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3-(4,5-DIHIDROISOXAZOL-5-IL)BENZOILPIRAZOLES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2004). Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, WITSCHEL, MATTHIAS, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BAUMANN, ERNST, KUDIS, STEFFEN, LANGEMANN, KLAUS, MAYER, GUIDO, MI LITZ, ULF, NEIDLEIN, ULF. Clasificación: C07D413/14, A01N43/80, C07D413/00.

3-(4, 5-dihidroisoxazol-5-il)benzoilpirazoles de la **fórmula**, en la que las variables tienen el siguiente significado: R1, R2 hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltiohalogenado con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo halogenado con 1 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, o alquilsulfonilo halogenado con 1 a 6 átomos de carbono; R3 hidrógeno, halógeno o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R4 hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R5, R6 hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; así como sus sales útiles en agricultura.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTIOSELECTIVA DE 3,3-DIFENIL-2,3-EPOXIPROPIONATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: JANSEN, ROLF. Clasificación: C07C69/732, C07D303/48.

Procedimiento para la obtención enantioselectiva de éster glicídico (I) mediante (a) dihidroxilado de un correspondiente 3-fenilcinamato (II) mediante catálisis de óxido de osmio (VIII) en presencia de un ligando Sharpless, y de un agente oxidante, para dar el dihidroxiéster (III), (b) transformación selectiva de la función hidroxi en posición 2 del dihidroxiéster (III) en un grupo saliente, (c) substitución intramolecular del grupo saliente por la función hidroxi en la posición 3 respecto al éster glicídico (I), significando R1 alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo o arilalquilo, que puede estar substituido en caso dado, R2 alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo, arilalquilo, halógeno, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, hidroxi, aciloxi, amida o amina, que puede estar substituida en caso dado, y n 0 a 5.

PRODUCTOS DE CICLIZADO DE TOCOTRIENOLQUINONA CON ACCION ANTIHIPERECOLESTEROL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BALDENIUS, KAI-UWE, KRIMER, KLAUS, SCHEIN, KARIN, DR., SCHRIDER, HARTWIG, STIRMER, RAINER. Clasificación: A61P3/10, A61K31/34, C07D307/04.

Compuestos de la fórmula I donde R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, representan H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; en forma estereoisómera pura, o como mezclas de estereoisómeros.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AMINOACIDO ACILADOS Y DISOCIACION DE RACEMATOS DE ESTERES DE AMINOACIDO MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR ENZIMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, DITRICH, KLAUS, STURMER, RAINER, DR.. Clasificación: C12P41/00, C12P13/04, C07C233/63, C07C229/48, C07C321/06.

LA PRESENTE INVENCION TRATA EN LA REIVINDICACION 1 DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS ACILADOS, ASI COMO DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE UNOS ESTERES AMINOACIDOS RACEMICOS CON UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO COMO MEDIO DE ACILACION, CUYO COMPONENTE ACIDO PORTA UN ATOMO DE HALOGENO, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE EN PROXIMIDAD AL ATOMO DE CARBONO CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA SELECCIONADA DEL GRUPO DE LAS AMIDASAS, PROTEASAS, ESTERASAS Y LIPASAS, Y LA POSTERIOR SEPARACION DE UN ESTER AMINOACIDO ACILADO ENANTIOSELECTIVO DEL OTRO ENANTIOMETRO NO ACILADO DEL AMINOACIDO.

MASAS DE MOLDEO TERMOPLASTICAS IGNIFUGAS Y EXENTAS DE HALOGENOS SOBRE LA BASE DE POLI(FENILEN-ETERES) Y POLIMEROS VINIL-AROMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Inventor/es: WEBER, MARTIN, GOTTSCHALK, AXEL, WEISS, ROBERT DR.. Clasificación: C08L71/12, C08L23/06.

MASAS TERMOPLASTICAS DE MOLDEO IGNIFUGAS Y SIN HALOGENOS QUE CONTIENEN A) 5 A 97,5 % EN PESO DE UN ETER DE POLIFENILENO, B)1 A 93,5 % EN PESO DE POLIMEROS AROMATICOS DE VINILO, C) 0 A 50 % EN PESO DE MODIFICANTES DE LA RESISTENCIA AL IMPACTO, D) 0,5 HASTA 5,0 % EN PESO EN POLIETILENO CON UNA DENSIDAD, DETERMINADA SEGUN ISO 1183, DE 0,535 HASTA 0,980 G/ML, E) 1 A 20 % EN PESO DE UN AGENTE IGNIFUGO, Y F) 0 A 60 % EN PESO DE OTROS ADITIVOS.

DERIVADOS DE METIL-ESTIRENO COMO FILTROS UV Y PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS.

(01/11/2004) UTILIZACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE AL - METIL ESTIRENO DE FORMULA I, EN LA CUAL LAS VARIABLES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R 1 ES ALCOXI DE C 4 -C 10 , ALQUILAMINO DE C 1 -C 12 , DIALQUILAMINO DE C 1 -C 1 2 , SUSTITUYENTES QUE LA HACEN HIDROSOLUBLE, ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES DE CARBOXILATO, SULFONATO O AMONIO; R SUP,2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 2 -C 10 , ALCOXI DE C SU B,1 -C 12 ; R 3 COOR 5 , COR 5 , CONR 5 R6 , CN; R 4 ES COOR 5 , COR 5 , CONR 5 R 6 , CN; SIENDO LOS SUSTITUYENTES R 3 Y R 4 SIEMPRE IGUALES; R 5 Y R 6 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 -C 12 , ALQUENILO DE C2 -C 10 , CICLOALQUILO DE C 3 -C 10 , CICLOAL QUENILO DE C 3 -C 10…

CONCENTRADOS DE AGENTES ANTICONGELANTES EXENTOS DE SILICATO, BORATO Y NITRATO Y COMPOSICIONES DE AGENTES LUBRICANTES QUE CONTIENEN ESTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Inventor/es: MESZAROS, LADISLAUS, SCHRIMPF, HANS, PFITZNER, KLAUS, DR. Clasificación: C09K5/00.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS CONCENTRADOS ANTICONGELANTES LIBRES DE SILICATO, BORATO Y NITRATO BASADOS EN ALQUILENGLICOL O SUS DERIVADOS, QUE CONTIENEN COMO COMBINACION INHIBIDORA PRINCIPALMENTE SALES DE ACIDOS CARBONICOS CON TRIAZOLES Y/O TIAZOLES DE HIDROCARBURO. ESTOS CONCENTRADOS ANTICONGELANTES ESTAN COMPLETAMENTE LIBRES DE SALES DE ACIDOS INORGANICOS COMO INHIBIDORES DE CORROSION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE COMPOSICIONES REFRIGERANTES ACUOSAS LISTAS PARA SU USO, LAS CUALES CONTIENEN LOS CONCENTRADOS REFRIGERANTES MENCIONADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE ESTIRENO EXPANDIBLES POR AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Inventor/es: HAHN, KLAUS, LAUSBERG, DIETRICH, DR.. Clasificación: C08J9/20, C08F12/04, C08F2/18.

Procedimiento para la obtención de polímeros de estireno, que contienen agua como propulsante, mediante polimerización de estireno, en caso dado conjuntamente con comonómeros, en suspensión, conteniendo las gotitas de estireno suspendidas agua emulsionada en distribución fina y estando presente un agente auxiliar de emulsión, caracterizado porque el medio de suspensión es una mezcla, constituida por agua y un líquido orgánico que es miscible con agua, prácticamente no disuelve poliestireno, mostrando un punto de ebullición por debajo de 100ºC, ascendiendo la proporción en peso de agua al líquido orgánico a 95:3 hasta 50:50.

DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DE DESTILACIONES Y REACCIONES CATALIZADAS HETEROGENEAMENTE.

(01/11/2004) Dispositivo para la realización de destilaciones y reacciones catalizadas heterogéneas que comprende al menos un segmento, que presenta platos de reacción y destilación dispuestos unos sobre otros, de forma alternante, con lo que a) uno o más platos de reacción presentan una zona de reacción que contiene líquido y catalizador heterogéneo, que está dispuesta de manera que durante la destilación, el líquido atraviesa de abajo hacia arriba la zona de reacción, b) los platos de reacción mencionados en a) están equipados con un dispositivo de llenado y de vaciado para el catalizador heterogéneo, así como con un dispositivo de purificación, que está configurado como equipo de lavado de la zona de reacción, el catalizador heterogéneo se encuentra…

PROCEDIMIENTO PARA LA FINALIZACION INMEDIATA DE POLIMERIZACIONES POR MEDIO DE RADICALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Inventor/es: NESTLER, GERHARD, FRIED, MICHAEL, KAGELER, PAUL, LEON, JAMES, LAWRENCE, EDWIN. Clasificación: C08F2/42.

Procedimiento para la finalización inmediata de polimerizaciones por medio de radicales, que comprenden la adición de una solución inhibidora, que contiene fenotiazina a un sistema de polimerización por medio de radicales, caracterizado porque el disolvente de la solución de inhibición comprende al menos un 50 % de su peso de una N-alquilpirrolidona.

NUEVAS PRESENTACIONES FARMACEUTICAS MECANICAMENTE ESTABLES PARA ADMINISTRACION PERORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2004). Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, ROSENBERG, JIRG. Clasificación: A61K9/20.

Presentaciones farmacéuticas mecánicamente estables para administración peroral, que contienen uno o más principios activos, como mínimo un material auxiliar formador de matriz procesable termoplásticamente seleccionado entre homopolímeros y copolímeros de la N- vinil-pirrolidona, polímeros de acrilato de tipo Eudragit y derivados de celulosa, y entre más de un 10 y un 40 % en peso de una sustancia tensioactiva con un valor HLB de 2 a 18, que a 20 C es líquida o presenta un punto de goteo entre 20 y 50 C, que se pueden obtener mediante mezcla de los materiales de partida en la masa en fusión sin adición de disolventes y posterior conformación.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA REDUCCION DE SUBPRODUCTOS DURANTE LA MEZCLA DE CORRIENTES DE EDUCTOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PENZEL, ULRICH, DR., WILFERT, ANDREAS. Clasificación: B01F5/04, B01F5/02, B29B7/32.

Procedimiento para la mezcla de corrientes de educto que incluye una corriente de un componente en defecto y una corriente de un componente en exceso con las siguientes etapas del procedimiento: - división de la corriente del componente en exceso en como mínimo dos corrientes parciales de educto, - introducción no paralela, por medio de una tobera, de las corrientes parciales de educto en una zona de succión del componente en defecto mezclando las corrientes parciales de educto del componente en exceso y del componente en defecto en un espacio anular de mezcla.

PROCEDIMIENTO PARA LA MODIFICACION DE POLIMEROS QUE CONTIENEN GRUPOS ACIDOS.

(01/11/2004) Procedimiento para la modificación de polímeros que contienen grupos ácido mediante reacción de (a) polímeros, que contienen incorporados por polimerización al menos un 5 % en peso de un monómero monoetilénicamente insaturado y que muestra grupos ácido, y que tienen masas moleculares de 200 hasta 100.000, con (b) polialquilenglicoles cerrados unilateralmente por grupos terminales, alquilpolialquilenglicolaminas o sus mezclas, así como mezclas, constituidas por al menos uno de ambos compuestos citados con hasta un 30 % en peso, referido a las mezclas, de amoníaco, aminas, alcoholes, ácidos hidroxicarboxílicos o ácidos aminocarboxílicos a temperaturas hasta 250ºC, caracterizado porque se emplean como componente (a) polímeros,…

MEZCLA DE ALCOHOLES CON TRECE ATOMOS DE CARBONO Y MEZCLA DE ALCOHOLES CON TRECE ATOMOS DE CARBONO FUNCIONALIZADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, ZELLER, EDGAR, RICHTER, WOLFGANG, TROPSCH, JURGEN, DIEHL, KLAUS. Clasificación: C07F9/09, C07C45/50, C11D1/34, C07C43/11, C07C31/125, C07C47/02, C07C11/02, C07C29/16, C07C2/10, C07F9/11.

Procedimiento para la obtención de una mezcla de alcoholes con 13 átomos de carbono, en el que a) se pone en contacto una corriente hidrocarbonada con 4 átomos de carbono, que contiene buteno, que contiene menos de un 5 % en peso, referido a la fracción de buteno, de iso-buteno, a temperatura elevada con un catalizador heterogéneo, que contiene níquel, b) se aísla de la mezcla de la reacción la fracción de olefinas con 12 átomos de carbono, c) se somete a hidroformilación a la fracción de olefinas con 12 átomos de carbono mediante reacción con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un catalizador de cobalto y d) se hidrogena.

PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION ANIONICA DE MONOMEROS VINILAROMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Inventor/es: SCHADE, CHRISTIAN, DR., DESBOIS, PHILIPPE, DR., MENORET, STEPHANE, WARZELHAN, VOLKER, DEFFIEUX, ALAIN, FONTANILLE, MICHEL. Clasificación: C08F12/04, C08F36/04, C08F4/48.

Procedimiento para la polimerización aniónica de monómeros vinilaromáticos o dienos en presencia de un organilo de litio o de un alcoholato de litio y un compuesto de magnesio o de aluminio, caracterizado porque se agrega un fenol estéricamente impedido o una amina.

MEZCLA DE DIESTERES DE ACIDO ADIPICO O FTALICO CON NONANOLES ISOMERICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Inventor/es: WALTER, MARC, ZELLER, EDGAR, THIL, LUCIEN, BREITSCHEIDEL, BORIS, DISTELDORF, WALTER, MORSBACH, BERND, DORNIK, KNUT. Clasificación: C07C67/08, C07C69/80, C08K5/11, C07C69/44.

Mezcla de diésteres de un ácido dicarboxílico con nonanoles isoméricos, seleccionada entre una mezcla de diésteres del ácido adípico, en cuyo espectro RMN H1 registrado en CDCl3, la relación entre la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 1, 0 a 2, 0 ppm frente a TMS y la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 0, 5 a 1, 0 ppm frente a TMS es de entre 1, 20 y 5, 00, o una mezcla de diésteres del ácido ftálico, en cuyo espectro RMN H1 registrado en CDCl3, la relación entre la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 1, 1 a 3, 0 ppm frente a TMS y la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 0, 5 a 1, 1 ppm frente a TMS es de entre 1, 00 y 4, 00.

PROCEDIMIENTO PARA EL IMPEDIMENTO DE UNA POLIMERIZACION INDESEADA EN UNA MEZCLA DE PRODUCTOS, QUE CONTIENE COMPUESTOS ETILENICAMENTE INSATURADOS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SUTORIS, HEINZ, FRIEDRICH, MITULLA, KONRAD. Clasificación: B01J19/00, C07B63/04.

Procedimiento para el impedimento de una polimerización indeseada en una mezcla de productos, que contiene compuestos etilénicamente insaturados, mediante conservación de una concentración eficaz de un sistema estabilizante, que comprende radicales de N-oxilo, en la cual (i) se obtiene periódica o continuamente una señal electrónica, que correla con la concentración de los radicales de N-oxilo en la mezcla de productos, (ii) se compara la señal electrónica con un valor prefijado, y (iii) se controla según la medida de comparar una adición del sistema estabilizante con la mezcla de productos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUENILAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PINKOS, ROLF, BITTCHER, ARND, PREISS, THOMAS, LORENZ, RUDOLF, ERICH. Clasificación: C07D207/267.

Procedimiento para la obtención de N-alquenil- amidas mediante reacción de las amidas de NH correspondientes con acetilenos en la fase líquida en presencia de compuestos básicos de metal alcano y de un cocatalizador, caracterizado porque se emplean como cocatalizador dioles de la fórmula general (I) en la cual Y significa un alquileno lineal (CH2)a, con a igual a 0 o 1; o cicloalquileno con 3 hasta 12 átomos de carbono anulares, sus mono-alquenil-éteres , sus di-alquenil-éteres o mezclas, constituidas por los mismos.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION DE OLEFINAS CON 2 HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, ROLF, KROKOSZINSKI, ROLAND, RICHTER, WOLFGANG, MCATEE, MICHAEL. Clasificación: C07C45/50, C07C47/02.

Procedimiento para la hidroformilación de olefinas con 2 hasta 8 átomos de carbono, en el que: a) se alimenta a una zona de reacción una alimentación que contiene la olefina y una mezcla gaseosa que contiene hidrógeno y monóxido de carbono y se hace reaccionar en presencia de un catalizador para la hidroformilación disuelto de manera homogénea en el medio de la reacción, b) se recicla hasta la zona de la reacción la descarga de la reacción, liberada del producto en bruto de la hidroformilación con purga de una corriente de descarga gaseosa, caracterizado porque c) la corriente de descarga se pone en contacto íntimo con un líquido para el lavado, para la eliminación de las olefinas no convertidas, contenidas en la misma, estando constituido el líquido para el lavado por un producto de la hidroformilación desgasificado, y el líquido para el lavado, cargado con la olefina se envía a la elaboración junto con el producto en bruto de la hidroformilación.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE HIDROQUINONA MONOACETILADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, BALDENIUS, KAI-UWE, STURMER, RAINER, DR., SCHEIN, KARIN, DR., RUFF, DETLEF, DR., JAEDICKE, HAGEN, DR.. Clasificación: C07C45/46, C07C69/017, C07C67/42, C07C49/825.

Procedimiento para la obtención de compuestos de hidroquinona monoacetilados de la fórmula I **FORMULA** significando R1, R2 o R3, independientemente entre sí, hidrógeno o metilo, caracterizado porque se hace reaccionar compuestos de diacetilfenol de la fórmula II **FORMULA** con peroxocompuestos.

EMPLEO DE POLIURETANO HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA COMO AGENTES DE RECUBRIMIENTO O AGLUTINANTES PARA FORMAS DE PRESENTACION FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2004). Inventor/es: NGUYEN-KIM, SON, SANNER, AXEL, KOLTER, KARL, DR.. Clasificación: A61K47/34, A61K9/28.

UTILIZACION DE POLIURETANOS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA FORMADOS POR A) 0,1 A 30 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIOL, B) 20 A 45 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIETERPOLIOL, C) 10 A 45 % EN PESO DE AL MENOS UNA DIAMINA QUE CONTIENE UN GRUPO IONICO, D) 30 A 50 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIISOCIANATO, ASI COMO OPCIONALMENTE E) OTROS ADITIVOS; COMO MATERIAL DE RECUBRIMIENTO O LIGANTES PARA FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASTICOS CELULARES BLANDOS DE POLIURETANO.

(16/10/2004) LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE MATERIALES ESPONJOSOS BLANDOS MEDIANTE REACCION DE: A) POLIISOCIANATOS ORGANICOS Y/O ORGANICOS MODIFICADOS CON B) COMPOSICIONES DE PESO MOLECULAR MAS ALTO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVOS Y C) OPCIONALMENTE, PROLONGADORES DE CADENA Y/O RETICULANTES DE BAJO PESO MOLECULAR EN PRESENCIA DE A) AGENTES EXPANSORES, B) CATALIZADORES, C) IGNIFUGOS, ASI COMO OPCIONALMENTE D) OTROS PRODUCTOS AUXILIARES Y/O ADITIVOS, CARACTERIZADO PORQUE LAS COMPOSICIONES DE PESO MOLECULAR MAS ALTO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVOS (B) ESTAN COMPUESTAS, AL MENOS EN UN 10 % EN PESO, DE POLIETERPOLIOLES, FABRICABLES POR REACCION CATALIZADA POR VIA BASICA DE ALQUILENOXIDOS INFERIORES CON SUSTANCIAS DE PARTIDA OH FUNCIONALES, QUE DURANTE O DESPUES DEL ALMACENAMIENTO DE ALQUILENOXIDO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES DE ACETILENO Y SUS PRODUCTOS SECUNDARIOS.

(16/10/2004) Procedimiento para la obtención de al menos un alcohol insaturado (B), que comprende las siguientes etapas (I) a (III): (I) reacción de al menos un hidróxido alcalino o alcalinotérreo con al menos un alcohol (A) en al menos un disolvente orgánico (L), bajo obtención de una mezcla (G- I), que comprende al menos el alcohol (A), el disolvente (L) y un alcoholato (AL); (II)reacción de al menos un compuesto carbonílico de la estructura general R-CO-R’ con al menos un alquino de la estructura general R’’-CC-H, y la mezcla (G-I), obtenida en la etapa (I), bajo obtención de una mezcla (G-II), que comprende al menos el alcohol (A), el disolvente (L), y un alcohol insaturado (B); (III)…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES GRANULALDAS DE N-ALQUIL-AMONIOACETONITRILO.

(16/10/2004) Procedimiento para la obtención de sales granuladas de N-alquilamonioacetonitrilo de la fórmula general I R2R3N+R1-CR4R5-CN Y- (I), en la que R1 significa un grupo alquilo con 1 a 24 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por átomos de oxígeno no adyacentes, o portar adicionalmente grupos hidroxilo, un grupo cicloalquilo con 4 a 24 átomos de carbono, un grupo alcarilo con 7 a 24 átomos de carbono, o una agrupación de la fórmula –CR4R5-CN, R2 y R3 respectivamente de modo independiente entre sí, presentan el significado de R1, o constituyen conjuntamente un anillo saturado de cuatro a nueve eslabones, con al menos un átomo de carbono, y al menos otro heteroátomo…

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALDEHIDOCINAMICO Y DE ALDEHIDO DIHIDROCINAMICO.

(16/10/2004) Procedimiento para (a) la obtención continua de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general en la cual R1, R2, R3, R4, R5 y R6 pueden significar independientemente entre sí hidrógeno, grupos alquilo con 1 a 9 átomos de carbono o grupos alcoxi con 1 a 9 átomos de carbono, preferentemente de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general I, en la cual R1, R2, R3 y R6 significan independientemente entre sí hidrógeno o grupos alquilo con 1 a 9 átomos de carbono y R4 y R5 significan hidrógeno, mediante reacción de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general II con alcanal de la fórmula general III en presencia de bases, que se caracterizan…

METODO Y COMPOSICIONES HERBICIDAS SINERGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: JONES, STEVEN, MARKE. Clasificación: A01N43/50.

Un método para el control sinérgico de plantas no deseables que comprende aplicar al emplazamiento de dichas plantas o al follaje o los tallos de dichas plantas una cantidad sinérgicamente eficaz de una combinación de un herbicida de imidazolinona de fórmula I en la que Y y Z son cada uno independientemente H, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente substituido con un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o Y y Z pueden tomarse juntos para formar un grupo -CH=CH-CH=CH-, más ácido (4- cloro-1-metilfenoxi)acético (MCPA).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE O-CLOROMETILBENZOILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Inventor/es: KEIL, MICHAEL, STAMM, ARMIN, HENKELMANN, JOCHEM, GITZ, NORBERT, GITZ, ROLAND, WOLF, BERND, STEINMETZ, ADRIAN. Clasificación: C07C51/00.

Procedimiento para la obtención de cloruros de o- clorometilbenzoilo de la fórmula I, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas de la fórmula II, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de i) cantidades catalíticas de un catalizador que contiene boro elegido del grupo formado por: ácido bórico, anhídrido del ácido bórico, borato, ácido borónico, ésteres del ácido borónico; y ii) cantidades catalíticas de una sal de amonio cuaternario.

EMPLEO DE POLIMEROS QUE PRESENTAN GRUPOS URETANO Y/O UREA, PARA LA MODIFICACION DE SUPERFICIES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel

(16/10/2004). Inventor/es: MEFFERT, HELMUT, BERTLEFF, WERNER, HIBERLE, KARL, HUFF, JURGEN, ANDRE, VALERIE, DR., NIRENBERG, RALF, SCHREPP, WOLFGANG, SCHMIDT, KATI. Clasificación: C08G18/08, D06M15/564.

Productos en forma de partículas, lineales, planos o tridimensionales, que contienen, al menos en su superficie, una cantidad de acción hidrofilizante de al menos un polímero que presenta grupos uretano y/o urea, así como grupos amonio, situándose el contenido en grupos uretano y/o urea en un intervalo de 3 a 8 mol/kg.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO EN FORMA DE PARTICULAS DE TETRAHIDRO-3,5-DIMETIL-1 ,3,5-TIADIAZIN-2-TIONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Inventor/es: ISAK, HEINZ, FRANKE, DIRK, WECK, ALEXANDER, BURKART, KIRSTEN, DRIGEMILLER, MICHAEL, MUNZINGER, MANFRED, THERRE, JIRG, DR., SENDHOFF, NORBERT, SCHITZ, FRANZ. Clasificación: C07D285/34.

Procedimiento para la obtención de un preparado en forma de partículas de tetrahidro-3, 5-dimetil-1, 3, 5- tiadiazin-2-tiona mediante reunión de una primera disolución acuosa que contiene N-metilditiocarbamato metilamónico, con una segunda disolución acuosa que contiene formaldehído, y separación y secado del producto sólido formado, caracterizado porque se reúne la primera y la segunda disolución acuosa de modo que, durante el tiempo de reacción, la proporción de concentraciones de funciones ditiocarbamato y formaldehído en la mezcla de reacción es sensiblemente constante en le tiempo, y se separa el producto sólido a partir de la suspensión obtenida.

BENCIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE PARP.

(16/10/2004) Compuestos de la **fórmula** donde R1 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono ramificado y no ramificado, pudiendo portar aún un átomo de C del resto alquilo OR5 (significando R5 hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono), o pudiendo portar un átomo de C en la cadena también un grupo =O-, o un grupo NR8R9, significando R8 y R9, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y pudiendo ser NR8R9 conjuntamente una amina cíclica con 4 a 8 átomos de anillo, pudiendo portar las cadenas en R8, o bien R9, o el anillo formado por NR8R9, aún un resto R6, que, independientemente R2, puede adoptar el mismo significado que R2, y R4 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono ramificado y no ramificado, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, NR8R9, NH-CO-R10, OR8, significando R8 y R9, independientemente…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE MONONITRILOS MONOOLEFINICOS CON 5 ATOMOS DE CARBONO MEDIANTE HIDROCIANADO CATALITICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPLEJO DE METALOCENO.FOSFORO(III)-NIQUEL(0).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, FISCHER, JAKOB. Clasificación: C07C253/10, C07C255/07.

La invención se refiere a un procedimiento de producción de mezclas de mononitrilos C5 monoolefínicos con enlaces C=C- y C; N- no conjugadas por hidrocianuración catalítica de butadieno-1,3 o de una mezcla de hidrocarburo que contiene butadieno-1,3.La hidrocarburación se produce en presencia de un catalizador que contiene al menos un complejo metaloceno-fósforo(III)-níquel (O) que, a su vez, comprende un ligando metaloceno-fósforo (III) monodentado o bidentado de la fórmula general (I) o sus sales o mezclas de éstos.

BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA EN HONGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE. Clasificación: C12N15/53, C12N15/55, C12N15/54, C12N1/19, C12N15/52, C12N15/81, C12P25/00.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LOS GENES PARA LA BIOSINTESIS DE LA RIBOFLAVINA EN EL HONGO ASHBYA GOSSYPII ASI COMO DEL PROCEDIMIETNO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA UTILIZANDO ESTOS GENES Y PRODUCTOS GENETICOS.

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