149 patentes, modelos y diseños de BEECHAM GROUP PLC

  1. 1.-

    POLIMORFOS DE MUPIROCINA CRISTALINA.

    (12/2002)
    Inventor/es: VALDER, CHRISTOPHER, EDMUND, GREENWAY, MICHAEL, JOHN, SALT, SARAH DIANE, CURZONS, ALAN DAVID. Clasificación: C07D407/06, A61K31/35.

    SE HAN IDENTIFICADO DOS FORMAS COMPLEMENTARIAS POLIMORFICAS CRISTALINAS DE LA MUPIROCINA DE AGENTE ANTI INFECCIOSO. SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA PREPARACION Y EL USO DE LAS MISMAS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PURINA.

    (03/2001)
    Inventor/es: GRINTER, TREVOR JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS, KINCEY, PETER MARKHAM BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: C07D473/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE EL GRUPO AMINO PUEDE ESTAR PROTEGIDO, Y ES YODO, BENCILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O (FENACILMETIL) TIO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE Q ES UN GRUPO SALIENTE, RX Y RY SON HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO PROTEGIDOS, O GRUPO(S) CONVERTIBLE(S) A HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO; Y RZ ES HIDROGENO O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL; Y DEPUES CONVERTIR Y A X, ES HIDROXI POR MEDIO DE HIDROLISIS O A X ES HIDROGENO POR MEDIO DE REDUCCION; CONVERTIR RX O RY SI SON DISTINTOS DE HIDROXIMETIL O ACILOXIMETIL, EN HIDROXIMETIL O ACILOXIMETIL; OPCIONALMENTE CONVERTIR RX/RY HIDROXIMETIL EN ACILOXIMETIL O VICEVERSA; DESPROTEGER EL GRUPO 2-AMINO, SI ES NECESARIO, Y CONVERTIR RZ (SI ES DISTINTO DE HIDROGENO) EN HIDROGENO Y, OPCIONALMENTE, FORMAR UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE XANTINA.

    (10/2000)

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O, SI ES APROPIADO, UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO O UNA MITAD DE LA FORMULA (A): -(CH2)M-A, EN LA QUE M REPRESENTA CERO O UN ENTERO 1,2 O 3 Y A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONO CICLICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, NO2 O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA NRSRT EN LA QUE RS Y RT CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO O RS Y RT JUNTOS CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA SUSTITUIDA.

    (01/2000)
    Inventor/es: HINDLEY, RICHARD MARK BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82, C07D277/42.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) O FORMAS TAUTOMERICAS DERIVADAS, O SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ADMISIBLES O DERIVADOS SOLVATADOS FARMACETICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE: A1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO; R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO, ACILO, ARALQUILO, EN EL QUE LA PARTE ARILO PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDA, O UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO; R2 Y R3 SON H, O ENTRE AMBOS REPRESENTAN UN ENLACE; A2 ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE PRESENTAR EN TOTAL HASTA CINCO SUSTITUYENTES; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTRE 2 Y 6. TAMBIEN SE DESCRIBEN FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS JUNTO CON SU USO EN MEDICINA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-METILINDAZOL-3-CARBOXILICO.

    (12/1999)
    Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, RAMSAY, THOMAS WEIR. Clasificación: A61K31/415, C07D231/56.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOM DE UN COMPUESTO DE FORMULA(I) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN AGENTE DE METILACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA(IV) EN DISOLVENTE POLAR EN EL QUE ESTA DISUELTO UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO.

  6. 6.-

    PASTA DE DIENTES

    (11/1997)
    Inventor/es: ALEXANDER, STEPHEN EDWARD SMITHKLINE BEECHAM, DOEL, GEOFFREY ROYSTON SMITHKLINE BEECHAM, EDWARD, PETER JOHN SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K7/16, A61K7/22.

    EL PROBLEMA PARA FORMULAR UN DENTIFRICO QUE SEA COMPATIBLE CON UN AGENTE ANTIBACTERIANO DE BIS-BIGUANIDO, POR EJEMPLO LA CLOROHEXIDINA O LA ALEXIDINA, SE RESUELVE USANDO UN AGENTE ESPESANTE NO IONICO, UN SURFACTANTE NO IONICO Y UN ABRASIVO QUE ES TANTO UNA SAL SOLUBLE, POR EJEMPLO CARBONATO DE CALCIO (USADA EN COMBINACION CON UN AGENTE PARA SUPRIMIR LA FORMACION DE ANIONES), COMO UN COMPUESTO ESENCIALMENTE INSOLUBLE, POR EJEMPLO UNA SILICE DE BAJO CONTENIDO DE ANIONES, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. PREFERIBLEMENTE, LA COMPOSICION TIENE UN SABOR QUE ES PRINCIPALMENTE ANISADO, EQUILIBRADO CON MENTAS. PREFERIBLEMENTE DURANTE LA PREPARACION DE UN DENTIFRICO QUE CONTENGA SILICE, SE AÑADEN CLOROHEXIDINA Y SACARINA EN UNA ETAPA TEMPRANA, ANTES DE LA ADICION DE LA SILICE, PARA EVITAR LA FORMACION DE GRUMOS. ESTOS DENTIFRICOS SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES Y CARIES.

  7. 7.-

    PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR Y DERIVADOS DE GUANINA RELACIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH-1.

    (07/1997)
    Inventor/es: KENIG, M. D. J.HN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., VERE HODGE, R. A. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT. Clasificación: A61K31/52.

    USO DE UN DERIVADO DE GUANINA O DE UN PROMEDICAMENTO DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE PURINA O SU PREPARACION.

    (05/1997)
    Inventor/es: GRINTER, TREVOR JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS, GEEN, GRAHAM RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, PARRATT, MARTIN JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: C07D473/00.

    SE TRATA DE UN PROCESO PARA LA PREPACION DE COMPUESTOS FARMA COLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (A),DONDE X ES HIDROGENO CLORO Y UN GRUPO HIDROXI,UN ALCOXI C1-6 O FENIL C1-6 ALCOXI,Y RA Y RB SON HIDROGENO O DERIVADOS ACIL O FOSFATO.DICHO PROCESO SUPONE LA PREPARACION DE UN INTERMEDIARIO DE FORMULA (I): DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1-6 O FENIL C1-6 ALQUILO EN EL QUE EL GRUPOO FENILO PUEDE O NO ESTAR SUSTITUIDO;R2 ES UN GRUPO HIDROGENO, CLORURO HIDROXI Y ALCOXI C1-6,FENIL ALCOXI C1-6 O AMINO; Y R3 ES UN GRUPO HALOGENO,ALQUILTIO,C1-6 ALQUIL SULFONIL C1-6 ACIDO,UN AMINO O AMINO PROTEGIDO A TRAVES DE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE R2 Y R3 SON IGUALES A COMO SE DEFINIO PARA LA FORMULA I CON:(A) UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE R4 Y R5 PUEDEN INDEPENDIENTEMENTE SER HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO C1-6 O UN GRUPO FENILO O JUNTOS FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO DE FORMULA IV O B) UN COMPUESTO DE FORMULA V.

  9. 9.-

    NUEVAS COMPOSICIONES.

    (03/1997)
    Inventor/es: FAIRHURST, EDGAR, SMITHKLINE BEECHAM, POILE, STEVEN, SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER BRANDS. Clasificación: A61K7/48, A61K7/42, A61K31/23.

    SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN MONOLINOLEATO DE GLICERILO. SEMEJANTES COMPOSICIONES ENCUENTRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DE LA PIEL ASOCIADAS CON QUERATINIZACION ANORMALES DE LA PIEL, POR EJEMPLO, XEROSIS DE INVIERNO. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN VENTAJOSAMENTE UN ANTIOXIDANTE Y UN ABSORBEDOR O REFLECTOR DE LAS RADIACIONES ULTRAVIOLETA B.

  10. 10.-

    FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PENCICLOVIR.

    (12/1996)
    Inventor/es: GRIFFITHS, HAZEL-ANN, GOODALL, ALAN, JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., ODURO-YEBOAH, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC. Clasificación: A61K47/10, A61K9/107, A61K31/52.

    SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA TOPICA DE ACEITE EN AGUA O UNA FORMULACION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES DE LA PIEL O DE LA MUCOSA QUE COMPRENDE, AL MENOS UN 30% DE GLICOL DE PROPILENO Y PENCICLOVIR ESTABILIZADO.

  11. 11.-

    METODO PARA PRODUCIR ACIDO CLAVULANICO.

    (10/1996)
    Inventor/es: HODGSON, JOHN EDWARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, EARL, ALISON JANE BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: C12N9/00, C12N15/52, C12P17/00.

    SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA OBTENIDAS A PARTIR DE S. CLAVULIGERUS, VECTORES RECOMBINANTES QUE INCORPORAN TALES SECUENCIAS Y HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES. EL DNA CONTIENE UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN UNO O MAS ENZIMAS INVOLUCRADOS EN LA BIOSINTESIS DE ACIDO CLAVULANICO Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE ACIDO CLAVULANICO PRODUCIDO POR ORGANISMOS PRODUCTORES DE TAL ACIDO, TALES COMO S. CLAVULIGERUS ATCC 27064.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRAN CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA

    (10/1996)

    LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS: DONDE A Y LO FORMAN JUNTOS UN ENLACE M -O O -CH2-; BIEN Y ES N Y R2 ES HIDROGENO; O Y ES C-R1 DONDE BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES NITRO, CIANO, HALO, CF3, FORMIL, ALDOXIMO, CF3O, NO2-CH=CH-, NC-CH=CH- UN GRUPO RXX- DONDE RX ES C1-6 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES DE LOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, NITRO, HALO, CF3 Y CIANO; Y X ES C==, O.C=O, C=O.O, CHOH, SO, SO2, O.SO, O.SO2, CONH, O.CONH, C=S, O.C=S, C=S.O, CH.SH, SONH, SO2NH, O.SO_NH, O.SO2NH, CO-CH=CH, C=NHOH, C=NNH2; O UN GRUPO RYRZNZ- EN EL QUE RY Y RZ SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y...

  13. 13.-

    USO DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTOR 5HT3 EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VISCERAL.

    (06/1996)
    Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN, MARR, HELEN ELIZABETH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/55, A61K31/46.

    UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VISCERAL EN MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, METODO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION, AL MAMIFERO NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA X-CO-Y-Z, DONDE X ES UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D) O (E) O UNA DE SUS SALES FRAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  14. 14.-

    COMPOSICION TOPICA.

    (01/1996)
    Inventor/es: DAVIS, ADRIAN, FRANCIS, GORDON, JENNIFER, JANE. Clasificación: A61K9/08.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DOS COMPONENTES PARA SU APLICACION TOPICA AL CUERPO HUMANO O ANIMAL Y PENSADOS PARA QUE SE MEZCLEN ENTRE SI EN EL MOMENTO O INMEDIATAMENTE ANTES DE SU APLICACION, QUE COMPRENDE DOS FASES LIQUIDAS QUE TIENEN DISTINTAS LIPOFILICIDADES Y UN FARMACO DISUELTO EN AL MENOS UNA DE LAS FASES LIQUIDAS.

  15. 15.-

    COMPUESTOS DE PURINA.

    (11/1995)
    Inventor/es: HARNDEN, MICHAEL RAYMOND BEECHAM PHARMACEUTICALS, WYATT, PAUL GRAHAM BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18, C07D473/32, C07D473/16.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R1 ES HIDROGENO O CH2OH; R2 ES HIDROGENO O (DONDE R1 ES HIDROGENO), HIDROXI O CH2OH; R3 ES CH2OH O (DONDE R1 Y R2 SON AMBOS HIDROGENO), CH(OH) CH2OH; R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O OR5 DONDE R5 ES C1-6 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-2 ALQUILO, CUALQUIERA DE LAS MITADES FENILO PUEDEN SER SUSTITUIDAS POR UNO O DOS GRUPOS HALO, C1-4 ALQUILO O C1-4 ALCOXI Y EN EL CUAL CUALQUIER GRUPO OH EN R1, R2 Y/O R3 PUEDE ESTAR EN LA FORMA DE O-ACIL, FOSFATO, ACETAL CICLICO O CARBONATO CICLICO DERIVADOS DEL MISMO, QUE TENGAN ACTIVIDAD ANTIVIRICA, PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO FARMACOS.

  16. 16.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE 4-(AMIDO-CICLICO)-2H-1 BENZOPIRANOS Y BENZOPIRANOS 4-AMINO-3-HIDROXIDO-2H-1

    (09/1995)

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ISOMERO (3S,4R) PURO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A), EN LA QUE UNA ENTRE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE ALKIL CARBONIL, ALCOXICARBONIL, ALKILCARBONILOXIDO, ALKIL HIDROXIMETIL, NITRO, ZIANO, CLORO, TRIFLUOROMETIL, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXISULFINIL, ALCOXISULFONIL, ALKIL CARBONILAMINO, ALCOXICARBONILAMINO O AMINOSULFINIL, AMINOSULFONIL O AMINO CARBONIL, ESTANDO LA MOLECULA AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS GRUPOS ALKIL, O ALKIL SULFINIL AMINO, ALKIL SULFONIL AMINO, ALCOXISULFONILAMINO...

  17. 17.-

    CLAVULANATO POTASICO.

    (09/1995)
    Inventor/es: CLARK, DENNIS EDWARD BEECHAM LABORATORIES, MALIK, SHAUKAT HUSSAIN BEECHAM LABORATORIES, BUTTERLY, PAUL GERARD BEECHAM LABORATORIES, BADMAN, CLIVE ELTON BEECHAM PHARMACEUTICALS, HASELER, JEFFREY DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: C07D498/04, A61K31/42.

    EXISTE CLAVULANATO POTASICO EN UN NUEVO HABITO CRISTALINO, A SABER, EN FORMA DE ROSETAS, QUE TIENEN PROPIEDADES DE PROCESADO MEJORADAS. LA NUEVA FORMA SE PUEDE OBTENER, POR EJEMPLO, POR CRISTALIZACION O RECRISTALIZACION, UTILIZANDO PRECIPITACION INVERSA, PREFERIBLEMENTE A 8-15 (GRADOS) C.

  18. 18.-

    DNA conteniendo el código de la sintetasa del ACV.

    (08/1995)
    Inventor/es: EARL, ALISON JANE, BURNHAM, MARTIN KARL RUSSELL, BULL, JOHN HENRY UNIVERSITY OF BRISTOL, SMITH, DAVID JOHN UNIVERSITY OF BRISTOL, TURNER, GEOFFREY UNIVERSITY OF BRISTOL. Clasificación: C12N1/20, C12N15/52, C12N1/14, C12P37/00.

    Un procedimiento para la transformación de una célula huésped con un vector recombinante, el cual, comprende el mezclado conjunto del huésped y del vector recombinante bajo condiciones de transformación convencionales, caracterizado porque el vector recombinante comprende DNA, el cual, comprende, esencialmente, un gen que contiene el código de una enzima sintetasa capaz de generar (L-aminoadipil)-L-cisteinil-D-valina obtenible a partir de Penicillium chrysogenum, mediante: a) la construcción de una biblioteca genómica a partir de los fragmentos de DNA cromosómicos del P. chrysogenum, b) la realización de uno o más experimentos de hibridación con el fin de seleccionar, a partir de dicha biblioteca, los clones que contengan el DNA de la invención y c) el aislamiento del DNA de la invención, conteniendo dicho DNA la configuración de los sitios de restricción mostrados en la Figura 6(b).

  19. 19.-

    DERIVADOS DE PENCICLOVIR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPATITIS-B

    (07/1995)
    Inventor/es: BOYD, MALCOLM RICHARD, SUTTON, DAVID. Clasificación: A61K31/52.

    EL USO FARMACEUTICO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA PRO-DROGA O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER DE FOSFATO Y/O DERIVADO DE ACIL EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS-B, ES DISPUESTO.

  20. 20.-

    BENZOPIRAN Y COMPUESTOS AFINES.

    (07/1995)
    Inventor/es: SMITH, DAVID GLYNN BEECHAM PHARMACEUTICALS, BUCKLE, DEREK RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, PINTO, IVAN LEO BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/35, C07D405/04, C07D311/68.

    UN COMPUESTO DE FORMULA : 0, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN SOLVATADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO DONDE : A1 O A2 REPRESENTAN USO HIDROGENO Y EL OTRO UN GRUPO CF3-Y, DONDE Y REPRESENTA -CF2-, C=0, O -CH(OH)-; Y1, REPRESENTA -0- -CH2- O NR0M DONDE R0 ES HIDROGENO, ALQUIL O ELQUILCARBONIL; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL; O R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL; O R1 Y R2 REPRESENTAN JUNTOS UNA MITAL DEL C2 POLIMETILENO.

  21. 21.-

    COMPONENTES NUEVOS

    (07/1995)
    Inventor/es: DRIVER, MICHAEL JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS, MACLACHLAN, WILLIAM S. BEECHAM PHARMACEUTICALS, TAYLOR, ANDREW WILLIAM BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    SON DESCRITOS COMPONENTES DE FORMULA (I), O SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE: EN DONDE R1 ES -CH2OH; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-8; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION AMINO; Y CADA R4 ES HIDROGENO; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HONGOS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PURINA.

    (04/1995)
    Inventor/es: GEEN, GRAHAM RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, HANSON, JOHN CHRISTOPHER BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/52, C07D473/32, C07D473/40.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CUYO PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): EN DONDE EL GRUPO AMINO ESTA OPCIONALMENTE PROTEGIDO, CON UNA CADENA LATERAL INTERMEDIA DE FORMULA (III): EN DONDE Q ES UN GRUPO OMITIDO, RX Y RY SON HIDROXIMETILO O ACICLOXIMETILO PROTEGIDOS, O GRUPO (S) CONVERTIBLE(S) A HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO; Y RZ ES HIDROGENO O UN GRUPO CONVERTIBLE A EL; Y ADEMAS CONVERTIR LOS CLORO SUSTITUYENTES 6OR MEDIO DE REDUCCION; CONVERTIR RX Y RY CUANDO SEAN DISTINTOS DE HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO, A HIDROXIMETILO O ACILOXIMETILO, OPCIONALMENTE CONVERTIR RX/RY HIDROXIMETILO A ACILOXIMETILO O VICE VERSA, DESPROTEGER EL GRUPO 2-AMINO DONDE SEA NECESARIO Y CONVERTIR RZ, (CUANDO SEA DISTINTO DE HIDROGENO) A HIDROGENO; Y FORMAR OPCIONALMENTE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL.

  23. 23.-

    NUEVOS COMPUESTOS

    (02/1995)
    Inventor/es: HARNDEN, MICHAEL RAYMOND, DUCKWORTH, DAVID MALCOLM. Clasificación: A61K31/675, C07F9/40, C07F9/65.

    COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS, SIENDO R1 HIDROXI, AMINO, CLORO O OR7 (EN EL QUE R7 ES ALQUILO, FENILO, ALQUIL( DE 1 O 2 C) - FENILO PUDIENDO ESTAR LOS FENIULOS SUSTITUIDOS POR HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C); R2 ES AMINO O CUANDO R1 ES AMINO R2 PUEDE SER H; R3 ES H, HIDROXIMETILO O ACILIMETILO; R4 ES UN GRUPO DE FORMULA(II) (DONDE R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO) O R3 Y R4 JUNTOS FORMAN EL GRUPO DE FORMULA(III) (SIENDO R6 EL ANTES DEFINIDO). LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y DE SU EMPLEO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANIL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS O VETERINARIOS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1995)
    Inventor/es: O\'HANLON, PETER JOHN, BEECHAM PHARMACEUTICALS, WALKER, GRAHAM, BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: C07D413/14, A61K31/42.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R0 DENOTA UN GRUPO ISOXAZOL-5-IL, FURI-2-IL O FUR-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICROPLASMATICA Y PUEDE PREPARARSE MEDIANTE UNA VARIEDAD DE PROCESOS A PARTIR DE DERIVATIVOS ADECUADOS DE ACIDO MONICO.

  25. 25.-

    NUEVOS N-HETEROCICLOS BICICLICOS CON PUENTES.

    (12/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO X UN GRUPO (II), P ES 2,3 O 4; R ES 1 O 2; S ES 0 O 1; A ES UN RESIDUO DIVALENTE DE 3 MIEMBROS QUE COMPLETA UN ANILLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS Y COMPRENDE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, NITROGENO Y AZUFRE, UN NITROGENO AMINICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, Y CUANDO (P,R,S) ES O CUALQUIR ANILLO A QUE CONTENGA 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO; Y CUANDO (P,R,S) ES , O , EL ANILLO A CON 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C CON UN ALQUILO DE 1 O 2 C Y CUALQUIER ANILLO A CON UN HETEROATOMO...

  26. 26.-

    COMPUESTOS DENTIFRICOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: ALEXANDER, STEPHEN EDWARD BEECHAM PROD. RES.DEP., DOEL, GEOFFREY ROYSTON BEECHAM PROD. RES. DEP., EDWARDS, PETER JOHN BEECHAM PROD. RES. DEP. Clasificación: A61K7/16, A61K7/22.

    EL PROBLEMA DE LA FORMULACION DE UN DENTRIFICO QUE SEA COMPATIBLE CON UN AGENTE ANTIBACTERIAL BIS - BIGUANIDO, POR EJEMPLO CLOREXIDINA O ALEXIDINA, SE RESUELVE USANDO UN AGENTE REFINADOR NO ANIONICO; UN SURFACTANTE NO ANIONICO, Y UN ABRASIVO QUE SEA CUALQUIER SAL SOLUBLE, POR EJ. CARBONATO DE CALCIO, (USADO EN COMBINACION CON UN AGENTE PARA SUPRIMIR LA FORMACION DE ANIONES) O UN COMPUESTO ESENCIALMENTE INSOLUBLE, POR EJ. UNA SILICE DE BAJO CONTENIDO EN ANION, O UNA MEZCLA DE LA MISMA. PREFERIBLEMENTE EL COMPUESTO TIENE UN SABOR QUE ES PRINCIPALMENTE ANISADO, EQUILIBRADO CON MENTAS. PREFERIBLEMENTE DURANTE LA PREPARACION DE UN DENTIFRICO CONTENIENDO SILICE, SE AÑADE CLOREXIDENO Y SACARINA JUNTOS EN UNA ETAPA TEMPRANA, ANTES DE LA ADICION DE SILICE, PARA EVITAR LA FORMACION DE BORUJOS. TALES DENTRIFICOS SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y / O TRATAMIENTOS DE ENFERMEDADES PERIDONTALES Y CARIES.

  27. 27.-

    PROCESO DE PURIFICACION DE PROTEINA

    (12/1994)
    Inventor/es: SMITH, RICHARD ANTHONY GODWIN, MANNIX, CHRISTOPHER JOSEPH, LEWIS, CERIS JOHN, HARBER, JULIAN STANLEY. Clasificación: C12N9/70.

    UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE ESTRECTOQUINASA DE PROTEINAS CONTAMINADAS DE UNA MEZCLA CONTENIENDO ESPECTROQUINASA, EL CUAL COMPRENDE TRATAR LA MEZCLA CON UN AGENTE REDUCTOR PARA REDUCIR LOS ENLACES DEL DISULFURO EN LAS PROTEINAS CONTAMINADAS LIBERANDO GRUPOS TIOL, PONER EN CONTACTO LA MEZCLA CON REACTIVO R-X EN DONDE R ES UN GRUPO CAPAZ DE REACCIONAR CON UN GRUPO TIOL LIBRE O ES UNA MATRIZ CONTENIENDO TIOL, Y ADEMAS SEPARAR LAS PROTEINAS CONTAMINADAS RESULTANTES MODIFICADAS QUIMICAMENTE DE LA MEZCLA PARA PRODUCIR ESTREPTOQUINASA EN FORMA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE PROTEINAS CONTAMINADAS.

  28. 28.-

    COMPOSICION DE HIGIENE ORAL ANTISENSIBILIDAD

    (12/1994)
    Inventor/es: JACKSON, ROBERT JOHN, WICKS, MARK ANDREW, DUKE, SUSAN ANN. Clasificación: A61K7/16.

    UNA COMPOSICION DE HIGIENE ORAL PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE HIPERSENSIBILIDAD DENTARIA, COMPRENDE UNA SAL DE ESTRONCIO SOLUBLE EN AGUA Y UNA SAL DE POTASIO SOLUBLE EN AGUA, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ACEPTABLE DENTALMENTE. PREFERIBLEMENTE, LAS COMPOSICIONES ESTAN EN LA FORMA DE UN DENTRIFICO QUE COMPRENDE UNA SILICE ABRASIVA Y UNA SILICE ESPESADORA, Y OPCIONALMENTE INCLUYE UN COMPONENTE QUE CONTIENE FLUORURO IONICO.

  29. 29.-

    COMPOSICIONES PARA OSCURECER EL CABELLO

    (12/1994)
    Inventor/es: WILKINS, ANNE LILIAN BEECHAM PRODUCTS, DAY, MARTIN EDWIN BEECHAM PRODUCTS, ROWLAND, MARK LOUIS BEECHAM PRODUCTS. Clasificación: A61K7/13.

    UNA COMPOSICION PARA OSCURECER EL CABELLO INCLUYE UN PRIMER COMPONENTE, QUE COMPRENDE UNA BASE DE DETERGENTE EN CHAMPU Y AL MENOS UNA SAL DE METAL; Y UN SEGUNDO COMPONENTE QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO ORGANICO, QUE AL EMPLEARLO CAMBIA DE COLOR A CONSECUENCIA DE LA FORMACION DE UN COMPLEJO COLOREADO EN OSCURO CUANDO SE MEZCLA CON DICHO ION METALICO, Y UNA BASE APROPIADA PARA USAR COMO CHAMPU, ACONDICIONADOR, CREMA, TONICO, GEL O ESPUMA PARA EL CABELLO, ESTANDO PRESENTADAS DICHAS COMPOSICIONES COMO UN DISPOSITIVO O CONJUNTO CON MUCHOS COMPARTIMENTOS.

  30. 30.-

    COMPUESTO DE TRATAMIENTO DE PIEL

    (11/1994)
    Inventor/es: BATT, MARGARET DOROTHY. Clasificación: A61K7/48.

    UN COMPUESTO DE TRATAMIENTO DE PIEL QUE COMPRENDE UNA BASE ACEPTABLE TOPICAMENTE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN ESTER DE RETINOL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PIEL HUMANA FOTOENVEJECIDA.

  31. 31.-

    N-[2-(CARBOXIMETOXIFENIL)-1-METILETIL]-2-HIDROXI-2(3-CLOROFENIL) ETANOAMINA, EL ESTER METIL, SAL Y FORMAS ESTEREOISOMERICAS DEL MISMO.

    (11/1994)
    Inventor/es: SMITH, DAVID, GLYNN, AINSWORTH, ANTHONY TREVOR, ARCH JONATHAN ROBERT SANDERS. Clasificación: A61K31/135, C07C217/54.

    N-[2-(4-CARBOXIMETOXIFENIL)-1-(R)-1-METILETIL]-2(R)-2-HIDROXI-2-(3-CLOROFENIL) ETANOAMINA E EL ESTER METIL DEL MISMO O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, (EL ISOMERO RR'-), OPCIONALMENTE MEZCLADO CON N-[2-(CARBOXIMETOXIFENIL)-1-METILETIL]-2-HIDROXI-2- (3-CLOROFENIL) ETANOAMINA, O EL ESTER METIL DEL MISMO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE (O EL ISOMERO SS-), EN DONDE EL ISOMERO SS- FORMA MENOS DEL 50% POR PESO DE LA MEZCLA DE LOS ISOMEROS RR- Y SS-; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN MEDICINA Y AGRICULTURA.

  32. 32.-

    PREPARACION DE ENZIMA INMOVILIZADA Y SU USO.

    (11/1994)
    Inventor/es: POWELL, LAWSON, WILLIAM, POWER, JOHN ANTHONY. Clasificación: C12P13/04, C12N11/08, C12N11/02.

    UNA PREPARACION DE ENZIMA ESTABILIZADA QUE COMPRENDE UNA HIDANTOINASA INMOVILIZADA ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UNA D (OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDA GLICINA O UN DERIVADO N-CARBAMOILO DE LA MISMA POR HIDROLISIS DE UNA 5-(OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDA) HIDANTOINA. LA PREPARACION ENZIMATICA COMPRENDE CELULAS O CELULAS TRATADAS DE UN ORGANISMO PRODUCTOR DE HIDANTOINASA INMOVILIZADO DENTRO O SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, O UNA ENZIMA DERIVADA DEL ORGANISMO ABSORBIDO SOBRE O LIGADO AUN SOPORTE POLIMERICO, JUNTO CON IONES METALICOS DIVALENTES QUE ESTABILIZAN LA PREPARACION Y LA VUELVEN CAPAZ DE REUTILIZACION. PROCESOS PARA OBTENER LA PREPARACION ENZIMATICA Y PARA UTILIZARLA PARA PREPARAR PRODUCTOS FINALES IMPORTANTES COMERCIALMENTE TALES COMO D8-) (4-HIDROXIFENIL) GLICINA.

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