CIP-2021 : C07C 259/10 : que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 259/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno, estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 259/10 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4),…
Arilamidas sustituidas con oxadiazina.
(05/04/2017) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A1 representa oxígeno,
A2 representa amino,
R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo,
R2 representa, independientemente entre sí, alquilo C1-C4 sustituido, en caso dado, una o varias veces, de forma igual o diferente, pudiéndose elegir los sustituyentes, independientemente entre sí, de entre halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4,
n representa 0,
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C2, halógeno, ciano o haloalcoxi C1-C2,
R4 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, halocicloalquilo C1-C6,…
Ácidos grasos de cadena corta unidos a motivos quelantes de Zn2+ como una clase novedosa de inhibidores de histona deacetilasa.
(08/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHEN,CHING-SHIH, QIANG,LU.
Un inhibidor de histona deacetilasa que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que:
X se elige entre H y CH3;
Y es (CH2)n, en la que n es 0;
Z se elige entre (CH2)m en la que m es 0-3 y (CH)2;
A es un grupo alquilo graso aromático α-ramificado de 3 a 14 carbonos, B es hidroxi, y Q es hidrógeno.
PDF original: ES-2562778_T3.pdf
N-hidroxi-benzamidas para el tratamiento del cáncer.
(30/07/2014) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
X es -CH2-, oxígeno o -NR4;
R1 es hidrógeno o halógeno;
R2 es hidrógeno; o alquilo, con la condición de que X sea -CH2- u oxígeno;
R3 es fenilo, sin sustituir o sustituido una o dos veces por halógeno, nitro, alquilo, trifluormetilo, dialquilamino, aminoalquilo, ciano o fenoxi;
piridin-2-ilo, sin sustituir o sustituido una o dos veces por nitro o trifluormetilo;
pirimidin-2-ilo, sin sustituir o sustituido una o dos veces por alquilo, trifluormetilo, alcoxi, fenoxi, piridinilo, alquilpirid nilo, alcoxipiridinilo, halopiridinilo, morfolinilpiridinilo, naftilo, quinolinilo, fenilo o fenilo sustituido, dicho fenilo sustituido es fenilo sustituido una o dos veces por alquilo, halógeno, dialquilamino, nitro, alcoxi, trifluormetilo o fenoxi;
quinazolin-2-ilo,…
Ésteres oxigenados de ácidos 4-yodofenilamino-benzhidroxámicos.
(26/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o halo; y
R5 es fluoro o cloro
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE ÁCIDO BIFENIL Y NAFTIL-FENIL HIDROXÁMICO.
(05/04/2011) Un compuesto de Fórmula (I), **Fórmula** en la que: * R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, adamantilo, o, Cl; * R2 se selecciona entre el grupo que consiste en OMe, Cl, CN y (CH2)nOH en el que n se selecciona entre 0, 1 y 2; o * R2, tomado junto al anillo al que está unido, forma un derivado de metilen- o etilen-dioxi; * R3 se selecciona entre H y Cl; * A es uno de los siguientes grupos divalentes: [CH=CH] (trans), [C=C], o, tomado junto al anillo al que está unido, forma un grupo naftilo
DERIVADOS DE ALFA AMINOÁCIDOS CON ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA.
(25/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) en el que Z es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo o un residuo carbocíclico mono- di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado, o un residuo heterocíclico mono-, di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado que comprende uno o más heteroátomos seleccionados de entre N, S u O; dicho alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo, residuo carbocíclico o heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más residuos mutuamente idénticos o diferentes, seleccionados de entre: halógeno, alquilsulfonilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, alcanoilo, amino opcionalmente mono- o disustituido con alquilo C1-C4, aminoalquilo (C1-C4), opcionalmente…
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
DERIVADOS TRICICLICOS DE HIDROXAMATO Y BENZAMIDA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(15/12/2009) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: R es -C(O)NR7R8, -(CXY)tC(O)NR7R8, -C(O)C(O)NHMe, -(C=C)C(O)NR7R8, -C(O)CF3, R7 es un grupo de fórmula -OH, -OR9, 2-aminofenilo y R8 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6; R9 está independientemente seleccionado de hidrógeno o alquilo C1-6; t es 1, 2 ó 3, X e Y, que son idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, X1 representa un átomo de carbono, oxígeno, nitrógeno o azufre, R1 y R2 representan independientemente o forman conjuntamente: un grupo alquilo C1-6, cuando X1 es un átomo de carbono, nada, cuando X1 es un átomo de oxígeno o un…
HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS AROMATICOS DE ACIDO HIDROXAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE HDAC.
(01/05/2007) Compuestos de **fórmula**, en donde significa un anillo de tiofeno, el cual puede estar sin substituir o substituido con 1 ó 2 substituyentes indepen- dientemente seleccionados entre un átomo de halógeno, un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, trifluormetilo, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, o un alcanoilamino de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilendioxilo de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo acilo, y R1 y R2 son los mismos o diferentes entre sí, y son un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo de 1 a 14 átomos…
DERIVADOS 4-BROMO O 4-YODO DEL ACIDO FENILAMINO BENZHIDROXAMICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA MEK.
(16/04/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BARRETT, STEPHEN, DOUGLAS, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, DUDLEY, DAVID, THOMAS, SALTIEL, ALAN, ROBERT, TECLE, HAILE.
Se presenta derivados del ácido fenilamino benzohidroxámico de fórmula (I) en la que R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5} y R{sub,6} son hidrógeno o grupos sustituyentes tales como alquilo, y en la que R{sub,7} es hidrógeno o un radical orgánico. Dichos compuestos son potentes inhibidores del MEK y, como tales, son eficaces en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas tales como psoriasis y restenosis.
REACTIVOS FORMADORES DE COMPLEJOS CON COMPUESTOS BORONICOS Y COMPLEJOS CORRESPONDIENTES.
(16/06/2003). Solicitante/s: PROLINX, INC. SYSTEMIX, INC. Inventor/es: STOLOWITZ, MARK, L., KAISER, ROBERT, J., LUND, KEVIN, P., TORKELSON, STEVEN, M.
SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES DE COMPUESTOS DE BORO, Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS. LOS REACTIVOS, INCLUIDOS LOS QUE SE INDICAN EN LA FORMULA GENERAL (I) Y LA FORMULA GENERAL (II) PUEDEN UTILIZARSE, DESPUES DE LAS REACCIONES ADICIONALES QUE AQUI SE DESCRIBEN, PARA COMPLEXARSE CON COMPUESTOS BORONICOS, TALES COMO EL ACIDO FENILBORONICO O SUS DERIVADOS. SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES COMPUESTOS DE BORO, COMPLEJOS COMPUESTOS DE BORO Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS Y COMPLEJOS. LOS REACTIVOS Y COMPLEJOS INCLUYEN LOS QUE SE REPRESENTAN LA FORMULA GENERAL (III), LA FORMULA GENERAL (IV), Y LA FORMULA GENERAL (VI). EN UNA REALIZACION, LOS REACTIVOS DE FORMULA GENERAL (III) PUEDEN UTILIZARSE PARA PRODUCIR, DESPUES DE CONDENSACION CON UNA ESPECIE BIOACTIVA (EBA) EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV). EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV) PUEDE UTILIZARSE PARA FORMAR UN COMPLEJO CON UN COMPUESTO DE BORO, POR EJEMPLO, UN COMPLEJO REPRESENTADO EN LA FORMULA GENERAL (VI).
REACTIVOS COMPLEJANTES DE COMPUESTOS BORICOS Y COMPLEJOS ALTAMENTE ESTABLES.
(01/05/2003) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN REACTIVOS COMPLEJANTES DE COMPUESTOS DE BORO, REACTIVOS INTERMEDIARIOS DE DICHOS REACTIVOS COMPLEJANTES Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR DICHOS REACTIVOS. TALES REACTIVOS, INCLUYENDO AQUELLOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), PUEDEN SER UTILIZADOS, DESPUES DE REACCIONES ADICIONALES DESCRITAS EN LA PRESENTE INVENCION, PARA COMPLEJARSE CON COMPUESTOS BORICOS TALES COMO EL ACIDO FENILBORICO O DERIVADOS DE DICHO ACIDO. SE DESCRIBEN REACTIVOS COMPLEJANTES DE COMPUESTOS DE BORO, COMPLEJOS DE COMPUESTOS A BASE DE BORO Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR TALES REACTIVOS Y COMPLEJOS. DICHOS REACTIVOS Y COMPLEJOS INCLUYEN AQUELLOS QUE SE DESCRIBEN EN LA FORMULA GENERAL (CIII), EN LA FORMULA…
DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-H5 1A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, MARTIN, CHRISTIANE, ROUBERT, PIERRE, DEFAUX, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5 OMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS. EN DICHA FORMULA AR REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO LINEALES O RAMIFICADOS, LOS RADICALES CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, MONOCICLICOS O POLICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; EL RADICAL PIRIDILO O ISOQUINOLILO, O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; ASI COMO LAS SALES DE ESTOS PRODUCTOS.
COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ANTI-INFLAMATORIAS E INMUNOSUPRESORAS.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO, BIFFI, MAURO, MIZRAHI, JACQUES, PAVICH, GIANFRANCO.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R' ES HIDROGENO O ALQUILO; A ES ADAMANTILO O UN RESIDUO MONO-, BI- O TRICICLICO OPTATIVAMENTE INSATURADO, UN RESIDUO HETEROCICLICO Y/O SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCANOILOXI, AMINO, AMINOALQUILO, HALOGENO, ALQUILO, TRIALQUILAMONIOALQUILO; (A) EN UNA CADENA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO QUE CONTIENE OPTATIVAMENTE UN DOBLE ENLACE O UN NR'; R ES HIDROGENO O FENILO; X ES O O NR' O ESTA AUSENTE; R Y M SON INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1 O 2; B ES FENILENO O CICLOHEXILENO; Y ES HIDROXI O AMINOALQUILO OPTATIVAMENTE INTERRUMPIDO POR UN O; POSEEN ACTIVIDADES ANTI - INFLAMATORIAS E INMUNOSUPRESORAS.
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…
DERIVADOS DE BIFENILO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.
(01/07/1999) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I), EN DONDE, CUANDO R 8 = H:R{SUB,1}= ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILO; R{SUB,2}= CICLOALQUILO, ARILO, C{SUB,3}-C{SUB,10} ALQUILO; X, Y=0, S {SUB,N}, NH; Z=CH{SUB,2}OH, NHSO{SUB,2}R{SUB,3}, CHO, CO{SUB,2}R{SUB,3}, CONHR{SUB,4}R{SUB,5} , CN, COR{SUB,6},H, HALO,NHCN, NHCONR{SUB,4}R{SUB,5} , CONR{SUB,4}OR{SUB,5} , CONR{SUB,4}NR{SUB,5}R{SUB ,6}, 1-TETRAZOL,S(O){SUB,N}OH , S(O){SUB,N}NR{SUB,3}R{SUB ,4}, C=NOH, C=N(OH)NH{SUB,2}, OCONR{SUB,7}R{SUB,6} , P(O)(OR{SUB,4}){SUB,2} , NH{SUB,2}, SH, OH, OS(O){SUB,2}R{SUB,3} , C(O)CO{SUB,2}R{SUB,3} , C(O)CONR{SUB,3}R{SUB ,4}, CH(OH)CO{SUB,2}R{SUB…
PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DEL ACIDO 4,5-DIFLUOROANTRANILICO.
(01/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRAISH, TAMIM, F.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDO 4,5-DIFLUOROANTRANILICO , UN INTERMEDIO POR SI MISMO EN LA SINTESIS DE ANTIBACTERIALES QUINOLONA Y METODOS DE PREPARACION DE ESTOS INTERMEDIOS.
DERIVADO DE NAFTALENO Y METODO DE PREPARACION DEL MISMO.
(01/01/1995). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KATO, YOSHINORI, HAZATO, ATSUO, TAKEYASU, TAKUMI, TOMIMORI, KOJI.
DERIVADO DE NAFTALENO QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE C1-C5 ALQUILO O UNA MITAD DE SAL NO TOXICA; R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O -OR4 EN DONDE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO: [EN DONDE X1 Y X2 REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO O N-OR5 (EN DONDE R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], UN GRUPO: [EN DONDE Y1 Y Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO N-OR6 (EN DONDE R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], O UN GRUPO: (EN DONDE N ES 0 O 1); Y B REPRESENTA -(CH2)M EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 8. -(CH2)M1 -O-(CH2)M2 DE M1 Y M2 SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2, O EN DONDE M3 ES 0 O 1.
FENILHIDRAZONA, SU PRODUCCION MEDICAMENTO PRODUCIDO Y COSMETICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., WUEST, HANS-HEINER, DR., BELL, STANLEY.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE ACIDO OXALICO, SU FABRICACION Y SUSTANCIAS QUE LOS CONTIENEN PARA LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, RADEMACHER, WILHELM, RENTZEA, COSTIN, DR..
DERIVADOS DE ACIDO OXALILHIDROXAMICO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES SIGNIFICAN: X OXIGENO O AZUFRE; R ELEVADO 1 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; CICLOALQUILO O CICLOALQUILMETILO MONOCICLICO O POLICICLICO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; FENILO O FENIL-C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO 3 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; CICLOALQUILO MONOCICLICO O POLICICLICO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; FENIL-C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO O FENOXI-C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, DADO EL CASO SUSTITUIDOS; ASI COMO SUS SALES UTILIZABLES PARA LA AGRICULTURA; SU FABRICACION; SUS SUSTANCIAS REGULADORAS DEL CRECIMIENTO QUE LOS CONTIENEN; Y PROCEDIMIENTO PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BENZOHIDROXIMICO (FENOXI SUSTITUIDO)-5-NITRO-2.
(16/12/1993). Solicitante/s: MITSUBISHI PETROCHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: GOH, ATSUSHI, ENDO, KEJI, YAMAMOTO, YURI.
UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN EL QUE CADA UNO DE LOS X E Y REPRESENTAN UN ATOMO HALOGENO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO O UN ION DE SAL SOLUBLE ACEPTABLE AGRONOMICAMENTE, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. ESTE COMPONENTE ES UTIL COMO HERBICIDA.
DERIVADOS DE ACIDO BENZOHIDROXAMICO.
(01/01/1992). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, W.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HERBICIDAS DE FORI, EN LA QUE Y ES OCH3 O CL; A ES O-ALQUILENO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O-ALQUILENO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN EL QUE LA INSATURACION NO ES ADYACENTE AL ATOMO DE OXIGENO, O NH-ALQUILENO EN EL QUE EL ALQUILENO ES DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y -COZR ES UNA FUNCION ACIDA O FORMA CIERTAS FUNCIONES ESTER O TIOESTER, Y LAS FORMAS SAL Y DISAL DE LOS MISMOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-HIDROXAMATOS.
(16/05/1988). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-HIDROXAMATOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR O -CH2CO2CH3; R3 ES ALQUENILO C3-C20, ARIL ALQUENILO, ALQUENILOXI O ARILOXI, ASI COMO SUS SALES MONOBASICAS Y DIBASICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE EL GRUPO PROTECTOR SE SELECCIONA DE TETRAHIDROPIRANILO, METOXIMETILO Y METILTIOMETILO; LA SEPARACION SE LLEVA A CABO CON CUO-CUCL2 EN ACETONA ACUOSA CUANDO DICHO GRUPO PROTECTOR ES METILTIOMETILO, Y CON ACIDO ACETICO EN LOS OTROS DOS CASOS; LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE 50 A 110JC. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-HIDROXAMATOS.
(16/10/1987). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ARIL-HIDROXAMATOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROXIDO DE PALADIO SOBRE CARBONO, A UNA TEMPERATURA DE 50 A 110GC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HIDROLIZAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 3, ALQUILO DE C 1 A 20, ARILO Y OTROS, GRUPO PROTECTOR, BENCILO. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS, Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-HIDROXAMATOS.
(01/07/1987). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
METODO DE PREPARAR ARIL-HIDROXAMATOS. CONSISTE EN SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), Y OBTENER ARIL-HIDROXAMATOS Y SUS SALES MONOBASICAS Y DIBASICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 ES H; R ELEVADO A 2 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R ELEVADO A 3 ES ALUILO DE C 1 A 20, ALQUENILO DE C 3 A 20, ARILO, ARIL-ALQUILO, CICLOALQUILO, ARIL-ALQUENILO, ALCOXI INFERIOR Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 110GC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO ANTIALERGICO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-HIDROXAMATOS.
(01/07/1987). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
METODO DE PREPARAR ARIL-HIDROXAMATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROXIDO DE AMONIO O CON UNA ALQUILAMINA O DIALQUILAMINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACTIVADOR, BASE ORGANICA O DISOLVENTE ORGANICO, Y SEPARAR UN GRUPO PROTECTOR BENCILO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), Y SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR TETRAHIDROPIRANILO PARA OBTENER ARIL-HIDROXAMATOS DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO DE FORMULA (IV) DONDE N ES DE 1 A 4 Y X ES AMINO, ALQUILAMINO Y OTROS; R ELEVADO A 2 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R ELEVADO A 3 ES ALQUILO DE C 1 A 20 Y OTROS. LA TEMPERATURA DE REACCION ES ENTRE 50 Y 110GC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-HIDROXAMATOS.
(01/07/1987). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
METODO DE PREPARAR ARIL-HIDROXAMATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE FORMULA HA1-R ELEVADO A 1A, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), Y REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA FORMAR ARIL-HIDROXAMATOS DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 ES H, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO Y OTROS; R ELEVADO A 2 ES ALQUILO; Y R ELEVADO A 3 ES ALQUILO DE C 1 A 10. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100GC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-HIDROXAMATOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILHIDROXAMATOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES -(CH2)NCOOH, DONDE N VALE 1 A 4, Y R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 110JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.
