115 patentes, modelos y diseños de APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE PROTEINAS JUN-QUINASAS

    (10/2010)

    Derivados de benzsulfonamida según la fórmula I

  2. 2.-

    MEJORA DE LA HOMOGENEIDAD Y SECRECION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN SISTEMAS DE MAMIFEROS

    (10/2010)

    Un método in vitro para producir una proteína IL-18BP recombinante en un sistema de mamífero que se caracteriza porque (i) dicha proteína IL-18BP recombinante exhibe homogeneidad de aminoácidos N-terminal; y (ii) dicho método comprende la etapa de reemplazar la secuencia endógena de péptido señal del ADN que codifica dicha proteína IL-18BP por la del péptido señal de hormona de crecimiento humana (hGH)

  3. 3.-

    DERIVADOS DE SULFANILIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS

    (06/2010)

    Un derivado de sulfanilida de Fórmula I:

  4. 4.-

    ANALOGOS DE HORMONAS GLICOPROTEINICAS ENTRELAZADAS POR DISULFURO, SU PREPARACION Y USO

    (02/2010)

    Hormonas glicoproteínicas, que consisten en una subunidad alfa y una subunidad ß, seleccionadas del grupo que consiste en: (a) gonadotropina coriónica humana (hCG) en que la secuencia de aminoácidos de la subunidad alfa está modificada para sustituir el resto Cys7 por serina, y en que la secuencia de aminoácidos de la subunidad ß está modificada para sustituir el resto Tyr37 por cisteína, para formar un enlace disulfuro intersubunitario entre un resto Cys31 nativo de dicha subunidad alfa y el resto 37 de dicha subunidad ß, y en que la secuencia de aminoácidos de la subunidad ß está opcionalmente más modificada para sustituir los restos 101-114 por los restos 95-108 de la subunidad ß de la hFSH; (b) gonadotropina coriónica...

  5. 5.-

    DERIVADOS SULFONILO DE AMINOACIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS

    (02/2010)

    Derivados sulfonilo de aminoácido según la fórmula I **(Ver fórmula)** con sus isómeros geométricos, en una forma activa óptimamente como enantiómeros, diaesterómeros, así como en forma de racematos, así como las sales de los mismos aceptables farmacéuticamente, en los que Ar1 y Ar2 son, independientemente entre ellos, grupos arilo o heteroarilo que pueden estar opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes elegidos entre el grupo consistente en "alquilo C1-C6", "alquilo C1-C6 arilo", "alquilo C1-C6 heteroarilo", "alquenilo...

  6. 6.-

    HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO PARA ESTIMULAR LA MOVILIZACION DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS PLURIPOTENTES

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GIANNI, ALESSANDRO, MASSIMO. Clasificación: A61K38/27, A61P7/00, C12N5/08.

    El uso de la hormona del crecimiento o uno de sus derivados para la fabricación de un medicamento para aumentar, en un paciente que necesite la regeneración hematopoyética, el número de células CD34 negativas pluripotentes de la sangre periférica, capaces de regenerar la hematopoyesis, para proporcionar dichas células CD34 negativas pluripotentes de la sangre periférica, en una cantidad suficiente para un transplante autólogo.

  7. 7.-

    DIAGNOSTICO PRECOZ DE ENFERMEDADES CONFORMACIONALES

    (06/2009)

    Un método para el diagnóstico o detección de la enfermedad de Alzheimer que se caracteriza por una transición conformacional de una proteína ß-amiloide entre una forma no patogénica y una patogénica y en el que la transición conformacional se puede propagar desde una forma patogénica de proteína ß-amiloide a una forma no patogénica de proteína ß-amiloide, mediante el ensayo de un marcador de dicha enfermedad dentro de una muestra, el cual método comprende: #(i) poner en contacto dicha muestra con una cantidad de la forma no patogénica de proteína ß-amiloide; #(ii) desagregar cualesquiera agregados formados finalmente durante la etapa (i); y #(iii) determinar la presencia y/o la cantidad...

  8. 8.-

    CONJUGADOS DE ANALOGOS DE LHRH-PEG

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHAO, XUAN, EL TAYAR, NABIL, BENTLEY, MICHAEL, D. Clasificación: A61K47/48.

    Uso de un conjugado de un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH)-polietilenglicol, que tiene un resto de polietilenglicol (PEG) unido covalentemente a un resto de serina del análogo de LHRH, en el que el análogo de LHRH es un antagonista de LHRH y en el que dicho conjugado es capaz de hidrólisis para liberar dicho análogo de LHRH, en la fabricación de un medicamento para tratar trastornos dependientes de hormonas.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR HCG RECOMBINANTE QUE TIENE UNA BIOACTIVIDAD ESPECIFICA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSSI, MARA, PARADISI,GIANFRANCO, SCAGLIA,LAURA. Clasificación: C12N15/09, A61K38/24, A61P15/08, C07K14/59, C07K1/36, G01N30/88, G01N30/46, G01N30/26, G01N30/34, G01N30/96, B01J20/281, B01J20/283.

    Procedimiento para preparar hCG recombinante con una bioactividad específica dentro del intervalo de 23.000- 28.000 UI/mg, a partir de una muestra, y que comprende las etapas de: (a) eluir la muestra a través de una columna cromatográfica de sílice, (b) eluir la muestra a través de una columna cromatográfica de intercambio iónico, (c) eluir a través de una segunda columna cromatográfica de intercambio iónico, (d) eluir a través de una columna de HPLC de fase inversa, y (e) aplicar el eluato a una cromatografía de exclusión por tamaño.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE G-LACTAMA COMO AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS

    (11/2008)

    Un gamma-lactama dieno de fórmula I: (Ver fórmula) en la que A se selecciona entre alquilo C1-C4, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C6 y heterocicloalquilo C3-C6; B es C(O)Z, donde Z se selecciona entre hidroxi, alcoxi, alquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6 y NR 1 R 2 , donde R 1 y R 2 se seleccionan independientemente entre H, cicloalquilo C3-C6, heterocicloalquilo C3-C6, arilo alquilo C1-C6 y heteroaril-alquilo C1-C6; D se selecciona entre H, halógeno y alquilo C1-C6; E se selecciona entre H y alquilo C1-C6; G se selecciona entre H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6,...

  11. 11.-

    9-(PIPERAZINILALQUIL)CARBAZOLES EN CALIDAD DE MODULADORES DE BAX

    (10/2008)

    Derivados de piperazina de carbazol, según la fórmula I (Ver fórmula) así como sus sales farmacéuticamente aceptables en forma racémica o en un exceso enantiómero, en la cual R 0 y R 1 se selecciona independientemente uno de otro entre sustituyentes que incluyen o consisten en hidrógeno, halógeno, ciano, sulfonilo, sulfoxi, tio-alcoxi C1-C6 sustituido o son sustituir, nitro, amina o sulfonamida primaria, secundario o terciaria, aminocarbonilo, amino-tiocarbonilo, hidroxi, alcoxi C1-C6 sustituido o sin sustituir, ariloxi, heteroariloxi, amido carboxílico, alcoxicarbonilo, éster carboxílico, ácido carboxílico, alquilo C1-C6-carbonilo...

  12. 12.-

    CREMALLERAS DE LEUCINA INDUCIDAS POR GLUCOCORTICOIDES INTRACELULARES COMO MODULADORES DE LOS MECANISMOS DE APOPTOSIS CELULAR

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: RICCARDI,CARLO. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61P43/00, G01N33/50, C07K14/47, A61K38/17, A61K35/76, A61P31/18, A61K31/711, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C12N1/15.

    Una secuencia de DNA aislada que codifica una proteína relacionada con la familia de cremallera de leucinas inducida por glucocorticoides (GILR), isoformas, fragmentos o análogos de la misma, siendo dichas GILR, isoformas, fragmentos o análogos de la misma, capaces de inhibir la apoptosis inducida por TCR/CD3 y/o Fas/Fas-L, y de estimular la actividad de los linfocitos, e incluyendo no más de diez cambios de aminoácidos en comparación con la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 6.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE AMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPTOSIS

    (05/2008)

    Derivados de amina según la fórmula I y sus isómeros geométricos, en una forma ópticamente activa como enantiómeros, diastereoisómeros, y en la forma de racemato, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en cuya fórmula en cuya fórmula A1 y A2 son -C(O)-; Ra y Rb tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo saturado de cinco miembros que contiene, opcionalmente, un átomo de azufre, o un anillo saturado de seis miembros fusionado, opcionalmente, con un grupo arilo o heteroarilo; R1 es H; R2 es -(Rd-X1)m-Re, en cuya fórmula m es un número...

  14. 14.-

    METODOS PARA AUMENTAR LOS NIVELES DE EXPRESION DEL RECEPTOR TNF HUMANO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHWEICKHARDT, RENE, LYNN, BRONDYK,WILLIAM, JIANG,XULIANG. Clasificación: C12N15/09, C12N15/11, C07K14/47, C07K14/715, C12N15/00.

    Un mutante aislado de un polipéptido nativo, en el que el polipéptido nativo comprende la secuencia de aminoácidos de la ID. SEC. nº 1 (Figura 4), y en el que el aminoácido de la posición 23 o el aminoácido de la posición 76 de la ID. SEC. nº 1 está sustituido por prolina, y en el que dicho mutante presenta una expresión aumentada en comparación con la del polipéptido nativo.

  15. 15.-

    RANTES TRUNCADOS EN EL AMINO TERMINAL COMO ANTAGONISTAS DE QUIMIOQUINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: STRUYF, SOFIE, VAN DAMME, JO, PROOST,PAUL W. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C12N15/09, G01N33/68, A61P43/00, A61P31/18, A61P7/00, A61P31/00, A61P9/00, A61K38/48, A61K38/19, A61P29/00, A61P37/02, C12N1/19, A61P9/10, A61K38/00, A61P37/04, C12P21/02, C12N1/21, A61K38/46, C07K14/52, C12N15/19, C12N1/15.

    Utilización de CD26/DPP IV para preparar un medicamento para la terapia y/o diagnóstico de infección por VIH.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE TIAZOL Y USO DE LOS MISMOS

    (12/2007)

    Un derivado de tiazol de acuerdo con la Fórmula (I), donde R1 es una porción de la fórmula -NR5R6; R2, R3 y R5 se seleccionan con independencia de H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6; R4 se selecciona de H; alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 y -NR8R9 donde R8 y R9 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquil-C1-C6 alcoxi carbonilo; R6 se selecciona de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquil-C1-C6 alcoxi, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo C3-C8, alquil-C1-C6 arilo, alquil-C1-C6, alquil-C1-C6 cicloalquiloC3-C8,...

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA UNION POR ETAPAS DE POLIETILENGLICOL (PEG) A UN POLIPEPTIDO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: EL TAYAR, NABIL, ROBERTS, MICHAEL, J., HARRIS, MILTON, SAWLIVICH, WAYNE. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61P31/00, A61K38/21, A61P37/06, A61K47/34, A61P39/00.

    Un método para la unión por etapas de restos de polietilénglicol (PEG) en serie a un polipéptido, que comprende las etapas de: hacer reaccionar un polipéptido con un resto de PEG heterobifuncional u homobifuncional que tiene un peso molecular en el intervalo de 100 a 5.000 daltons y que tiene la siguiente fórmula: W - CH2CH2O(CH2CH2O)nCH2CH2 - X, en la que "W" y "X" son grupos que reaccionan independientemente con un grupo funcional amino, sulfhidrilo, carboxilo o hidroxilo para unir el resto de PEG de bajo peso molecular al polipéptido; y hacer reaccionar el resto de PEG de bajo peso molecular unido al polipéptido con un resto de PEG monofuncional o bifuncional que tiene un peso molecular en el intervalo de 100 daltons a 200 kilodaltons para unir el resto de PEG monofuncional o bifuncional a un extremo libre del resto de PEG de bajo peso molecular y formar un conjugado de PEG-polipéptido.

  18. 18.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR LDL HUMANO, SU PRODUCCION Y USO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DREANO, MICHEL, YONAH,NACHUM, SUISSA,DANY, BELZER,ILANA, SMOLARSKY,MOSHE, ANTONETTI,FRANCESCO. Clasificación: C07K16/28, G01N33/68, G01N33/577, C12N5/20.

    Un anticuerpo monoclonal, anticuerpo quimérico, anticuerpo totalmente humanizado, anticuerpo anti-anti-ID o sus fragmentos, que reconocen específicamente y se unen al receptor de LDL humano soluble y sus fragmentos, que es capaz de inhibir la replicación del virus de la hepatitis C, y que es asequible inmunizando animales con LDLR +291 humano soluble, es decir, la forma del receptor humana soluble incluyendo la forma de la secuencia de aminoacios de Asp+4 a Glu+291 de la secuencia de LDLR humano soluble, excepto el anticuerpo monoclonal C7.

  19. 19.-

    ANTAGONISTAS DE QUIMIOCINAS CXC DE UNION A CXCR3

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, A61K38/19, C12N5/06, C12N5/08, C07K14/52, C12N15/19.

    Antagonistas de quimiocinas CXC de unión a CXCR3 que consisten en mutantes de CXCL11, CXCL10 ó CXCL9 en los que al menos uno de los siguientes residuos básicos, numerados de acuerdo con las posiciones en el alineamiento con CXCL11 humano maduro, como se muestra en la Figura 1B (ID SEC Nº: 1), está sustituido por alanina, glicocola, serina, treonina, prolina, ácido glutámico, glutamina, ácido aspártico o asparagina: 46, 62, 66 y 70.

  20. 20.-

    USOS DE SARP-1 PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ESCLERODERMIA

    (10/2007)

    El uso de una sustancia seleccionada a partir del grupo que consiste en: (a) SARP-1 maduro; (b) un fragmento de SARP-1 que comprende su dominio Frizzled rico en cisteína; (c) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 2; (d) un polipéptido que comprende los aminoácidos de 21 a 295 de SEQ ID NO: 2; (e) un polipéptido que comprende los aminoácidos de 24 a 295 de SEQ ID NO:2; (f) un polipéptido que comprende los aminoácidos de 25 a 295 de SEQ ID NO: 2; (g) un polipéptido que comprende los aminoácidos de 26 a 295 de SEQ ID NO: 2; (h) un polipéptido que comprende los aminoácidos...

  21. 21.-

    HLH PURIFICADA RECOMBINANTE QUE TIENE UNA BIOACTIVIDAD ESPECIFICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PURIFICACION

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSSI, MARA, PARADISI,GIANFRANCO, SCAGLIA,LAURA. Clasificación: A61K9/00, A61K47/26, A61K38/24, A61P5/06, A61P5/34, C07K14/59, C07K1/36.

    Un proceso para la purificación de la LH a partir de una muestra, comprendiendo el uso de * cromatografía de intercambio iónico con una resina de intercambio aniónico y * HPLC en fase inversa.

  22. 22.-

    USO DE GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA EN EL TRATAMIENTO DEL SARCOMA DE KAPOSI

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHWARZ, SIEGFRIED. Clasificación: A61P35/00, A61K38/24.

    SE DESCRIBE EL USO DE NUCLEO - BETA DE HCG O FRAGMENTOS DE HCG, HCG DESGLUCOSILADA EN EL TRATAMIENTO DEL SARCOMA DE KAPOSI. SE MUESTRA LA INHIBICION DE LA PRODUCCION DE TUMOR O LA REGRESION EN UNA VARIEDAD DE LINEAS CELULARES DE KS. LAS PREPARACIONES DE HCG PURIFICADAS NO INHIBEN EL CRECIMIENTO DE LAS LINEAS CELULARES DE KS.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE ALQUIDEN PIRAZOLIDINDIONA Y USO PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y OBESIDAD.

    (06/2007)
    Inventor/es: BOMBRUN, AGNES, RUECKLE, THOMAS, SWINNEN, DOMINIQUE, GONZALEZ, JEREME, CHURCH, DENNIS. Clasificación: A61K31/00, A61P3/10, A61K31/415, C07D405/06, A61P15/08.

    Uso de un derivado de alquilideno-pirazolidindiona según la fórmula (I) así como de sus tautómeros, isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas tal como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racémicas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que: R1 es un arilo y R2 representa un arilo o heteroarilo, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de enfermedades metabólicas mediadas por la resistencia a la insulina o hiperglucemia, concretamente, la diabetes de tipo I y/o tipo II, la obesidad y/o el síndrome del ovario poliquístico (PCOS).

  24. 24.-

    USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA PARA INCREMENTAR EL NUMERO DE CELULAS CD34+CIRCULANTES, DESTINADAS A REGENERAR LOS SISTEMAS HEMATOPOYETICO E INMUNOLOGICO DESPUES DE TERAPIAS MIELOABLATIVAS O ANTIBLASTICAS, POR TRANSPLANTE, REINFUSION O INJERTO.

    (06/2007)
    Inventor/es: GIANNI, ALESSANDRO, MASSIMO. Clasificación: A61K35/14, C12N5/06, C12N5/08, A61K35/28, A61K38/27.

    El uso de una hormona del crecimiento humana, o uno de sus derivados, para preparar un medicamento que aumenta, en un paciente, el número de células CD34+ en circulación capaces de regenerar la hematopoyesis in vivo, en el que dichas células se utilizan para tratar, mediante reinfusión, transplante o injerto, el mismo paciente para el restablecimiento del sistema hematopoyético e inmunológico después de terapias mieloablativas o antiblásticas.

  25. 25.-

    PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE IL-6.

    (05/2007)
    Inventor/es: SERLUPI-CRESCENZI, OTTAVIANO, BRESSAN, ALESSANDRO, DELLA PIETRA, LINDA, PEZZOTTI, ANNA, RITA. Clasificación: C07K, C07K14/00, C07K14/715, A61K38/17.

    Un péptido antagonista de IL-6 que comprende la secuencia aminoacídi- ca SEQ ID NO: 6, así como sales, derivados funcionales del mismo.

  26. 26.-

    METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA SECRETADA HETEROLOGA A PARTIR DE CELULAS DE OVARIO DE HAMSTER CHINO CULTIVADAS SOBRE MICROPORTADORES.

    (05/2007)

    Un método para producir una proteína heteróloga secretada a partir de célu- las CHO desarrolladas sobre microportadores, que comprende los pasos de: ? inocular un biorreactor celular, que contiene microportadores como un so- porte sólido para crecimiento de células adherentes y medio de cultivo de células que contiene suero, con un inóculo de células hospedadoras CHO transformadas para expresar una proteína heteróloga secretada, en donde el inóculo se ha preparado por crecimiento de las células hospedadoras VHO transformadas en medio de cultivo de células que contiene suero; ? cultivar las células hospedadoras...

  27. 27.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE 21-HIDROXI-6,19-OXIDOPROGESTERONA (21OH-60P).

    (04/2007)

    Un método de preparación de 21-hidroxi-6, 19-oxidoprogesterona , de un acido o de uno de sus derivados del fosfato. comprendiendo el método las etapas siguientes: a) proporcionar la 21-acetoxipregnenolona; b) transformar el grupo C-3 hidroxi de 21-acetoxipregnenolona en una formación de un éster lábil; c) obtener su producto de bromohidrina mediante la adición de bromo y un grupo hidroxi en el doble enlace de la posición de C5-C6 de la 21- acetoxipregnenolona protegida con éster; d) realizar una ciclación intramolecular con el átomo C19 con el "reactivo Suárez", diacetoxiyodobenceno , y yodo bajo irradiación, obteniéndose de este modo el...

  28. 28.-

    VARIANTES ALELICAS DE LA STAT3 HUMANA.

    (04/2007)
    Inventor/es: SERLUPI-CRESCENZI, OTTAVIANO, DELLA PIETRA, LINDA. Clasificación: C12N15/12, C07K14/47, A61K38/17, C12N5/20.

    Una variante alélica de la proteína STAT3 humana que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO.

  29. 29.-

    ANALOGOS DE HORMONAS GLICOPROTEINICAS RETICULADAS CON DISULFURO, SU PREPARACION Y USO.

    (03/2007)
    Inventor/es: MOYLE, WILLIAM, R. Clasificación: C07K14/00.

    La invención se refiere a análogos de hormonas de glicoproteínas con una unión reticulada disulfito entre las subunidades, su preparación y su utilización. También se describen las correspondiente secuencias de ADN y células huéspedes correspondientes, así como composiciones farmacéuticas.

  30. 30.-

    USO DE LH ADMINISTRADO EN LA FASE FOLICULAR MEDIA O TARDIA PARA EL TRATAMIENTO DE MUJERES ANOVULATORIAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRANKS, STEPHEN, IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MED., HILLIER, STEPHEN, REPRODUCTIVE MED. LAB. Clasificación: A61K38/24, A61P15/08.

    El uso de LH y/o un análogo de la misma activa biológicamente en la producción de un medicamento para inducir paucifoliculogenesis o unifoliculogenesis en mujeres anovulatorias a una dosis diaria en el rango de 100 hasta 1500 IU, donde el medicamento debe ser administrado iniciando la fase folicular media o tardía.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE BENZAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLERODERMIA.

    (03/2007)

    El uso de un derivado de benzazol de acuerdo con la fórmula I: así como sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racémicas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: X es O, S o NR0, siendo R0 H o un alquilo C1-C6; G es un grupo pirimidinilo; R1 se selecciona del grupo que comprende o que consiste en hidrógeno, grupos alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, amino primario, secundario o terciario,...

  32. 32.-

    DIAGNOSTICO PRECOZ DE ENFERMEDADES CONFORMACIONALES.

    (01/2007)

    Un método para el diagnóstico o detección de una enfermedad conformacional que se caracteriza por una tran- sición conformacional de una proteína subyacente entre un conformador no patogénico y uno patogénico y en la que la transición conformacional se puede propagar desde un con- formador patogénico a un conformador no patogénico, median- te el ensayo de un marcador de dicha enfermedad dentro de una muestra, el cual método comprende: (i) poner en contacto dicha muestra con una cantidad del conformador no patogénico; (ii) desagregar cualesquiera agregados formados fi- nalmente durante la etapa (i); y (iii) determinar la presencia y/o la cantidad de di-...

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