282 patentes, modelos y diseños de AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  1. 1.-

    CONJUGADOS Y ANTICUERPOS DE RAPAMICINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOLNAR-KIMBER, KATHERINE, L., CAUFIELD,CRAIG E, OCAIN,TIMOTHY D. Clasificación: C12N5/10, A61K31/435, G01N33/53, G01N33/577, C12P21/08, A61K47/48, G01N33/533, C07K16/12, G01N33/74, C12N5/20, C07D498/18, C12N15/02, G01N33/531.

    Conjugado de rapamicina representado por la fórmula I, o una sal del mismo: en la que R1 es -OCH2(CH2)qR4-; R4 se selecciona del grupo que consiste en carbonilo, -NH-, -S-, -CH2-, y -O-; q = 0-6; z es desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 120; y el vehículo es un material de vehículo inmunogénico.

  2. 2.-

    VACUNA VIVA MODIFICADA CONTRA EL BRSV MEJORADA

    (12/2007)

    La invención proporciona una composición de vacuna BRSV mejorada, que proporciona ventajosamente inmunidad sobre una infección después de una única administración. La composición comprende un virus BRS vivo modificado y un adyuvante que combinados proporcionan inmunidad sobre una infección de BRSV después de una única administración y provoca una respuesta inmune específica para BRSV, incluyendo inmunidad mediada por células e inmunidad local (secretora de IgA). En realizaciones preferidas, el virus BRS es de la cepa 375 y el adyuvante comprende un hidrocarburo de turpina insaturado, preferiblemente escualeno o escualeno y un copolímero polioxipropileno-polioxietileno de bloque, más preferiblemente uno en el que el...

  3. 3.-

    NUEVAS ARILOXI-ALQUIL-DIALQUILAMINAS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: RAVEENDRANATH, PANOLIL, ZELDIS, JOSEPH, VID,GALINA, POTOSKI,JOHN,RICHARD, REN,JIANXIN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, A61K31/404, A61P25/28, A61P15/18, A61P15/08, A61K31/454, C07D295/08, A61P19/10, A61P5/30, A61P5/32, A61K31/403, A61K31/138, A61P13/08, C07D209/12, C07C217/48, C07D295/092, C07C217/20.

    Sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula: en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre H; alquilo C1-C12 o alquilo C1-C6 perfluorado; X se selecciona de entre halógeno, -O-SO2-CH3, -O-SO2-CF3, o una fracción de la estructura: Z es -NO2, halógeno, -CH3 o -CF3; A se selecciona de entre -O- o -S-, -SO- o -SO2-; m es un número entero de 0 a 3; R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre H, halógeno, -NO2, alquilo, alcoxi, alquilo C1-C6 perfluorado, OH o los ésteres C1-C4 o éteres alquílicos de los mismos, -CN, -O-R1, -O-Ar, -S-R1, -S-Ar, SO-R1, -SO-Ar, -SO2-R1, -SO2-Ar, -CO-R1, -CO-Ar, -CO2-R1, o -CO2-Ar; e Y se selecciona de entre: a) la fracción: en la que R7 y R8 se combinan con -(CH2)p-, en el que p es 6, de manera que forman un anillo, estando el anillo así formado opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados de entre el grupo constituido por alquilo C1-C3, trifluorometilo, halógeno, hidrógeno, fenilo, -NO2 y CN, o.

  4. 4.-

    ESTERES SULFATO DE 8,9-DESHIDROESTRONA DE METALES ALCALINOS.

    (05/2007)
    Inventor/es: RAVEENDRANATH, PANOLIL CHIRUKANDOTH, WICHTOWSKI, JOHN ANTHONY. Clasificación: C07J31/00, A61P9/10.

    ESTA INVENCION PRESENTA SALES DE METALES ALCALINOS DE 8,9 DEHIDROESTRONA, SALES DE SU ESTER SULFATO, Y COMPOSICIONES ESTABLES DE ELLAS, ASI COMO UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO EN TERAPIAS DE SUSTITUCION DE ESTROGENOS Y PROTECCION CARDIOVASCULAR.

  5. 5.-

    NUEVOS TRATAMIENTOS QUE UTILIZAN DERIVADOS DE FENETILAMINA.

    (05/2007)

    Utilización de un compuesto que presenta la fórmula en la que A es una fracción de fórmula en la que la línea de puntos representa una insaturación opcional; R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R2 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R4 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, formilo, o alcanoílo de 2 a 7 átomos de carbono; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 7 átomos de carbono, ciano, nitro, alquilmercapto de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamino en el que cada grupo alquilo presenta...

  6. 6.-

    CARBAMATOS DE RAPAMICINA.

    (09/2006)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA (FORMULA) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, -CONH((CR3R4)M(-A-(CR5R6)N)P)Q-B; R3, R4, R5, R6, R9 Y R10 SON CADA UNO SUSTITUYENTES DEFINIDOS, Y R3-6 PODRIAN CADA UNO REPRESENTAR TAMBIEN HIDROGENO, B ES ALQUENILO DE 2-7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO DE 2-7 ATOMOS DE CARBONO, HIDROXIALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILTIOALQUILO DE 2-12 ATOMOS DE CARBONO, ALQUIL-AMINOALQUILO DE 2-12 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUILAMINO-ALQUILO DE 3-12 ATOMOS DE CARBONO, -OR7, -SR7, -CN, -COR7, -CONHR7, -OSO3R7, -NR7R8,...

  7. 7.-

    GLUCOPIRANOSIDOS CONJUGADOS DE 2-(4-HIDROXI-FENIL)-1-(4-(2-AMIN-1-IL-ETOXI)-BENZIL)-1H-INDOL-5-OLES.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, CHRISTOPHER, PAUL, COLLINI, MICHAEL, DAVID, TRAN, BACH DINH, CHAN, ANITA WAI-YIN, RUBEZHOV, ARKADIY, ZINOVIY. Clasificación: C07H17/00, A61P5/30, A61P5/32, A61K31/7056, C07H15/26.

    Compuesto de fórmula I que tiene la estructura: en el que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, cadena alquilo de 1-6 átomos de carbono, bencilo, acilo de 2-7 átomos de carbono, benzoílo, X es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, CN, halógeno, trifluorometilo, o tioalquilo de 1-6 átomos de carbono; n = 1-3; con la condición de que por lo menos uno de R1 o R2 es o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE AGONISTAS DEL CANAL DE POTASIO KCNQ PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A MODULAR LA FUNCION VESICAL.

    (06/2006)
    Inventor/es: ARGENTIERI, THOMAS, MICHAEL, SHELDON, JEFFREY, HOWARD, BOWLBY, MARK, ROBERT. Clasificación: A61K31/167, A61P13/00, A61K31/4015.

    Utilización de un agonista del canal de potasio KCNQ seleccionado de entre un agonista del canal de potasio KCNQ3, KCNQ5 y KCNQ3/5, en la preparación de un medicamento para inducir o mantener el control de la vejiga en un mamífero.

  9. 9.-

    COMPOSICION POLINUCLEOTIDICA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y UTILIZACION DE LA MISMA.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MUSUNURI, SHANKAR, DELUCA, PATRICK, P. Clasificación: A61K48/00, C07H1/08.

    Composición polinucleotídica liofilizada que comprende: (a) por lo menos un polinucleótido, (b) por lo menos un crioprotector, en el que la relación de polinucleótido a crioprotector es de 0, 001 a 1, 0 parte en peso de polinucleótido por 1, 0 parte en peso de crioprotector, y (c) de 0, 5 por ciento en peso a 6 por ciento en peso de agua, sobre la base del peso total de la composición polinucleotídica; en la que dicha composición polinucleotídica retiene por lo menos 90% de superenrollamiento durante un período de tiempo de por lo menos 10 días a 37ºC.

  10. 10.-

    DERIVADOS AMIDA DE ARILPIPERIDINA Y ARIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR 5HT1A.

    (09/2005)

    Compuesto que presenta la fórmula (I) en la que: R1 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilcicloalquilo, alquilheterocicloalquilo , arilo o heteroarilo; a condición de que el punto de enlace sea un átomo de carbono; R2 es hidrógeno, alquilo o (CH2)R5; R3 es hidrógeno o alquilo; X es hidrógeno, halógeno, perhaloalquilo, hidroxi, alcoxi o perhaloalcoxi; R4 es arilo o heteroarilo; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo; n es un número entero de 1 a 3; y la línea de puntos es un enlace doble opcional, y el término...

  11. 11.-

    ADYUVANTES PARA VACUNAS VIRICAS.

    (06/2005)
    Inventor/es: HJORTH, RICHARD NORMAN. Clasificación: A61K39/39.

    ESTA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA MAMIFEROS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ADYUVANTE (ESCUALENO O ESCUALANO), GLICEROL Y UN SURFACTANTE. OPCIONALMENTE, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER SALES DE ALUMINIO Y UNO O MAS TAMPONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  12. 12.-

    DISPOSITIVO MEDICO PARA LA COLOCACION DE MATERIALES SOLIDOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: GAST, MICHAEL, JAY, MILLER, NEIL, WARRINER, PATTON, JOHN, MATEER. Clasificación: A61M37/00, A61M5/46.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS DISPOSITIVOS QUE PERMITEN INSERTAR MATERIAS SOLIDAS DEBAJO DE LOS TEJIDOS . ESTOS DISPOSITIVOS CONTIENEN ESPECIALMENTE UN SISTEMA DE GUIADO PARA LA PENETRACION QUE ESTA PREVISTO PARA FACILITAR LA IMPLANTACION MEDIANTE LA LIMITACION DE LA INSERCION DE LOS IMPLANTES EN UNAS POSICIONES SITUADAS DEBAJO DEL PLANO DE LOS TEJIDOS O PRACTICAMENTE PARALELAS AL MISMO.

  13. 13.-

    FORMULACIONES DE RAPAMICINA PARA ADMINISTRACION ORAL.

    (06/2005)
    Inventor/es: NAGI, ARWINDER, SINGH. Clasificación: A61P31/00, A61K9/20.

    Esta invención proporciona una unidad de dosificación sólida de rapamicina que comprende un núcleo y un recubrimiento de azúcar, comprendiendo el citado recubrimiento de azúcar rapamicina, uno o más azúcares y uno o más ligantes.

  14. 14.-

    COMPLEJOS MOLECULARES MULTIFUNCIONALES PARA LA TRANSFERENCIA GENICA A LAS CELULAS.

    (05/2005)
    Inventor/es: BOUTIN, RAYMOND H. Clasificación: C07K14/11, C07K7/00, C12N15/87, C12N15/00, C12N15/64.

    SE DISPONE UN COMPLEJO MOLECULAR MULTIFUNCIONAL PARA EL TRASPASO DE UNA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO A UNA CELULA DIANA. EL COMPLEJO ESTA COMPUESTO DE A) DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO Y B) UNA ESTRUCTURA DE TRASPASO QUE COMPRENDE 1) UNA O MAS POLIAMINAS CATIONICAS ENLAZADAS A DICHA COMPOSICION DE ACIDO NUCLEICO, 2) UNO O MAS COMPONENTES DE INTERRUPCION DE MEMBRANA ENDOSOMA INCORPORADOS A AL MENOS UN NITROGENO DE LA POLIAMINA Y 3) UNO O MAS COMPONENTES DE UNION ESPECIFICOS DEL RECEPTOR.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE INDOLIL COMO AGENTES SEROTONINERGICOS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, KANG, YOUNG, HEE. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06.

    Compuesto de fórmula : en la que: R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi, F, Cl, Br, I, CN, alquilo de 1 a 6 carbonos, alcoxi de 1 a 6 carbonos, nitro, CF3 y feniloxi o benziloxi, en el que el anillo aromático puede estar opcionalmente sustituido por entre 1 y 3 grupos seleccionados de entre un alcoxi C1-C6, F, Cl, Br, I, y CF3; R3 y R4 son cada uno independientemente un hidrógeno, un alquilo de 1 a 6 carbonos o a CH2Ph en el que el anillo fenilo puede estar opcionalmente sustituido por entre 1 a 3 grupos seleccionados de entre un alcoxi C1-C6 (preferiblemente OMe), F, Cl, Br, I, y CF3; Y se selecciona de entre CH2 o CH y, X se selecciona de entre un grupo representado por N ó CR3; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  16. 16.-

    AGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, CAGGIANO, THOMAS, JOSEPH, TRYBULSKI, EUGENE, JOHN, ALBRIGHT, JAY, DONALD, DUSZA, JOHN, PAUL, CHAN, PETER, SINCHUN, BAGLI, JEHAN, FRAMROZ, ASHWELL, MARK, ANTHONY, MOLINARI, ALBERT, JOHN. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    La invención se refiere a nuevos compuestos seleccionados entre los que tienen la fórmula general (I), o las sales farmacéuticamente aceptables, ésteres o promedicamentos de éstos, en cuya fórmula D, E y G son N o CH, que sirven como combatientes de la vasopresina, son útiles en el tratamiento de trastornos tales como la diabetes insípidus, la eneuresis nocturna, nocturia, incontinencia urinaria, trastornos de la coagulación y de sangrado, y de la incapacidad para retener temporalmente la micción. La invención también se refiere a los compuestos farmacéuticos y procedimientos para la preparación de los mismos.

  17. 17.-

    AGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.

    (04/2005)
    Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, SHUMSKY, JAY, SCOTT, STEFFAN, ROBERT, JOHN. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, C07D498/04.

    La invención se refiere a compuestos de fórmula general (I): en la que W es O ó NH, opcionalmente sustituidos, así como a procedimientos y compuestos farmacéuticos que emplean estos compuestos para el tratamiento de trastornos que se pueden curar o alivia mediante la actividad combatiente de la vasopresina, incluyendo diabetes insípidus, eneuresis nocturna, nocturia, incontinencia urinaria, trastornos de coagulación y sangrado, o retardo temporal de la micción.

  18. 18.-

    ANTICONCEPTIVO ORAL.

    (04/2005)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO CONTRACEPTIVO, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UNA MUJER EN EDAD FERTIL, DURANTE 23 - 25 DIAS, UNA COMBINACION EN PRIMERA FASE DE UNA PROGESTINA A LA DOSIS DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENONA, Y UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A 10 - 20 MI G DE ETINIL - ESTRADIOL DURANTE 3 8 DIAS, COMENZANDO EL DIA 1 DEL CICLO MENSTRUAL, CARACTERIZADO PORQUE SE ADMINISTRA LA MISMA DOSIS DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO EN CADA UNO DE LOS 3 - 8 DIAS, UNA COMBINACION EN SEGUNDA FASE DE UNA PROGESTINA, A UNA DOSIS DIARIA...

  19. 19.-

    METODO ANTICONCEPTIVO ORAL MONOFASICO Y KIT QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE PROGESTINA Y ESTROGENO.

    (02/2005)
    Inventor/es: GAST, MICHAEL, JAY. Clasificación: A61K31/565, A61P15/18, A61K31/57.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CONTRACEPCION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UNA MUJER EN EDAD DE PROCREAR, DE UNA COMBINACION DE UNA PROGESTINA, SEGUN UNA POSOLOGIA DIARIA DE 40 - 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G - 4 MG DE DIENOGEST, O 250 MI G - 4 MG DE DROSPIRENOMA, Y DE UN ESTROGENO SEGUN UNA DOSIFICACION DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENA A 10 - 20 MI G DE ETINILOESTRADIOL, DURAN TE 23 - 25 DIAS A PARTIR DEL PRIMER DIA DEL CICLO MENSTRUAL, LA MISMA DOSIFICACION DE LA COMBINACION DE PROGESTINA Y DE ESTROGENO SE ADMINISTRA TODOS LOS DIAS DURANTE LOS 23 - 25 DIAS.

  20. 20.-

    ESTERES HIDROSOLUBLES DE SDZ-RAD.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHU, TIANMIN, SHAH, SYED, MUZAFAR, SAUNDERS, RICHARD, WILLIAM. Clasificación: A61K31/445, A61K47/48, C07D498/18, C08G65/329.

    La presente invención proporciona nuevos ésteres de polietilenglicol y SDZ-RAD, un análogo de rapamicina. Los compuestos de la presente invención son hidrosolubles y son útiles como agentes inmunosupresores, antiinflamatorios, antimicóticos, antiproliferativos y antitumorales. De los compuestos de la presente invención, es preferible que n = 5 - 200; más preferible que n = 8 - 135. Los miembros más preferidos son aquellos en los que n = 8 - 20 y aquellos en los que n = 90 - 120. Los compuestos de la presente invención también pueden describirse y entenderse sobre la base del peso molecular promedio de las cadenas de polietilenglicol utilizado para producir las cadenas de éster. Por ejemplo, un éster SDZ-RAD-PEG- SH 5000 se refiere a un compuesto de la fórmula general anterior, en el que el éster en la posición 42-O-(2-hidroxi)-etil se forma utilizando un derivado de polietilenglicol que tiene un intervalo de peso molecular promedio de 5.000 o de alrededor de 5.000.

  21. 21.-

    INHIBIDORES DE VIRUS HERPES DERIVADOS DE ALFA-METILBENCIL-TIOUREA QUE CONTIENEN UN GRUPO FENILENODIAMINA.

    (12/2004)

    Compuesto que presenta la **fórmula** en el que R1-R5 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros, arilo, heteroarilo, halógeno, -CN, -NO2, -CO2R6, -COR6, -OR6, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CONR7R8, -NR6N(R7R8), -N(R7R8) o -W-Y- (CH2)n-Z, con la salvedad de que por lo menos uno de R1-R5 no es hidrógeno ; o R2 y R3 o R3 y R4, forman juntos un heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros o heteroarilo de 3 a 7 miembros; R6 y R7 son, independientemente, hidrógeno,...

  22. 22.-

    INDOLINAS N-SUSTITUIDAS COMO AGENTES ESTROGENICOS.

    (12/2004)
    Inventor/es: ULLRICH, JOHN, WILLIAM. Clasificación: C07D209/08, A61K31/404, A61P5/32, C07D209/12.

    Compuesto de fórmula: fórmula, p. 20 (I) en el que: R1 es H o bencilo; R2 es H, -OH o -O-bencilo; R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente a partir de H, halógeno, ciano, alquilo C1-C6 (de cadena lineal o ramificada), trifluorometilo, -OH o los ésteres C1-C12 (de cadena lineal o ramificada) o éteres alquílicos C1-C12 (de cadena lineal o ramificada o cíclica) de los mismos, o éteres halogenados C1-C6; R6 es H o alquilo C1-C6; R7 es alquilo C1-C6; n es 2 a 3; Y es O o S; y X es fórmula, p. 21, arriba en el que R' se selecciona a partir de alquilo inferior C1-C6, iguales o distintos, o X es un grupo que se selecciona a partir de: fórmulas, p. 21, medio o una sal de los mismos, aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE DIAZOL COMO AGENTES SEROTONERGICOS.

    (12/2004)

    Compuesto de fórmula : fórmula, p. 30 en el que: la línea de puntos representa un enlace opcional; dos átomos de X, Y o Z son nitrógeno y el tercer átomo es azufre u oxígeno; R es H, halógeno, OH, SH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, tioalquilo C1-C6, fenoxi, tiofenoxi o fenilo, estando el anillo fenilo opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados a partir de alquilo C1-C6; alcoxi C1-C6; CF3; Cl; Br; F; CN o CO2CH3; A es C, CH o N; R1 es un grupo arilo, heteroarilo o cicloalquilo, estando los grupos arilo, heteroarilo o cicloalquilo opcionalmente sustituidos por 1 a 3 sustituyentes seleccionados a partir de alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6; CF3, Cl, Br, F, CN o CO2CH3;...

  24. 24.-

    DERIVADOS DE ARILPIPERAZINIL-CICLOHEXILINDOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHOU, PING, MEWSHAW, RICHARD ERIC, EVRARD, DEBORAH, ANN, GILBERT, ADAM, MATTHEW, ZHOU, DAHUI, MEAGHER, KRISTIN, LYNNE, ASSELIN, MAGDA. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/14, C07D401/08.

    Compuesto de fórmula: en el que: Ra, R1, R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, o un sustituyente seleccionado a partir de halógeno, CF3, alquilo, alcoxi, MeSO2, amino o aminocarbonilo (cada uno opcionalmente sustituido por uno o dos grupos seleccionados a partir de alquilo y bencilo) carboxi o alcoxicarbonilo; o dos grupos adyacentes de Ra y R1-3 pueden formar juntos un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-7 miembros que está opcionalmente sustituido por un sustituyente definido anteriormente; R4 es hidrógeno, halógeno o alquilo; R5 es hidrógeno, alquilo, alquilarilo o arilo; R6 es hidrógeno, halógeno, CF3, CN, carbamida, alcoxi o benciloxi; Y es CH o nitrógeno; y Z es carbono o nitrógeno; o una sal de los mismos, aceptable desde el punto de vista farmacéutico, y cada grupo alquilo y alcoxi, incluido el grupo alquilo de arilalquilo, contiene 1-6 átomos de carbono, y cada radical arilo, incluido el componente arilo de arilalquilo, contiene 6-12 átomos de carbono.

  25. 25.-

    6-BETA-HIDROXI-6 ALFA, 17 ALFA-DIMETILPREGN-4-ENO-3 ,20-DIONA, COMO INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS MUSCULARES LISAS.

    (12/2004)
    Inventor/es: WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, MITCHELL, ROBERT DEMPSTER. Clasificación: A61P9/10, A61K31/57.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MEDROGESTONA EN LA CUAL SE OBTIENE, EN UN PASO INTERMEDIO, EL SOLVATO MONOMETANOLATO DE 3- BE ,5 AL ,6 BE -TRIHIDROXI-6 AL , 17 AL DIMETILPREGNAN-20-ONA COMO UN COMPUESTO SOLIDO Y ESTABLE DESPLAZANDO EL SOLVENTE ORGANICO DE UNA SOLUCION DE 3 BE ,5 AL ,6 BE -TRIHIDROXI-6 AL , 17 AL -DIMETILPREGNAN-20 ONA CON UN ALCANOL INFERIOR, Y SE UTILIZA UN ADUCTOR DIELSALDER DE 6-METILENO-17 AL -METILPREGN-4-ENO-3,20-DIONA CON ANHIDRIDO MALEICO COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE LA CORRESPONDIENTE SAL DE ACIDO DICARBOXILICO PARA LA ELIMINACION DE LA CONTAMINACION DE 6-METILENO-17 AL METILPREGN-4-ENO-3,20-DIONA DEL PRODUCTO DESEADO. OTRO PRODUCTO INTERMEDIO, 6 BE -HIDROXI-6 AL , 17 AL -DIMETILPREGN4-ENO-3 ,20-DIONA, HA SIDO IDENTIFICADO COMO DE UTILIDAD PARA EVITAR LA PROLIFERACION DE LOS MUSCULOS LISOS Y POR LO TANTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS Y DE LA RESTINOSIS.

  26. 26.-

    UTILIZACION DE 8,9-DESHIDROESTRONA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR RADICALES LIBRES.

    (10/2004)
    Inventor/es: ADELMAN, STEVEN JAY. Clasificación: A61K31/565.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA UTILIZAR DEHIDROESTRONA 8,9 O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE DEHIDROESTRONA 8,9-3-SULFATO COMO ANTIOXIDANTE.

  27. 27.-

    POXVIRUS RECOMBINANTES DEL MAPACHE Y SU UTILIZACION COMO VACUNA EFICAZ CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA.

    (08/2004)
    Inventor/es: WASMOEN, TERRI, CHU, HSIEN-JUE, CHAVEZ, LLOYD, GEORGE, JR. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/49.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA VIRUS DE MAPACHE RECOMBINANTES (RRPVS) UTILES EN VACUNAS PARA LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA (FIV). LOS RRPVS DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION POSEEN AL MENOS UN GEN INTERNO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA GAG DE FIV (GAG), LA PROTEINA DE ENVUELTA (ENV) DE FIV, UN POLIPEPTIDO QUE CONSISTE EN LOS AMINOACIDOS 1-735 DE FIV ENV, O FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES. LAS VACUNAS QUE COMPRENDEN UNO O MAS DE LOS POXVIRUS DE MAPACHE RECOMBINANTES QUE EXPRESAN FIV DESCRITOS ANTERIORMENTE PUEDEN COMPRENDER ADICIONALMENTE UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN ADYUVANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA PREVENIR O DISMINUIR LA ENFERMEDAD CAUSADA POR FIV, QUE SE REALIZAN ADMINISTRANDO A UN FELINO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO LAS VACUNAS DESCRITAS ANTERIORMENTE.

  28. 28.-

    FORMULACION QUE CONTIENE VENLAFAXINA DE LIBERACION PROLONGADA.

    (07/2004)
    Inventor/es: SHERMAN, DEBORAH MARIE. Clasificación: A61K31/135, A61K9/50.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA DE 24 HORAS Y A SU PRINCIPIO ACTIVO, EL CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA, UN ANTIDEPRESIVO, QUE PERMITE UN MEJOR CONTROL DE LOS NIVELES PLASMATICOS EN SANGRE QUE LAS FORMULACIONES EN COMPRIMIDOS CONVENCIONALES, QUE DEBEN ADMINISTRARSE DOS O MAS VECES AL DIA, Y ADEMAS PRODUCE MENOR INCIDENCIA DE NAUSEAS Y VOMITOS QUE LOS COMPRIMIDOS CONVENCIONALES.

  29. 29.-

    MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE CARDIOPATIAS INFLAMATORIAS.

    (07/2004)
    Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH. Clasificación: A61K31/445, A61P9/00, A61P29/00.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS INFLAMATORIAS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE RAPAMYCINA A DICHO MAMIFERO VIA ORAL, PARENTERAL, INTRAVASCULAR, INTRANASAL, INTRABRONQUIAL, TRANSDERMICA O RECTAL.

  30. 30.-

    SISTEMAS DE SUSPENSIONES FARMACEUTICAS.

    (07/2004)
    Inventor/es: SINGH, KIRAN, PAL, POPLI, SHANKAR, D. Clasificación: A61K31/44, A61K31/135, A61K31/485, A61K31/165, A61K9/10, A61K31/19, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/09.

    SE PROPORCIONA UN SISTEMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SUSPENSION EN LIQUIDO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, SOLIDOS Y FINAMENTE DIVIDIDOS, TOTALMENTE INSOLUBLES EN AGUA, COMPRENDIENDO EL SISTEMA DE SUSPENSION AGUA, GOMA DE XANTANO E HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA.

  31. 31.-

    DERIVADOS 3-CARBOXAMIDA DE 5H-PIRROLO-(2,1-C)(1 ,4)-BENZODIACEPINAS.

    (05/2004)

    Compuesto de **fórmula** en la que; R se selecciona a partir de -OH, -NR1R3, -NHOR1, -NH- (CH2)n-COOH, R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1- C6; R3 se selecciona a partir del grupo: X es CH2, NR1, O, S; n es 1 a 4; p es 1 a 4; q es 2 a 4; R4 y R5 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, amino, ciano, trifluorometilo, hidroxi o alcoxi C1-C6; R6 es un grupo de fórmula: Ar es un grupo seleccionado a partir de R7 y R8 se seleccionan independientemente a partir del grupo formado por hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi o trifluorometilo; R9 es un grupo de fórmula: R10 se selecciona a partir de cicloalquilo C3-C7, ciclopentenilo, ciclohexenilo o el grupo Ar' es...

  32. 32.-

    METODO ANTICONCEPPTIVO ORAL DE DOS FASES Y KIT QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UNA PROGESTINA Y UN ESTROGENO.

    (05/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE CONTRACEPCION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DOS COMBINACIONES A UNA HEMBRA EN EDAD DE PROCREAR DURANTE 23 A 25 DIAS CONSECUTIVOS, UNA COMBINACION DE PRIMERA FASE DE UNA PROGESTINA A UNA DOSIS DIARIA QUE CONSTA DE 40 A 500 MI G DE TRIMEGESTONA, 250 MI G A 4 MG DE DIENOGEST O 250 MI G A 4 MG DE DROSPIRENONA Y DE UN ESTROGENO A UNA DOSIS DIARIA EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A ENTRE 10 Y 20 MI G DE ETINIL ESTRADIOL DURANTE 9 A 13 DIAS, COMENZANDO EL DIA UNO DEL CICLO MENSTRUAL; EN DICHA FASE SE ADMINISTRA LA MISMA DOSIS DE PROGESTINA Y ESTROGENO EN CADA UNO DE LOS 9 A 13 DIAS. ADEMAS, UNA COMBINACION DE SEGUNDA FASE DE UNA PROGESTINA A UNA DOSIS DIARIA DE 40...

1 · > · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · >>