268 patentes, modelos y diseños de ADIR ET COMPAGNIE

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION CONTROLADA OBTENIDAS POR TERMOFORMACION

    (12/2008)

    Composición farmacéutica sólida de liberación controlada caracterizada porque comprende una mezcla termoformada de al menos un principio activo y de uno o varios polímeros seleccionados de entre el grupo de los polimetacrilatos y sin plastificante, estando la liberación del o de los principio(s) activo(s) controlada únicamente por la naturaleza del o de los polimetacrilatos utilizados, por su cantidad relativa con relación al (a los) principio(s) activo(s) y por la técnica utilizada para la fabricación de la citada composición,...

  2. 2.-

    NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2006)

    Compuestos de **fórmula** donde: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): en el cual · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (donde R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación …. significa que el enlace puede ser simple o doble entendiendo que se respeta la valencia de los átomos, · R’’ representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3 o átomos de halógeno, representando Ra un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6)...

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, KLUPSCH, FREDERIQUE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/165, C07D495/04, C07D471/04, C07D333/58, C07D307/81, C07D209/60, C07D295/12, C07D407/12, C07C323/40, C07C323/41, C07C323/44, C07C233/36, C07C233/40, C07C317/32, C07D221/10, C07D335/08.

    Compuestos de **fórmula** en la cual: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): donde · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (en el cual R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación …. significa que el enlace puede ser simple o doble quedando claro que se respeta la valencia de los átomos, · R’’ representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3, ciano, nitro o átomos de halógeno, donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C8) sustituido o no, cicloalquil(C3-C8)alquil(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, cicloalquenilo(C3- C8) sustituido o no, cicloalquenil(C3- C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTALENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEMUYNCK, LUC, DEPREUX, PATRICK. Clasificación: C07C233/05, A61K31/16, C07C233/31, C07C309/65, C07D333/16, C07C233/58, C07D307/12, C07C233/60, C07C233/22.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - T REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO, . A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRAHIDRONAFTALENO, . R REPRESENTA UN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, R' O OR', ESTANDO R' DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN RADICAL R SUB,1 UN GRUPO - O - CO - R 1 , ESTANDO R 1 DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: ESTANDO X, R 2 Y R 21 DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS 4-SULFONAMIDA PIPERIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, POITEVIN, CHRISTOPHE, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, THOLLON, CATHERINE, BOURGUIGNON, MARIE-PIERRE. Clasificación: C07D405/14, C07D493/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D405/06, A61P9/12, A61K31/4709, A61P9/08, A61K31/4725, A61K31/4525.

    Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, R2a, R2b, idénticos o diferentes e independientemente uno de otro, representan cada uno un grupo elegido entre átomos de hidrógeno, de halógeno, grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, trihaloalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, ciano, nitro, amino, alquilamino de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado y dialquilamino de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2005)

    Compuestos de **fórmula** donde: X representa un átomo de oxígeno, de azufre, o un grupo NR3 en el cual R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, acilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, arilo, arilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o heteroarilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, Y representa un átomo de oxígeno, de azufre, o un grupo NR3, teniendo el grupo R3 la misma definición que anteriormente, o puede representar un enlace simple cuando X es un grupo NR’3 donde R’3 representa un grupo heteroarilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado,...

  7. 7.-

    DERIVADOS CIANOINDOL COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2005)

    Compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: • R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, • T1 y T2 representan independientemente un grupo alquileno de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, • G representa un grupo heterocíclico de fórmula (alfa) ó (beta): donde: W1 a W5 y X1 a X4 son seleccionados con el fin de formar un grupo químicamente estable, y se definen de la forma siguiente: - W1, W2 y W3 representan independientemente un átomo de nitrógeno, un grupo CR5, NR4 ó CO, - W4 representa un átomo de nitrógeno, un grupo CR3,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE CICLOBUTAINDOL CARBOXAMIDA QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, CUSSAC, DIDIER, GOUMENT, BERTRAND, LEJEUNE, FRANCOISE. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/00, C07D401/12.

    Compuesto de **Fórmula** en la cual: n representa un número entero comprendido entre 0 y 6, R1 representa un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxi, ciano, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxicarbonilo(C1-C6) lineal o ramificado, carboxi, aminocarbonilo (siendo la parte amino eventualmente sustituida por uno o dos grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado), y NR4R5 donde R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo, heteroarilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, y alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, R2 representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, hidroximetilo.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 9-(3,5-DIMETOXIFENIL)-5 ,8,8A,9-TETRAHIDROFURO(3 ,4,6,7)NAFTO(NAFTO(2 ,3-D)(1,3) DIOXOL-6(5AH)-ONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2005)

    Compuestos de Fórmula (I):**(Fórmula)** en la cual: R representa: - un grupo de fórmula (i): **(Fórmula)** donde: X e Y, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, amino, alquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, o dialquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo o heteroarilo, - un grupo de fórmula (ii): **(Fórmula)** donde: representa un enlace sencillo o una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE N-ARILPIPERIDINA Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT1B.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D409/04, C07D471/04, C07D405/04, C07D411/04.

    N - ARIL PIPERIDINAS DE FORMULA I: DONDE M = 1-5; N = 1,2; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ARALQUILO; E REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO; AR REPRESENTA: A REPRESENTA: Y X, X 1 , X 2 , X 3 Y X 4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O CIERTOS SUSTITUTIVOS. ESTOS COMPUESTOS SON LIGANDOS DEL RECEPTOR 5 - HT 1 B Y RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL SISTEMA SEROTONINERGICO.

  11. 11.-

    NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2005)

    Compuestos de **Fórmula** en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de1 a 6 carbonos lineal o ramificado, alcoxilo de1 a 6 carbonos lineal o ramificado, hidroxilo, u oxo, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de halógeno, un grupo Ra, ORa, CORa, OCORa o COORa (donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado eventualmente sustituido, trihalogenoalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, un grupo alquenilo de 2 a 6 carbonos lineal o ramificado eventualmente sustituido, un grupo...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2004)

    Compuestos de **Fórmula** en la cual: W representa: - bien un grupo naftilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos entre halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, ciano, nitro, trihalogenoalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, metilendioxilo y etilendioxilo, - bien un grupo en la cual E representa, con los átomos de carbono del ciclo fenilo a los cuales está unido, un sistema monocíclico, no saturado, parcialmente saturado, o aromático, de 5 a 7 eslabones, que constan de al menos un heteroátomo elegido entre oxígeno, nitrógeno, azufre, pudiendo estar unido dicho grupo Y al grupo (CH2)n...

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOINDANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, C07D491/04, A61K31/38, C07D405/04, C07D411/04.

    NUEVOS COMPUESTOS DE 2 - AMINOINDANO DE FORMULA: EN LA QUE N, AR, R, E, X 1 , X 2 , X 3 Y X 4 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, EN FORMA DE MEZCLA RACEMICA Y DE ISOMEROS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.

  14. 14.-

    COMPUESTOS AMINADOS DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-NAFTO-(2 ,3-B)-FURANO Y DE INDANO-(5,6-B)-FURANO , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2004)
    Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, AUDINOT, VALERIE, VIAN, JOEL. Clasificación: C07D405/12, A61K31/34, C07D307/92.

    COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE : A-B REPRESENTA CH=CH O CH{SUB,2}-CH{SUB,2};: N REPRESENTA CERO O UNO, Y Y REPRESENTA UN RADICAL ALCENILO QUE CONTIENE DE 2 A 10 ATOMO DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA; - UN RADICAL {OE}-{(}CICLOALQUIL{)}ALQUILO ,{OE}-{(}METIL CICLOALQUIL{)}-ALQUILO O {OE},{OE}-{(}DICICLOALQUIL{)}-ALQUILO EN CADA UNO DE LOS CUALES CADA GRUPO CICLOAQUIL CONTIENE DE 3 A 7 ATOMO S DE CARBONO Y LA PARTE ALQUILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA; O - UN RADICAL DE FORMULA: Y . ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

  15. 15.-

    AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (07/2004)
    Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, VIAN, JOEL. Clasificación: A61K31/38, A61K31/35, C07D311/92, C07D311/94, C07D333/74.

    NUEVAS AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS DE FORMULA: EN LA QUE A-D-E,X,N,Y Y Z SON TALES QUE DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, EN FORMA RACEMICA Y DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    COMPUESTOS PEPTIDICOS ANALOGOS DEL GLUCAGON COMO PEPTIDO-1 (7-37),SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, CALAS, BERNARD, GRASSY, GERARD, CHAVANIEU, ALAIN, SARRAUSTE DE MENTHIERE, CYRIL, MANECHEZ, DOMINIQUE. Clasificación: A61K38/30, C07K14/605.

    COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: - Z 1 , SUSTITUYENTE DEL GRUPO AMINADO TERMINAL, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ACILO O BIEN UN GRUPO ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, ARILALQUILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARILALQUILOXICARBONILO , ALQUILOXICARBONILO, TODOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, - Z 2 , SUSTI TUYENTE DEL GRUPO CARBONILO TERMINAL, REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, - X 1 A X 2 REPRESENTAN CADA UNO UN RESIDUO DE AMINOACIDO DE CONFIGURACION D O L TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, - X 15 REPRESENTA UN ENLACE O UN RESIDUO ARGININA (ARG). MEDICAMENTOS.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE HETEROCICLOALQUIL-BENZO-CICLOBUTANO Y DE HETEROARIL-BENZO-CICLOBUTANO Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA Y DE LA NORADRENALINA.

    (07/2004)

    Compuestos de **fórmula** en la cual un enlace simple o un enlace doble, n representa R1, R2, idénticos o diferentes, independientes entre sí, representan un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado 2, 3-dihidro-1, 4-benzodioxin-2-il- metilo X representa un grupo elegido entre –CH=CH-, átomo de oxígeno, grupo S(O)m en el cual m es un entero comprendido entre 0 y 2 incluidos, y NR3 en el cual R3 representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo,...

  18. 18.-

    NUEVOS COMPUESTOS IMIDAZOLINICCOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2004)

    La presente invención se refiere a nuevos derivados imidazolínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen, así como su utilización como antagonistas alfa-2-adrenérgicos y bloqueadores de la recaptura de monoaminas (serotonina y/o noradrenalina). El sistema nervioso adrenérgico desempeña un papel importante a varios niveles, por ejemplo arterial, venoso, cardíaco, renal y al nivel del sistema nervioso autónomo central y periférico. A partir de este momento, los productos capaces de interactuar con los receptores adrenérgicos pueden inducir a un gran número de respuestas fisiológicas como la vasoconstricción, la vasodilatación, el aumento o la disminución del ritmo cardíaco, la...

  19. 19.-

    DERIVADOS ESPIRO-IMIDAZOLINICOS Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTA ALFA2-ADRENERGICOS Y BLOQUEADORES DE LA RECAPTURA DE MONOAMINAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN. Clasificación: A61P25/24, A61K31/4184, C07D235/02.

    La invención se refiere al espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2’-(trans-1’ , 2’, 3’, 4’, 4’a, 9’, 9’a, 10’-octahidro-antranceno)] , y preferentemente, la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5: 2’(S)-(trans-1’, 2’, 3’, 4’, 4’a(R), 9’, 9’a(S), 10’-octahidro-antraceno)] y de su enantiómero, y la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2’(S)-(trans-1’ , 2’, 3’, 4’, 4’a(S), 9’, 9’a(R), 10’-octahidro-antranceno)] y de su enantiómero. Los tautómeros, enantiómeros y diastereoisómeros así como las sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable de los compuestos preferidos de la invención forman parte integrante de la invención.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, TORDJMAN, CHARLES. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, A61K31/40, C07D409/04, C07D409/14, C07D209/52, C07D209/44, C07D209/72.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO (C 1 - C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, R 1 ,R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO (C 5 - C 7 ), PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A, CON LOS ATOMOS COMUNES DEL PIRROL, REPRESENTA UN CICLOALQUILO (C 3 - C 12 ) MONOCICLICO O BICICLICO, SATURADO O INSATURADO, UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO O UN OXA- 7 BICICLO [ 2.2.1 ] HEPTANO, PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS CICLOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS., SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  21. 21.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 11-AMINO-3-CLORO-6,11-DIHIDRO-5 ,5-DIOXO-6-METIL-DIBENZO-(C ,F)-(1,2)-TIACEPINA Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE LA TIANEPTINA.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRIGOT, DANIEL, BLANCHARD, JACKY, TURBE, HUGUES. Clasificación: C07D281/02.

    Procedimiento de síntesis industrial de la 11-amino-3- cloro-6, 11-dihidro-5, 5-dioxo-6-metil-dibenzo-[c , f]- [1, 2]-tiacepina de fórmula (I): (I) y de sus sales de adición, caracterizado porque se hace reaccionar la cetona de fórmula (III): (III) con el borohidruro sódico, en un medio bifásico que consiste en un solvente clorado como por ejemplo, el cloroformo, el dicloro-metano o el dicloro-etano y una solución acuosa de hidróxido sódico, en presencia de bromuro de N-dodecil-N-metil-dietanol-amonio , para conducir al alcohol de fórmula (IV): (IV) cuya suspensión se trata en un solvente clorado tal como, por ejemplo, el cloroformo o el dicloro-metano, con ácido clorhídrico gaseoso, para conducir al cloruro de fórmula (V): (V) que se trata a continuación, sin aislarlo, con amoniaco gaseoso manteniendo la temperatura entre 25 y 35 ºC, para conducir al compuesto de fórmula (I), que se transforma, si se desea, en una sal de adición tal como el clorohidrato.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID. Clasificación: C07D307/68, C07D333/58, C07D307/79, C07C275/24, A61K31/16, A61K31/33, C07D307/81, A61P5/00, C07C271/16, C07C233/20, C07D519/00, C07D209/16, C07C233/18, C07C235/34, C07D311/58, C07C233/36, C07C233/73, C07D319/20, C07C323/42, C07C233/60.

    Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2004)

    Nuevos derivados de ácido hidroxámico útiles como inhibidores de metaloproteinasas para el tratamiento, por ejemplo, de cáncer y artritis reumatoide. Los derivados de ácido hidroxámico (I) son nuevos. Los derivados de ácido hidroxámico de fórmula (I) y sus sales de adición de ácidos o bases son nuevos. R1 = alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con al menos un OH, halo, alcoxi C1-6, mercapto, alquiltio C1-6, arilo, acilo C1-6 o amino (opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-6, cicloalquilo o...

  24. 24.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE METALO-PROTEASAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2004)

    Compuestos de fórmula (I): **FÓRMULA** en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, R2 representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado o -NHOH, , Ar1 representa un grupo fenileno o bifenileno, X representa un átomo de oxígeno o de azufre, R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, n representa un número entero comprendido entre 0 y 6 inclusive, Ar2 representa: - un grupo fenilo sustituido...

  25. 25.-

    COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA CON UN DIURETICO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS MICROCIRCULATORIOS.

    (02/2004)
    Inventor/es: GUEZ, DAVID, SCHIAVI, PIERRE, LEVY, BERNARD. Clasificación: A61K38/55.

    Utilización de una combinación de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina y de un diurético para la obtención de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de los trastornos microcirculatorios arteriolo-capilares.

  26. 26.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 12,13-(PIRANOSIL)INDOL(2 ,3-A)PIRROL(3,4-C)CARBAZOL Y 12,13-(PIRANOSIL)FURO(3 ,4-C)INDOL(2,3-A)CARBAZOL , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PIERRE, ALAIN, PFEIFFER, BRUNO, ATASSI, GHANEM, PRUDHOMME, MICHELLE, ANIZON, FABRICE, MOREAU, PASCALE, MARMINON, CHRISTELLE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, C07H19/23.

    Compuestos de fórmula (I):**fórmula** en la cual :R1, R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo de fórmula U-V en la cual U representa un enlace simple o una cadena alquilena (C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos entre halógeno e hidroxilo, y/o que pueden contener una o varias insaturaciones, V representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo ciano, nitro, azida, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo (C1- C6) lineal o ramificado, hidroxilo, alcoxi (C1-C6) lineal o ramificado, ariloxilo, arilalcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, formilo, carboxilo, aminocarbonilo, NRaRb, - C(O)-T1, -C(O)-NRa-T1, -NRa-C(O)- T1, -O-C(O)-T1, -C(O)-O- T1, -O-T2-NRaRb, -O-T2-ORa, -O-T2-CO2Ra, -NRa-T2-NRaRb, - NRa-T2-ORa, -NRa-T2-CO2Ra, y S(O)n-Ra.

  27. 27.-

    DERIVADOS DE CARBOXIMIDAS DIMERICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (01/2004)

    1. Compuestos de fórmula (I): en la cual: • A representa un grupo de fórmula A -G1 -Cy -G2 -Cy, -G3 -B (I) **FORMULA** en las cuales: - Q representa un átomo de azufre o de oxígeno - R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo Ra (donde Ra representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, cicloalquilo (C3-C8)...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL QUE CONTIENE UNA O VARIAS HORMONAS SEXUALES Y UNA CICLODEXTRINA.

    (01/2004)
    Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, FONKNECHTEN, GILLES. Clasificación: A61K31/565, A61K47/48, A61K9/00, A61K47/40.

    Procedimiento de preparación de una solución para pulverización nasal que contiene una o varias hormonas sexuales y una ciclodextrina caracterizada porque: - la ciclodextrina se disuelve en agua purificada con una concentración comprendida entre 100 y 1000 mg/ml, - la o las hormonas se añaden al calentar la solución a una temperatura comprendida entre los 40 y los 90ºC, - se añade agua purificada hasta obtener la concentración final de hormona o hormonas deseada, extemporáneamente o después de la liofilización de la solución anterior.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE DIHIDRO- Y TETRAHIDRO-QUINELOINA COMO ANTIOXIDANTES MEDICOS.

    (12/2003)

    Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno, R2 y R3 representan cada uno un grupo alquilo, o bien, R2 y R3 forman juntos con el átomo de carbono que los lleva un grupo cicloalquilo (C3-C8) o un grupo heterociclo-alquilo monocíclico no sustituido o sustituido por un grupo alquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, arilo o aril-alquilo, R40 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -V-Q en el cual V representa un grupo alquileno y Q representa un grupo heterociclo-alquilo, R41 y R5 forman juntos un enlace, o representan cada uno un átomo de hidrógeno, R6, R7, R8 y R9 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo -OW en el cual W...

  30. 30.-

    DERIVADOS DE DIHIDRO-FURO-(3,4-B)-QUINOLEIN-1-ONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)

    Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: ***- - - representa un doble enlace, R0 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo o alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno: - un átomo de hidrógeno, - un átomo de halógeno, - un grupo alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo hidroxilo, - un grupo polihalo - alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo nitrilo, - un grupo amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo - (C1...

  31. 31.-

    DERIVADOS CICLICOS DE CADENA CICLOALQUILENICA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, LEFAS-LE GALL, MARIE. Clasificación: A61K31/335, C07D471/04, C07C233/23, A61K31/38, A61K31/395, C07D333/58, A61K31/16, C07D307/81, C07D311/92, C07C233/18.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados cíclicos de cadena cicloalquilénica, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes que se refieren a los receptores melatoninérgicos. Numerosos estudios han evidenciado en estos últimos diez años, el papel capital de la melatonina (N-acetil-5-metoxi-triptamina) en numerosos fenómenos fisiopatológicos así como en el control del ritmo circadiano. No obstante, tiene un tiempo de media vida bastante bajo debido a una rápida metabolización. Resulta entonces muy interesante poder poner a disposición del médico clínico sustancias análogas a la melatonina, metabólicamente más estables y que presenten un carácter agonista o antagonista, del cual se puede esperar un efecto terapéutico superior al de la hormona misma.

  32. 32.-

    NUEVOS COMPUESTOS AMINO-PIRROLINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)

    Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: • n equivale a 1 ó 2, • X representa un grupo alquileno, alquenileno, alquinileno, o un grupo arileno eventualmente sustituido, o heteroarileno eventualmente sustituido, • R10 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, y R11 y R12 forman juntos un enlace, o bien R12 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado y R10 y R11 forman juntos un enlace, • R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6)...

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