Nuevos compuestos 4-(azacicloalquil)benceno-1,3-diol como inhibidores de tirosinasa, proceso para la preparación de éstos y uso de éstos en medicina humana y en cosméticos.
(18/03/2015) Compuestos de fórmula general (i) siguiente:**Fórmula**
en la que:
R1 representa:
- un radical alquilo C1-C5,
- un radical cicloalquilo C3-C6,
- un radical arilo,
- un radical arilo sustituido,
- un radical aralquilo,
- un radical alcoxi C1-C5,
- un radical amino correspondiente a la estructura (a):**Fórmula**
en la que R2 representa:
- un hidrógeno.
- un radical alquilo C1-C5,
- un radical cicloalquilo C3-C6,
- un radical arilo,
- un radical arilo sustituido,
- un radical piridilo,
- un radical aralquilo,
- un radical correspondiente a la estructura (b):**Fórmula**
en la que p puede tener el valor 1 ó 2,
- un radical correspondiente a la estructura (c):**Fórmula**
en la que R4 representa:
- un radical carboximetilo…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
DERIVADOS FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, ROSEN, TERRY, JAY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q, X1, X2 Y X3 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
