986 patentes, modelos y diseños de ABBOTT LABORATORIES

  1. 1.-

    Preparados para lactantes que contienen ácido docosahexanoico y luteína

    (12/2015)

    Un preparado líquido para lactantes listo para su consumo que comprende grasas, proteínas, hidratos de carbono, vitaminas, y minerales, incluyendo ácido docosahexanoico y al menos 75 μg/litro de luteína, donde la relación en peso de luteína (μg) a ácido docosahexanoico (mg) es de 1:2 a 10:1 y el preparado está exento de fosfolípidos de huevo.

  2. 2.-

    Productos nutritivos que incluyen un sistema graso que incluye ácidos grasos libres

    (11/2015)

    Un producto nutritivo que comprende proteínas, hidratos de carbono, y un sistema graso, comprendiendo el sistema graso de 10 % en peso a 60 % en peso de un componente de ácido graso libre insaturado, donde el producto nutritivo se selecciona entre una emulsión líquida o un polvo reconstituible en una emulsión líquida.

  3. 3.-

    Método para aplicar un cierre a un recipiente

    (09/2015)

    Un método para aplicar un cierre a un recipiente , incluyendo el recipiente al menos una abertura a través de la que se distribuyen los contenidos del recipiente , comprendiendo el método: ajustar a presión un miembro de sellado sobre el recipiente por encima de la abertura del recipiente de manera que un miembro de retención del miembro de sellado se acople a un miembro de contención del recipiente , teniendo como resultado una fuerza axial a partir de dicho ajuste a presión que retiene el miembro de sellado...

  4. 4.-

    Uso de beta-hidroxi-beta-metilbutirato para tratar el asma

    (09/2015)

    ß-hidroxi-ß-metilbutirato para su uso en el tratamiento del asma en un individuo que tiene asma o para su uso en la prevención del asma en individuos en riesgo de desarrollar asma, mediante la administración al individuo de una cantidad eficaz de dicho ß-hidroxi-ß-metilbutirato para modular un desequilibrio en la producción de citoquinas de tipo 1 y tipo 2, donde la relación de niveles de citoquina de tipo 1 a citoquina de tipo 2 está aumentada por la administración de ß-hidroxi-ß-metilbutirato.

  5. 5.-

    Productos nutritivos que tienen propiedades organolépticas mejoradas

    (09/2015)

    Un producto nutricional que comprende un hidrolizado de proteínas de guisante que tiene menos de 15.000 μg de antígeno de guisante inmunológicamente activo por 1 gramo de proteína.

  6. 6.-

    Uso de beta-hidroxi-beta-metilbutirato para modular el desequilibrio en la producción de citoquinas de tipo 1 y tipo 2

    (09/2015)

    ß-hidroxi-ß-metilbutirato para uso en el tratamiento de alergias en un individuo que las padece o está en riesgo de desarrollar alergias, mediante la administración al individuo de una cantidad eficaz de dicho ß-hidroxi-ß-metilbutirato para modular un desequilibrio en la producción de citoquinas de tipo 1 y tipo 2, donde la relación de niveles de citoquina de tipo 1 a citoquina de tipo 2 está aumentada por la administración de ß-hidroxi-ß-metilbutirato.

  7. 7.-

    Fórmulas infantiles que contienen ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga y usos de las mismas

    (06/2015)

    Se describen métodos para proporcionar nutrición y para mejorar el desarrollo neurológico de lactantes pretérmino. También se describe una composición nutricional mejorada que contiene cantidades especificadas de DHA y AA así como sus ácidos grasos esenciales precursores, ácidos linoleico y alfalinolénico. Los métodos implican la alimentación con fórmulas enriquecidas en nutrientes, suplementadas con LPC, durante un régimen de alimentación prolongado, típicamente de hasta al menos 3 meses de edad corregida (EC), preferiblemente de hasta 6 o incluso 12 meses de EC. Los desarrollos neurológicos, por ejemplo, el desarrollo visual, el desarrollo motor y el desarrollo del lenguaje se mejoraron sin...

  8. 8.-

    Formulaciones farmacéuticas orales que comprenden sales de ácido fenofíbrico

    (05/2015)

    Una formulación farmacéutica oral que comprende al menos un principio activo, en donde el principio activo es una sal del ácido 2-[4-(4-clorobenzoil)fenoxi]-2-metil-propanoico con colina, y en donde la formulación comprende además al menos un recubrimiento entérico.

  9. 9.-

    Anticuerpos anti-T. cruzi y métodos de uso

    (04/2015)

    Un reactivo de inmunodiagnóstico que comprende uno o más anticuerpos que se unen específicamente a un polipéptido de T. cruzi, en donde dicho uno o más anticuerpos son específicos para el polipéptido FP3 de T. cruzi del SEQ ID NO: 2, y en donde dichos uno o más anticuerpos se seleccionan del grupo que consiste en; (i) un anticuerpo quimérico que tiene una región VH que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en el SEQ ID NO: 12 y que tiene una región VL que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en el SEQ ID NO: 10; (ii) el anticuerpo...

  10. 10.-

    Emulsiones nutricionales de viscosidad inducida

    (04/2015)

    Una emulsión nutricional de viscosidad inducida controlada por polímeros que comprende (A) proteína que tiene 5 un contenido en sulfóxido de metionina unido a proteínas que es del 8 % o menos de la metionina unida a proteínas total, en una base molar, (B) grasas, y (C) un sistema de viscosidad inducida por fibras controlado por polímeros que proporciona a la emulsión una viscosidad empaquetada menor que 300 cps y una viscosidad inducida después del consumo de al menos 300 cps, donde la emulsión nutricional de viscosidad inducida es una emulsión de aceite en agua.

  11. 11.-

    Líquidos nutricionales sustancialmente claros que comprenden HMB de calcio y proteínas solubles

    (03/2015)

    Un líquido nutricional sustancialmente claro que comprende HMB de calcio en una cantidad que varía de 1/600 a 1/80 g/ml y proteína que tiene un pH de 2,8 a 4,6, en donde de 65% a 100% en peso de proteína total en el líquido nutricional es proteína soluble, en donde la relación de peso entre el HMB de calcio y el calcio soluble es de 4,5:1 a 7,3:1 y en donde el líquido nutricional es no perecedero.

  12. 12.-

    Polvo nutricional estable

    (03/2015)

    Una composición que comprende: (a)hidrato de carbono; (b) lípido, que comprende de aproximadamente un 0,25 % a aproximadamente un 2,5 % de lecitina en peso del lípido total; (c) de aproximadamente un 0,5 % a aproximadamente un 10 % de proteína caseína hidrolizada en peso de proteína total, donde la proteína caseína hidrolizada tiene un grado de hidrólisis entre aproximadamente un 8 % y aproximadamente un 90 %; y (d) de aproximadamente un 90 % aproximadamente un 99,5 % de proteína intacta en peso de proteína total; donde la composición es un polvo nutricional.

  13. 13.-

    Líquidos nutricionales envasados en plástico que comprenden HMB

    (01/2015)

    Una composición envasada que comprende un envase de plástico y un líquido nutricional contenido en el mismo, comprendiendo el líquido nutricional beta-hidroxi-beta-metilbutirato y al menos una de una grasa y de una proteína.

  14. 14.-

    Métodos y sondas para detectar cáncer de esófago

    (12/2014)

    Un método para la detección de un carcinoma de esófago o una lesión precursora en un sujeto, comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago procedentes del sujeto con un conjunto de sondas cromosómicas, en donde dicho conjunto consiste en una sonda específica del locus 8q24.12-13, una sonda específica del locus 17q11.2-12, una sonda específica del locus 20q13 y una sonda específica del locus 9p21; y b) detectar un patrón de hibridación para el conjunto de...

  15. 15.-

    Anticuerpos contra troponina I y métodos de uso de los mismos

    (10/2014)

    Línea celular de ovario de hámster chino (CHO), referida como TnI 19C7 AM1 hG1 CHO 204, designada por la American Type Culture Collection (ATCC) con el número de depósito PTA-9816.

  16. 16.-

    Emulsiones nutricionales de viscosidad inducida que comprenden un complejo carbohidrato-tensioactivo

    (10/2014)

    Emulsiones nutricionales que comprenden grasas, proteínas y carbohidratos, que incluyen: (A) un sistema de fibras de viscosidad inducida, y (B) un complejo carbohidrato-tensioactivo (complejo V) localizado dentro de una fase acuosa de la emulsión y que comprende un tensioactivo de uso alimentario que forma un complejo con una polidextrosa que tiene un grado medio de polimerización de al menos aproximadamente 10, donde las emulsiones nutricionales tienen una primera viscosidad a 20 ºC de menos de aproximadamente 100 cps, una...

  17. 17.-

    Emulsiones nutricionales que contienen aceites encapsulados

    (09/2014)

    Una emulsión nutricional que comprende grasas, proteínas y carbohidratos, incluyendo: (A) del 0,01 % al 5 % en peso de un aceite que tiene sabores residuales hidrófobos que se encapsula durante la formulación de la emulsión nutricional por un agente emulsionante que tiene un punto de fusión por encima de 25 ºC y (B) maltodextrina con un DE de 10 o menos. donde la relación en peso del agente emulsionante y el aceite que tiene sabores residuales hidrófobos es de al menos 1:15 y la relación en peso de la maltodextrina y el aceite que tiene sabores...

  18. 18.-

    Método para elaborar emulsiones nutricionales que contienen aceites encapsulados

    (07/2014)

    Un método de fabricación de una emulsión nutricional, comprendiendo dicho método: (A) calentar y mezclar un agente emulsionante que tiene un punto de fusión por encima de 25°C y un aceite no encapsulado que tiene sabor residual hidrófobo, a una razón en peso de al menos 1:15; y (B) añadir la mezcla calentada a una mezcla de grasa, proteína, e hidrato de carbono que comprende una maltodextrina que tiene un Equivalente de Dextrosa de 10 o menos, a una razón en peso de la maltodextrina con respecto al aceite que tiene sabor residual hidrófobo de al menos 1:2; y (C) homogeneizar y a continuación enfriar la combinación...

  19. 19.-

    Método y dispositivo para para llevar a cabo un recuento sanguíneo

    (07/2014)

    Un método para contar células sanguíneas en una muestra de sangre entera, método que comprende las etapas de: (a) depositar la muestra de sangre entera sobre un portaobjetos; (b) emplear un extendedor para crear un frotis sanguíneo; (c) permitir que el frotis sanguíneo se seque sobre el portaobjetos; (d) medir un valor de absorción o reflectancia de luz atribuible a la hemoglobina de los hematíes en el frotis sanguíneo del portaobjetos para identificar un área de análisis; (e) registrar una imagen digital bidimensional aumentada del área de análisis identificada mediante la medición de la etapa (d) como de...

  20. 20.-

    Procedimiento y sistema para el análisis de las reacciones usando un sistema de información

    (06/2014)

    Un procedimiento para determinar si una muestra de ensayo contiene un ácido nucleico diana, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con al menos un agente de amplificación; (b) amplificar al menos una porción del ácido nucleico diana en la muestra; (c) medir señales obtenidas en varios puntos de la reacción de amplificación, siendo las señales proporcionales a la cantidad de ácido nucleico diana presente; (d) determinar una eficacia relacionados con transformada de la reacción de amplificación, en la que la eficacia relacionada con transformada...

  21. 21.-

    Métodos de extrusión asistidos ultrasónicamente para fabricar productos nutricionales en polvo

    (06/2014)

    Un proceso para fabricar un producto nutricional en polvo extrusionado, incluyendo el proceso: proporcionar una mezcla seca incluyendo proteína e hidrato de carbono y un líquido incluyendo agua y grasa; poner en contacto la mezcla seca y el líquido para producir una suspensión; alimentar la suspensión a un extrusor asistido ultrasónicamente para emulsionar la grasa con proteína hidratada; extrusionar la suspensión para producir pellets; y secar y moler los gránulos para producir un producto nutricional en polvo, donde el producto nutricional en polvo incluye un nivel de grasa libre de menos de 5% en peso del producto nutricional en polvo.

  22. 22.-

    Emulsiones nutricionales que comprenden HMB de calcio

    (06/2014)

    Una emulsión nutricional que comprende grasas, carbohidratos, proteínas y HMB de calcio donde la composición nutricional comprende al menos uno de un citrato soluble, un fosfato soluble, una proteína soluble y combinaciones de los mismos de modo que la emulsión nutricional tiene una proporción en peso de una capacidad de unión a calcio soluble y calcio soluble de aproximadamente 2,3 a aproximadamente 12,0 y la capacidad de unión a calcio soluble se determina de acuerdo con: capacidad de unión a calcio soluble ≥ 0,32 [citrato soluble] + 0,63 [fosfato soluble] + 0,013 [proteína soluble].

  23. 23.-

    Construcciones de antígenos útiles en la detección y diferenciación de anticuerpos contra el VIH

    (06/2014)

    Una construcción de antígeno que consiste en una secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 o en una secuencia de aminoácidos diferente de la secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 por un cambio conservativo debido a sustituciones de 1 a 5 aminoácidos, en la que la construcción de antígeno no reacciona en cruzado con anticuerpos contra el VIH-1

  24. 24.-

    Emulsiones nutricionales que comprenden HMB de calcio y proteína soluble

    (05/2014)

    Una emulsión nutricional que comprende grasas, carbohidratos, proteínas y beta-hidroxi-beta-metilbutirato (HMB) de calcio donde una proteína soluble representa del 50 % al 100 % en peso de la proteína total en la emulsión.

  25. 25.-

    Administración transmucosal de composiciones de fármacos para tratar y prevenir trastornos en animales

    (05/2014)

    Una composición que comprende meloxicam, o una de sus sales, solvatos, o ésteres farmacéuticamente aceptables, y una solución acuosa de etanol, donde la composición tiene un pH mayor de 8 y menor de 9, para uso en un método para tratar el dolor, la inflamación y/o la fiebre en un animal no humano, donde el animal no humano es un perro, un gato, un caballo, una vaca, un cerdo, una oveja o aves de corral, comprendiendo el método: administrar la composición pulverizando la mucosa oral del animal no humano que la necesita, proporcionando de este modo la absorción transmucosal de una cantidad farmacéuticamente eficaz del meloxicam, o de una de sus sales, solvatos o ésteres farmacéuticamente aceptables,...

  26. 26.-

    Pirrolopirazinas inhibidoras de quinasas

    (05/2014)

    compuesto que tiene la fórmula (I) donde R1a y R1b son independientemente hidrógeno, hidroxi, nitro, halógeno, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, arilo, heteroarilo, -ORa, -NRbRc; -C(O)ORa, -C(O)NWRc, -NRbC(O)Rc, -NHC(O)NHRb, o -NHSO2Ra, donde el alquenilo C2-4 puede estar opcionalmente sustituido con Rj, y donde el arilo o el heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más Rk; X es N o CR2; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; Y es NR3R4, NR6C(O)R7, NR6SO2R7, arilo o...

  27. 27.-

    Productos para disminuir la incidencia de la enterocolitis necrotizante, el cólico y el síndrome del intestino corto en un lactante, un niño de 1 a 3 años o un niño más mayor

    (04/2014)

    Un producto nutricional para uso en la reducción de la incidencia de la enterocolitis necrotizante en un lactante, un niño de 1 a 3 años o un niño más mayor, cuyo producto nutricional incluye al menos un 10% en peso de al menos un componente de ácido graso libre, monoglicéridos que contienen ácidos grasos o sus combinaciones, donde al menos un 70% de los ácidos grasos en los monoglicéridos que contienen ácidos grasos están en la posición Sn-1.

  28. 28.-

    Aparato y método para manipular fluidos para análisis

    (04/2014)

    Una zona de procesado para un dispositivo de manipulación de muestras, comprendiendo dicha zona de procesado: un soporte adaptado para soportar una pluralidad de recipientes de reacción en una orientación generalmente vertical, en las filas generalmente paralelas primera, segunda, tercera y cuarta; donde cada fila tiene un espaciado definido desde al menos una fila adyacente, comprendiendo dichos espaciados definidos entre filas una primera ranura longitudinal generalmente vertical entre la primera y la segunda fila y una segunda ranura longitudinal generalmente vertical...

  29. 29.-

    Mejora de la aplicación de análisis hematológicos

    (04/2014)

    Un método para determinar el valor inicial del volumen corpuscular medio ("VCM") para una muestra de sangre, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar una muestra de sangre; (b) determinar al menos los siguientes parámetros hematológicos de la muestra; volumen corpuscular medio ("VCM"), hemoglobina corpuscular media ("HCM"), y concentración de hemoglobina corpuscular media ("CHCM"); (c) calcular el valor teórico de CHCM de dicha muestra de sangre, siendo dicho valor teórico de CHCM el valor de CHCM que se esperaría para dicha muestra de sangre cuando dicha muestra de sangre era reciente, determinándose dicho valor teórico mediante la relación entre...

  30. 30.-

    Genes de Delta-8 desaturasa, enzimas codificadas por los mismos y usos de los mismos

    (03/2014)

    Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, donde la secuencia de aminoácidos del polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 29.

  31. 31.-

    Productos nutricionales que contienen oligosacáridos

    (01/2014)

    La invención trata sobre formulaciones nutritivas que contienen al menos uno de los siguientes oligosacáridos: desde aproximadamente 400 hasta aproximadamente 350 mg/l e 3-fucosilactosa; desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 2200 mg/l de lacto-N-fucopentaosa III; desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 1500 mg/l de lacto-N-fucopentanosa II; desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 2500 mg/l de difucosillactosa; desde aproximadamente 500 hasta aproximadamente 4500 mg/l de 2'' fucosillactosa; desde aproximadamente 250 hasta aproximadamente 3300 mg/l de lacto-N-fucopentaosa I; desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 900 mg/l de lato-N-neoTetraosa; desde...

  32. 32.-

    Constructos de antígenos útiles en la detección y la diferenciación de anticuerpos contra el VIH

    (11/2013)

    Un constructo de antígeno seleccionado de entre: 1. Un constructo de antígeno que comprende: a. una fusión de un primer polipéptido de la env de la gp120 del VIH-1 del Grupo 0 fusionado con un segundopolipéptido de la env de la gp41 del VIH-1 del Grupo O en el que (a) el primer polipéptido de la env de lagp120 del VIH-1 del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos:1 hasta 520 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 61 y (b) el segundo polipéptido de la env de la gp41 del VIH-1del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos seleccionadosde entre el grupo que consiste en: (i) los residuos 47...

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