707 patentes, modelos y diseños de ASTRAZENECA AB (pag. 18)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2007). Inventor/es: PATEL, IAN, ASTRAZENECA AVLON WORKS, HOPES, PHILIP, ASTRAZENECA AVLON WORKS. Clasificación: C07C45/72.

Un procedimiento para fabricar una cetona alfa, beta-insaturada, dicho proceso comprende: hacer reaccionar una aldehído y una amina secundaria seleccionada entre pirrolidina, piperidina, morfolina y dietilamina, en diclorometano a 0-10ºC, para formar un intermedio; añadir una cetona, y hacer reaccionar dicho intermedio con dicha cetona añadiendo ácido trifluoroacético a la vez que se mantenía la temperatura a 0-10ºC, para formar una cetona alfa, beta-insaturada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LARSSON, MARIA. Clasificación: C07C303/22, C07C309/66.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la cual R representa H o un grupo protector de ácido, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en la que R es como se definió anteriormente, con un compuesto de fórmula III en la que X es un grupo saliente adecuado, en presencia de una base, usando agua como diluente.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HENNEQUIN, LAURENT FRANCOIS ANDRE, STOKES, ELAINE SOPHIE ELIZABETH, THOMAS, ANDREW PETER. Clasificación: A61P35/00, A61P9/00, C07D401/12.

Un derivado de quinazolina de la fórmula I: en la que: m es un número entero de 1 a 3; R1 representa halógeno o alquilo C1-3; R2 se selecciona de uno de los tres grupos siguientes: 1) alquil (C1-5)-R3 (en el que R3 es piperidin-4- ilo que puede tener uno o dos sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4 y alcoxi C1-4; 2) alquenil (C2-5)-R3 (en el que R3 es como se define aquí); 3) alquinil (C2-5)-R3 (en el que R3 es como se define aquí); y en la que cualquier grupo alquilo, alquenilo o alquinilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno y amino; o una sal del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/2007). Inventor/es: ANDERSSON, MARIE-LOUISE, BOISSIER, CATHERINE, JUPPO, ANNE, MARIE, LARSSON, ANETTE. Clasificación: A61K9/16, B05B7/32, A61K39/102, A61K39/385.

Un procedimiento para la preparación de una formulación que comprende una sustancia activa o unas sustancias activas asociadas con un vehículo caracterizado en que – se prepara una emulsión mezclando una fase líquida no acuosa y una fase líquida acuosa, comprendiendo la fase acuosa la sustancia activa o las sustancias activas y estando el vehículo presente en al menos una de las fases, – se pone en contacto la emulsión con un gas fluido usando una técnica con antidisolvente y – se obtienen unidades libres de fase líquida.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MURPHY, MEGAN ASTRAZENECA WILMINGTON, XIAO, WENHUA ASTRAZENECA WILMINGTON, BROWN, DEAN, GORDON ASTRAZENECA WILMINGTON, URBANEK, REBECCA, ANN ASTRAZENECA WILMINGTON, MCLAREN, FRANCES, MARIE ASTRAZENECA WILMINGTON, VACEK, EDWARD ASTRAZENECA WILMINGTON, BARE, THOMAS ASTRAZENECA WILMINGTON, HORCHLER, CAREY, LYNN ASTRAZENECA WILMINGTON, BARLAAM, CHRISTINE, STEELMAN, GARY, BANKS ASTRAZENECA WILMINGTON, ALFORD, VERNON. Clasificación: C07D471/04, A61P25/04, A61K31/5025.

Cualquier compuesto de conformidad con el diagrama estructural I, (Ver fórmula) o un tautómero de éste donde: R1 es halo; A se selecciona de los grupos de conformidad con los diagramas estructurales II, III, IV y V (Ver fórmulas) donde X se selecciona entre carbono, oxígeno y azufre y sales de éstos aceptables desde el punto de vista farmacéutico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2006). Inventor/es: BRODIN, ARNE, FRANK, SYLVAN, YE, CHAO. Clasificación: A61K31/165, A61K9/14.

Un procedimiento de preparación de una dispersión sólida que comprende: (a) preparación de una solución supercrítica que comprende: (i) una o más sustancias insolubles o relativamente insolubles; (ii) una o más sustancias solubles en agua y (iii) un fluido supercrítico que sirva como disolvente y sea capaz de disolver dichas sustancias definidas en (i) y (ii); (b) eliminación del disolvente mediante expansión rápida de dicha solución supercrítica para formar dicha dispersión sólida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2006). Inventor/es: BIALECKI, RUSSELL A., RUMSEY, WILLIAM, RUSSELL, KEITH, BERNSTEIN, PETER, ASTRAZENECA WILMINGTON, AHARONY, DAVID. Clasificación: A61K31/513, A61P13/10.

El uso de (S)-N-[2-(3, 4-diclorofenil)-4-[4-(2- oxoperhidropirimidin-1-il)piperidino]butil]-N-metil- benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir vejiga sobreactiva o incontinencia urinaria.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2006). Inventor/es: PATEL, RAJNKART. Clasificación: C07D413/06.

Un procedimiento para la purificación de (S)-4- {[3-[2-(dimetilamino)etil]-1H-indol-5-il]metil}-2- oxazolidinona, procedimiento el cual comprende las etapas de: a) disolver (S)-4-{[3-[2-(dimetilamino)etil]-1H-indol-5- il]metil}-2-oxazolidinona bruta en una mezcla calentada a reflujo de etanol en acetato de etilo, y filtrar la disolución caliente; b) enfriar lentamente la disolución filtrada hasta una temperatura de aproximadamente 5°C; c) centrifugar el producto procedente de la etapa b), lavar con acetato de etilo y a continuación secar; y d) tratar con acetona para eliminar el acetato de etilo solvatado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BARNWELL, NEIL, BJIRE, ANNIKA, CHEEMA, LAL, CLADINGBOEL, DAVID, HERRING, ADAM, LIVQVIST, KARIN. Clasificación: A61P9/06, C07D498/08, A61K31/5386.

Una sal farmacéuticamente aceptable de uno de los siguientes compuestos: 4-({3-(7-(3, 3-dimetil-2-oxobutil)-9-oxa-3 , 7-diazabiciclo-[3.3.1]non-3-il]propil}amino)benzonitrilo; 2-{7-[3cianoanilino)propil]-9-oxa-3 , 7-diazabiciclo[3.3.1]-non-3-il}etilcarbamato de terc-butilo; 2-{7-[4-(4-cianofenil)-bu9oxa-3 , 7-diazabiciclo[3.3.1]-non-3-il}etilcarbamato de terc-butilo; o 2-{7-[(2S)-3-(4-cianofenoxi)-2-hidroxiprop9oxa-3 , 7-di-azabiciclo[3.3.1]non-3-il)etil-carbamato de terc-butilo, con la condición de que la sal no sea la sal del ácido bencenosulfónico del 4-({3-[7-(3, 3-dimetil-2-oxobutil)3 , 7-diazabiciclo[3.3.1]non-3-il]propil}amino)benzonitrilo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CAHILL, JULIE, KAY, BATEMAN, NICOLA, FRANCES. Clasificación: A61P35/00, A61K9/14, A61K31/277.

– Una formulación farmacéutica para administración mucosal a un paciente, comprendiendo la formulación 4'–ciano–', ', '–trifluoro–3–(4–fluorofenilsulfonil)–2–hi–d roxi–2–metilpropiono–m–toluiduro en una dispersión sólida con PVP.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Inventor/es: JUPPO, ANNE. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K47/30, A61P9/08.

Una formulación en forma de dispersión sólida de liberación modificada, de múltiples partículas, que comprende (i) una sustancia farmacéutica activa que tiene una solubilidad en agua de, o por debajo de, 8 mg/ml a temperatura ambiente; (ii) al menos un formador de matriz hidrófobo que es un lípido anfifílico que se puede fundir, que no se hincha, que tiene una solubilidad en agua por debajo de 1 mg/g; y (iii) al menos un formador de matriz hidrófilo que es un excipiente que se puede fundir, que tiene una solubilidad en agua por encima de 0, 1 g/g; en la que la relación en peso de formador de matriz hidrófobo/formador de matriz hidrófilo es 1; y el tamaño de partículas es menor que 300 m.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CHAUDHARI, BIPINCHANDRA, ASTRAZENECA WILMINGTON, CHAPDELAINE, MARC, ASTRAZENECA WILMINGTON, HOSTETLER, GREG, KEMP, LUCIUS, MCCAULEY, JOHN, ASTRAZENECA WILMINGTON. Clasificación: A61K31/506, C07D401/12, A61P29/00.

Cualquier compuesto según el diagrama estructural I, en la que: R1 es NE1E2, en el que E1 se selecciona de hidrógeno y metilo, y E2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1- 4 y fenil-alquilo C1-4; R2 se selecciona de E3 y E4, en los que: E3 se selecciona de alquilo C1-6, alcoxi C1-4 y alcoxi (C1-6)-alquilo C1-4; y E4 es fenilo sustituido con un resto seleccionado de halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, perfluoroalquilo C1-2 y cicloalquilo C5-7; R3 se selecciona de E5 y E6, en los que: E5 se selecciona de NH2, perfluoroalquilo C1-2, alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-4, fenil- alcoxi C1-2 y fenoxi-alquilo C1-2; y E6 es fenilo sustituido en una o dos posiciones con restos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, perfluoroalquilo C1-2, alcoxi C1- 4, fenil-alcoxi C1-2, fenoxi-alquilo C1-2, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/11/2006). Inventor/es: GHILDYAL, NAMIT, PANCHAMOORTHY, GOVINDASWAMY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C07K14/705, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, C12N15/11, G01N33/50, C12Q1/02.

Polinucleótido purificado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que tiene al menos 80% de homología con un miembro elegido del grupo que consiste en: (la SEQ ID NO:3, las posiciones 1 a 122 de SEQ ID NO:3; las posiciones 26 a 422 de SEQ ID NO:3 y las posiciones 123 a 422 de SEQ ID NO:3).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ERIKSSON, TOMAS, NOORI, GHAZI. Clasificación: C07D211/58, A61K31/4468.

Un compuesto de fórmula en la que m es 0, 1 ó 2; cada R1 representa independientemente halógeno o ciano; y R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MATTSSON, CHRISTER, BYLUND, RUTH. Clasificación: A61K38/55, A61P7/02.

– Un producto de combinación que comprende: (A) melagatrano o una sal, solvato, o profármaco del mismo, en donde el profármaco es de la fórmula R1O2C–CH2–(R)Cgl–Aze–Pab–OH , en donde R1 representa alquilo C1–10 o bencilo y el grupo OH reemplaza uno de los hidrógenos de amidino en Pab; y (B)un inhibidor del Factor VIIa o una sal o solvato del mismo, en donde cada uno de los componentes (A) y (B) está formulado en mezcla con un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MATTSSON, CHRISTER. Clasificación: A61K38/55, A61P7/02.

Un producto de combinación que comprende: (A) melagatrán o una sal, solvato o profármaco del mismo, en el que el profármaco tiene la fórmula R1O2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH , en la que R1 representa alquilo C1-10 o bencilo, y el grupo OH sustituye a uno de los hidrógenos amidínicos en Pab; y (B) un inhibidor del Factor Xa, o una sal o solvato del mismo, en el que cada uno de los componentes (A) y (B) se formula en mezcla con un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOHLIN, MARTIN, COSGROVE, STEVE, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, LASSEN, BO. Clasificación: C07D487/04.

Un compuesto de fórmula (I) en una forma sustancialmente cristalina, seleccionado de: un compuesto de fórmula (I) caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que contiene picos específicos de intensidad elevada a valores de 2 de 5, 3º (0, 1º), 20, 1º (0, 1º), 20, 7º (0, 1º), 21, 0º (0, 1º) y 21, 3º (0, 1º); un compuesto de fórmula (I) caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que contiene picos específicos de intensidad elevada a valores de 2 de 14, 0º (0, 1º), 17, 4º (0, 1º), 18, 4º (0, 1º), 21, 4º (0, 1º) y 24, 1º (0, 1º); y un compuesto de fórmula (I) caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que contiene picos específicos de intensidad elevada a valores de 2 de 4, 9º (0, 1º), 9, 2º (0, 1º), 11, 6º (0, 1º), 15, 6º (0, 1º) y 16, 4º (0, 1º).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHEE, SAEED, NYQVIST, HAKAN, DEMIRBIKER, MUSTAFA. Clasificación: A61K31/00, A61K38/00, A61K9/14.

Un procedimiento para convertir regiones amorfas y/o cristalinas metaestables de partículas preformadas en un estado esencialmente cristalino, que comprende: (a) colocar las partículas preformadas sin disolver en un aparato adecuado para soportar condiciones supercríticas o subcríticas; (b) tratar las partículas con un fluido supercrítico o subcrítico que comprende un antidisolvente y un disolvente; y (c) recuperar las partículas esencialmente cristalinas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KIRK, IAN. Clasificación: A61K38/55, A61P29/00, A61K38/25.

El uso de melagatrán, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable, o profármaco del mismo, en el que el profármaco tiene la fórmula R1O2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH en la que R1 representa alquilo C1-6 lineal o ramificado, y el grupo OH sustituye uno de los hidrógenos amidino en Pab, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la inflamación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2006). Inventor/es: SCHRADER, HARALD, NORWEGIAN UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/4184, A61P25/06.

Uso de un antagonista del receptor de angiotensina II de tipo 1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una cefalea vascular no provocada por hipertensión, en el que dicho antagonista del receptor de angiotensina II de tipo 1 es candesartán o candesartán cilexetil, así como sales farmacéuticamente aceptables, solvatos e isómeros estereoquímicos de cualquiera de ellos, y solvatos de tales sales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: TROFAST, JAN, ANDERSSON, JAN, CONWAY, JOHN, DAGSLAND, ALLAN, FRIESS, STEFAN, HECKENMULLER, HARALD, ROLLWAGE, UWE, STRID, HANS, TIEDEMANN, VOLKER. Clasificación: A61M15/00.

Inhalador de polvo para administrar polvo por inhalación, que comprende: una trayectoria de flujo definida por una pluralidad de superficies a través de las cuales una corriente de aire es aspirada, en uso, durante la inhalación por un usuario, y que incluye una cámara con una entrada y una salida; y medios de dosificación para proporcionar una dosis de polvo a la trayectoria de flujo para su arrastre en la corriente de aire; caracterizado porque el inhalador comprende además medios de desalojamiento dentro de la cámara adaptados para hacer contacto con una superficie que define al menos una parte de la cámara y para desalojar polvo acumulado sobre una superficie de la trayectoria de flujo aguas abajo de los medios de dosificación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FAGER, GUNNAR. Clasificación: A61K38/55, A61P7/02, A61M1/14.

El uso de un inhibidor de trombina de bajo peso molecular para la fabricación de un medicamento para el tratamiento mediante diálisis de un paciente que necesite de tal tratamiento, en el que el inhibidor de trombina se proporciona en la disolución de diálisis.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GAIK-LIM KHOO, CYNTHIA, GUSTAFSSON, HELENA. Clasificación: A61P9/00, A61K47/36, A61K47/38.

Una formulación farmacéutica oral que comprende iota-carragenano, uno o más polímeros gelificantes neutros, y un ingrediente farmacéuticamente activo básico, formulación la cual inhibe la liberación del ingrediente farmacéuticamente activo básico a partir de la formulación, a pH ácido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2006). Inventor/es: JONES, CHRISTOPHER BUCHAN, PLATT, JOHN HENRY. Clasificación: A61K47/18, A61K9/107.

Una composición acuosa estéril para administración parenteral, que comprende una emulsión de aceite en agua en la cual un disolvente inmiscible con agua está emulsionado con agua y estabilizado por medio de un agente tensioactivo, y que comprende adicionalmente una cantidad de edetato disódico, en la cual la cantidad de edetato disódico es una concentración molar (con respecto al ácido EDTA libre) comprendida en el intervalo de 3x10-5 a 9x10-4.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HOLMBERG, CHRISTINA, SIEKMANN, BRITTA. Clasificación: A61K9/113.

Una composición farmacéutica adecuada para administración oral, en forma de un preconcentrado de emulsión, que comprende (i) un compuesto de Fórmula (I) CH3O (ii) uno o más surfactantes formando dicha composición una emulsión aceite-en-agua in situ de pequeñas gotitas de un tamaño de nanómetros a micras después del contacto con medios acuosos.