CIP-2021 : C07C 29/32 : por reacciones que aumentan el número de átomos de carbono sin formación de grupos hidroxilo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 29/32 · por reacciones que aumentan el número de átomos de carbono sin formación de grupos hidroxilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Conversión catalítica de alcoholes y aldehídos.

(12/07/2017) Procedimiento para la preparación de alcoholes y/o aldehídos superiores así como sus mezclas mediante conversión catalítica de etanol, en el que la conversión se realiza en presencia al menos de un catalizador, en donde el catalizador comprende un sustrato de carbón activo, que está dotado de al menos un metal, en donde el catalizador presenta al menos un metal monovalente MI en forma de un metal alcalino y al menos un metal divalente MII en forma de calcio y/o magnesio y en donde el catalizador contiene fósforo en forma de fosfatos, cumpliéndose las siguientes proporciones molares: (i) 0,5 ≤ MI/MII ≤ 5; y (ii) 2 ≤ MII/P ≤ 30; y (iii) 1 ≤ MI/P ≤ 60, comprendiendo el catalizador las siguientes proporciones cuantitativas de los componentes mencionados a continuación, en cada caso…

Procedimiento de producción de un compuesto de diino conjugado asimétrico y procedimiento de producción de un compuesto de dieno Z,Z-conjugado usando el mismo.

(10/08/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto de diino conjugado asimétrico, que comprende: una etapa de someter un compuesto de alquino terminal representado por la fórmula : HC≡C-Z1-Y1 en la que Y1 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; un grupo hidroxilo protegido con un grupo protector que forma un éster, éter o acetal; o un grupo formilo protegido con un grupo protector que forma tioacetal o acetal; y Z1 representa un grupo hidrocarburo C1-14 divalente lineal, ramificado, cíclico o policíclico que tiene un doble enlace o triple enlace opcional; a una reacción de acoplamiento con un haluro de alquinilo representado por la fórmula : Y2-Z2-C≡C-X en la que Y2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo;…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE 1-OCTANOL.

(19/05/2016). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, DOMINE,MARCELO EDUARDO, SANZ YAGUE,JUAN LUIS, LADRÓN DE GUEVARA VIDAL,Francisco Antonio.

La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de 1-octanol que comprende una etapa de contacto entre etanol, n-hexanol y un catalizador, en elque dicho catalizador comprende: i) un óxido metálico que comprende los siguientes metales: M1es al menos un metal divalente seleccionado de Mg, Zn, Cu, Co, Mn, Fe, Ni y Ca; M2es al menos un metal trivalente seleccionado de Al, La, Fe, Cr, Mn, Co, Ni y Ga; ii) un metal noble seleccionado de Pd, Pt, Ru, Rh y Re; y iii) opcionalmente, comprende V;con la condición de que el catalizador comprenda al menos V, Ga o cualquiera de sus combinaciones.

Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación.

(29/01/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula** R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia…

PROCEDIMIENTO CATALÍTICO DE OBTENCIÓN DE ETANOL A PARTIR DE GAS DE SÍNTESIS.

(05/12/2013). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: OLLERO DE CASTRO, PEDRO, SANZ YAGUE,JUAN LUIS, ARJONA ANTOLIN,RICARDO, VICENTE GARCÍA,Ana Isabel, PEÑA GÓMEZ,Yolanda, VIDAL BARRERO,Fernando, VILLANUEVA PERALES,Ángel, PORTILLO CRESPO,Mª Ángeles, LADRÓN DE GUEVARA VIDAL,Francisco.

La presente invención describe un procedimiento de obtención de etanol en una sola etapa a partir de gas de síntesis, que comprende el uso de un catalizador multimetálico azufrado y más específicamente, algunos de los catalizadores descritos en las solicitudes de patente WO2011/029973 y WO2011/029974.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES Y/O ALDEHIDOS A PARTIR DE OLEFINAS.

(01/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, PETER, PACIELLO, ROCCO, HOHN, ARTHUR.

ALCOHOLES Y/O ALDEHIDOS SE OBTIENEN A PARTIR DE OLEFINAS MEDIANTE METATESIS EN CRUZ DE OLEFINAS CON ALCOHOLES, QUE TIENEN AL MENOS UN ENLACE DOBLE EN LA MOLECULA, Y EN LOS CUALES HAY AL MENOS UN GRUPO HIDROXI EN POSICION DE ALILO POR UNION A UN ENLACE DOBLE C = C, EN CATALIZADORES DE FORMULA GENERAL (I) XX1 LL 1 RU = CR 1 R 2 Y OPCIONALMENTE HIDROGE NACION A CONTINUACION Y/O ISOMERIZACION, SIENDO R 1 Y R SUP,2 HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO DE C QUE PUEDE CONTENER AL MENOS UN HETEROATOMO, X Y X 1 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO LIGANDOS ANIONICOS Y L Y L 1 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO LIGANDOS NEUTROS DONADORES DE ELECTRONES.

1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, SUS DERIVADOS, ASI COMO PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, BUSCHMANN, ERNST, MACKENROTH, WOLFGANG, BRUECKNER, CHRISTIANE, DR.

1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, ASI COMO SUS DERIVADOS CON UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE EN POSICION 9 DE FORMULA GENERAL I, O IA Y IB, DONDE R ES UN GRUPO NORMAL DE PROTECCION O HIDROGENO, CON LA CONDICION DE QUE R EN LA FORMULA IA NO SEA TETRAHIDROPIRANILO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE (E7,Z9) - DODECADIENOL FISIOLOCAMENTE EFECTIVO O BIEN DE SU ESTER DE ACIDO ACETICO.

DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO Y METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.

(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, CAMPBELL, ARTHUR LEE.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE, R1 ES HIDROGENO, - COCH3, -CO - FENIL, O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXIL TAL COMO TETRAHIDROPIRANIL, TETRAHIDROFURANIL, O ALKISILIL TRIPE INFERIOR; EN DONDE R2 ES - CH2OR1, -COOH, -COOR, -CHO, -CH2-OSI(R12)3.

PROCESO DE OBTENCION DE E7/Z9 - ALCADIEN - 1 - OLES Y SUS DERIVADOS PROTEGIDOS EN EL GRUPO HIDROXILO.

(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUSCHMANN, ERNST, MACKENROTH, WOLFGANG, ECKHARDT, HEINZ, DR., HIMMELE, WALTER, DR., BRUCKNER, CHRISTIANE, DR.

OBTENCION DE E7/Z9-ALCADIEN-1-OLES DE FORMULA I, (CON R1 = C1 C8 - ALQUILO, R (AL CUADRADO) = H O GRUPO PROTECTOR HIDROXILO BASEESTABLE), HACIENDO REACCIONAR UN 7 - HIDROXIHEPTANAL II (EN SU CASO, PROTEGIDO EN LA FUNCION OH), CON UN FOSFORILID III, EN EL QUE R3, R4 SON UN GRUPO ALQUILO BAJOMOLECULAR O ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN SISTEMA DIOXANO O DIOXOLANO EN SU CASO C1 - C4 ALQUILSUSTITUIDO, Y R5 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO (SUSTITUIDO), EN LA FORMA PREVISTA EN UNA REACCION WITTIG PARA OBTENER COMPUESTOS DE LA FORMULA IV, QUE SE TRANSPONEN POR EFECTO DE ACIDO EN 2 - NONENAL TRANS -CONFIGURADO V, QUE SE HACE REACCIONAR EN UNA NUEVA REACCION WITTIG CON UN FOSFORILID VI, DONDE R1 Y R5 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA ANTES, PARA CONSEGUIR E7/Z9-ALCADIENOLES I, QUE SE OBTIENEN DE LA MEZCLA REACTIVA EN FORMA YA CONOCIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,1-BIS(4-CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANOL A PARTIR DEL 1,1-BIS (CLOROFENIL)-2,2,2-TRICLOROETANOL TECNICO.

(01/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SODIEDAD ESPAÑOLA DE DESARROLLOS QUIMICOS S.A. Inventor/es: CASTELLA SOLA,JAUME, PALENCIA ADRUBAU, JAIME.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,1-BIS(4-CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANOL A PARTIR DEL 1,1-BIS(CLOROFENIL-2 ,2,2-TRICLOROETANOL TECNICO, TAMBIEN DENOMINADO DICOFOL TECNICO, BASADO EN LA FORMACION DE UN COMPUESTO DE ADICION ENTRE 1,1-BIS-(4-CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANOL Y DIMETILSULFOXIDO, AISLAMIENTO DE DICHO COMPUESTO DE ADICION Y DESCOMPOSICION ULTERIOR DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENER UN PRODUCTO CON CONTENIDOS DE P,P'-DICOFOL SUPERIORES AL 98,0%. EL DICOFOL ES UN ACARICIDA AMPLIAMENTE USADO PARA FINES AGRICOLAS EN LOS CULTIVOS DE ALGODON Y FRUTALES, CITRICOS EN ESPECIAL.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR ETILEN-GLICOL.

(16/12/1984). Solicitante/s: REDOX TECHNOLOGIES INC.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR ETILENGLICOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR METANOL, UN PEROXIDO ORGANICO Y FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE AGUA, TENIENDO DICHO PEROXIDO LA FORMULA R-O-O-R, EN DONDE R Y R SON CADA UNO UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO QUE CONTIENE DE C 3 A 12, Y EN EL QUE SE UTILIZA UNA MEZCLA DE REACCION INICIAL QUE CONTIENE DE 45 A 97 EN PESO DE METANOL, DE 0,25 A 6 EN PESO DE PEROXIDO ORGANICO, DE 0,5 A 13 EN PESO DE FORMALDEHIDO Y DE 0,5 A 35 EN PESO DE AGUA, SIENDO LA TEMPERATURA DE REACCION DE UNOS 100JC A 200JC Y SIENDO EL TIEMPO DE REACCION DE 0,25 HORAS A 8 HORAS.

"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS (7E,9Z)-ALCADIENOLES".

(01/03/1984). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS (7E, 9Z)-ALCADIENOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO INFERIOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO NONANAL DE FORMULA: )CH-CH2/7-CH2-OR2 CON UN ALCOHOL ALIFATICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE AOPLAR Y DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN ACIDO; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN HALOGENO, EN UN DISOLVENTE APROTICO; TERCERA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONARCON UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II).

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR ETILENGLICOL.

(01/06/1983). Solicitante/s: REDOX TECHNOLOGIES INC.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ETILENGLICOL A PARTIR DE METANOL. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR UN 45 A UN 97% EN PESO DE METANOL, POR UN 0,25 A UN 25% EN PESO DE PEROXIDO ORGANICO, POR UN 0,5 A UN 13% EN PESO DE FORMALDEHIDO, Y POR UN 0,5 A UN 35% EN PESO DE AGUA; SEGUNDA, LA MEZCLA FORMADA SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 200 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 0,25 Y 8 HORAS; Y POR ULTIMO, SE AGREGA A LOS REACTIVOS UN MATERIAL BASICO EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA REDUCIR LOS IONES DE HIDROGENO QUE SE ESTEN FORMANDO EN LA REACCION SIN REDUCIR INDEBIDAMENTE LA PRODUCCION DE ETILENGLICOL.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR ETILEN-GLICOL.

(01/06/1983). Solicitante/s: REDOX TECHNOLOGIES INC.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ETILEN-GLICOL A PARTIR DEL METANOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL METANOL, FORMALDEHIDO Y UN PEROXIDO ORGANICO DE FORMULA GENERAL: R - O - O - R , EN LA QUE R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO, CON 3 A 12 ATOMOS DE CARBONO, EN PRESENCIA DE AGUA. LA CANTIDAD DE PEROXIDO ORGANICO UTILIZADO HA DE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE UN 6 Y UN 25% EN PESO, REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA MEZCLA DE REACCION, Y LA CANTIDAD DE AGUA HA DE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE UN 0,5 Y UN 35% EN PESO, REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA MEZCLA DE REACCION.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR ETILEN-GLICOL.

(01/05/1983). Solicitante/s: REDOX TECHNOLOGIES INC.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ETILENGLICOL A PARTIR DEL METANOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL METANOL FORMALDEHIDO Y UN PEROXIDO ORGANICO DE FORMULA GENERAL: R - O - O - R , EN LA QUE R Y R REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO, CON 3 A 13 ATOMOS DE CARBONO, EN UN MEDIO DE REACCION LIQUIDO. DICHA REACCION SE CARACTERIZA PORQUE LAS CANTIDADES TOTALES DE FORMALDEHIDO Y PEROXIDO SE VAN AÑADIENDO AL METANOL, EN PEQUEÑAS PORCIONES, AL OBJETO DE QUE SE VAYAN FORMANDO PROGRESIVAMENTE CANTIDADES DE ETILENGLICOL.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR ETILENGLICOL.

(01/12/1982). Solicitante/s: REDOX TECHNOLOGIES INC.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETILENGLICOL. SE HACE REACCIONAR HASTA APROXIMADAMENTE 97% EN PESO DE METANOL CON 0,25 A 25% EN PESO DE UN PEROXIDO ORGANICO, A UNA TEMPERATURA DE 100 A 200C DURANTE UN TIEMPO PROXIMO ENTRE 0,25 HORAS Y 8 HORAS. EL PEROXIDO TIENE UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO CON 3 A 12 ATOMOS. ADICIONALMENTE SE AÑADE UN MATERIAL BASICO PARA REDUCIR LOS IONES HIDROGENO; DICHO MATERIAL BASICO EMPLEADO ES UN HIDROXILO ALCALINO O ALCALINOTERREO, LAS SALES DE DICHOS HIDROXIDOS Y UN ACIDO DEBILMENTE IONIZADO. EL MATERIAL BASICO EMPLEADO QUEDA DENTRO DE LA ESCALA DE 3.000 PARTES POR MILLON BASADA EN LA MEZCLA DE REACCION TOTAL.

PROCEDIMIENTO DE HIDROCARBONILACION Y-O DE CARBONILACION DE CARBOXILATOS DE ALQUILO EN MEDIO ACUOSO.

(16/08/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROCARBONILACION Y/O CARBONILACION DE CARBOXILATOS DE ALQUILO EN MEDIO ACUOSO. CONSISTE EN LA REACCION ENTRE HIDROGENO Y/O MONOXIDO DE CARBONO CON CARBOXILATO DE ALQUILO EN PRESENCIA DE 1 A 25 POR 100 DE AGUA Y DE UN SISTEMA CATALITICO QUE CONTIENE RUTENIO, COBALTO, VANADIO Y AL MENOS UN PROMOTOR YODADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN FASE LIQUIDA, A UNA PRESION ENTRE 50 Y 100 BARES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 160 Y 250 C. TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE ACETALDEHIO, ACIDO ACETICO, ETANOL Y ACETATO DE ETILO.

PROCEDIMIENTO DE HIDROCARBONILACION Y-O DE CARBONILACION DE CARBOXILATOS DE ALQUILOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROCARBONILACION Y/O CARBONILACION DE CARBOXILATOS DE ALQUILO EN MEDIO ACUOSO. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO SOBRE CARBOXILATO DE ALQUILO EN PRESENCIA DE HIDROGENO, DE 1 A 25 POR 100 DE AGUA, DE RUTENIO, COBALTO Y POR LO MENOS UN PROMOTOR YODADO Y CROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN FASE LIQUIDA, A UNA PRESION ENTRE 50 Y 100 BARES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 160 Y 250 C. TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DE ACETALDEHIDO, ACIDO ACETICO, ETANOL Y ACETATO DE ETILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETANOL.

(01/08/1981). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETANOL A PARTIR DE METANOL, HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO. EN UN REACTOR AUTOCLAVE SE MEZCLAN METANOL, ACETATO DE COBALTO TETRAHIDRATADO U OTRA FUENTE ADECUADA DE COBALTO, YODO O UNO DE SUS DERIVADOS, TRICLORURO DE RUTENIO O DODECARBONILRIRUTENIO Y UN LIGANDO DE FOSFINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, Y R3 PUEEN SER VAIROS TIPOS DE RADICALES, CON UNA RELACION MOLAR DE FOSFINA Y YODO DE 1:0,36 A 1:5 Y DE FOSFINA A COBALTO SUPERIOR A 1,5:1. SE CIERRA EL REACTOR Y SE PURGA CON MONOXIDO DE CARBONO. SE PRESURIZA A 210 KG/CM CUADRADOS CON UNA MEZCLA 22:1 DE HIDROGENO A MONOXIDO DE CARBONO Y SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250 GC DURANTE UNAS DOS HORAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROCARBONILACION DEL METANOL EN ETANOL.

(16/12/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO DE HIDROCARBONILACION DE METANOL EN ETANOL. LA REACCION TIENE LUGAR EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180GC, BAJO UNA PRESION DE 50 A 400 BARES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBALTO Y RUTENIO Y DE UN ACTIVADOR CONSTITUIDO POR UN HALOGENURO IONICO Y UN HALOGENURO DE ALQUILO ELEGIDO ENTRE CLORUROS, BROMUROS Y YODUROS DE ALQUILO DE 1 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN HALOGENURO DE METILO. LA REACCION MOLAR RU/CO EN EL SISTEMA CATALITICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 5 A 20; SIENDO LA CONCENTRACION DEL COBALTO DE 0,5 A 50 MILIATOMOS/GRAMO POR LITRO DE MEDIO DE REACCION.

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