6 patentes, modelos y diseños de B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    METODO PARA LA DETERMINACION SELECTIVA DE PROCALCITONINA 1-116 A EFECTOS DIAGNOSTICOS Y ANTICUERPOS Y KITS PARA EJECUTAR TAL METODO

    (01/2010)

    Método inmunodiagnóstico para determinar la procalcitonina y los derivados de procalcitonina de efectos diagnósticos, caracterizado por el hecho de que se determinan selectivamente en una muestra biológica de un pacientes aquellas formas moleculares de la procalcitonina o los péptidos parciales de procalcitonina derivados de las mismas que tienen los aminoácidos alanina y prolina (Ala-Pro AP) en las posiciones 1 y 2 del terminal amino de la procalcitonina 1-116 completa (ID SEC Nº: 1), no siendo la procalcitonina 3-116 que está también presente en la muestra biológica codeterminada y no representando la misma una significativa contribución al valor medido

  2. 2.-

    USO DE GANGLIOSIDOS PARA LA PREVENCION, LA INHIBICION Y EL TRATAMIENTO DE LA SEPSIS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS. Clasificación: A61K31/70.

    Uso de gangliósidos asialo-GM1 (AGM1) y/o GM1 para la preparación de un medio para la fijación o el bloqueo de anticuerpos anti-AGM1 y/o anticuerpos anti-GM1 que se fijan a células asesinas naturales (NKC), para administrarlo a pacientes con riesgo de sepsis y pacientes con sepsis en los que se han detectado anticuerpos de este tipo, con el objeto de la prevención, la inhibición y el tratamiento de la sepsis.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DE SEPTICEMIA MEDIANTE DETERMINACION SELECTIVA DE LA CONCENTRACION DE SUPEROXIDODISMUTASA CU/ZN (SOD CU/ZN) EN MUESTRAS DE PACIENTES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, MORGENTHALER,NILS G, UHLEIN,MONIKA. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, C12Q1/28.

    Procedimiento para la determinación precoz del riesgo de mortalidad de pacientes en la unidad de cuidados intensivos para los que el diagnóstico clínico es septicemia, septicemia grave o shock séptico, caracterizado porque en una muestra de suero o plasma de un tal paciente, por medio de un procedimiento de determinación inmunoquímico específico para la superoxidodismutasa Cu/Zn (SOD Cu/Zn o SOD-1) se determina selectivamente la concentración de la SOD Cu/Zn y porque las concentraciones que se encuentran por encima de un valor umbral previamente fijado se correlacionan con un alto riesgo de mortalidad.

  4. 4.-

    UTILIZACION DE CARBAMOILFOSFATO SINTETASA 1 (CPS 1) Y SUS FRAGMENTOS PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

    (04/2007)
    Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, IHLEIN, MONIKA. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, G01N33/573.

    Procedimiento in vitro para el reconocimiento precoz y el reconocimiento median- te diagnóstico diferencial, para el pronóstico del curso y la evaluación del grado de severidad y la evaluación del curso del tratamiento concomitante de la septi- cemia, caracterizado porque se determina en la circulación de un paciente humano la presencia y/o la cantidad de carbamoilfostato sintetasa 1 (CPS 1) y a partir de la detección y/o la cantidad de CPS 1 se extraen conclusiones con res- pecto a la existencia del curso esperado, del grado de severidad de la septicemia o del éxito de su tratamiento terapéutico.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA FORMACION DE ENDOTELINAS CON FINES DIAGNOSTICO MEDICO, Y ANTICUERPOS Y KITS PARA REALIZAR UN PROCEDIMIENTO DE ESTE TIPO.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574, G01N33/74.

    Procedimiento in vitro para determinar en enfermedades cardiocirculatorias, inflamaciones, septicemia y cáncer la formación de endotelinas en sangre completa, plasma o suero de un paciente humano con fines de diagnóstico médico, caracterizado porque con él se determina la formación de endotelina-1 (SEQ ID NO: 2) y big- endotelina-1 (SEQ ID NO: 3), y porque se determinan aquellos fragmentos C-terminal de la prepro-endotelina- 1 (SEQ ID NO: 1) que son reconocidos por los anticuerpos que se fijan a péptidos y que equivalen a las secuencias de péptidos en el dominio de los aminoácidos 93 a 212 de la prepro-endotelina-1.

  6. 6.-

    DETERMINACION EN UN LIQUIDO BIOLOGICO DE UN PEPTIDO PARCIAL DE PROADRENOMEDULINA DE LA REGION MEDIA CON FINES DIAGNOSTICOS E IMNUNOENSAYOS PARA LA REALIZACION DE UNA DETERMINACION DE ESTE TIPO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74, G01N1/00.

    Procedimiento in vitro para determinar la inmunorreactividad de la adrenomedulina en líquidos biológicos para fines diagnósticos, caracterizado porque se mide el péptido parcial de la región mid (mid- proAM; SEQ ID NO:3) de la proadrenomedulina, que comprende los aminoácidos de la preproadrenomedulina completa (pre-proAM; SEQ ID NO:1).