1063 patentes, modelos y diseños de ABBOTT LABORATORIES (pag. 30)
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1984). Clasificación: C07C149/437.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TEOFILINA, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR EL HIDRATO DE 5,6-DIAMINO-1,3-DIMETIL-URACILO CON ACIDO CIANOCETICO, PARA OBTENER 5-CIANOACETAMIDO-6-AMINO- 1,3-DIMETILURACILO; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON HIDROXIDO DE SODIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON UN INHIBIDOR ALQUILADO DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO REACTIVOS EN IN INMUNOENSAYO INHIBIDOR DE ENZIMA IRREVERSIBLE CONTEOFILINA.
UN METODO DE DETECCION DE UNA SUSTANCIA DE UNION ESPECIFICA MULTIVALENTE EN UN HUMOR BIOLOGICO.
Sección de la CIP Física
(16/06/1984). Clasificación: G01N33/546.
METODO PARA LA DETECCION DE UNA SUSTANCIA DE UNION ESPECIFICA MULTIVALENTE EN UN HUMOR BIOLOGICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA EN UN RECIPIENTE ADECUADO EL HUMOR BIOLOGICO; SEGUNDA, SE ENTREMEZCLA CON EL HUMOR BIOLOGICO UNAS PRIMERAS Y UNAS SEGUNDAS PARTICULAS MICROSCOPICAS CON PROPIEDADES DETECTABLES DIFERENTES Y RECUBIERTAS CON UNA SUSTANCIA LIGABLE A LAS SUSTANCIAS DE UNION ESPECIFICA MULTIVALENTE, CON LO QUE SE FORMAN AGREGADOS QUE CONTIENEN LAS CITADAS PRIMERAS Y SEGUNDAS PARTICULAS MICROSCOPICAS; Y POR ULTIMO, SE DETECTANDICHOS AGREGADOS MEDIANTE LA DETECCION DE LAS DIFERENTES PROPIEDADES ASOCIADAS A LAS PRIMERAS Y SEGUNDAS PARTICULAS MICROSCOPICAS DE LOS AGREGADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-3-DESMETOXIFORTIMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1984). Clasificación: C07H15/224.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-3-DESMETOXIFORTIMICINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), EN LA QUE Z ES UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO O HIDROGENO, POR TRATAMIENTO CON N-(N-BENCICLOXICARBONILGLICILOXI)SUCCINIM IDA, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA HIDROGENACION CATALITICA CON HIDROGENO A 3 ATM EN PRESENCIA DE PD/C EN UNA DISOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO EN METANOL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASPARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE FORTIMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1984). Clasificación: C07H15/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE FORTIMICINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO; Y R1, R2, R4, R5 Y R6 SON VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE 1,2,6-TRI-N-BENCILOXICARBONIL-2 ,3-ANHIDRO -3-DESMETOXIFORTIMICINA B, POR TRATAMIENTO CON N-(N-BENCILOXICARBONILGLICILOXI)SUCCINIMIDA , O CON OTROS AGENTES ACILANTES, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA HIDROGENACION CATALITICA DEL PRODUCTO FORMADO, CON HIDROGENO A 3 ATM EN PRESENCIA DE PD/C, EN UNA DISOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICOEN METANOL.ESTOS ANTIBIOTICOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITRILOS ANTIINFLAMATORIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1983). Clasificación: C07D209/40.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M Y N VALEN DE 0 A 6; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO HIDRAZINO ADECUADO CON ACRILONITRILO EN UN DISOLVENTE INERTE O EN AUSENCIA DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UNAS BASES TAL COMO COLINA, HIDROXIDO SODICO O ETOXIDO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC.
DISPOSITIVO DE PERFORACION DE VENA MEJORADO.
(16/10/1983) Dispositivo de perforación de vena mejorado, constituido por una porción de aguja que incluye un dispositivo de casquillo de aguja en su extremidad próxima, y una punta afilada en su extremidad alejada, y una porción de catéter que tiene un dispositivo de casquillo catéter en su extremidad próxima con un elemento de cierre hermético sujeto de manera fija en él extendiéndose dicha porción de aguja coaxialmente a través de dicha porción de catéter; un conjunto modular provisto de aletas que definen un elemento de casquillo provisto de aletas que tiene un agujero axial que lo atraviesa, adaptado para recibir telescópicamente dicha porción de casquillo de catéter y para conectarse con ella; y un par de secciones de aletas flexibles…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MATERIAL TERMOPLASTICO ,FLEXIBLE Y CLARO, UTIL PARA LA CONFECCION DE ENVASES CONTENEDORES DE LIQUIDOS MEDICINALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1983). Clasificación: A61L2/26.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MATERIAL TERMOPLASTICO; FLEXIBLE Y CLARO, UTIL PARA LA CONFECCION DE ENVASES CONTENEDORES DE LIQUIDOS MEDICINALES.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1.O COMBINAR UNA POLIOLEFINA FORMADA POR POLIPROPILENO CON ETILEN-METACRILATO; 2.O REUNIR LA MEZCLA RESULTANTE CON UN COPOLIMERO EN BLOQUE CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN UN POLIMERO OLEFNICO CANCHUTORO, CON BLOQUES TERMINALES DE POLIESTRENO EN UNA PROPORCION DE 5-40 DE COPOLIMERO EN BLOQUE CON RELACION A LA MEZCLA DE EMA/POLIPROPILENO; 3.O INTRODUCIR LACOMPOSICION RESULTANTE EN UN EXTRUSIONADOR PARA FORMAR UNA BARRA EXTRUSIONADA; 4.O TROCEAR LAS BARRAS RESULTANTES EN PIEZAS EN FORMA DE BOLITAS MAS PEQUEÑAS; 5.O MOLDEAR LA COMPOSICION RESULTANTE EN UN ENVASE PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS TRANSPARENTE, FLEXIBLE Y PLEGABLE. EL COPOLIMERO DE BLOQUE, TIENE UNA ESTRUCTURA POLIESTIRENO-POLIBUTDADIENO HIDROGENADO-POLIESTIRENO.
UN RECIPIENTE FLEXIBLE, PLEGABLE PARA FLUIDOS MEDICOS.
(01/08/1983) Un recipiente flexible, plegable para fluidos médicos compuesto de un material plástico flexible, inerte, comprendiendo dicho recipiente: una sección de cuerpo de configuración tubular generalmente plana cuando esta vacía que tiene un eje longitudinal y un eje transversal más corto que dicho eje longitudinal, teniendo dicha sección de cuerpo cuando está llena de dicho fluido médico una configuración oval generalmente transversal, definiendo además dicha sección de cuerpo porciones de pared delantera, trasera, lateral y terminal opuesta que son sustancialmente suaves y redondas, definiendo dichas porciones de pared terminal una sección colgante en un extremo y un paso tubular que se extiende desde el extremo opuesto, ahusándose las porciones de pared lateral de manera uniforma desde la dimensión exterior de…
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN CONJUNTO DE CATETER INTRAVENOSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1983). Clasificación: A61M5/158.
CONJUNTO DE CATETER INTRAVENOSO. COMPRENDE UNA UNIDAD DE AGUJA Y OTRA DE CATETER ; LA PRIMERA INCLUYE UNA AGUJA UNIDA POR UNA TUBERIA FLEXIBLE A UN CASQUILLO , Y LA SEGUNDA INCLUYE UN CATETER , UN DISPOSITIVO DE INTRODUCCION DEL MISMO PROVISTO DE ALETAS , UN TUBO FLEXIBLE Y UN CASQUILLO DE TUBO . LA AGUJA QUEDA RETENIDA EN EL DISPOSITIVO DE INTRODUCCION CUANDO LAS ALETAS SE MANTIENEN EN POSICION PRACTICAMENTE VERTICAL, Y LA ALINEACION AXIAL Y ROTACIONAL ENTRE AGUJA Y CATETER SE LOGRA CON MEDIOS COMPLEMENTARIOS INTERCONECTADOS MECANICAMENTE Y QUE ESTAN ASOCIADOS CON LA AGUJA Y EL CONDUCTO CENTRAL DEL DISPOSITIVO INTRODUCTOR.
METODO DE FABRICACION DE UNA ESPUMA DE POLIURIETANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1983). Clasificación: C07C91/04.
METODO DE FABRICACION DE UNA ESPUMA DE POLIURETANO. SE HACE REACCIONAR UN POLIOL Y UN POLIISOCIANATO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DEL COMPUESTO (I) EN EL CUAL R ES HIDROGENO O METILO, E Y ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO METILENO. EL CATALIZADOR SE EMPLEA EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0,05 Y 10,0% EN PESO DEL POLIOL.
UNA TABLETA DE BASE ERITROMICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1983). Clasificación: A61K9/36.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA TABLETA DE BASE ERITROMICINA. SE PREPARA UN NUCLEO DE TABLETA QUE CONSISTE EN 100 PARTES DE DIHIDRATO DE LA BASE ERITROMICINA, 8-32 PARTES DE UNA SAL ORALMENTE NO TOXICA, MUY SOLUBLE EN AGUA, 1-5 PARTES DE UN AGLUTINANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, 8-32 PARTES DE UN DESINTEGRANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y 2-9 PARTES DE DESLIZADORES Y LUBRICANTES DE TABLETEADO. SE COMPRIME DICHO NUCLEO EN FORMA DE UNA TABLETA FARMACEUTICA Y SE RECUBRE DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE 6,4-10 PARTES DE FTALATO DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, 0,6-1 PARTES DE UNO O MAS PLASTIFICANTES, 0,04-0,6 PARTES DE UN COLORANTE SOLUBLE EN AGUA, 0,6-0,9 PARTES DE OXIDO DE TITANIO EN 80-125 PARTES DE ETANOL ACUOSO AL 75-85% Y SE APLICA POR ULTIMO UN RECUBRIMIENTO EXTERIOR QUE COMPRENDE 6,4-10 PARTES DE FTALATO DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, 0,6-1 PARTES DE UN PLASTIFICANTE Y AGENTES AROMATIZANTES OPCIONALES EN UN VEHICULO DE METANOL ACUOSO AL 75-80%.
DISPOSITIVO PARA INTRODUCIR UN TUBO DE CATETER A TRAVES DE UNA AGUJA EPIDURAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1983). Clasificación: A61B17/34.
DISPOSITIVO PARA INTRODUCIR UN TUBO DE CATETER A TRAVES DE UNA AGUJA, EN EL ESPACIO EPIDURAL DE UN PACIENTE. CONSTA DE UNA PORCION DE CUERPO INTERMEDIO; DE UNA PRIMERA SECCION SALIENTE QUE SE EXTIENDE A PARTIR DE LA PORCION DE CUERPO INTERMEDIO EN UNA PRIMERA DIRECCION; DE UNA SEGUNDA SECCION SALIENTE QUE SE EXTIENDE A PARTIR DE LA PORCION DE CUERPO INTERMEDIO EN UNA SEGUNDA DIRECCION OPUESTA A LA PRIMERA; DE UN CONDUCTO CONTINUO COAXIAL ADAPTADO PARA RECIBIR EL TUBO DE CATETER ; Y DE UNA PORCION DE CASQUILLO EN CUYA CAVIDAD SE SITUA LA PRIMERA SECCION SALIENTE . EL DISPOSITIVO ESTA REALIZADO DE FORMA TAL QUE CUANDO ESTA INTRODUCIDA LA PRIMERA SECCION SALIENTE EN LA CAVIDAD DE CASQUILLO , SE PUEDA INTRODUCIR FACILMENTE UN TRAMO DE TUBERIA DE CATETER A TRAVES DE LA AGUJA.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SAL CUATERNARIA DE UN ESTER DE ERITROMICINA.A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Clasificación: C07H17/08.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SAL CUATERNARIA DE UN ESTER DE ERITROMICINA A. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2'-ESTER DE ERITROMICINA A CON UN ESTER HALOMETILICO DE FORMULA RCOOCHR'''X EN QUE R''' ES H O ALQUILO INFERIOR Y R ES UNARADICAL ALQUILO INFERIOR, FENILO O BENCILOXICARBONIL (ALQUILO INFERIOR), OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ALCOXI INFERIOR, BROMO O CLORO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR Y UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO AUNA TEMPERATURA INFERIOR A 30 GRADOS CENTIGRADOS Y DURANTE UN PERIODO DE VEINTICUATRO HORAS COMO MINIMO, SE OBTIEN EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES ALQUILO O FENILO; R' ES ALQUILO INFERIOR Y X ES BROMO,YODO O CLORO.
UN DISPOSITIVO CONECTOR PARA UN EQUIPO DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA.
(16/06/1982) 1. Un dispositivo conector para un equipo de administración intravenosa que comprende: una primera pieza que define un conducto de fluido y presenta un eje longitudinal; una segunda pieza que define un conducto de fluidos y presenta un eje longitudinal; medios de interconexión cónicos, construidos y dispuestos respecto a cada una de dichas piezas para establecer un engranaje hermético a los fluidos, un trozo de tubo fijado por lo menos a una de las piezas frente a dichos medios de interconexión cónicos; una brida que se extiende desde una de las piezas primera o segunda citada, adyacente a los medios de interconexión cónicos; una pieza de casquillo montada alternativamente y giratoriamente sobre una de dichas piezas…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 3-ODESMETILSANNAMICINA C O DEL ANTIBIOTICO AX-127B-1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1982). Clasificación: C07H15/224.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-0-DESMETILSANNAMICINA C O DEL ANTIBIOTICO AX-127B-1, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA , EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO Y R2-R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SANNAMICINA C O UNO DE SUS DERIVADOS CON TRIHALURO DE BORO, EN UN DISOLVENTE EN EL QUE ES SOLUBLE EL ANTIBIOTICO; ELIMINACION DEL DISOLVENTE Y EL EXCESO DE TRIHALURO DE BORO Y SEPARACION DEL PRODUCTO; REACCON DE 0-DESMETILACION DE ESTE MEDIANTE TRATAMIENTO CON ALAMBRE DE LITIO EN PRESENCIA DE ETILENDIAMINA Y, FINALMENTE, SEPARACION DEL PRODUCTO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA ACTIVADORA DEL PIASMINOGENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1982). Clasificación: C12N9/72.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA ACTIVADORA DEL PLASMINOGENO. CONSISTE EN AISLAR MARN DE CELULAS DE RIÑON EMBRIONARIO HUMANO Y EL MARN DE UROCINASA; SINTETIZAR UN ADN COMPLEMENTARIO A PARTIR DEL ARN MENSAJERO, ADECUADO PARA LA SINTESIS DE ADN RECOMBENIENTE, A PARTIR DEL CUAL Y DE UN ADN PLASMIDICO SE SINTETIZA UN ADN RECOMBINANTE, QUE TRANSFORMA UNA BACTERIA. SE DETECTAN Y SELECCIONAN LOS TRANSFORMANTES PARA LA OBTENCION DEL ACTIVADOR DEL PLASMIGENO, SE CULTIVA EL MICROORGANISMO TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRITIVO ADECUADO PARA OBTENER LA PROTEINA ACTIVADORA DEL PLASMINOGENO Y SE SEPARA DE ESTA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE TROMBOLITICO ACTIVO.
UN METODO MEJORADO DE FABRICAR UN RECIPIENTE DE PLASTICO FLEXIBLE PARA SOLUCIONES ESTERILES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1982). Clasificación: A61J1/00.
METODO DE FABRICACION DE UN RECIPIENTE DE PLASTICO FLEXIBLE PARA LIQUIDOS ESTERILES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, EXTRUIR UN MATERIAL PLASTICO CALENTADO EN UN MOLDE HUECO CON ORIFICIOS TUBULARES Y SOPLAR DICHO MATERIAL DANDOLE LA FORMA DEL CITADO MOLDE; SEGUNDA, INTRODUCIR UNA PLURALIDAD DE PARES DE PASADORES DE DIAFRAGMA EN LA PORCION INFERIOR DEL RECIPIENTE DENTRO DEL CITADO MOLDE ; TERCERA, CONFORMAR UNA PORCION DE DICHO MATERIAL PLASTICO ENTRE CADA PAR DE PASADORES DE MANERA QUE SE FORME UN DIAFRAGMA EN CADA ORIFICIO TUBULAR DEL MOLDE , Y, POR ULTIMO, ENFRIAR SUFICIENTEMENTE EL MATERIAL PLASTICO, QUITAR LOS PASADORES DE DIAFRAGMA Y SACAR EL RECIPIENTE DEL MOLDE.
APARATO DE PERFORACION DE VENA MEJORADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1982). Clasificación: A61M5/158.
APARATO DE PERFORACION DE VENA. INCLUYE UN CATETER CON UN CASQUILLO DE CATERTER CONECTADO CON UNA EXTREMIDAD, Y UNA AGUJA CON SU CASQUILLO PARA AGUJA 720), SUJETO ASIMISMO A UNA EXTREMIDAD Y CON UNA PUNTA AFILADA EN LA OTRA EXTREMIDAD. LA AGUJA SE EXTIENDE COAXIALMENTE A TRAVES DEL CATETER, Y SU PUNTA AFILADA SE EXTIENDE A PARTIR DEL MISMO. UNA ALETA SE EXTIENDE EN SENTIDO VERTICAL A PARTIR DEL CASQUILLO DE AGUJE Y SIRVA PARA SUJETAR EL DISPOSITIVO DESDE LA PARTE SUPERIOR Y SER MANEJADO CON FACILIDAD DURANTE LA PERFORACION DE LA VENA. EXISTE UN MECANISMO DE PISTA DE GUIA QUE IMPIDE LA ROTACION DE LA AGUJA EN EL INTERIOR DEL CATETER DURANTE LA PERFORACION DE LA VENA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENILOXIACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1981). Clasificación: C07D295/00, C07C229/38, C07C67/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENILOXIACETICO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES -CH2-CH2; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROXI, ALCOXI O ADAMANTILOXI; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, R1, O HALOALQUILO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO INFERIOR, N X1 Y X2 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR,HALOGENO O FORMAN UN PUENTE DE 1,3-BUTIDIENILENO, CUANDO SE ENCUENTRAN SOBRE ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL ANILLO BENCENICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO 4-(HIDROXIBENZOI) FENOXIACETICO DE FORMULA (II) CON 2-CLORO-N-(HIDROXIMETIL)ACETAMIDA , PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO AMIDO ALQUILADO. A CONTINUACION SE SOMETE DICHO COMPUESTO A REACCION DE HIDROLISIS Y, SI SE DESEA, SE ESTERIFICA EL PRODUCTO OBTENIDO. DE PLICACION COMO AGENTES DIURETICOS PARA AUMENTAR LA EXCRECION DE ORINA.
UN METODO DE MODIFICACION DEL GRUPO 6-AMINO DE COMPUESTO DE FORTIMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1981). Clasificación: C07H15/224.
METODO PARA MODIFICAR EL GRUPO 6'-AMINO DE COMPUESTOS DE FORTIMICINA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO N-PROTECTOR Y R2 ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA FORTIMICINA B 1,2'-DI-N-PROTEGIDA APROPIADA CON UN AGENTE ALQUILANTE ALCOXICARBONILO; 2 EL PRODUCTO RESULTANTE, 4,5-CARBONATO DE4,6'-DI-N-ALCOXICARBONILQFORTIMICINA B 1,2'-DI-N-SUSTITUIDA SE HACE REACCIONAR CON UNA BASE ADECUADA Y SE SEPARA EL GRUPO ALCOXICARBONILO, PARA OBTENER EL 4,5-CARBAMATO DE FORTIMICINA B 1,2'-DI-N-PROTEGIDA BUSCADO, Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE, SE PUEDEN OBTENER SALES DE ADICION DE ACIDO, NO TOXICAS, TRATANDO EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO ADECUADO. DE USO COMO ANTIBIOTICOS SINTEMICOS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS UTILES DE FORTIMICINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-3-O-DESMETILFORTIMICINA A, B Y DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1981). Clasificación: C07H15/224.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-3-0-DESMETILFORTIMICINA A, B Y DERIVADOS, DE FORMULA (I), DONDE R ES SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ACILO, AMINOACILO, DIAMINOACILO, HIDROXIAMINOACILO, ALQUILO INFERIOR, AMINOALQUILO INFERIOR E HIDROXIAMINOALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2-DESOXIFORTIMICINA A, B Y DERIVADOSCON UN TRIALURO DE BORO EN UN DISOLVENTE COMO CLORURO DE METILO, PARA PRODUCIR L CORRESPONDIENTE O-DESMETILACION Y, OPCIONALMENTE, TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE USO EN ABTIBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA CEPAS SUSCEPTIBLES O SENSIBLES DE MICROORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS Y GRAM-POSITIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 2-DESOXIFORTIMICINA A O B2-SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1981). Clasificación: C07H15/224.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 2-DESOXI-FORTIMICINA A O B2-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, GLICILO, B-ALANILO, ACETILO O B-AMINOALQUILO INFERIOR; R1 ES HIDROGENO, AMINO, AZIDO, HALOGENO, GLICILAMIDO O B-ALANILAMIDO, Y R2 ES HIDROGENO O HALOGENO, Y SUS SALES ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Z ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y EL GRUPO A-B REPRESENTA UN RESTO AMINO PROTEGIDO, CON UN COMPUESTO QUE CONTIENE EL ANION AZIDO O CLORURO, Y SI SE DESEA, POR PROCEDIMIENTOS ADECUADOS, SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, AZIDO O HIDROGENO, Y R2 ES HIDROGENO O HALOGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-EPIFORTIMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1981). Clasificación: C07H15/224.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-EPI-FORTIMICINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SE SOMETE A REACCION DE ESTERIFICACION DE 4,5-CARBAMATO DE 1,2',6'-TRI-N-BENCILOXICARBONILFORTIMICINA B DE FORMULA (II), EN LA QUE Z ES UN GRUPO BENCILOXICARBONILO, POR REACCION CON ANHIDRIDO METANOSULFONICO. EL ESTER RESULTANTE SE SOMETE A SOLVOLISIS EN UN MEDIO ACUO-ORGANICO Y, POSTERIORMENTE, SE TRATA CON BICARBONATO SODICO AL REFLUJO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SOMETE A REACCION DE DESPROTECCION DE LOS GRUPOS AMINICOS Y SE HIDROLIZA CON PD/C, AL 5 POR 100, EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO METANOLICO O,2N, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO. ESTE SE PUEDE TRATAR POR METODOS CONVENCIONALES PARA CONVERTIR LOS RADICALES R1, R2, R3 Y R4 EN OTROS DISTINTOS O PARA OBTENER LA SAL CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIBIOTICOS DE ESPECTRO AMPLIO. *FORMULA* S.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION A O B 1,2.MODIFICADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1981). Clasificación: C07H15/224.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORTIMICINAS A O B 1,2-MODIFICADAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE A Y B TIENEN LAS ESTRUCTURAS (II), (III) Y (IV); R ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILO INFERIOR, Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE LA FORTAMICINA B, CUYOS GRUPOS AMINO PRIMARIO Y EL GRUPO HIDROXILO EN C2 ESTAN PROTEGIDOS CON CIANURO SODICO, Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON NITRITO SODICO, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DE UN 4,5-CARBAMATO. ESTE SE TRATA CON M-CLOROPEROXIBENZOICO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE EPOXIDO QUE, POR REACCION CON ACIDO SODICO Y POSTERIOR REDUCCION CATALITICA, SEGUIDA DE HIDROLISIS BASICA PARA CONSEGUIR LA SEPARACION DE LA FUNCION CARBAMATO, PERMITE OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), A PARTIR DEL CUAL SE PUEDE TRANSFORMAR EL RADICAL R1 POR OTRO, U OBTENER LA CORRESPONDIENTE SAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO ANTIBIOTICOS DE ESPECTRO AMPLIO. *FORMULA* G.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 1- EPI-2-DEXOXIFORTIMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1981). Clasificación: C07H15/224.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-EPI-2-DESOXIFORTIMICINA B DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES ALQUILO, AMINOALQUILO, DIAMINOALQUILO INFERIOR U OTROS, EXCEPTUANDO HIDROGENO, GLICILO, FORMILGLICILO Y HIDANTOILO. LA 1-EPI-2-DESOXI-2-OXO-TETRA-N-BENCILOXICARBONIL-FORTIMICINA A SE REDUCE CON BOROHIDRURO SODICO. LA 1,2-DI-EPI-TETRA-N-FORTIMICINA A RESULTANTE SE 2-DESOXIGENA POR TRATAMIENTO CON TIOCARBONILDIIMIDAZOL. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON TRI-N-BUTILESTANNANO Y SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES. OPCIONALMENTE, SE PREPARAN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DEL COMPUESTO DURANTE EL PROCESO DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION FINALES O POR REACCION INDEPENDIENTE DE LA BASE LIBRE CON UN ACIDO ADECUADO. SE USAN COMO ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO DE MANUFACTURA DE DERIVADOS DEL ACIDO 2,3-DICLORO-4- (HIDROXIBENXOIL) FENOXIA CETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1981). Clasificación: C07C59/90.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2,3-DICLORO-4-(HIDROXIBENZOIL)FENOXIACETICO , DE FORMULA (I), DONDE M ES HIDROGENO, UN CATION METALICO ALCALINO O LA MITAD DE UN CATION METALICO ALCALINO-TERREO, Y EL GRUPO OH SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES PARA U ORTO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA (II), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O FENILO, Y EL GRUPO NO2 SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES PARA U ORTO, CON 1,5 A 8 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA OXIMA: R'R"C=NOM, DONDE R' Y R" SON INDIVIDUALMENTE HIDROGENO, FENILO O ALQUILO INFERIOR, Y M' ES UN CATION METALICO ALCALINO O LA MITAD DE UN CATION METALICO ALCALINO-TERREO, EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA DE REACCION DE -10 A +130 Y DURANTE UN TIEMPO DE TREINTA MINUTOS COMO MINIMO. DE USO COMO AGENTES DIURETICOS URICOSURICOS. *FORMULA*.
DISPOSITIVO DE PERFORACION DE VENA MEJORADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1981). Clasificación: A61M5/158.
DISPOSITIVO DE PERFORACION DE VENA. INCLUYE UN CATETER CON SU CABEZA , EN EL INTEIOR DEL CUAL SE EXTIENDE UNA AGUJA . EN EL INTERIOR DE LA CABEZA DEL CATETER SE ENCUENTRA UN ELEMENTO DE ESTANQUIDAD ELASTICO PENETRABLE QUE PERMITE EL CIERRE HERHETICO DE LA MISMA. UN MECANISMO DE COMPRENSION ACTUA LONGITUDINALMENTE SOBRE EL ELEMENTO DE ESTANQUIDAD DE FORMA QUE ESTA NO SE PIERDA AL SER RETIRADA LA AGUA . EL MECANISMO DE COMPRESION TIENE UN ORIFICIO QUE PERMITE EL PASO DE LA AGUJA . EL DISPOSITIVO OFRECE VARIANTES DE FORMA Y DE REALIZACION.
PINZA PARA UN TUBO DESTINADA A REGULAR LA CIRCULACION DE UN FLUIDO.
(16/07/1981) 1. Pinza para tubo destinada a regular la circulación de un fluido a través de un tramo de tubo flexible, que incluye: - Un cuerpo de pinza que define una superficie de soporte que puede ser rígida para dicho tramo de tubo flexible, teniendo dicho cuerpo de pinza un eje longitudinal. - Unas paredes opuestas flexibles o no, que se extienden a partir de dicha superficie de soporte, definiendo superficies de guía dispuestas en dichas paredes, estando dichas superficies de guía separadas a partir de dicha superficie de soporte por una distancia predeterminada y extendiéndose sustancialmente en una dirección de dicho eje longitudinal. - Unos elementos de pared de extremidad que interconectan dichas paredes opuestas y que separan dichas paredes opuestas la una de la otra para presentar una porción abierta entre ellas de modo que puedan flexionar…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UNA 1, EPI-FORTIMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1981). Clasificación: C07H15/224.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UNA 1-EPI-FORTIMICINA, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO O HIDROXILO; R3 Y R4 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN SOMETER A OXIDACION A LA FORTIMICINA A CON SUS GRUPOS AMINO PROTEGIDOS, PARA OBTENER EL 1-EPI-2-DESOXI-2-OXO-FORTIMICINA CON SUS GRUPOS AMINO PROTEGIDOS. POSTERIORMENTE SE REDUCE EL COMPUESTO ANTERIOR OBTENIENDOSE (II), DONDE Z ES BENCILOXICARBONILO. OPCIONALMENTE SE VAN OBTENIENDO LOS COMPUESTOS DESEADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES ANTIBACTERIANAS. *FORMULA*.
UN METODO DE PRODUCCION DE 3-O-DESMETIL-FORTIMICINA B A PARTIR DE FORTIMICINA AN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1981). Clasificación: C07H15/224.
METODO DE PRODUCCION DE 3-0-DESMETIL-FORTIMICINA B, A PARTIR DE FORTIMICINA AN. SE PARTE DE LA FORTIMICINA AN, DE FORMULA (I), LA CUAL SE SOMETE A HIDROLISI EN PRESENCIA DE UNA BASE Y POSTERIORMENTE SE RECUPERA DE LA MEZCLA DE REACCION DE 3-0-DESMETILFORTIMICINA B. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO ANTIBIOTICO. *FORMULA* L.
UN METODO MEJORADO DE O-DESMETILACION DE UN ANTIBIOTICO DE FORTIMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1981). Clasificación: C07H15/224.
METODO DE O-DESMETILACION DE UN ANTIBIOTICO DE FORTIMICINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR LA FORTIMICINA O-DESMETILADA CON UN TRIHALURO DE BORO, PREFERENTEMENTE TRIBROMURO DE BROMO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. ESTE DISOLVENTE PUEDE SER UN HIDROCARBURO CLORADO O UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO, COMO CLORURO DE METILENO QUE SOLUBILIZA A LAS FORTIMICINAS. POSTERIORMENTE SE SEPARA EL DISOLVENTE Y EL TRIHALURO DE BORO RESIDUAL Y TIENE LUGAR EL AISLAMIENTO DEL PRODUCTO POR CROMATOGRAFIA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO ANTIBIOTICO.
UN METODO PARA DETERMINAR LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA EN LAS MUESTRAS DE SANGRE.
Sección de la CIP Física
(16/02/1981). Clasificación: G01N33/72.
METODO PARA DETERMINACION DE LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA EN LAS MUESTRAS DE SANGRE. CONSISTE EN LIBERAR LAS HEMOGLOBINAS GLICOSILADAS Y NO GLICOSILADAS DE LOS GLOBULOS ROJOS POR MEDIOS FISICOS O QUIMICOS; A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR LA HEMOGLOBINA NO GLICOSILADA CON UNA SUSTANCIA QUE SE COMBINA CON UN CENTRO EFECTOR ALOSTERICO, CON LO QUE SE ALTERA LA DISTRIBUCION ENTRE LAS FORMAS ALOSTERICAS DE LAS HEMOGLOBINAS, Y, FINALMENTE, SE EFECTUA LA MEDICION DEL CAMBIO PRODUCIDO EN LA ETAPA ANTERIOR. OPCIONALMENTE, EL RADIAL HEME DE LA HEMOGLOBINA PUEDE SER COORDINADO CON UN LIGAMENTO HEME-COMBINANTE. PARA LA LIBERACION DE LAS HEMOGLOBINAS DE LOS HEMATIES, LA SANGRE PUEDE SER LISADA MEDIANTE UN DETERGENTE APROPIADO. DE EMPLEO EN EL CONTROL DEL NIVEL DE GLUCOSA SANGUINEA EN ENFERMOS DIABETICOS.