115 patentes, modelos y diseños de APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. (pag. 2)

DERIVADOS DE PIRROLIDINA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE BAX.

(01/12/2006) Derivados de pirrolidina de acuerdo con la fórmula I (Ver fórmula) así como también sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diasterómeros y sus formas de racemato, así como también sus sales farmacéuticamente aceptables, en la cual X se selecciona del grupo que consiste en O, S, CR6R7; A se selecciona del grupo que consiste en -(C=O)-, -(C=O)-O-, -(C=NH)-, -(C=O)-NH-, -(C=S)-NH-, -SO2-, -SO2NH-, -CH2-; B es o bien un grupo amido de la fórmula -(C=O)-NR8R9 o bien representa un residuo heterocíclico que tiene la fórmula (Ver fórmula) en la cual Q es NR10, O o S; n es un número entero seleccionado de 0, 1 ó 2; m es un número entero seleccionado de 0, 1, 2 ó 3; Y, Z y E forman conjuntamente con los 2 carbonos…

MIMETICOS DE LA FSH PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Inventor/es: EL TAYER, NABIL, MAGAR, SHARAD, REDDY, ADULLA, BUCKLER, DAVID. Clasificación: C07D401/12, C07K5/06, C07D405/14, A61K31/445, A61K31/40, C07D471/04, C07D405/12, A61P5/24.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 1-[3-(9-Etilcarbazolil)carbamoil]etilamino-N-metil- (2-oxo-6-pentil-2H-piran-3-carboxamida); 1-metil-1-[3-(9-etilcarbazolil)carbamoil]-etilamino- N-metil-(2-oxo-6-pentil-2H-piran-3-carboxamida); 1-[3-(9-Etilcarbazolil)carbamoil]isoamilamino-N- metil-(2-oxo-6-pentil-2H-piran-3-carboxamida); 1-[3-(9-Etilcarbazolil)carbamoil]isobutilamino-N- metil-(2-oxo-6-pentil-2H-piran-3-carboxamida); 1-[3-(9-Etilcarbazolil)carbamoil]feniletilamino-N- metil-(2-oxo-6-pentil-2H-piran-3-carboxamida); 1-[3-(9-Etilcarbazolil)carbamoil]2-hidroxietilamino- N-metil-(2-oxo-6-pentil-2H-piran-3-carboxamida); 1-[3-(9-Etilcarbazolil)carbamoil]metilamino-N-metil- (2-oxo-6-pentil-2H-piran-3-carboxamida); 1-[3-(9-Etilcarbazolil)carbamoil]metilamino-N-etil- (2-oxo-6-pentil-2H–piran-3-carboxamida); y 1-Metil-1-[3-(9-etilcarbazolil)carbamoil]-etilamino- (2-oxo-6-pentil-2H-piran-3-carboxamida); o una sal de adición del mismo aceptable farmacéuticamente.

RECEPTOR III DE FC GAMMA HUMANO.

(16/11/2006) Un procedimiento que comprende preparar un polipéptido capaz de unirse a la porción Fc de IgG humana y que comprende la secuencia de aminoácidos (a) Met Trp Gln Leu Leu Leu Pro Thr Ala Leu Leu Leu Leu Val Ser Ala 1 5 10 15 Gly Met Arg Thr Glu Asp Leu Pro Lys Ala Val Val Phe Leu Glu Pro 20 25 30 Gln Trp Tyr Arg Val Leu Glu Lys Asp Ser Val Thr Leu Lys Cys Gln 35 40 45 Gly Ala Tyr Ser Pro Glu Asp Asn Ser Thr Gin Trp Phe His Asn Glu 50 55 60 Asn Leu Ile Ser Ser Gln Ala Ser Ser Tyr Phe Ile Asp Ala Ala Thr 65 70 75 80 Val Asp Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Thr Asn Leu Ser Thr Leu 85 90 95 Ser Asp Pro Val Gin Leu Glu Val His Val Gly Trp Leu Leu Leu Gln 100 105 110 Ala Pro Arg Trp Val Phe Lys Glu Glu Asp Pro Ile His Leu Arg…

DERIVADOS DE PIRROLIDINA UTILES COMO INHIBIDORES DE BAX.

(16/11/2006) Derivados de pirrolidina de acuerdo con la **fórmula** así como sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racemato, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X se selecciona del grupo consistente en NOR6, NNR6R7; A se selecciona del grupo consistente en -(C=O)-, - (C=O)-O-, -C(=NH)-, -(C=O)-NH-, -(C=S)-NH, -SO2-, -SO2NH-, - CH2-, B es bien un grupo -(C=O)-NR8R9 o representa un resto heterocíclico que tiene la fórmula en la que Q es NR10, O u S; n es un número entero seleccionado de 0, 1 ó 2; m es un número entero seleccionado de 0, 1, 2 ó 3, Y, Z y E…

COMPOSICIONES DE FSH CON ALTO GRADO DE SIALILACION Y SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LOUMAYE, ERNEST, GIARTOSIO, CARLO EMANUELE. Clasificación: A61K38/24, C07K14/59.

Una composición farmacéutica que comprende FSH recombinante, en la que la FSH recombinante tiene un número Z que es al menos 200, preferiblemente al menos 220, más preferiblemente al menos 240, muy preferiblemente al menos 260.

DISPOSITIVO DE RECOSTITUCION PARA MEDICAMENTO INYECTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ROBINSON, GRENVILLE ARTHUR, HOBBS, MICHAEL ANTHONY, ROWLANDS, MARTYN OMAR, CALVERT, JOHN RICHARD. Clasificación: A61J1/20.

Un paquete que comprende un primer vaso que contiene un primer medio líquido y un dispositivo para poner el primer vaso y un segundo vaso en comunicación de líquido, comprendiendo el dispositivo: una aguja de doble extremo hueca ; y un cubo (10a) de la aguja que rodea y soporta a la aguja, comprendiendo el cubo de la aguja una parte que sobresale (10b) y una parte de base (10c), conectadas la una a la otra por una parte rompible (10d), en que la parte que sobresale es susceptible de aplastamiento adentro de la parte de base cuando se aplica fuerza para romper la parte rompible, haciendo con ello que un extremo de la aguja sobresalga más allá del extremo del cubo de la aguja, para penetrar en uno de los vasos primero y segundo, caracterizado porque el paquete comprende un alojamiento de forma de manguito, y porque en uso el dispositivo está dispuesto en el alojamiento entre los vasos primero y segundo.

MUTANTES DE QUIMIOQUINAS QUE POSEEN BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, WELLS, TIMOTHY. Clasificación: A61P37/00, A61P31/00, A61K38/19, A61P29/00, C07K14/52.

El uso de una quimioquina C-C mutante escogida entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta y sus muteínas que poseen una homología de 90% por lo menos con la correspondiente molécula de tipo salvaje (WT), para producir una composición farmacéutica para tratar o prevenir enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias, así como infecciones bacterianas y virales mediante administración oral, en el que dicho mutante comprende al menos una mutación no conservativa en el sitio dibásico de los 40.

TRIAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE LA OXITOCINA.

(01/04/2006) Un derivado de triazol de fórmula I: sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros, mezclas de ellos y sus racematos, así como sus sales, en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, aril-alquilo C C1-C6, heteroaril-alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6 y heterocicloalquil-alquilo C1-C6; R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo aromático, saturado o parcialmente insaturado, de 5-8 miembros, sustituido o no sustituido, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de…

DERIVADOS DE SULFONAMIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

(16/03/2006) Derivados de sulfonamida de acuerdo con la fórmula I: con sus isómeros geométricos, en una forma ópticamente activa como enantiómeros, diastereoisómeros, así como en forma de racematos, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en los que: Ar1 es fenilo, piridilo, pirazol, tienilo, furilo, opcionalmente sustituido por alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, amino, acilamino, aminocarbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, arilo, carboxilo, ciano, halo, hidroxi, nitro, sulfonilo, sulfoxi, aciloxi, tioalcoxi C1-C6, Ar2 es un grupo tienilo o furilo, X es O o S; R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, o R1 forma un anillo de 5-6 miembros saturado o insaturado con Ar1; n es un número entero de 0 a 5; Y, dentro de la fórmula I, es un…

DERIVADOS DE BENZO(C)QUINOLIZINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5 ALFA-REDUCTASAS.

(16/12/2005) Compuestos de octa-, deca- y dodeca-hidro-benzo[c]-quinolizina de fórmula en la cual: R1, R2, R3, R4 y R6, iguales o diferentes, se escogen dentro del grupo que consiste en H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, cicloheptano, ciclooctano, norbornano, canfano, adamantano, fenilo, bifenilo, naftilo, un heterociclo saturado o aromático que contiene uno o más átomos de N, halógeno, CN, azida, NRR’, alquilamino C1-8, fenilamino, bifenilamino, naftilamino, alquiloxi C1-8, feniloxi, bifeniloxi, naftiloxi, COOR, CONRR’, C(=O)R, en que R y R’, iguales o diferentes, se escogen entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-8, ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, cicloheptano, ciclooctano, norbornano, canfano, adamantano, fenilo, bifenilo, naftilo, fenil-alquilo…

ISOFORMA INTRACELULAR DEL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2005). Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, COLOTTA, FRANCESCO, MUZIO, MARTA. Clasificación: C12N5/10, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

SE DESCRIBE UN NUEVO ANTAGONISTA DE INTERLEUKINA-1 ACTIVO TANTO CONTRA IL-1A COMO IL-1B, UNA NUEVA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL ANTAGONISTA IL-1 Y EL METODO PARA OBTENER UN ANTAGONISTA IL-1 MEDIANTE LA TECNICA DE ADN RECOMBINANTE; TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO PROFILACTICO, TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO DE DICHO NUEVO ANTAGONISTA DE IL-1 EN PATOLOGIAS DERIVADAS DE LA PRODUCCION DE IL-1.

SCF HUMANO, UNA VARIANTE SUYA DE CORTE Y EMPALME, SU USO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2005). Inventor/es: SHARKEY, ANDREW, MARK, SMITH, STEPHEN, KEVIN, DELLOW, KIMBERLEY, ANNE, NAT. HEART & LUNG INST. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N5/08, C07K14/475.

SCF QUE INCLUYE LA SIGUIENTE SECUENCIA C TERMINAL: GLU ILE CYS SER LEU LEU ILE GLY LEU THR ALA TYR LYS GLU LEU SER LEU PRO LYS ARG LYS GLU THR CYS ARG ALA ILE GLN HIS PRO ARG LYS ASO O UNA SECUENCIA C-TERMINAL QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A LA MISMA Y A SU USO EN MEDICINA, EN CONCRETO, ASEGURANDO EL CORRECTO DESARROLLO DE EMBRIONES PRE-IMPLANTADOS.

CONJUGADOS DE ANALOGOS DE PEG-LHRH.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ZHAO, XUAN, EL TAYAR, NABIL, BENTLEY, MICHAEL, D.. Clasificación: A61K47/48.

Un conjugado de un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH)-polietilenglicol , que tiene un resto de polietilenglicol (PEG) unido covalentemente a un resto de serina del análogo de LHRH, en el que dicho conjugado es capaz de hidrólisis para liberar dicho análogo de LHRH.

PROTEINAS HIBRIDAS QUE FORMAN HETERODIMEROS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2005). Inventor/es: CAMPBELL, ROBERT, K., JAMESON, BRADFORD, A., CHAPPEL, SCOTT, C.. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/16, C07K14/72, C07K14/715, C07K16/46, A61K38/24, C07K14/59.

UNA PROTEINA HIBRIDA INCLUYE DOS SECUENCIAS COMPRIMIDAS DE AMINOACIDOS QUE FORMAN UN DIMERO. CADA SECUENCIA CONTIENE LA PORCION DE ENLACE DE UN RECEPTOR, TAL COMO TBP1 O TBP2, O UN LIGANDO TAL COMO IL - 6, IFN - BE Y TPO, ENLAZADAS CON UNA SU BUNIDAD DE UNA HORMONA PROTEINACEA HETERODIMERICA, TAL COMO HCG. CADA SECUENCIA COMPRIMIDA CONTIENE UNA SUBUNIDAD DE LA CORRESPONDIENTE HORMONA PARA FORMAR UN HETERODIMERO CON PRESION. TAMBIEN SE DESCUBREN CORRESPONDIENTES MOLECULAS DE ADN, VECTORES DE PRESION Y CELULAS HUESPED AL IGUAL QUE COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y UN METODO PARA PRODUCIR TALES PROTEINAS.

MUTEINA IL-6.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2005). Inventor/es: EHLERS, MARC, ROSE-JOHN, STEFAN, GROTZINGER, JOACHIM. Clasificación: C12N1/21, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA MUTEINA IL 6, UNA SECUENCIA DE DNA QUE LA CODIFICA, SU USO EN TERAPIA ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LA INCLUYE. SE TRATA DE UN POTENTE ANTAGONISTA DE LA IL - 6, Y PUEDE UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE COMO MEDICAMENTO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE LA IL 6 TIENE UNA ACCION PATOGENA COMO, POR EJEMPLO, EL PLASMOCITOMA/MIELOMA , LA OSTEOPOROSIS Y LAS ENFERMEDADES NEOPLASICAS Y DEL SISTEMA AUTOINMUNE.

INHIBICION DE LA ACTIVIDAD DEL TNF CON COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN HEPARINA Y RECEPTORES SOLUBLES DEL TNF.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ADERKA, DAN, ESHED. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de heparina y/o un derivado de la misma, en combinación con al menos un receptor soluble de TNF (sTNF- R).

METODO AUTOMATIZADO PARA IDENTIFICAR SECUENCIAS BIOMOLECULARES RELACIONADAS.

(01/07/2005) Método para identificar secuencias biomoleculares relacionadas que posean características de interés provenientes de bases de datos, comprendiendo las bases de datos al menos un primer y segundo conjunto de secuencias, procediendo cada conjunto de un tipo diferente de organismo, que comprende las siguientes etapas: a) establecer, a partir de un primer conjunto de secuencias, una lista no redundante de secuencias de interrogación que poseen características comunes de interés (miembros de la primera familia), usando un programa de búsqueda en bases de datos; b) realizar alineamientos de secuencia con los miembros de la primera familia en un segundo conjunto de secuencias procedentes de un segundo…

METODO DE ENSAYO.

Sección de la CIP Física

(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: COOKSON, ALAN, DEREK, DANIELS, PHELIM. Clasificación: G01N33/543.

PROCEDIMIENTO CINETICO DE VALORACION PARA CUANTIFICAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA.

DISPOSITIVO RECONSTITUYENTE PARA MEDICAMENTO INYECTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ROBINSON, GRENVILLE ARTHUR, HOBBS, MICHAEL ANTHONY, ROWLANDS, MARTYN OMAR, CALVERT, JOHN RICHARD. Clasificación: A61J1/20.

Un dispositivo para colocar un primero y un segundo recipientes en comunicación de líquido, comprendiendo el dispositivo: una aguja hueca de doble punta, con una primera y una segunda puntas; un soporte para la aguja; y un alojamiento para la aguja y el soporte, cuyo alojamiento rodea el soporte y la aguja antes, durante y después del uso del dispositivo, a fin de proteger a un usuario evitando que sea herido por las puntas de la aguja, caracterizado porque hay dispuesto un tapón , que puede deslizar axialmente, en un extremo abierto del alojamiento, a fin de mantener la primera aguja en un ambiente estéril.

MIMETICOS DE LA FSH PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD.

(01/04/2005) Un compuesto de fórmula XII **(Fórmula)** y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, en la que n=0 ó 1; A y B son CH2-0 CH(R10)-donde R10 es hidrógeno, hidroxi, amino, amino sustituido con uno o más sustituyentes, alcoxi C1-C8, alquilo C1-C8, alquilo C1-C8 sustituido con uno o más sustituyentes, alcoxi C1-C8 carbonilo, ciano, aminoalquilo C1-C8, o (CH2)sNR6R7, donde s es 1-6 y y R6 y R7 son como se define más adelante; R1 es un sistema de anillos aromáticos mono o tri-cíclico sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes definidos más adelante o un sistema de anillos aromáticos bi-cíclico sustituido con uno o más sustituyentes definidos más adelante;…

HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOYESIS Y LA RECONSTITUCION DEL SISTEMA INMUNE DESPUES DEL TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS EN SERES HUMANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2005). Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT. Clasificación: A61P43/00, A61P37/00, A61K38/27.

Uso de la hormona del crecimiento humana para la fabricación de un medicamento para estimular la hematopoyesis y la reconstitución del sistema inmune en pacientes humanos a los que ha de administrársele no antes de 30 días después del trasplante de células madres hematopoyéticas.

METODOS PARA PREVENIR EL RECHAZO DE INJERTOS EN TRANSPLANTE Y PARA PRODUCIR UNA CELULA HOSPEDANTE UNIVERSAL PARA TERAPIA GENICA HACIENDO USO DE ACTIVACION LINFOCITICA (LAG - 3).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Inventor/es: BIFFONI, MAURO, PAPOIAN, RUBEN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/11, A01K67/027, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREVENCION DEL RECHAZO DE UN INJERTO CONSTITUIDO POR CELULAS, TEJIDOS U ORGANOS TRASPLANTADOS, SIN INMUNODEPRESION GENERAL. EN ESTE PROCEDIMIENTO, SE UTILIZA UNA PROTEINA RECIENTEMENTE DESCUBIERTA: LA LAG - 3. CUANDO SE MANIPULAN UNAS CELULAS HALOGENICAS O XENOGENICAS DE FORMA QUE EXPRESEN LAG - 3 EN SU SUPERFICIE, Y TRASPLANTADAS, IMPIDEN LA DESTRUCCION INMUNOLOGICA DE LA CELULA, DEL TEJIDO O DEL ORGANO IMPLANTADO, MIENTRAS QUE EL SISTEMA INMUNITARIO DEL HUESPED QUEDA FUNCIONAL. UNA APLICACION PARTICULAR DE ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION DE UNA CELULA HUESPED UNIVERSAL DE TERAPIA GENICA QUE EXPRESA LAG - 3 EN SU SUPERFICIE PARA IMPEDIR UN RECHAZO DEL INJERTO POR EL SISTEMA INMUNITARIO DE UN HUESPED.

PEPTIDOS QUE INHIBEN LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUQUINA-1BETA (ICE).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, MUZIO, MARTA, INTRONA, MARTINO. Clasificación: A61K38/20, C07K14/54.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE A UNA ICE Y/O A UNAS ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LOS ICE, CONSISTIENDO ESTE PEPTIDO BASICAMENTE EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE SEQ ID NO:1 MENCIONADA EN LA LISTA DE LAS SECUENCIAS, EN LA CUAL XAA SE SELECCIONA ENTRE ASP Y ALA, Y CONTENIENDO EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ACIDOS AMINADOS EN SU(SUS) EXTREMIDAD(ES) N TERMINAL Y/O C - TERMINAL. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL USO DEL PEPTIDO MENCIONADO ANTERIORMENTE, DESTINADO A LA PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACTIVAS EN PATOLOGIAS QUE REQUIEREN UNA INHIBICION DE ICE Y/O UNA INHIBICION DE ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LOS ICE.

CONJUGADOS DE POLIOL-IFN-BETA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: EL TAYAR, NABIL, ROBERTS, MICHAEL, J., HARRIS, MILTON, SAWLIVICH, WAYNE. Clasificación: A61K47/48.

En la presente invención, se proporcionan conjugados de poliol-IFN-beta, y particularmente conjugados de PEG-IFN-beta, en los que una unidad de poliol. está unida covalentemente a la Cys17. La conjugación específica se obtiene dejando que un agente poliol reactivo con tioles reaccione con el residuo Cys17 del IFN-beta. Es de esperar que tales conjugados muestren una eficacia incrementada in vivo. El objetivo es obtener un incremento en la solubilidad a pH neutro, un incremento en la estabilidad (disminución de la agregación), disminución de la inmunogenicidad, y ninguna pérdida de actividad con respecto al IFN-beta “nativo”. Los resultados de tal conjugación disminuirían el número de dosis para un efecto previsto, simplificarían y estabilizarían la formulación de una composición farmacéutica, y posiblemente incrementarían la eficacia a largo plazo.

INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD IL-6.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2004). Inventor/es: SERLUPI-CRESCENZI, OTTAVIANO, PEZZOTTI, ANNARITA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/11, C12N15/63.

LA INVENCION TRATA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE ES CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVIDAD IL OMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN. EN PARTICULAR, TRATA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE: I) AL MENOS UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE ES UN ELEMENTO APRE DE FORMULA GENERAL ZCMYKGKAA, EN LA CUAL Z REPRESENTA T O G O TAMBIEN PUEDE ESTAR AUSENTE, X REPRESENTA T O TAMBIEN PUEDE ESTAR AUSENTE, M REPRESENTA C O A, Y REPRESENTA C O T, Y K REPRESENTA T O G, JUNTO CON II) AL MENOS UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CONSTITUYE UN SITIO DE UNION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION DISTINTO DEL ELEMENTO APRE, COMO POR EJEMPLO LOS QUE SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LAS REGIONES PROMOTORAS.

RANTES TRUNCADOS EN EL AMINO TERMINAL COMO ANTAGONISTAS DE QUIMIOQUINA.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2004). Inventor/es: PROOST, PAUL, STRUYF, SOFIE, VAN DAMME, JO. Clasificación: G01N33/68, A61K38/48, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

RANTES truncado en el amino terminal, que carece de los aminoácidos NH2 terminales que corresponden a los restos de aminoácidos 1-2 del RANTES natural y que presenta una actividad antagonista de quimioquinas.

MUTANTES DE QUIMIOQUINAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, WELLS, TIMOTHY, N.C. Clasificación: A61P25/00, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

Uso de un mutante de quimioquina CC, que contiene al menos dos mutaciones en el sitio catiónico del bucle en 40, y que respecto a la molécula de tipo salvaje, tiene una actividad de unión a GAG reducida, para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento de la esclerosis múltiple y/o otras enfermedades desmielinizantes, en el que la quimioquina CC se selecciona entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta, MIP-3, MIP-4, HCC1,.

DERIVADOS DE SULFONILHIDRAZIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GOTTELAND, JEAN-PIERRE, RUECKLE, THOMAS, CHURCH, DENNIS, HALAZY, SERGE, ARKINSTALL, STEPHEN, CAMPS, MONTSERRAT, BIAMONTE, MARCO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/4439, C07D409/12, C07D417/12, C07D409/14, C07D417/14, A61K31/4436, C07D213/74.

Derivados de sulfonilhidrazida, según la **fórmula** con sus isómeros geométricos, en una forma ópticamente activa como enantiómeros, diastereoisómeros y en forma de racematos, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar1 y Ar2 son, independientemente uno del otro, un grupo arilo o heteroarilo sin sustituir o sustituido; X1 y X2 son, independientemente uno del otro, O o S; R1, R2 y R3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno o un sustituyente alquilo de C1-C6. o R1 forma con Ar1 un anillo saturado o insaturado, de 5-6 miembros, sustituido o sin sustituir; o R2 y R3 forman un anillo saturado o insaturado de 5-6 miembros, sustituido o sin sustituir; n es un nùmero entero desde 0 a 5; y G se selecciona entre el grupo que comprende o que está constituido por un heterociclo de 4-8 miembros, sin sustituir o sustituido, que contiene al menos un heteroátomo, o G es un grupo alquilo de C1-C6 sustituido o sin sustituir.

USO DE FSH PARA TRATAR INFERTILIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2004). Inventor/es: LOUMAYE, ERNEST, DUERR-MEYERS, LOUISE. Clasificación: A61K38/24, A61P5/06.

El uso de FSH y/o uno de sus análogos biológicamente activo, para producir un medicamento para el tratamiento de la infertilidad de las mujeres, siendo el medicamento para administrar en una dosis inicial en el intervalo desde 100 a 600 UI seguida de una segunda dosis al menos 3 días después en la fase de estimulación.

CONSTRUCTOS DE ADN PARA LA ACTIVACION Y LA MODIFICACION DE LA EXPRESION DE GENES ENDOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2004). Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT, C.. Clasificación: C12N15/85, C12N15/90, C12N15/67.

NORMALMENTE LOS GENES TRANSCRIPCIONALMENTE INACTIVOS EN UNA LINEA CELULAR EUCARIOTICA PUEDEN SER ACTIVADOS PARA EXPRESION MEDIANTE LA INSERCION DE UN ELEMENTO REGULADOR DE ADN QUE ES CAPAZ DE PROMOVER LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO NORMALMENTE EXPRESADO EN ESA CELULA, EL ELEMENTO REGULADOR SIENDO INSERTADO PARA ESTAR OPERATIVAMENTE UNIDO AL GEN NORMALMENTE INACTIVO EN CUESTION. LA INSERCION SE REALIZA POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA, UTILIZANDO UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE INCLUYA UN SEGMENTO DE ADN DEL GEN NORMALMENTE INACTIVO ("ADN DIANA") Y EL ELEMENTO REGULADOR DE ADN PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION. LA TECNICA TAMBIEN SE UTILIZA PARA MODIFICAR LAS CARACTERISTICAS DE EXPRESION DE CUALQUIER GEN ENDOGENO DE UNA LINEA CELULAR EUCARIOTICA DADA.

MCP-2 AMINO-TERMINALMENTE TRUNCADAS COMO ANTAGONISTAS DE LA QUIMIOQUINA.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2004). Inventor/es: PROOST, PAUL, STRUYF, SOFIE, VAN DAMME, JO. Clasificación: G01N33/68, A61K38/48, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

Proteína 2 quimiotáctica para monocitos (MCP- 2) humana amino-ter-minalmente truncada, que carece de los aminoácidos NH2-terminales que corresponden a los restos 1- 5 de aminoácido de la proteína 2 quimiotáctica para monocitos humana presente en la naturaleza, y que tiene actividad antagónica de quimioquinas.

PEPTIDOMIMETICOS INHIBIDORES DE CD28/CTLA-4 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2004). Inventor/es: EL TAYAR, NABIL, BLECHNER, STEVEN, JAMESON, BRAD, TEPPER, MARK. Clasificación: C07K14/725, A61P37/06, C07K7/64, C07K7/08, A61K38/10, A61K38/12.

La presente invención se refiere a peptidomiméticos capaces de inhibir la interación de CD28 y/o CTLA-4 con CD80m (B7-1) y CD86 (B7-2), y que presenta una secuencia de aminoácidos central, LeuMetTyrProProTyrTyr , que corresponde a los residuos 2 a 9 de SEQ ID NO:1. La presente invención se refiere también a composiciones farmacéuticas y a un procedimiento de tratamiento de patologías y de trastornos a los que es posible remediar por inhibición de la interacción de CD28 y/o CTLA-4 con CD80 y CD86.

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