31 patentes, modelos y diseños de B.R.A.H.M.S GMBH

  1. 1.-

    Procedimiento para identificar pacientes con trastornos cognitivos leves que necesitan terapia y tratamiento de pacientes de este tipo

    (12/2015)

    Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgos de pacientes con trastornos cognitivos leves con el objetivo de identificar pacientes con trastornos cognitivos leves que necesitan terapia, que comprende - determinar por lo menos un biomarcador peptídico relevante para la circulación en una muestra de un fluido biológico procedente de la circulación de un paciente con diagnóstico de un trastorno cognitivo leve, y - asociar un riesgo aumentado para el desarrollo de una enfermedad neurodegenerativa clínicamente manifiesta a una concentración aumentada para dicho por lo menos un biomarcador peptídico relevante...

  2. 2.-

    Detección de infecciones bacterianas en individuos que padecen disnea

    (02/2015)

    Utilización de neopterina como marcador en combinación con uno o más marcadores cardiovasculares, siendo dicho uno o más marcadores cardiovasculares seleccionados de entre MR-proADM, MR-proANP, CT-Pro-ET-1, CTproAVP, BNP y/o NT-proBNP y/o sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos y sus precursores o fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos en un procedimiento in vitro de predicción de infecciones bacterianas en un individuo que padece disnea, o de diagnóstico de una infección bacteriana en un individuo que padece disnea y/o el seguimiento de predicción o diagnóstico de la misma, siendo la concentración...

  3. 3.-

    Marcadores moleculares para infecciones de las vías urinarias

    (05/2014)

    Procedimiento in vitro para el diagnóstico y/o la monitorización de las infecciones de las vías urinarias, que comprende una etapa en la que se determina la concentración de procalcitonina en una muestra de orina de un paciente.

  4. 4.-

    Niveles de pro-endotelina-1 para la predicción de riesgo de episodios taquiarrítmicos

    (03/2014)

    Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgo para la aparición de taquiarritmias malignas para un paciente que presenta una cardiopatía que comprende: - determinar el nivel de CT-proET-1 o fragmentos de la misma de por lo menos 12 aminoácidos en una muestra obtenida de un paciente.

  5. 5.-

    Diagnóstico de infecciones o enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias y los pulmones con insuficiencia cardiaca asociada

    (02/2014)

    Procedimiento para el diagnóstico in vitro de la neumonía bacteriana con insuficiencia cardiaca asociada, caracterizado porque se lleva a cabo una determinación del marcador procalcitonina o una secuencia parcial de la misma en muestras de un paciente que va a ser examinado y la determinación de la procalcitonina se lleva a cabo en un intervalo comprendido entre 0,01 ng/ml y 1 ng/ml con un valor umbral comprendido entre 0,03 ng/ml y 0,25 ng/ml.

  6. 6.-

    Procedimiento para determinar la parte de la región media de proANP amino-terminal en pacientes que presentan una cardiopatía o que se sospecha que desarrollan o que presentan una cardiopatía

    (01/2014)

    Procedimiento in vitro para el diagnóstico médico, el pronóstico y el seguimiento terapéutico para pacientes que presentan una cardiopatía o que se sospecha que están desarrollando o que presentan una cardiopatía que comprende las etapas siguientes: * proporcionar una muestra de un paciente que presenta una cardiopatía o que se sospecha que está desarrollando o que presenta una cardiopatía, * determinar la zona de la región media de proANP amino-terminal, que comprende del aminoácido 50 al aminoácido 90, o péptidos parciales del mismo en...

  7. 7.-

    Proendotelina-1 para la predicción del consumo de oxígeno máximo disminuido

    (11/2013)

    Procedimiento in vitro como sustituto para la medición del VO2 máximo para un paciente que no padeceinsuficiencia cardíaca que comprende las etapas siguientes: • determinar la concentración de proendotelina-1 (ProET-1) o fragmentos de la misma de por lo menos 12aminoácidos en una muestra obtenida de dicho paciente; • utilizar dicha concentración de proendotelina-1 (ProET-1) o fragmentos de la misma de por lo menos 12aminoácidos como un marcador sustituto para el VO2 máximo.

  8. 8.-

    Pronóstico y evaluación del riesgo en pacientes que padecen insuficiencia cardíaca mediante la determinación de la concentración de ADM

    (11/2013)

    Procedimiento para el pronóstico de un resultado tras un período de hasta 90 días en un paciente que padeceinsuficiencia cardíaca y/o disnea, que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una muestra obtenida de dicho paciente, b) determinar la concentración de adrenomedulina (ADM) o fragmentos de la misma o su precursor ofragmentos del mismo en dicha muestra, presentando dichos fragmentos por lo menos seis aminoácidos delongitud, c) correlacionar dicha concentración con dicho pronóstico.

  9. 9.-

    Diagnóstico y estratificación de riesgo mediante NT-proET-1

    (11/2013)

    Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo de enfermedades cardíacas,caracterizado porque se realiza una determinación del fragmento libre 18-52 de SEQ ID nº 1 (NT-proET-1) o de unfragmento elegido de SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 en una muestra de líquido corporal de un paciente a examinar.

  10. 10.-

    Procedimiento para la detección de analitos

    (08/2013)

    Procedimiento para la detección de analitos de muestras biológicas, que comprende las siguientes etapas deprocedimiento: a) proporcionar una pareja de unión reversible 1 inmovilizada en una fase sólida, a la que está unida demanera reversible un ligando de analito a través de una pareja de unión reversible 2 unida al ligando deanalito, inmovilizándose el ligando de analito mediante la unión entre las parejas de unión reversible 1 y 2, b) añadir la muestra biológica y unir el analito al ligando de analito...

  11. 11.-

    Uso de precursores de encefalinas y/o sus fragmentos en diagnosis médica

    (08/2013)

    Método in vitro para la determinación de fragmentos de proencefalina en plasma con fines diagnósticos, endonde se determinan fragmentos de proencefalina que comprenden (i) los aminoácidos de ENK-fp que constande aminoácidos 119 a 159 de la secuencia de aminoácidos completa de proencefalina según la ID SEC Nº: 1 y(ii) aminoácidos adicionales de la secuencia de proencefalina ID SEC Nº: 1 que comprende secuencias deaminoácidos ID SEC Nº: 4 y/o ID SEC Nº: 5, mediante un método inmunodiagnóstico que usa un primeranticuerpo...

  12. 12.-

    Antibiótico para su utilización en una infección local

    (05/2013)

    Antibiótico para la utilización en el tratamiento de una infección local para la prevención de una afección oenfermedad adicionales que aún no se han manifestado en un paciente que presenta una enfermedad primaria, enel que dicha enfermedad primaria no es una infección y en el que el antibiótico es administrado cuando el nivel deprocalcitonina o fragmentos de la misma de al menos 12 aminoácidos de longitud, en una muestra del pacienteseleccionada de entre el grupo que comprende una muestra de sangre, una muestra de suero y una muestra deplasma, se encuentra entre 0,02 y 0,25 ng/ml.

  13. 13.-

    Método de control de la terapia de pacientes con insuficiencia cardíaca a base de la determinación de valores umbrales de péptidos vasoactivos

    (05/2013)

    Método de control del tratamiento terapéutico de un paciente con insuficiencia cardíaca, en el que tras el comienzo de un tratamiento terapéutico se efectúa in vitro en una muestra de sangre total, de suero o de plasma del paciente mediante un inmunoensayo un seguimiento de la variación de la concentración medida antes del comienzo de la terapia de al menos dos de los péptidos vasoactivos adrenomedulina (ADM), endotelina-1 (ET-1) y/o vasopresina (AVP), medida como liberación de los péptidos vasoactivos mencionados, en donde para la medición se aplica un ensayo que determina la concentración de un copéptido inactivo que es formado a partir del mismo precursor propéptido como el péptido vasoactivo...

  14. 14.-

    Utilización de la procalcitonina (PCT) en la estratificación de riesgo y el pronóstico de los pacientes con una enfermedad primaria no infecciosa

    (04/2013)

    Utilización de un ensayo de procalcitonina ultrasensible que presenta un límite inferior de detección inferior a0,05 ng/ml para determinar en un paciente que presente una enfermedad primaria que no sea una infección el riesgodel paciente de contraer unas enfermedad o afección adicionales que no se han manifestado todavía y/o no resultantodavía sintomáticas en la que el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos delongitud es determinado en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea,una muestra sérica...

  15. 15.-

    Procedimiento in vitro para la detección y la detección precoz y para el control acompañante de la terapia de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos y drogas adictivas

    (04/2013)

    Procedimiento in vitro para la detección precoz de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos o inducidas por drogas adictivas y para la detección de la fase ya alcanzada de la lesión hepática, caracterizado por el hecho de que en muestras de suero o de plasma de pacientes que son o fueron tratados con medicamentos potencialmente lesivos para el hígado y/o que toman estimulantes y drogas adictivas perjudiciales y/o que están expuestos a sustancias potencialmente tóxicas para el hígado se determina la aparición...

  16. 16.-

    Procedimiento in vitro para la diagnosis y la diagnosis precoz de enfermedades neurodegenerativas

    (04/2013)

    Procedimiento in vitro para la detección y la detección precoz, para la determinación del grado de severidad ypara la valoración evolutiva y la prognosis de la demencia de Alzheimer (AD), de la demencia con corpúsculosde Lewy (DLB), de la demencia frontotemporal (FTD) o de distintas formas de demencia vascular (VD), en el queen la sangre de un paciente que padece de trastornos cognitivos determinables subjetiva u objetivamente y conayuda de un procedimiento de determinación inmunodiagnóstica se detecta un segmento...

  17. 17.-

    Procedimiento para la estratificación del riesgo en la arteriopatia coronaria estable

    (04/2013)

    Procedimiento in vitro para la estratificación del riesgo de pacientes con arteriopatía coronaria estable, en el que se determina la concentración de procalcitonina en la circulación de tales pacientes utilizando un ensayo de procalcitonina altamente sensible, y en el que dentro del intervalo de concentraciones de procalcitonina en el intervalo normal típico de individuos sanos, se definen valores de punto de corte que distinguen los grupos de pacientes individuales con arteriopatía coronaria estable según su riesgo cardiaco personal, y los pacientes se asignan a uno de dichos grupos de riesgo basándose en sus concentraciones individuales...

  18. 18.-

    Diagnóstico y estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo mediante CT-proET-1 en combinación con NTproBNP

    (04/2013)

    Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo y/o delpost-infarto de miocardio, caracterizado porque se lleva a cabo una determinación del CT-proET-1 con losfragmentos libres SEQ ID Nº 2 y/o SEQ ID Nº 3 en combinación con TN-proBNP (SEQ ID Nº 4) en, como mínimo,una muestra de un paciente a examinar.

  19. 19.-

    Diagnóstico y estratificación de riesgo de diabetes mellitus mediante MR-proADM

    (08/2012)
    Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, MORGENTHALER,Nils, PAPASSOTIRIOU,Jana. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, G01N33/74, G01N33/66.

    Procedimiento para el diagnóstico in-vitro y/o la estratificación de riesgo de diabetes mellitus, caracterizadoporque se lleva a cabo una determinación de pro-adrenomedulina de la región media (MR-proADM: SEQ ID Nº 2)en una muestra de un paciente a examinar.

  20. 20.-

    Diagnóstico y estratificación de riesgo mediante NT-proET-1

    (07/2012)

    Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo de enfermedades de las vías respiratorias y de los pulmones, caracterizado porque se realiza una determinación del fragmento libre 18-52 de SEQ ID nº 1 (NT-proET-1) o de un fragmento elegido de SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 en una muestra de líquido corporal de un paciente a examinar.

  21. 21.-

    Marcador para fallo de injerto y mortalidad

    (05/2012)

    Procedimiento para la predicción o la estratificación del riesgo de fallo de injerto y/o la mortalidad de un paciente que ha recibido un trasplante de órgano y el seguimiento y la orientación terapéutica de dicho paciente, que comprende la determinación de procalcitonina o fragmentos de la misma con por lo menos 12 aminoácidos en una muestra tomada de dicho paciente, en el que la concentración de procalcitonina asociada a un riesgo aumentado de fallo de injerto y/o la mortalidad es superior a un punto de corte, que es inferior a 0, 1 ng/ml y en el que la concentración de procalcitonina en el paciente no está influida ya por el traumatismo quirúrgico originado por el trasplante de órgano, en el que dicha muestra se selecciona de entre un grupo que...

  22. 22.-

    Diagnóstico y estratificación de riesgos mediante el nuevo marcador CT-proADM

    (04/2012)

    Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación del riesgo de enfermedades, caracterizado porque se determina el fragmento C-terminal de proadrenomedullin (CT-proADM) (SEC ID nº 1) de un paciente que va a ser examinado.

  23. 23.-

    Método para el diagnóstico de una infección bacteriana

    (03/2012)

    Método in vitro para el diagnóstico de la presencia de una infección bacteriana en un paciente, comprendiendo dicho método: determinar el nivel de la procalcitonina o sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos de longitud, en una muestra obtenida a partir de dicho paciente en el que dicha muestra es seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea, una muestra sérica, una muestra plasmática o un extracto de cualquiera de dichas muestras mencionadas anteriormente (i) por lo menos una vez antes del inicio de un tratamiento con antibiótico o en las seis horas tras el inicio del tratamiento, y (ii) por lo menos una vez después de 12 horas a 1 semana tras el inicio...

  24. 24.-

    Nuevos anticuerpos monoclonales estimuladores o bloqueadores de la tiroides, secuencias peptídicas que corresponden a sus regiones variables, y sus usos en medicina diagnóstica, preventiva y terapéutica

    (03/2012)

    Anticuerpos monoclonales (mAbs) que tienen actividad estimuladora de la tiroides (TSAb), cuyos anticuerpos monoclonales son obtenibles mediante inmunización genética de ratones contra el receptor de TSH humano (hTSHr), selección de los ratones que dan positivo para la presencia de anticuerpos, generación de hibridomas usando células del bazo de los ratones seleccionados, y expansión, ensayo y selección de los clones de hibridomas que producen mAbs o fragmentos F(ab')2, Fab o Fv de tales anticuerpos monoclonales, cuyos anticuerpos son producidos por células de hibridomas depositadas al amparo del Tratado de Budapest del 27 de mayo de 2004 en la DSMZ de Braunschweig...

  25. 25.-

    DIAGNÓSTICO Y ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO DE INFECCIONES Y ENFERMEDADES CRÓNICAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Y LOS PULMONES POR MEDIO DE PROVASOPRESINA, EN PARTICULAR COPEPTINA O NEUROFISINA II

    (12/2011)

    Procedimiento in vitro para el diagnóstico y/o la estratificación del riesgo de infecciones o enfermedades crónicas de las vías respiratorias y los pulmones seleccionadas de entre el grupo constituido por: enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), exacerbaciones infecciosas de la EPOC, asma bronquial, exacerbaciones infecciosas del asma bronquial, bronquitis, bronquitis pútrida, bronquiectasias, realizándose una determinación de la provasopresina (proAVP) o de la copeptina o la neurofisina II en una muestra de fluido corporal.

  26. 26.-

    UTILIZACIÓN DE LA PROCALCITONINA (PCT) EN LA ESTRATIFICACIÓN DE RIESGO Y EL PRONÓSTICO DE LOS PACIENTES CON UNA ENFERMEDAD PRIMARIA NO INFECCIOSA

    (12/2011)

    Método in vitro para el pronóstico para un paciente que presenta una enfermedad primaria que no es una infección, comprendiendo el método: determinar el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de una longitud de por lo menos 12 aminoácidos, en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra de sangre, una muestra sérica y una muestra de plasma, o un extracto de cualquier muestra mencionada anteriormente obtenida de dicho paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o de sus fragmentos con el riesgo del paciente de contraer otra enfermedad o afección que no se ha manifestado todavía y/o que no es todavía sintomática, en el que dicha etapa de correlación comprende la comparación...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO IN VITRO PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (12/2011)

    Procedimiento in vitro para la detección, para determinación del grado de severidad y para la valoración evolutiva y la prognosis de enfermedades neurodegenerativas, caracterizado por el hecho de que en un fluido biológico de un paciente que padece de una enfermedad neurodegenerativa o del que se tiene la sospecha de la existencia de una enfermedad de este tipo se determina la presencia y/o la concentración de un péptido parcial de proadrenomedulina fisiológicamente inactivo, y sobre la base de la constatada presencia y/o concentración o de la ausencia del determinado péptido parcial se sacan conclusiones con respecto a la existencia, a la evolución, al grado de severidad...

  28. 28.-

    USO DE PRECURSORES DE ENCEFALINAS Y/O SUS FRAGMENTOS EN DIAGNOSIS MÉDICA

    (07/2011)

    Método in vitro para detectar un trastorno seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de sepsis, enfermedades inflamatorias sistémicas, infecciones locales, enfermedad intestinal inflamatoria, enfermedad cardíaca coronaria, malaria y enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedad de Alzheimer (AD), o para determinar el funcionamiento de la barrera hematoencefálica, en donde en una muestra de plasma de un paciente la concentración de una inmunorreactividad asociada al fragmento ENK-fp de proencefalina que consta de los aminoácidos 119 a 159 de la secuencia de aminoácidos completa de la proencefalina según la ID SEC Nº: 1 es determinada por un método...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES MEDIANTE LA DETERMINACIÓN DE APOLIPOPROTEÍNA C-I

    (05/2011)

    Procedimiento para el diagnóstico, la detección precoz, la valoración del riesgo y el control de la evolución de enfermedades cancerosas, caracterizado por el hecho de que - en una muestra de suero o plasma de un paciente humano se determina aquella porción de la apolipoproteína C-I total que está presente en una muestra y que (I) es detectable mediante determinación directa mediante un inmunoensayo tipo sándwich ("inmunorreactividad de apolipoproteína C-I") y (II) cuyo valor de medición no se ve reducido o no se ve significantemente...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INFECCIONES MEDIANTE LA DETERMINACIÓN DE LA INMUNORREACTIVIDAD DE LASP-1

    (04/2011)

    Procedimiento diagnóstico in vitro para la detección precoz y la detección, para la prognosis evolutiva y la valoración del grado de severidad y como acompañamiento a la terapia para la valoración de la evolución de infecciones sistémicas análogas a la sepsis y de la sepsis, del infarto de miocardio y de la enfermedad de Alzheimer, en el que en una muestra de suero o plasma de un paciente se determina en forma libre y/o en forma unida a proteína o en forma modificada postranslacional la presencia y/o cantidad de la proteína LASP-1 (ID SEC Nº: 1) o de una proteína que sea secuencialmente idéntica a ésta al menos en la región de los primeros 200 aminoácidos y presente una inmunorreactividad correspondiente...

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSIS IN VITRO POR EXAMEN DEL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES DE DEMENCIA Y ENFERMEDADES NEUROINFLAMATORIAS

    (03/2011)

    Procedimiento de diagnosis in vitro por examen del líquido cefalorraquídeo para la detección, para la determinación del grado de severidad y para la valoración evolutiva y la prognosis de enfermedades de demencia y de enfermedades neuroinflamatorias crónicas de etiología no infecciosa y para su ejecución dentro del marco de la diagnosis diferencial de enfermedades de demencia, estando las enfermedades de demencia seleccionadas de entre los miembros del grupo que comprende la demencia de Alzheimer (AD), la demencia con corpúsculos de Lewy (DLB), la demencia frontotemporal (FTD) y distintas formas de...