCUBA UNA PRUEBA QUE CONTIENE EL ANTICUERPO QUE LA CUAL TIENE QUE DETERMINAR, CON POR LO MENOS DOS RECIPIENTES R1, R2 DIFERENTES DE LOS CUALES UN RECIPIENTE R1 LLEVA UN DETERMINANTE ANTIGENO ESPECIFICO PARA EL ANTICUERPO PARA DETERMINAR Y UN RECIPIENTE R2 QUE LLEVA UNA MARCA, SE APARTAN LA PARTE, QUE CONTIENE LA MARCA LIGADA DE LA PARTE QUE CONTIENE LA MARCA NO LIGADA Y SE MIDE LA MARCA EN UNA DE LAS DOS PARTES. CON TODO ESO SE APLICA PARA EL CONTROL EN LUGAR DE LA PRUEBA UNA DISOLUCION ESTANDARTE QUE CONTIENE UN CONJUGADO DE UN ANTICUERPO NO HUMANO LIGABLE CON EL RECIPIENTE RS ESPECIFICO QUE TIENE QUE DETERMINAR EL ANTICUERPO O DE CUYO FAB - O F(AB)2 - FRAGMENTO Y UN HUMANO INMUNOGLOBULINO O DE CUAL PARTE - FC.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA.

Sección de la CIP Física

(16/05/1994). Inventor/es: SCHENK, ROLAND, DR. RER. NAT. Clasificación: G01N33/543.

PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA, SE INCUBA UNA SOLUCION DE PRUEBA CON AL MENOS TRES RECEPTORES R , R Y R , DE LOS QUE R TIENE PODER AGLUTINANTE ESPECIFICO, RESPECTO A R , R Y A LA SUSTANCIA QUE SE ESTA DETERMINANDO, R CREA EL ENLACE/LA AGLUTINACION CON LA FASE SOLIDA Y R LLEVA UNA MARCACION. COMO RECEPTOR R SE UTILIZA UN RECEPTOR CON AL MENOS DOS PUNTOS DE AGLUTINACION ESPECIFICA CON UN EPITOPO DE LA SUSTANCIA A DETERMINAR, COMO R UN CONJUGADO DE UN ELEMENTO P1 DE UN PAR DE SUSTANCIAS AGLUTINANTES, Y UNA SUSTANCIA S QUE CORRESPONDE A LA SUSTANCIA A DETERMINAR O A UN DERIVADO CON AL MENOS UN EPITOPO DE LA MISMA. EL ELEMENTO P1 O ESTA ENLAZADO CON UNA FASE SOLIDA O ES INMOVILIZABLE. COMO R SE UTILIZA UN COMPLEJO QUE CONTIENE, AL MENOS, LA SUSTANCIA A DETERMINAR Y UNA MARCACION Y QUE SEPARA LA MARCACION ENLAZADA DE LA NO ENLAZADA. AL FINAL SE MIDE LA MARCACION EN UNA DE LAS DOS FASES.

MATERIAL PORTADOR REACTIVO INMUNE.

Sección de la CIP Física

(16/04/1994). Inventor/es: LERCH, ROLF, MANGOLD, DIETER, DR., NOTZEL, SIEGFRIED, DR., JERING, HELMUT, DR. RER. NAT. Clasificación: G01N33/545, G01N33/544, G01N33/548.

LA INVENCION EN CUANTO A UN MATERIAL PORTADOR POROSO, REACTIVO INMUNE, INTEGRADO POR UN MATERIAL PORTADOR POROSO Y INMUNOCOMPLEJO PRECIPITADO ENCIUMA DEL CUAL, MARCADO A TRAVES QUE EL MATERIAL POROTADOR POROSO ESTA TRATADO CON UNO O VARIOS MEDIOS A PRUEBA DE HUMEDAD Y PROCESO A LA FABRICACION DE ESTE MATERIAL PORTADOR POROSO REACTIVO INMUNE. A TRAVES ESTO SE MEJORA EL LAGAZON DE MATRIZ DE INMUNOCOMPLEJOS EN LOA MATERIALES PORTADORES FABRICADOS ASI.

SOPORTE DE PRUEBAS PARA DETERMINAR UN ANALISIS DE SANGRE, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(16/03/1994) SOPORTE DE PRUEBAS PARA DETERMINAR UN ANALISIS DE SANGRE CON LA AYUDA DE REACTIVOS CONTENIDOS EN EL SOPORTE DE PRUEBAS. EL SOPORTE DE PRUEBAS DISPONE DE UN LADO PARA COLOCAR LA SANGRE SOBRE LA QUE SE DEJA LA SANGRE, UNA CARA DE VALORACION , EN LA QUE SEGUN LA REACCION DE LOS REACTIVOS SE REALIZA UNA MODIFICACION, ASI COMO UN DISPOSITIVO DE SEPARACION DE ENTROCITOS, ENTRE LA CARA EN LA QUE SE COLOCA LA SANGRE Y LA CARA DE VALORACION. SE CONSIGUE UN MANEJO SENCILLO Y UNA FABRICACION ECONOMICA INCLUYENDO UNA UNION DE CAPAS EN EL DISPOSITIVO DE SEPARACION DE ENTROCITOS, QUE A SU VEZ INCLUYE UNA PRIMERA ZONA , UNA SEGUNDA ZONA Y UNA ZONA DE TRANSMISION ENTRE AMBAS. LAA PRIMERA ZONA CONTIENE LA FORMACION DE PELICULA DE POLIMERO, DIATOMITA Y UN PIGMENTO. LA SEGUNDA ZONA ESTA FORMADA SOBRE LA PRIMERA ZONA SECA MEDIANTE CAPAS DE LIQUIDO Y DISPONE DE FORMACION…

PROCEDIMIENTO PARA PROBAR LA EXISTENCIA DE SUSTANCIAS ESPECIFICAS LIGANTES EN LIQUIDOS CORPORALES.

Sección de la CIP Física

(01/03/1994). Inventor/es: OFENLOCH-HAHNLE, BEATUS, BERGER, MICHAEL, DEGER, ARNO, DR. Clasificación: G01N33/573, G01N33/546, G01N33/544, G01N33/548.

PARA COMPROBAR LA EXISTENCIA DE SUSTANCIAS ESPECIFICAS LIGANTES EN LIQUIDOS CORPORALES SEGUN EL PRINCIPIO DEL ENSAYO DE INMUNIDAD UTILIZANDO CONJUGADOS LIGANTES PARA LA MARCACION, INMOVILIZACION O COMPLEXACION QUE CONTIENEN EN FORMA LIBRE LOS LIGADOS QUE SE HAN UTILIZADO PARA EL CONJUGADO LIGANTE, SE EXTRAEN LOS LIGANTES PRESENTES EN FORMA LIBRE DEL LA REACCION INMUNOLOGICA INCUBANDO LA SOLUCION DE ENSAYO CON PARTICULAS DE POLIMEROS, QUE CONSISTEN DE UN NUCLEO Y ENVOLTURA, QUE COMO NUCLEO TIENEN UN POLIMERO QUE DISPONE DE UNA CANTIDAD DE PUNTOS DE LIGADURA PARA EL LIGANTE Y COMO ENVOLTURA POR LO MENOS UNA CAPA DE PROTEINA, PEPTICOS, POLIPOLIMEROS DE ACIDO NUCLEINICO, HIDRATOS DE CARBONO Y/O UN COPOLIMERISATO DE HIDRATOS DE CARBONO Y AMINOACIDOS. EL ESPESOR DE LA CAPA DE LA ENVOLTURA SE AJUSTA DE FORMA QUE EL REVESTIMIENTO SEA PERMEABLE PARA EL LIGANTE LIBRE PERO NO PARA EL CONJUGADO LIGANTE.

NUEVO DERIVADO DE ACIDO FOSFORICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1994). Inventor/es: BOSIES, ELMAR, DR. PHIL. NAT., ZILCH, HARALD, DR. RER. NAT. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/6509, C07F9/59, C07F9/572, C07F9/6533, C07F9/60, C07F9/6506, C07F9/6544.

EL INVENTO TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTE QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ORIGINADOS POR LA ALTERACION DE PRODUCTOS DE CALCIO. SIENDO (R1 A R9), X, M Y N LOS DESCRITOS EN LA SOLICITUD DE LA PATENTE.

PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA DETERMINACION DE HIERRO.

Sección de la CIP Física

(16/01/1994). Inventor/es: HERRMANN, UWE, DR. RER. NAT., RUHM, JURGEN. Clasificación: G01N33/84.

PARA DETERMINACION DE HIERRO EN SUERO BAJO LIBERACION DEL HIERRO UNIDO Y REDUCCION DEL HIERRO LIBERADO A FE2 SE MEZCLA EL SUERO CON UNA PRIMERA SOLUCION DE UN MEDIO DE DESNATURALIZACION DE PROTEINA EN UNA CONCENTRACION DE 1 A 8 MOL/L, SE MEZCLA SEGUIDAMENTE UNA SEGUNDA SOLUCION QUE CONTIENE EL AGENTE COLORANTE Y ASI MISMO UN MEDIO DE DESNATURALIZACION EN UNA CONCENTRACION DE 1 A 8 MOL/L Y PRESCINDE SEGUIDAMENTE DEL COMPLEJO COLORANTE FOTOMETRICO.

DERIVADO DE POLIMERO IGG PARA LA COMPENSACION DE FACTORES DE PERTURBACION EN INMUNOENSAYOS.

Sección de la CIP Física

(16/01/1994). Inventor/es: LENZ, HELMUT, DR.RER.NAT., MOSSNER, ELLEN, DR.RER.NAT., STOCK, WERNER, DR.RER.NAT., FRANKEN, NORBERT, DR.RER.NAT., MCCARTHY, ROBERT CRANCE, DR., RODER, ALBERT, DR.RER.NAT., HAUG, HARALD, DR.RER.NAT. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/577, G01N33/563.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA DETERMINAR UNA SUBSTANCIA POLIVALENTE INMUNOLOGICA EN PRESENCIA DE DOS REACTIVOS FRAGNABLES Y EN PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA AGREGADA CON UNA CONCENTRACION DE 0,1 A 50UG/ML PARA COMPENSACION DE FACTORES DE PERTURBACION EN PRUEBAS DE SUERO ASI COMO UN REACTIVO APROPIADO.

NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1994). Inventor/es: WOLFF, HANS PETER, DR.RER.NAT, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, KUHNLE, HANS-FRIEDER, DR.RER.NAT. Clasificación: C07C317/00, A61K31/215, A61K31/19, C07C233/00, C07C321/00, C07C69/708, C07C323/30, C07C59/125, C07C323/02.

EL OBJETO DEL INVENTO ES UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. SIENDO: A UN GRUPO ALQUILENO CON TRES A DIEZ ATOMOS DE CARBONO SATURADO E INSATURADO; DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, POSEE UNA LARGA CADENA DE TRES CARBONOS Y ESTA LIGADO A UN CARBONO ALIFATICO SATURADO POR UN HETEROATOMO; B UNA LINEA DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO DE UNO A CINCO ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O ALTERNADA; R1 UN RESTO ALCOXI ALQUILENO, ALQUILSULFUNILO, ALQUILAMINO, UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALCOXI O UN RESTO ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFUNILO, ARILSULFUNILO O ARILAMINO; R2 UN RESTO ALQUILO Y CUANDO B ES UN GRUPO ALQUILENO SIGNIFICA HIDROGENO; Y EL GRUPO (S (O)N O IODO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2. TAMBIEN ES OBJETO DEL INVENTO EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO.

NITRATORREDUCTASA SOLUBLE Y ESTABILIZADA, DEPENDIENTE DEL NAD(P) H, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: BRUNNER, HERWIG, FISCHER, STEPHAN, DR. RER. NAT., WURST, BARBEL, BEUTLER, HANS-OTTO, DR. RER. NAT., KRESSE, GEORG-BURKHARD, DR. RER. NAT. Clasificación: C12N9/06, C12N9/96, C12Q1/26.

UNA NUEVA NITRATORREDUCTASA SOLUBLE, ESTABILIZADA, DEPENDIENTE DEL NAD(P) H, DEL TIPO ASIMILATIVO, PRESENTA UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 90000 D Y UNA ACTIVIDAD RESIDUAL, AL CABO DE 3 SEMANAS A 35 GRADOS CENTIGRADOS SUPERIOR AL 60%, Y PUEDE OBTENERSE PREPARANDO UNA SUSPENSION DEL MATERIAL DE PARTIDA TRITURADO, EN UN TAMPON DE TRIS-ACIDO TARTARICO, DE PH 7-8,5, AÑADIENDO A ESTA SUSPENSION UNA POLIETILENIMINA SOLUBLE Y EN UNA CANTIDAD TAL QUE, AL PRECIPITADO QUE SE PRODUCE PASE DE UN 10 A UN 20% DE LA ACTIVIDAD DE LA NITRATORREDUCTASA, SEPARANDO EL PRECIPITADO Y ELABORANDO EL LIQUIDO SOBRENADANTE, SEGUN METODOS DE FRACCIONAMIENTO BIOQUIMICO USUALES, EN EL TAMPON DISGREGANTE ANTERIOR, DIALIZANDO LA SOLUCION ENZIMATICA OBTENIDA Y LIOFILIZANDOLA EN UN TAMPON DE ION ANFOTERO. ES ADECUADA PARA LA DETERMINACION DE NITRATO.

NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOLA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1994). Inventor/es: HERRMANN, DIETER, DR. MED., TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DR. PHIL. NAT., BOSIES, ELMAR, DR. PHIL., SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., HAAG, RAINER, DR. RER. NAT., PAHLKE, WULF, DR. Clasificación: A61K31/44, A61K31/415, A61K31/38, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, A61K31/34, C07D233/96.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE IMIDAZOLA Y DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACCION INMUNOSUPRESIVA Y CONTIENE ESTOS COMPUESTOS. SIENDO R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C1 A , UN RESTO ALQUENILO DE C3 A 5, UN RESTO FENILO O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO COMUN, FORMA UN ANIKLLO SATURADO O INSATURADO DE C3 A 7; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SIGNIFICAN HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 10, UN RESTO ALQUENILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C3 A 7, UN RESTO CICLOALQUENILO DE C3 A 7, FENILO, ARILOALQUILO HETEROARILOALQUILO Y X OXIGENO, AZUFRE O N-H.

CONJUGADOS DE PROTEINAS Y HAPTENOS Y SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/01/1994). Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., KLEIN, CHRISTIAN, DR. RER. NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., HUBER, ERASMUS, DR. RER. NAT. Clasificación: G01N33/74, C07J41/00, G01N33/531, C07H15/203.

SE DESCRIBE UN CONJUGADO PROTEINA - HAPTENO, POR EL QUE IN HAPTENO ESTA UNIDO A UN AZUCAR POR SU FINAL REDUCTOR, EL CUAL CONSTA DE 1 A 10 MONOSACARIDOS, Y POR EL CUAL ESTA UNIDO A UNA PROTEINA POR UN GRUPO CH2OH - LIBRE EN EL OTRO FINAL DEL AZUCAR, EL CUAL SE ENCUENTRA SITUADO EN POSICION ALFA DE UN GRUPO OH, ASI COMO LA UTILIZACION DEL CONJUGADO.

ACIDO 1-HIDROXI-3-(N-METIL-N-PROPILAMINO) PROPAN1,1-DIFOSFORICO , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1994). Inventor/es: GALL, RUDI, DR. PHIL., BOSIES, ELMAR, DR. RER. NAT. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40.

ACIDO 1-HIDROXI-3-(N-METIL-N-PROPILAMINO) PROPAN1,1-DIFOSFORICO , SUS ESTERES Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO DEL CALCIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/01/1994). Inventor/es: LILL, HELMUT, DR., DESSAUER, ANDREAS, DR., BARTL, KNUT, DR. Clasificación: G01N33/68, C07K5/08, C07K5/10, G01N33/86, C12Q1/56.

PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S ESPECIALMENTE EN PLASMA SE INCUBA UNA DE LAS MUESTRAS A DETERMINAR QUE CONTIENEN PROTEINA C Y/O PROTEINA S CON UN ACTIVADOR DE PROTEINA C DE VENENO DE SERPIENTE, POR FORMACION DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S ACTIVADOS Y SE DETERMINA LA DISMINUCION DEL NIVEL OBTENIDO DE TROMBINA Y PROTOMBINA FRENADO POR LOS FACTORES DE COAGULACION Y SUS ACTIVADORES MEDIANTE UN SUSTRATO DE TROMBINA CROMOGENA.

SOPORTE DE ENSAYO PARA EL EXAMEN ANALITICO DE UNA MUESTRA LIQUIDA POR MEDIO DE UNA REACCION DE DOS COMPONENTES BIOAFINES Y EL CORRESPONDIENTE METODO DE ENSAYO.

Sección de la CIP Física

(01/12/1993). Inventor/es: SCHLIPFENBACHER, REINER, DR., STEINBISS, JOACHIM, MANGOLD, DIETER, DR., LERCH, ROLF, DIPL.-ING. Clasificación: G01N33/543, G01N33/558, G01N33/538.

SOBRE UNA CAPA BASICA HAY DISPUESTAS DE FORMA ADYACENTE UNAS ZONAS CAPILARMENTE ACTIVAS PARA ENSAYOS , QUE FORMAN UN ESPACIO DE TRANSPORTE LIQUIDO , A LO LARGO DEL CUAL FLUYE UN LIQUIDO IMPULSADO POR FUERZAS CAPILARES. DE ESTE MODO SE ORIGINA UNA REACCION DETERMINANTE ESPECIFICA, QUE ORIGINA UNA SUSTANCIA CARACTERISTICA PARA EL ANALISIS QUE SE DESEA REALIZAR, SIENDO DETERMINADA ESTA SUSTANCIA EN UNA ZONA . PARA PODER OFRECER UN SOPORTE DE ENSAYO DE MANEJO FACIL Y DE PREPARACION ECONOMICA QUE SIRVA, SIN PROCESOS DE DILUCION, PARA LA EVALUACION DE MUESTRAS ANALITICAS DE ELEVADA CONCENTRACION, SE HA PREVISTO UN COMPONENTES ESPECIFICO PARA LA MUESTRA ANALITICA, QUE ACTUA COMO REACTIVO DE FIJACION, EL CUAL ESTA SITUADO EN UNA ZONA DEL ESPACIO DE TRANSPORTE LIQUIDO Y CUANTIFICADO EN FUNCION DE LA CANTIDAD APORTADA, DE TAL FORMA QUE LIGA UNA PARTE DE LA MUESTRA ANALITICA, SUPRIMIENDOLA DE ESTE MODO DE LA REACCION QUE DA LUGAR A LA SUSTANCIA CARACTERISTICA.

VELLON PORTADOR PARA REACTIVOS IMPREGNADOS, RELEVADOS.

Secciones de la CIP Física Textiles y papel

(01/11/1993). Inventor/es: PAPPERT, GUNTER, MANGOLD, DIETER, DR., LERCH, ROLF, DIPL.-ING., NOTZEL, SIEGFRIED, DR., BAIER, MANFRED, DR., JERING, HELMUT, DR., MOSSNER, ELLEN, DR. Clasificación: G01N33/545, D21H17/34.

UN VELLON PORTADOR PARA REACTIVOS IMPREGNADOS, RELEVADOS SE COMPONE DE A) FIBRAS EN BASE A CELULOSA, B) FIBRAS DE POLIMERISADO EN BASE A POLIESTER Y/O POLIAMIDA Y, C) LIGANTE ORGANICO, QUE MUESTRA UN GRUPO -OH Y/O ESTAS. ES APROPIADO ESPECIALMENTE PARA EL IMPREGNADO RELEVADO DE HAPTENOS, ANTIGENOS, ANTICUERPOS, SUS FRAGMENTOS; CONJUGADOS DE ESTAS MOLECULAS ACTIVAS, INMUNOLOGICAS CON SUSTANCIAS DE MARCADO Y/O PEPTIDOS SINTETICOS.

SOPORTE DE PRUEBA PARA LA DETERMINACION ANALITICA DE PARTES INTEGRANTES DE LIQUIDOS CORPORALES.

Sección de la CIP Física

(01/11/1993). Inventor/es: LORENZ, ROBERT, KNAPPE, WOLFGANG-REINHOLD, DR. RER. NAT., BLEISTEINER, MANFRED, BERGER, DIETER, DR. RER. NAT., GRAGE, HENRY MARTIN, JR., SKARSTEDT, MARK TEOFIL, SOJKA, BERNWARD, DR. RER. NAT. Clasificación: G01N33/52.

SOPORTE DE PRUEBA PARA LA DETERMINACION ANALITICA DE PARTES INTEGRANTES DE LIQUIDO CORPORALES. EN UNA CAPA SOPORTE ESTAN COLOCADAS VARIAS CAPAS DE PRUEBA QUE AL MENOS ESTAN UNAS CON OTRAS PARCIALMENTE EN CONTACTO QUE POSIBILITA EL INTERCAMBIO DE LIQUIDO. EN LA CAPA DE SOPORTE 82) SE COLOCA UNA DE ACCION PARA LA ACCION DE UNA PRIEBA DEL LIQUIDO CORPORAL, UNA ZONA DE COMPROBACION PARA LA GENERACION DE UN SEÑAL CARACTERISTICA COMPROBABLE PARA LA DETERMINADION ANALITICA, QUE CONTIENE UNA CAPA DE REACCION Y UNA ZONA DE ASPIRACION . LA CAPA DE REACCION ESTA COLOCADA PARALELAMENTE A LA BANDA DE TRANSPORTE ENTRE LA ZONA DE ACCION Y LA ZONA DE ASPIRACION DE TAL MODO QUE ESTA EN CONTACTO DEL LIQUIDO CON UN LIQUIDO TRANSPORTADO EN LA BANDA DE TRANSPORTE (89.

MEDICAMENTO CONTENIENDO CLODRONATO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1993). Inventor/es: DEMMER, FRITZ, DR. RER. NAT., STEMMLE, BERTHOLD, DR. RER. NAT. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/48.

EL INVENTO SE REFIERE A UN MEDICAMENTO CONTENIDO DE SUSTANCIA ACTIVA ENTRE UN 80 Y 95% Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA SUSTANCIA ACTIVA SE GRANULA CON UN 2 A 10% DE MATERIAL RELLENO Y CON UN 0 A 5% DE MEDIOS LUBRIFICANTES. EL GRANULADO SE MEZCLA CON 1 A 5% DE SUSTANCIA LUBRIFICANTE Y LA MEZCLA SE PRENSA PARA HECER TABLETAS O SE RELLENA EN CAPSULAS. EL MEDICAMENTO POSEE UN CONTENIDO DE SUBSTANCIA ACTIVAS DE 400 A 1000MG POR DOSIS INDIVIDUAL.

NUEVAS COMBINACIONES SULFURICAS, METODO DE FABRICACION Y MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1993). Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, STEGMEIER, KARLHEINZ, DR. RER. NAT., DOERGE, LIESEL, DR.MED., PILL, JOHANNES DR.DR.ARZT. Clasificación: C07C323/00, C07C317/00, A61K31/215, A61K31/19, C07C381/00, C07C321/00.

COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA GRUPOS ALCINICOS O ALCENILICOS MENORES, UN RESTO CICLOALCILICO, UN EVENTUALMENTE RESTO ARALCILICO, ARALCENILICO O ARILICO. M REPRESENTA LAS CIFRAS 0, 1 O 2 B REPRESENTA UNA CADENA ALCILICA SATURADA, LINEAR O RAMIFICADA CON UN MAXIMO DE 6 C - ATOMOS. W REPRESENTA 1.2-, 1.3- O 1.4- FENILO A REPRESENTA UN GRUPO C1 - C6 - O C2 - C6 - ALCILICO, UN GRUPO FORMIL - C1 - C5 - ALCILICO, UN GRUPO HIDROXI - CO - C6 ALCILICO, UN GRUPO CARBOXI - CO - C5 - ALCILICO, UN RESTO DE ACIDO OXIACETICO O UN RETO D - R2 DONDE D REPRESENTA UN GRUPO - C - O - CH - Y I I O OH R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO C1 - C5 ALCILICO, HIDROXI - C1 - C5 - ALCILICO O UN CARBOXI - CO - C4 - ALCILICO. ASI COMO CUYAS SALES, ESTER Y AMIDOS SOPORTABLE EN FARMACIA. METODO PARA SU FABRICACION Y LA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES METABOLICAS EL ASMA O LOS PROBLEMAS DE CIRCULACION.

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