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NUEVOS DERIVADOS DE AMINO PIPERIDINA, DE AMINO PIROLIDINA Y DE AMINO PERHIDROAZEPINA, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1994). Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, PEGLION, JEAN-LOUIS. Clasificación: A61K31/445, C07D471/04, C07D211/26, C07D405/06, C07D211/58, C07D207/09, C07D207/14.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: -M REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4, -N Y P REPRESENTAN 0, 1 O 2, -W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN RADICAL -NH-, O ES UN SIMPLE ENLACE, -R REPRESENTA UN RADICAL 1, 2-DIHIDRO 2-OXO 1-FENIL 1, 8-NAFTIRIDIN-3-ILO, UN RADICAL BENZOCICLOBUTEN-1-ILO , UN RADICAL INDANILO, UN RADICAL 2, 3 -DIHIDRO BENZOFURAN-2-ILO O UN RADICAL 4-OXO 4H-CROMEN-2-ILO, -R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO, Y -R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ALCENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, UN RADICAL BENCILO O UN RADICAL FENILO, UN RADICAL ARALQUILO, UN RADICAL ALCOXIALQUILO O UN RADICAL ALQUILO POLIHALOGENADO; SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL FARMACEUTICO ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

NUEVOS DERIVADOS N-(VINCRISTONIL-23) Y N-(NORANHIDRO-5' VINPLASTINOIL-23) DE ACIDO AMINO-1 METILFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCENILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE 2-6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ARILALQUILO DE 7-10 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE TENER COMO SUSTITUYENTE EN EL CICLO AROMATICO UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL HIDROXILO O UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI QUE CONTIENE CADA UNO 1-5 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL INDOLIL-2 METILO, UN RADICAL IMIDAZOLIL-4 METILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILMETILO DE 3-11 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; N = 1 O 2; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN…

UTILIZACION DE LA N-MIRISTOIL-(S)-FENILALANINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA MIRISTOILACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: BOUTIN, JEAN ALBERT, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE. Clasificación: A61K31/20.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA N-MIRISTOIL-(S)-FENILALANINA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES COMO EL CANCER O EL SIDA.

PROCESO DE PREPARACION INDUSTRIAL DEL 3-SULFAMOIL 4-CLORO N-(2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL-1-IL) BENZAMIDA A PARTIR DEL 2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL Y DEL ACIDO HIDROXILAMINO-O-SULFONICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: THEVIGNOT, ROGER. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION INDUSTRIAL DEL 4-CLORO 3-SULFAMOIL N-(2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL-1-IL) BENZAMIDA A PARTIR DEL 2, 3-DIHIDRO 2-METIL 1H-INDOL Y DEL ACIDO HIDROXILAMINO-O-SULFONICO.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, DUHAULT, JACQUES, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT, JOLY, GHISLAINE. Clasificación: A61K31/40, C07D405/04.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A) Y (FIG. B), EN LAS QUE X ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMIDO, DIALQUILCARBAMIDO, AMINOSULFONILO, DIALQUILAMINOSULFONILO , ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFONILAMINO O ACILO; CH2-R ESTA UNIDO (EN POSICION 5 DEL NUCLEO PIRROLIDONA) A UN ATOMO DE CARBONO DE CONFIGURACION R O S, Y R ES OR' O SR' EN LA QUE R' ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (ALQUIL C1-C5)-CARBONILO O (CH2)N-NR1R2, O BIEN -NR1R2. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SON UTILIZABLES EN TERAPIA, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA REGULACION DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO, EN LAS ESFERAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR, DIGESTIVA, URINARIA Y UTERINA.

NUEVOS DERIVADOS DE ESTRUCTURA DE NAFTALENO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: LESIEUR, DANIEL, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, HOUSSIN, RAYMOND, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE. Clasificación: C07D207/12, C07D295/15, C07C233/73, C07C233/60, C07C233/22, C07C233/17, C07C237/08.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

DERIVADOS DE TRH, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE. Clasificación: C07K5/08, A61K37/43.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA AGRUPACION CICLOAMIDICA, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO DE CARBONO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (IMIDAZOL-4-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (PIRAZOL-3-IL) METILO, UNA AGRUPACION (PIRIDIN-2-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISONOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

NUEVOS DERIVADOS DE 3-AMINOCROMANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: GUILLAUMET, GERALD, GUARDIOLA, BEATRICE. Clasificación: C07D405/12, C07D498/04, C07D335/06, C07D311/58.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE DE AZUFRE, PO ALQUILO, UPO ALQUILO, 3 REPRESENTA UN GRUPO MITRILO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDILSULFONILURADA Y DE LA PIRIDILSULFONILIURADA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: PIROTTE, BERNARD, DELARGE, JACQUES, MASEREEL, BERNARD, SCHYNTS, MARC. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D213/74.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: AZUFRE. ALQUILO O POLICIALOALQUILO. MEDICAMENTOS.

NUEVO PROCESO DE SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS DE LOS DERIVADOS DE LA DIHIDRO-1,4 PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, SERKIZ, BERNARD. Clasificación: C07D401/12, C07D211/90.

EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCESO DE SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO, COMPORTANDO EVENTUALMENTE DE 1 A 5 SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTANDO CADA UNO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALCOXI CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALQUILTIO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL TRIHALOGENOMETILO O UN RADICAL METILENODIOXI; Y, Z, Y1 Y Z1, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOPROPILO, UN RADICAL DICICLOPROPILMETILO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-2,2 ETILO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-2,2 ETILENO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-3,3 PROPILO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-3,3 PROPILENO-1, UN RADICAL ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO CONTENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL NITRO; Y N ES IGUAL A 1, 2 O 3.

UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA TRIMETIL-1, 3, 7 XANTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DE LOS TRASTORNOS INTELECTUALES DE LA SENESCENCIA Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1994). Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, DUHAULT, JACQUES, REGNIER, GILBERT, KAMOUN, ANNIE, MOCAER, ELISABETH. Clasificación: A61K31/52.

UTILIZACION PARA OBTENER MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DE TRASTORNOS INTELECTUALES DE LA SENESCENCIA Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DE LA TRIMETIL-1, 3, 7(DIETILAMINOCARBONIL-4 PIPERAZINO-3 PROPIL)-8 XANTINA, Y DE SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.

TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1994). Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61K31/53, C07D409/14, C07D401/04, C07D251/70, C07D407/14.

NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1994). Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, GUILLONNEAU, CLAUDE, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT. Clasificación: A61K31/535, C07D413/12.

NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, FIJADO SOBRE EL NUCLEO AROMATICO, ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, Y R' ES HIDROGENO, (C SUB 1 TE UN DOBLE ENLACE, O ARALQUILO, EN FORMAS RACEMICAS Y ENANTIOMERO. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR, EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES ISQUEMICOS Y DEL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL.

NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO, PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENE.

(16/08/1994) NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X ES HIDROGENO (C1 - C5) ALCOHILO, CIANO O HIDROXI, Y - X' ES: HIDROXI, UN RADICAL OR (SIENDO R ALQUILO O (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO), UN RADICAL (CH2)N-N-R1-R2 (SIENDO N= 0, 1 O 2, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SIENDO CADA UNO: HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, (C2-C5) ALQUENILO O ALQUINILO O AQUILO; O R1 Y R2 REPRESENTAN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS BIEN: -N = C - RA O RB. RA ES HIDROGENO O (C1-C5) ALCOHILO Y RB:HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO, FENILO, FENILALCOHILO BIEN UN RADICAL HETEROCICLICO PENTA O HEXAGONAL QUE CONTENGA EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO). TAMBIEN PUEDE SER QUE: X Y X' REPRESENTEN CONJUNTO =N-R3 (SIENDO R3 (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE…

NUEVOS DERIVADOS TRIENICOS DE ESTRUCTURA CROMENICA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: LE BAUT, GUILLAUME, BRION, JEAN-DANIEL, DUCREY, PATRICK, PIESSARD-ROBERT, SYLVIE, CUDENNEC, CLAUDE, SEURRE, GENEVIEVE. Clasificación: A61K31/35, C07D311/58.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, R4 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALCOILOXI INFERIOR O ALQUENILOXI INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, R5 REPRESENTA UN CARBOXILO, ALCOILOXI INFERIOR CARBONILO, ALQUENILOXI INFERIOR CARBONILO, ALQUINILOXI INFERIOR CARBONILO, SUS ISOMEROS, ESTEREOISOMEROS, DIASTEREOISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

NUEVOS DERIVADOS FLUORO-4 BENZOICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D211/32, C07D401/06, C07D513/04, C07D403/06.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; Q ES 0 O 1; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O UN RADICAL DE FORMULA (B), O UN RADICAL DIOXO-2,4 TETRAHIDRO-1,2,3,4 QUINAZOLINILO, CON LA CONDICION DE QUE, EN ESTE CASO, N Y P NO SON SIMULTANEAMENTE EL NUMERO 2; O BIEN UN GRUPO BENCIDRILOXI; O UN RADICAL OXO-1 FTALACINILO; O UN RADICAL OXO-5 TIAZOLO [3,2-A] PIRIMIDINILO; O UN GRUPO DE FORMULA (C), SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MEDICAMENTOS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE, REGNIER, GILBERT, LENAERS, ALBERT, LOMBET, ALAIN, RENAUD DE LA FAVERIE, J. F. Clasificación: A61K31/445, C07D409/06, C07D405/06, C07D211/54.

NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: R-S N-R' EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUTOS R O R' ES: (R10)M CH2 [M SIENDO 1,2 O 3 Y R SUB 1 =(C SUB 1 -C SUB 6)ALKILO] EL OTRO SUSTITUTO R O R' ES O SEA: [A SIENDO UNA CADENA HIDROCARBONADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN OXIGENO O UN AZUFRE, Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR OH O CH SUB 3 ], N SIENDO 1 O 2 R SUB 2, R' SUB 2 Y R''' SUB 2 SIENDO HIDROGENO, HALOGENO (C SUB 1 -C SUB 5) ALKILO O ALKOLI O HIDROXI O SEA: Z SIENDO: OXIGENO O AZUFRE R": HIDROGENO O METILO P: CERO O UNO Y A, R SUB 2, R' SUB 2, R" SUB 2 Y R''' SUB 2 TAL Y COMO SE DEFINEN MAS ARRIBA. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS LIGADAS CON LA ISQUEMIA TISULAR Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA, O EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS EN LAS CUALES UNA PEROXIDACION LIPIDICA DESEMPEÑA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.

NUEVOS DERIVADOS BENZOTIAZOLINONICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: LESIEUR, DANIEL, YOUS, SAID, LESPAGNOL, CHARLES. Clasificación: C07D277/68.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ARILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO, GRUPO TIENILO, FURILO PIRROLILO O PIRIDINILO SUSTITUIDO O NO; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y ES UN GRUPO HIDROXILO, O BIEN X E Y JUNTOS REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO; SUS ENANTIOMEROS, DISASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS. MEDICAMENTOS.

NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIROLIDINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, DHAINAUT, ALAIN, LONCHAMPT, MICHEL, REGNIER, GILBERT. Clasificación: A61K31/445, C07D491/04, C07D401/06.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINONA, UTLIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE AL QUE ESTAN UNIDOS, UN NUCLEO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SIMULTANEAMENTE R3 Y R4 SON H, ALCOILO C1-C4 O CICLOALCOILO C5-C6; O R1 ES H, R4 UN ENLACE SENCILLO Y R2, R3 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE DEL HETEROCICLO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A ES UNA CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA C2-C6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UN HIDROXI; X ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO O AZUFRE; E Y ES H, HALOGENO O ALCOHILO O ALCOXI C1-C5. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BRONCOESPASTICAS E INFLAMACIONES DE LA ESFERA ORL.

NUEVA SAL DE ESTRONCIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1994). Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BONNET, JACQUELINE, TSOUDEROS, YANNIS. Clasificación: C07D207/34.

LA SAL DIESTRONCICA DEL ACIDO (CARBOXIMETIL-1 CARBOXI-2 PIRROLIL-4)-3 PENTANODIOICO, DE FORMULA (I), UTILIZABLE EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS, ENVEJECIMIENTO CUTANEO Y VASCULAR, Y AFECCIONES HEPATICAS.

NUEVOS DERIVADOS DEL SPIRO (4,5) DECANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1993). Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, DUHAULT, JACQUES, LONCHAMPT, MICHEL, REGNIER, GILBERT. Clasificación: A61K31/435, C07D498/10.

NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES METIL Y Y ES HIDROGENO O R'-CO EN EL QUE R' ES (C1-C4) ALQUILO O ALCOXI, H3 C-O-C=O O H5-C2-O-C=O O X E Y REPRESENTAN JUNTOS -CH=C-A O -CH2-CH-A EN LAS QUE A ES HIDROGENO, METIL, CARBOXI, METOXICARBONIL O ETOXICARBONIL, R, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN USARSE EN TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE FENOMENOS ALERGICOS Y DE BRONCOPATIAS.

NUEVOS DERIVADOS HETEROAROTINOIDES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1993). Inventor/es: LE BAUT, GUILLAUME, BRION, JEAN-DANIEL, DUCREY, PATRICK, PIESSARD-ROBERT, SYLVIE, CUDENNEC, CLAUDE, SEURRE, GENEVIEVE. Clasificación: A61K31/35, C07D311/58.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN AGRUPAMIENTO HIDROXI, ALCOILO INFERIOR, ALCOILOXI INFERIOR, CARBOXILO, ALCOILOXI INFERIOR CARBONIL, ARILALCOILOXI INFERIOR CARBONILO, AMINOCARBONILO, MONO O DIALCOILO INFERIOR AMINO CARBONILO, ARIL ALCOILO INFERIOR AMINO CARBONILO, N HETEROCICILAMINOCARBONIL , TIO, ALCOILO, INFERIOR TIO, SULFONILO, ALCOILO INFERIOR SULFONIL, R1, R2, R3, R4 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOILO INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALCOILOXI INFERIOR O ALQUENILOXI INFERIOR, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, SUS ISOMEROS, ENANCIOMEROS, DIASTEREO ISOMEROS ASI COMO CUANDO R REPRESENTA UN CARBOXILO, SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y CUANDO R CONTIENE UN AGRUPAMIENTO BASICO, SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ALFA AMINO N ALQUILOS Y DE SUS ESTERES. APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1993). Inventor/es: MARCHAND, BERNARD, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, BALIARDA, JEAN. Clasificación: C07D209/42, C07C99/00, C07C101/12.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL DERIVADO DE FORMULA(I) Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE MINERAL U ORGANICA EN LA QUE R1 ES ALCOILO INMFERIOR (DE 1 A 6 C) LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES H O UN AGRUPAMIENTO ALCOILO INFERIOR (DE 1 A 4 C) LINEAL O RAMIFICADO. APLICACION A LA SINTESIS INDUSTRIAL DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ALFA AMINOACIDOS N ALQUILOS Y DE SUS ESTERES. APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1993). Inventor/es: MARCHAND, BERNARD, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, BALIARDA, JEAN. Clasificación: C07D209/42, C07C99/00, C07C101/12.

PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO DE SINTESIS INDUSTRIAL DE DERIVADOS DE FORMULA(I) DONDE R1 ES ALCOHILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES ALCOHILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UTILIZANDO MATERIAS PRIMAS POCO COSTOSAS Y CON OBTENCION DE RENDIMIENTOS OPTIMOS. APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS). APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1993). Inventor/es: MARCHAND, BERNARD, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, BALIARDA, JEAN. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS) POR REDUCCION DEL ACIDO INDOL CARBOXILICO - 2 O DE UNO DE SUS ESTERES QUE DESPUES DE SOPORIFIC ACION SE TRANSFORMA EN ACIDO, EL ISOMERO S DEL ACIDO NIDOLINO CARBOXILICO - 2(R, S) SE OBTIENE POR PRECIPITACION A PARTIR DE LA MEZCLA DE LOS DOS ISOMEROS (R) Y (S) EN PRESENCIA DE (+) ALFAMETIL BENCILAMINA, EL ACIDO INDOLINO CARBOXILICO - 2(S) ESTA A SU VEZ SOMETIDO A HIDROGENACION CATALITICA PARA DAR DESPUES DE SEPARACION, DEL ISOMERO (2S, 3AR, 7AR) POR CRISTALIZACION, EL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS). APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS UTILIZABLES EN TERAPEUTICA.

NUEVAS TRIPEPTIDAS DE ESTRUCTURA POLICICLICA NITROGENADA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1993). Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, CUDENNEC, CLAUDE. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENETAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DOS ATOMOS DE NITROGENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DOS AGRUPAMIENTOS HIDROXILO O Y REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO AMINO CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTE DOS ATOMOS DE HIDROGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O VARIOS AGRUPAMIENTOS HIDROXI, AMINO, MERCAPTO, METILTIO, CARBOXI O ARILO COMO FENILO, PIRIDILO O TIENILO. (II) REPRESENTA UNA ESTRCUTURA POLICICLICA NITROGENADA, SUS ENANCIOMEROS, EPIMEROS Y DIASTEREOISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

NUEVOS DERIVADOS FTANONOIDES PIPERAZINIL - 2 - OXO - 2 ETILENO SUSTITUIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1993). Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, ROLLAND, YVES. Clasificación: A61K31/35, C07D311/32, C07D311/30, C07H17/07.

COMPONENTES DE FORMULA(I) EN LA QUE, A ES UNA SIMPLE O UNA DOBLE UNION; R1 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN, UNO H UN RADICAL ALCOXI CARBONILMETILENO DE FORMULA - CH2CO2R4 (EN LA QUE R4 ES UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 5 C) O UN RADICAL DE FORMULA W DESCRITAS EN LA INVENCION; R2 ES UN H, UN RADICAL ALCOXI ARBONIL METILENO DE FORMULA - CG2CO2R4, UN RADICAL DE FORMULA W, O UNA MOLECULA DE B GLUCOSA O RUTINOSA UNIDA CON UNA UNION OSIDICA A CONDICION QUE AL MENOS O R1 O R2 O R3 SEAN SIMPLEMENTE UN RADICAL DE FORMULA W, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

NUEVOS DERIVADOS N - (VIUBLASTINOIL - 23) DE ACIDO AMINO - 1 METILFOSFONICO, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1993). Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, HAUTEFAYE, PATRICK, CUDENNEC, CLAUDE. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS N - (VIUBLASTINOIL 23) DE ACIDO AMINO - 1 - METIL - FOSFONICO DE LA FORMULS(I), DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTITUMORALES.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO AZA - 2 BICICLOACTANO CARBOXILICO 3 SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1992). Inventor/es: REMOND, GEORGES, LAUBIE, MICHEL, VINCENT, MICHEL. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA CUAL E SIGNIFICA UN AGRUPAMIENTO ALQUILO INFERIOR, O PREFERENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL PERINDOPRIL Y DE SUS PRINCIPALES INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1991). Inventor/es: MARCHAND, BERNARD, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, BALIARDA, JEAN. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07C229/16.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL PERINDOPRIL CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA EL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS), DESPUES DE PROTECCION DEL GRUPO CARBOXILO CON LA N - [(S)CARBETOXI - 1 - TRITIL] - (S) ALAMINA, SE OBTIENE ELLOS MISMOS EN EXCELENTES CONDICIONES RESPECTIVAMENTE A PARTIR DEL ACIDO INDOL CAERBOXILICO - 2 Y DE LA 1 - ALAMINA, DISPONIBLES LOS DOS INDUSTRIALMENTE.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ENANTIOESPECIFICA DE (S)-2-ETILAMINO-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1989). Ver ilustración. Inventor/es: FUGIER, CLAUDE, LEROUX, MICHEL, MAUGE, ROBERT, ALEXAKIS, ALEXANDRE, NORMANT, JEAN-FRANCOIS. Clasificación: A61K31/13, C07C87/28, C07C85/24.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ENANTIOESPECIFICA DE (S)-2-ETILAMINO-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA BENZALDEHIDO CON (S) ALANILOS Y PORQUE, DESPUES DE SU REDUCCION, SE CONDENSA EL PRODUCTO SALIDO DE LA REACCION CON ACETALDEHIDO PARA OBTENER (S) N-BENCIL N-ETIL ALANILOL, QUE ES SOMETIDO A LA ACCION DE CLORURO DE TIONILO PARA DAR, DESPUES DE UNA NEUTRALIZACION, (S)-2-(N-BENCIL-N-ETILAMINO)-1-CLORO-PROPANO , QUE ES CONDENSADO A SU VEZ SOBRE BROMURO DE 3-TRIOFLUOROMETIL-FENIL MAGNESIO PARA DAR (S)-2-(N-BENCIL-N-ETIL-AMINO)1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO QUE DESPUES DE SU DEBENCILACION POR HIDROGENOLISIS, CONDUCE LA (S)-2-ETILAMINO-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PROPANO. LA PRESENTE INVENCION POSEE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS MUY INTERESANTES Y EN ESPECIAL PROPIEDADES ANOREXIGENAS MUY PODEROSAS, SIN PRESENTAR NO OBSTANTE LOS INDESEABLES EFECTOS DE LOS DERIVADOS ANFETAMINICOS CONOCIDOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,3-DIHIDRIDO-2-OXO-3-BENZOFURANIL)-ACETICO.

(01/10/1989) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,3-DIHIDRO-2-OXO-3-BENZOFURANIL)-ACETICO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO EVENTUALMENTE MONOHALOGENADO, ALCOXILADO O ALQUILADO; R2 HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO O ALCOXILO INFERIORES; R HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, VENCILOXILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A N-XY, DONDE X E Y REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A2 (CHZ-COOH), DONDE Z REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, 4-IMIDAZOLILO-METILENO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O POR HIDROXILO; UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A2 (CH2W)- DONDE W REPRESENTA DIALQUILAMINOMETILENO DE…

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