174 patentes, modelos y diseños de BEECHAM GROUP P.L.C.

  1. 1.-

    NUEVOS COMPUESTOS.

    (12/2004)
    Inventor/es: ORLEK, BARRY SIDNEY, BEECHAM PHARMACEUTICALS, BROMIDGE, STEVEN MARK, BEECHAM PHARMACEUTICALS, DABBS, STEVEN, BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/435, A61K31/41, C07D453/02, C07D471/08, C07D487/08.

    COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE LA MISMA: FIG EN DONDE R1 REPRESENTA FIG EN LA QUE CADA P Y Q REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE A UN ENTERO DEL 2 AL 4, R REPRESENTA A UN ENTERO DEL 2 AL 4, S REPRESENTA 1 O 2 Y T REPRESENTA 0 O 1; R2 ES UN GRUPO OR4, DONDE R4 ES ALQUIL C1-4, ALQUENIL C2-4, ALQUINIL C2-4, UN GRUPO OCOR5 DONDE R5 ES HIDROGENO O R4, O UN GRUPO NHR6 O NR7R8 DONDE R6, R7 Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL C1-2; Y R3 ES CLORO, FLUORO, BROMO, CICLOPROPIL, ALQUIL C1-3 SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES ATOMOS HALOGENOS, O R3 ES UN GRUPO (CH2)NR3 DONDE R3 ES -CN, -OH, -OCH3, -SH, -SCH3, -C=CH2 Y N ES 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N ES 0, R3 NO SEA -OH O -SH.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 3,9-DIAZABICICLO(3,3 ,1)NONAN-7-ILO, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Inventor/es: KING, F. D., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GREGORY, JULIAN, ANTHONY 18 OSBOURNE STREET. Clasificación: A61K31/495, C07D519/00, C07D471/08.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE HETEROARIL MONOCICLICO DE 5 0 6 MIEMBROS, CUALQUIERA DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE FUNDIDO CON UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO; A ES LA MOLECULA DE UNION; Z ES ALQUIL C1-C6, CICLOALQUIL C3-C8, CICLOALQUIL C3-C8-ALQUIL C1-C4, FENIL, NAFTIL, FENIL-ALQUIL C1-C4 O NAFTIL-ALQUIL C1-C4 EN DONDE UNA MOLECULA DE FENIL O DE NAFTIL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS HALO, ALCOXIDO C1-C6 O ALQUIL C1-C6; R ES HIDROGENO O METIL; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL 5-HT3.

  3. 3.-

    USO DE CROMAKALIM/BRL 38227 PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERREACTIVIDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

    (07/1997)
    Inventor/es: BUCKLE, DEREK, RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM, TAYLOR, JOHN, FRANK SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K31/40.

    UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LA HIPERREACTIVIDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS EN MAMIFEROS, TALES COMO LOS HUMANOS, CUYO METODO COMPRENDE EL ADMINISTRAR AL MAMIFERO QUE NECESITA TAL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS UNA CANTIDAD EFECTIVA Y/O PROFILACTICA DE CROMAKALIN/BRL 38227.

  4. 4.-

    PROCESO PARA PREPARAR COMPONENTES DE PURINA

    (07/1996)
    Inventor/es: GEEN, GRAHAM RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., GRINTER, TREVOR JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., MOORE, STEPHEN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA. Clasificación: A61K31/52, C07D473/00.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPONENTE DE FORMULA (A): EN LA QUE X ES HIDROGENO, HIDROXIDO, CLORO, C1-6 ALCOXI, O ALCOXI FENIL C1-6 Y; RA Y RB SON HIDROGENO, DERIVADOS DE LOS ANTERIORES QUE INCLUYEN ACILO Y FOSFATO. TAL PROCESO COMPRENDE PREPARAR UN COMPONENTE DE LA FORMULA I.

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (05/1995)
    Inventor/es: GRATTAN, TIMOTHY JAMES, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K9/18.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO PARA LA LIBERACION CONTROLADA Y SOSTENIDA DE UNA DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE DROGA DE INTERCAMBIO DE IONES Y UNA DROGA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, EL COMPUESTO SE CARACTERIZA EN QUE AL MENOS UN 20% DE LAS PARTICULAS DE RESINA TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA INFERIOR A 35(MU)M.

  6. 6.-

    FORMACION FARMACEUTICA

    (12/1994)
    Inventor/es: BOLT, IAN JAMES, MERRIFIELD, DAVID ROY, CARTER, PAUL LAURENCE. Clasificación: A61K9/20, A61K9/46.

    UNA PASTILLA MASTICABLE COMPRENDE UN MEDICAMENTO DISUELTO EN LA BASE MASTICABLE, TAL COMO EL MANITOL, JUNTO CON UNA PAREJA EFERVESCENTE COMO EL ACIDO CITRICO.-BICARBONATO SODICO. LA COMUNICACION DE EFERVESCENCIA Y MASTICABILIDAD CON SABORES OPCIONALES MEJORA LAS CARACTERISTICAS DE SABOR DE LOS MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACION ORAL. UN DESINTEGRANTE TAL COMO LA CELULOSA MICROCRISTALINA PUEDE SER AÑADIDO, PARA DAR AL PACIENTE LA OPCION DE DISOLVER LA PASTILLA DE AGUA.

  7. 7.-

    COMPOSICION DE AEROSOL PARA APLICACIONES TOPICAS

    (12/1994)
    Inventor/es: BROBYN, SUSAN ELIZABETH SB CONSUMER BRANDS, MACKIE, ROBERT DUNCAN SB CONSUMER BRANDS. Clasificación: A61K9/12.

    CICHA COMPOSICION OFRECE UN EFECTO REFRESCANTE SOBRE EL CUERPO Y ES UTIL PARA ALIVIAR EL DOLOR, TAL COMO EL DOLOR REUMATICO O MUSCULAR, Y NO CONTIENE CLORO FLUOROCARBONOS AMBIENTALMENTE INACEPTABLES, Y COMPRENDE UNA SUSTANCIA ORGANICA QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION ENTRE 10 Y 40 C Y OTRA CON UN PUNTO DE EBULLICION ENTRE -45 Y -10 , EN UN RADIO DE 3 A 7 PARTES EN PESO DEL COMPONENETE DE EBULLICION MAS ALTA (QUE SIRVE PRIMARIAMENTE COMO REGRIGERANTE) POR PARTE EN PESO DEL COMONENTE DE EBULLICION MAS BAJO (QUE SIRVE PRIMARIAMENTE COMO PROPULSOR).

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-6-CLOROPURINA.

    (04/1991)
    Clasificación: C07D473/32.

    EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR GUANINA CON UN AGENTE CLORANTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE QUE CONTIENE IONES CLORURO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE POLAR, COMO EL ACETONITRILO Y ENTRE LOS CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE ADECUADOS SE INCLUYEN LOS CLORUROS DE AMUNIO TETRASUSTITUIDOS O LOS CLORUROS DE FOSFONIO TETRASUSTITUIDOS. COMO AGENTE CLORANTE SE UTILIZA EL OXICLORURO DE FOSFORO. CON ESTE PROCEDIMIENTO SE CONSIGUE LA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE 2-AMINO-6-CLOROPURINA , COMPUESTO UTIL COMO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7 -FORMAMIDO-CEFALOSPORINAS.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: FINCH, STEPHEN C., PEARSON, MICHAEL JOHN. Clasificación: C07D501/22, A61K31/545.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAMIDO-CEFALOSPORINAS DE FORMULA (V), DONDE R4 ES UN GRUPO PIRIDINIO SUSTITUIDO Y -CO2R5 ES CARBOXI, ANION CARBOXILATO O EL GRUPO R5 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI FACILMENTE ESCINDIBLE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FAORMULA (VIII) DONDE RX ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO FACILMENTE ESCINDIBLE; R19 ES UN GRUPO SALIENTE E Y ES 0 O 1, CON UNA PIRIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA (IX), (X) U (XI), SEGUIDO DE POSTERIOR DESPROTECCION, INTERCONVERSION O CONVERSION EN SAL, SI SE DESEA. LOS COMPUESTOS (V) SON UTILES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS LACTAMAS QUE SON UNOS POTENTES ANTIBIOTICOS DE GRAN APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN MAMIFEROS CAUSADAS MAYORITARIAMENTE POR ORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6'-METOXI -2'- NAFTIL)-BUT-3-EN -2-ONA.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: MASFIELD DALES, JOHN ROBERT. Clasificación: C07C49/255.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6'-METOXI-2'-NAFTIL)-BUT-3-EN-2-ONA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II):.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEARSON, MICHAEL JOHN, FINCH, STEPHEN CHRISTO. Clasificación: C07D501/22, A61K31/545.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LACTAMA DE FORMULA (I), O SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXENILO, CICLOHEXADIENILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2 ES H O ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2 Y R3 UNIDOS FORMAN CON EL ATOMO DE N, AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R4 ES UN GRUPO PIRIDINIO SUSTITUIDO Y R5 ES H, , O UN GRUPO PROTECTOR. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (V) CON UN DERIVADO N-ACILANTE (VI) Y A CONTINUACION SEPARAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR QUE ESTUVIERA PRESENTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERINA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN AMINALES.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BUTANONA.

    (03/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSE, CARL JOHN, MANSFIELD DALES, JOHN ROBERT. Clasificación: A61K31/12, C07C49/255, A61K31/015, C07C65/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BUTANONA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL CUAL X ES HALO O UN GHRUPO O=C-CL CON 3 BUTEN-2-OL, DE FORMULA (II): EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ARTRITICAS.

  13. 13.-

    SUMINISTRADOR.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: HALM, HANS, LORSCHEIDT, WILLY. Clasificación: A45D40/02.

    UN RECIPIENTE SUMINISTRADOR PARA UN MATERIAL EN FORMA DE BARRA QUE COMPRENDE: UN CUERPO TUBULAR HUECO ABIERTO POR UN EXTREMO Y CERRADO POR EL EXTREMO DE BASE; UN VASTAGO CENTRAL COAXIAL CON EL CUERPO Y QUE SE EXTIENDE INTERNAMENTE DESDE LA BASE DEL CUERPO POR UNA MAYOR PARTE DE LA EXTENSION DEL CUERPO; UN ACCIONADOR DE MUELLE FIJADO EN LA EXTREMIDAD DE BASE DEL VASTAGO Y DISPUESTO PARA IMPARTIR UN CORTO MOVIMIENTO AXIAL AL VASTAGO AL PRESIONAR EL ACCIONADOR, VOLVIENDO EL VASTAGO Y EL ACCIONADOR A SUS POSICIONES ORIGINALES AL DEJAR DE PRESIONAR EL ACCIONADOR; UN SEGUIDOR SITUADO DENTRO DEL CUERPO Y ALREDEDOR DEL VASTAGO CON UN ACOPLAMIENTO COOPERANTE DESLIZABLE CON EL CUERPO Y CON EL VASTAGO, PERMITIENDO UN MOVIMIENTO AXIAL LIBRE DEL SEGUIDOR SOLO EN LA DIRECCION CONTRARIA A LA BASE.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIOON DE NUEVA FORMA CRISTALINA DEL

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: CLARK, DENNIS EDWARD, MALIK, SHAUKAT HUSSAIN, BUTTERLY, PAUL GERARD, BADMAN, CLIVE ELTON, HASELER, JEFFREY DAVID. Clasificación: C07D487/04, A61K31/395.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DEL CLAVULANATO DE POTASIO Y DE COMPOSICIONES DEL MISMO. COMPRENDE HACER QUE PRECIPITE EL CLAVULANATO DE POTASIO (I) DE LA SOLUCION, EN TALES CONDICIONES QUE LA FORMA DE ROSETAS SEA PRECIPITADA ADECUADAMENTE ADICIONANDO UNA SOLUCION DE IONES CLAVULANATO AUN NO-DISOLVENTE PARA EL CLAVULANATO DE POTASIO, EN PRESENCIA DE IONES POTASIO, EN DONDE LA PRECIPITACION SE REALIZA PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 15 GC. LAS COMPOSICIONES PUEDEN CONSEGUIRSE OBTENIENDO EL CLAVUNALATO DE POTASIO CRISTALINO EN FORMA DE ROSETAS CRISTALINAS MEZCLADAS O ASOCIADAS CON UN COMPUESTO DE LACTAM ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVO. EL PRODUCTO PRESENTA LA UTILIDAD HABITUAL EN EL CAMPO DEL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS EN MAMIFEROS, PRESENTANDO PROPIEDADES MEJORADAS DE ELABORACION, YA QUE EN LA NUEVA CRISTALINA FLUYE CON MAS FACILIDAD Y PUEDE TAMIZARSE MEJOR QUE EL CLAVULANATO DE POTASIO NORMALEN FORMA DE AGUJAS.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN HALURO DE PIRIDINIO.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: BORRETT, GARY, THOMAS. Clasificación: A61K31/445, C07D213/80, C07D211/60.

    EL COMPUESTO (II) EN QUE AR ES ARILO O ARILO SUSTITUIDO, R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO Y HAL ES HALOGENO, SE OBTIENE POR CUATERNIZACION DE (III) EN QUE AR Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTES CON UN HALUURO DE ALQUILO HAL-R3, EN QUE HAL REPRESENTA HALOGENO Y R3 ES ALQUILO O ARILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ARIL-PIPERIDIN ESTERES QUE SE EMPLEAN COMO ANTIDEPRESIVOS.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILPIPERIDINDIOMAS

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, ROGER THOMAS, ALI FARUK, EROL. Clasificación: A61K31/445, C07D211/88.

    LOS COMPUESTOS (II) DONDE AR ES ARILO O ARILO SUSTITUIDO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO Y R4 ES ALQUILO SE OBTIENEN POR REACCION DE (III) CON (IV) DONDE AR, R3 Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE Y OR5 ES UN GRUPO SALIENTE, SEGUIDA DE CONVERSION OPCIONAL DE R3 HIDROGENO EN R3 ALQUILO O ARALQUILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ARIL-PIPERIDINO CARBINOLES QUE SE EMPLEAN COMO ANTIDEPRESIVOS.

  17. 17.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUMERO, 551.770 POR "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TIPO TEJIDO MODIFICADO.

    (03/1989)
    Clasificación: C12N15/00, C12N5/00, C07K13/00, A61K37/020.

    EL PRESENTE CERTIFICADO DE ADICION CORRESPONDE A MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUMERO 551.770, POR: EN LAS QUE SE EFECTUA UNA ETAPA FINAL DE BLOQUEO DE CUALQUIER SITIO ESENCIAL PARA LA ACTIVIDAD FRIBRINOLITICA.

  18. 18.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6' -METOXI-2' -NAFTIL)BUTAN-2-ONA".

    (02/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: FARUK, EROL ALI. Clasificación: C07C49/255.

    DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE SOMETER A HIDROGENACION CATALITICA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE Q ES UN GRUPO PROTECTOR, PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE APLICACION COMO ANTI-INFLAMATORIO.

  19. 19.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL) BUTAN-2- ONA.

    (02/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAUGHAN DAVIES, RICHARD. Clasificación: C07C49/255.

    DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN REACTIVO ORGANOMETALICO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE HAL REPRESENTA UN HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE Y C=X ES UN GRUPO CARBONILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO Y, DESPUES DE ELLO, CUANDO EL GRUPO C=X ESTE PROTEGIDO, DESPROTEGERLO.LA 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS REUMATICOS Y ARTRITICOS.

  20. 20.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL) BUTAN-2-ONA.

    (02/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSE, CARL JOHN. Clasificación: C07C49/255.

    DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE DESCARBOXILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE R1 Y R2 ES HIDROXICARBONILO O UNA SAL METALICA DEL MISMO Y EL OTRO ES HIDROGENO O TAMBIEN HIDROXICARBONILO O UNA SAL METALICA DEL MISMO.LA 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS REUMATICOS Y ARTRITICOS.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL) BUTAN -2-ONA.

    (02/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSON, RICHARD, KEITH. Clasificación: C07C49/255.

    DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE HAL REPRESENTA HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE M ES UN METAL ALCALINO Y R1 Y R2 SON ALQUILO C1-6, SEGUIDA DE LA HIDROLISIS ACIDA DEL COMPUESTO INTERMEDIO OBTENIDO DE FORMULA (III).LA 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS REUMATICOS Y ARTRITICOS.

  22. 22.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6' - METOXI-2'-NAFTIL)BUTAN-2-ONA.

    (01/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSE, CARL JOHN. Clasificación: C07C49/255, C07C45/41.

    DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE LA HIDROGENACION POR TRANSFERENCIA CATALITICA, EN PRESENCIA DE CICLOHEXENO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y SON CADA UNO ATOMOS DE HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS Y R1 ES UN GRUPO CARBOXI O UN GRUPO ESTER CONVERTIBLE EN CARBOXI POR HIDROGENACION.LA 4-(6'-METOXI-2'-NAFTIL)BUTAN-2-ONA TIENE APLICACION COMO ANTI-INFLAMATORIO.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL) BUTAN-2-ONA.

    (12/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOVE, DENNIS ANTHONY. Clasificación: C07C65/11.

    COMPRENDE: HACER REACCIONAR 6-METOXI-2-NAFTALDEHIDO CON ACETONA EN PRESENCIA DE UNA BASE A TEMPERATURAS REDUCIDAS Y, POSTERIORMENTE, SOMETER A HIDROGENACION CATALITICA EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (I) ASI FORMADO.LA 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA (NABUMETONA) TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS REUMATICOS Y ARTRITICOS.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(6-METOXI-2-NAFTIL) BUTAN-2-ONA.

    (12/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: CALLANDER, SIDNEY, EDWARD. Clasificación: C07C49/255, C07C45/41.

    DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DEL MISMO CON UN DERIVADO DE UN METAL METILADO.LA 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)BUTAN-2-ONA SE EMPLEA EN EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS ARTRITICOS Y REUMATICOS.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DE EXPRESION CORRESPONDIENTE A UN ACTIVANTE DE PLASMINOGENOS DE TIPO TEJIDO MODIFICADO.

    (07/1988)
    Clasificación: C12N9/72.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION CORRESPONDIENTE A UN ACTIVANTE DE PLASMINOGENO DE TEJIDO MODIFICADO, EN EL QUE EL VECTOR ES DE EXPRESION REPLICABLE CAPAZ, EN UNA CELULA HUESPED, DE EXPRESAR UN POLIMERO DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UN ACTIVADOR DE PLAMINOGENO DE TIPO TEJIDO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO QUE HA SIDO MODIFICADO EN LA REGION DEL DOMINIO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO. SE TRANSFORMA UNA CELULA HUESPED CON DICHO VECTOR BAJO CONDICIONES TRANSFORMANTES EN UN AMBIENTE TRANSFORMANTE, MEDIANTE TRATAMIENTO DE UNA CELULA HUESPED BACTERIANA CON UNA SOLUCION DE CAC12 O DE UNA MEZCLA DE RBC1, MNC12, ACETATO DE POTASIO Y GLICEROL, Y DESPUES, CON ACIDO 3-SIGMAN-MORFOLINOPROPANO SULFONICO, RBC1 Y GLICEROL, O MEDIANTE CO-PRECIPITACION CON CALCIO DEL VECTOR DE ADN SOBRE UNA CELULA HUESPED DE MAMIFERO. SE APLICA EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CLAVAM, UTILES PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO, E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.

    (05/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELSON, STEPHEN WILLIAM, WORONIECKI, STEFAN ROLAND, BAGGALEY, KEITH HOWARD. Clasificación: C12N9/00, C07D498/04, C12P17/18, C07D205/08.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CLAVAM, UTILES PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO, E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE CLAVAM TIENEN LA FORMULA (I) Y SE OBTIENEN POR CICLACION DE UN COMPUESTO (II) MEDIANTE EL EMPLEO DE UN SISTEMA ENZIMATICO CAPAZ DE EFECTUAR LA CICLACION DESEADA. PREFERENTEMENTE EL SISTEMA ENZIMATICO DERIVA DE UNA ESPECIE DE STREPTOMYCES PRODUCTORA DE ACIDO CLAVULANICO. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (II), ASI COMO LA OBTENCION DE ACIDO CLAVULANICO A PARTIR DEL COMPUESTO (I) Y/O DEL COMPUESTO (II) POR UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO. LOS COMPUESTOS (I) Y (II) SON UTILES EN LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO, Y SUS SALES, QUE ES UN POTENTE INHIBIDOR DE LAS ENZIMAS B-LACTAMASAS, Y TIENE, POR TANTO, GRAN INTERES CLINICO.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRANOPIRIDINAS

    (04/1988)
    Clasificación: C07D491/04.

    LAS PIRANOPIRIDINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1, R2 Y R6 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R3 HIDROXI, R5 AMINO CARBONILO, R4 HIDROGENO Y X OXIGENO O AZUFRE O TAMBIEN R5, R6, X Y N JUNTOS TETRAHIDROISOQUINOLINA O TETRAHIDROISOQUINOLIN-TIONA; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON OTRO. R13NHCOR12 EN CONDICIONES BASICAS POR HIDRURO DE SODIO, ENTRE 0JC Y L TEMPERATURA DE REFLUJO, SIENDO R12 AMINOCARBONILO Y R13 COMO R6. POSTERIORMENTE LOS RADICALES PUEDEN SER MODIFICADOS DIVERSAMENTE. POR SU ACCION DE DISMINUCION DE LA PRESION SANGUINEA SIRVEN PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINAS QUE CONTIENEN UN GRUPO OXIMINO

    (04/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEARSON, MICHAEL JOHN, ELLIOTT, RICHARD LEONARD. Clasificación: A61K31/43, C07D499/54.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINAS QUE CONTIENEN UN GRUPO OXIMINO, DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DEL MISMO: DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO Y R ES METILO SUSTITUIDO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUIILO C2-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CARBOCICLILO; ARILO O HETEROCICLILO, QUE COMPRENDE LA ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) O UNA SAL DEL MISMO. DONDE EL GRUPO AMINO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO QUE PERMITE QUE TENGA LUGAR LA ACILACION CON UN AGENTE ACILANTE DERIVADO DE UN ACIDO DE FORMULA (V) CUYAS DEFINICIONES DE Y, R Y R3 SE ENCUENTRAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS POSEEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES, CAUSADAS POR UNA GRAN VARIEDAD DE ORGANISMOS.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUANINA

    (03/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANDEN, MICHAEL RAYMOND, JARVEST, RICHARD LEWIS, GEEN, GRAHAM RICHARD. Clasificación: A61K31/495, C07D473/18.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUANINA. EL PRODCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE LA CRISTALIZACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (A) O DE SU SAL DE SODIO EN MEDIO ACUOSO PARA OBTENER UN MONOHIDRATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE FORMULA (A) O UN MONOHIDRATO DE LA SAL DE SODIO CRISTALINA DEL COMPUESTO DE FORMULA (A). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRANOPIRIDINAS

    (03/1988)
    Clasificación: C07D491/04.

    LAS PIRANOPIRIDINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R3 HIDROXI, R4 HIDROGENO O R3 Y R4 JUNTOS SON UN ENLACE RADICALES5 ES AMINO SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-6, R6 ALQUILO C1-6, X OXIGENO O AZUFRE; SE OBTIENEN POR ACILACION DE UN COMPUESTO(II) CON UN COMPUESTO XFCFN.R11, EN CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA MENOR DE 10JC, PREFERIBLEMENTE ENTRE C25 Y C10JC, Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CIANATO O TIOCIANATO DE METAL ALCALINO, EN MEDIO ACUOSO METANOLICO ACIDULADO CON ACIDO CLORHIDRICO, TRAS LO CUAL, SI SE DESEA, SE PUEDE PROCEDER A TRANSFORMACIONES VARIAS. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. SE CREE QUE SON ACTIVADORES DEL CANAL KB, POR LO QUE SERIAN UTILES PARA TRATAR AFECCIONES DEL MUSCULO LISO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL COMO ULCERAS PEPTICAS, ENTRE OTRAS.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA.

    (03/1988)
    Clasificación: A23K1/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE REDUCIR UN RESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), CON HIDROGENO PROCEDENTE DE UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, EN UN DISOLVENTE APROPIADO TAL COMO UN DISOLVENTE APROTICO SELECCIONADO ENTRE ETER DIETILICO, DIOXANO, BENCENO O TOLUENO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 GRADOS Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE; DE PROTEGER CUALQUIER RESTO -NHEN EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) UTILIZANDO PARA ELLO CUALQUIER GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; Y DE SEPARAR CUALQUIER PRODUCTO REQUERIDO. DE APLICACION EN MEDICINA Y AGRICULTURA.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINAS.

    (03/1988)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X2 ES NR, OXIGENO O AZUFRE; Y R3K ES ALQUILO O CICLOALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HIDROXI O ALCOXI, EFECTUANDOSE DICHA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS.

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