CIP-2021 : C07D 307/54 : Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,

con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP-2021CC07C07DC07D 307/00C07D 307/54[4] › Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/54 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevos derivados de arilamida que tienen propiedades antiandrogénicas.

(28/08/2019) Un derivado de arilamida que tiene la fórmula (I)**Fórmula** y sus estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables; donde cada uno de R' y R" se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo; z es un número entero de 0 a 3; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, (per)haloalquilo, hidroxi y (CH2)nCHO, donde n es un número entero de 0 - 6; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, halógeno, trifluorometilo, (halo)alquilo, hidroxi y (CH2)nCHO, donde n es un número entero de 0 - 6; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en NO2, CN, COR, COOH,…

Ligandos novedosos del receptor de estrógenos.

(17/07/2019) Compuesto de fórmula (I) o un éster, una amida, un carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que incluye una sal de tal éster, amida o carbamato en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en heterociclilo de 5-10 miembros sustituido opcionalmente, fenilo sustituido opcionalmente, naftilo sustituido opcionalmente, cicloalquilo C3-8 sustituido opcionalmente, cicloalquenilo C5-6 sustituido opcionalmente, fenilalquenilo C2-4 sustituido opcionalmente, alquenilo C2-8, haloalquenilo C2-8, dihaloalquenilo C2-8, trihaloalquenilo C2-8 y cicloalquil C3-8-alquenilo C2-4, en el que cuando dicho grupo heterociclilo, fenilo o naftilo o parte del grupo se sustituye, se sustituye con desde 1 hasta 5 sustituyentes, seleccionándose cada sustituyente independientemente del grupo que consiste en ORA, N(RB)2, halógeno, ciano,…

Compuestos de acilguanidina con actividad antiviral.

(26/04/2019). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, BEST,WAYNE MORRIS.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: (3-benzoil)cinamoilguanidina, 3(indan-4-il)-propenoilguanidina, 2,3-metilendioxicinamoilguanidina, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2710662_T3.pdf

Proceso para la preparación de ácidos 3-hidroxipicolínicos.

(03/04/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: RENGA,James,M.

Un proceso para la preparación del compuesto de Fórmula A**Fórmula** donde R2 es un alquilo C1-C4; que comprende las siguientes etapas: a) crear una mezcla añadiendo un agente de bromación y agua al compuesto de Fórmula B**Fórmula** donde X es Cl o Br, y R2 es un alquilo C1-C4; y b) aislar el compuesto de Fórmula A de la mezcla.

PDF original: ES-2726927_T3.pdf

Conversión de carbohidratos en hidroximetilfurfural (HMF) y derivados.

(19/10/2016). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: HOWARD,STEPHEN, SANBORN,ALEXANDRA.

Un método para oxidar un éster de 2-hidroximetil-5-furfuraldehído (HMF) a ácido 2,5-furandicarboxílico (FDCA) combinando el éster de HMF con un ácido orgánico, con calentamiento elevado entre 85 °C y 110 °C y una presión comprendida entre 2758 y 6895 kPa (entre 400 y 1000 psi) en presencia de acetato de cobalto, acetato de manganeso y bromuro de sodio.

PDF original: ES-2611596_T3.pdf

Derivados de 5-carbamoil-adamantan-2-il amida, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y procesos de preparación de los mismos.

(20/04/2016) Un compuesto representado por la Fórmula Química I, su racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el que el anillo A es un grupo arilo o un grupo heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en las Fórmulas Químicas (II) a (VIII):**Fórmula** en las cuales X es O, S o N-Y, Y se selecciona del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal o ramificado de C1 a C5 y un grupo alquilo cíclico de C3 a C5, R1, que está unido a uno cualquiera de los carbonos aromáticos del anillo A, se selecciona del grupo que consiste en H; un grupo alquilo lineal o ramificado de C1 a C5; un grupo alquilo cíclico de C3 a C5; O-R3; - N(R4)R5; y un grupo fenilo, grupo piridina, grupo furano, grupo tiazol, grupo tiofeno, grupo hidro-1H-isoquinolina…

Amidas del ácido 3-aril-3-hidroxi-2-amino-propiónico, amidas del ácido 3-heteroaril-3-hidroxi-2-amino-propiónico y compuestos relacionados que tienen actividad analgésica y/o inmunoestimuladora.

(20/01/2016) Un compuesto representado por la Fórmula 1 siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula** en donde: R1 y R2 forman un anillo de 5 ó 6 miembros saturado o insaturado junto con el átomo de nitrógeno, incluyendo opcionalmente el anillo uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S, estando el anillo sustituido opcionalmente con uno o dos grupos/átomos COOH, CH2OH, OH, B(OH)2, halógeno, ciano o alquilo C1-6, o estando unidos uno o dos átomos de carbono del anillo a un átomo de oxígeno para formar un grupo ceto, y estando el anillo condensado opcionalmente con un anillo aromático o no aromático de 5 ó 6 miembros que incluye opcionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados de N, O y S; cada R3 es H, o un R3 es H y el otro R3 es bencilo, bencilo sustituido con monohalógeno,…

Compuestos de isoprenilo y métodos de los mismos.

(08/07/2015) Compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Compuestos de acilguanidina antivirales.

(05/09/2014) Compuesto de fórmula I: en la que R1 es n es1, 2, 3 ó 4; Q se selecciona independientemente de cicloalquilo, tienilo, furilo, pirazolilo, pirazolilo sustituido, piridilo, piridilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido y heterociclo; y X es hidrógeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

1H-Quinazolina-2,4-dionas.

(20/08/2014) Una 1H-quinazolina-2,4-diona seleccionada de N-[2,4-dioxo-6-(tetrahidro-furan-2-il)-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[6-(1-isopropoxi-etil)-2,4-dioxo-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[7-etil-6-(2-metil-2H-pirazol-3-il)-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Nuevos derivados de N-alquil-heterociclilcarboxamida.

(03/07/2013) Un compuesto de fórmula general (I) en la que : - Het representa 4-pirazol, estando Het unido por un átomo de carbono y estando sustituido como mínimo en laposición orto; - n es 2, 3 o 4; - R1 se selecciona de manera que sea un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-7; - R2 se selecciona para que sea un grupo alquilo C1-6; - R3 se selecciona de manera que sea un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; - cada X se selecciona, independientemente de los otros, de manera que sea un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo C1-6; - W representa un átomo de carbono o un átomo de silicio; - R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, de manera que sean un átomo…

Derivados de acrilamida sustituida y composiciones farmacéuticas que los comprenden.

(10/05/2013) un medicamento para las supresión de la reabsorción ósea: [en la que, R1 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con un grupo o más de un grupo seleccionado entre ungrupo de sustituyentes α o un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con un grupo o más deun grupo seleccionado entre un grupo de sustituyentes α; R2 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con un grupo o más de un grupo seleccionado entre ungrupo de sustituyentes α, un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con un grupo o más deun grupo seleccionado entre un grupo de sustituyentes α, o un grupo heterociclilo…

Compuestos de tipo hidrazida y su uso en unas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

(19/03/2013) Compuesto de fórmula general (I) siguiente: en la que: - R1 y R2, se seleccionan como siendo cada uno un átomo de hidrógeno - A representa un grupo de fórmula (V) siguiente: en la que: - n es 0 o 1 - X4 si está presente, representa un grupo -CH2- o - OCH2-, -CH≥CH-, o R11 y R12, idénticos o diferentes, en posiciones orto, meta o para con respecto al enlace con -X4-o con respecto al enlace con -CO- cuando n es 0, se seleccionan de entre: un grupo alquilo inferiorcon cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono o aralquilo o un radical fluoroalquiloque tiene de 1 a 6 átomos de carbono y de 3 a 7 átomos de flúor, un radical -OH, -OR13 en el queR13 representa un grupo…

Derivados de benzamidas útiles como agentes inhibidores de las histona desacetilasas.

(05/09/2012) Un aparato de medicion de caudal que comprende: una unidad de medicion de caudal configurada para medir un caudal de un fluido que fluye en unatrayectoria de flujo ; una unidad de deteccion de nuevo acontecimiento configurada para detectar una introduccion de unnuevo artefacto (13 a 15) a partir de un comportamiento no estacionario de un caudal en funcion del caudalque se mide mediante la unidad de medicion de caudal , en el que la unidad de deteccion de nuevoacontecimiento detecta la introduccion del nuevo artefacto (13 a 15) en funcion de un patron decaudal que refleja el comportamiento no estacionario; y una unidad de transmision configurada para transmitir una senal de nuevo acontecimiento querepresenta la introduccion del nuevo artefacto (13 a 15) que se detecta…

NUEVOS COMPUESTOS QUE MODULAN LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR-GAMMA Y SU UTILIZACIÓN EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS.

(23/12/2011) Compuestos caracterizados por corresponder a la fórmula (I) siguiente: en la cual: - R1 representa un radical de la fórmula (a) o (b) siguiente: teniendo R3 y R4 los significados que se dan a continuación; - R2 representa un radical alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un radical arilo, un radical aralquilo, un radical heteroarilo, un radical heterocíclico, un radical 9-fluorenilmetilo o un radical de fórmula (CH2)m(NR5)n(C(O,N))pR6, teniendo R5, R6, m, n y p los significados dados a continuación; - R3 representa un radical seleccionado entre las siguientes fórmulas: teniendo R7, R8, V, W e Y los significados dados a continuación; - R4 representa un radical alquilo de 1 a 12 átomos de carbono,…

POLIARILCARBOXAMIDAS ÚTILES COMO AGENTES DE REDUCCIÓN DE LOS LÍPIDOS.

(07/03/2011) Compuestos de poliarilcarboxamida de fórmula (I) los N-óxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquími-camente isómeras de los mismos, en donde- Z1 se selecciona de (CH2)n en donde n es 1 a 3, CH2CH2O y OCH2CH2; - Z2 es (CH2)m en donde m es 1 ó 2; - X1 representa O, CH2, CO, NH, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2 o un enlace directo; - X2 y X3 se seleccionan cada uno independientemente de CH, N y un átomo de carbo-no sp2;- R1 es hidrógeno o C1-4alquilo; - Ar1 es un anillo aromático seleccionado de fenilo, naftalenilo, piridinilo, pirazinilo, piri-midinilo, piridazinilo, triazinilo, triazolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, pirrolilo, furanilo y tienilo, sustituido opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes R3;- Ar2 es un anillo aromático seleccionado de fenilo, naftalenilo, piridinilo, pirazinilo, piri-midinilo,…

COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.

(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I

COMPUESTOS DE TIPO HIDRAZIDA Y SU USO EN UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(12/03/2010) Compuesto de fórmula general (IV) siguiente:

COMPUESTOS BIARILICOS COMO INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA.

(26/01/2010) Compuesto representado mediante la estructura **(Ver fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por -OBn, -OH, -OSO2CF3, **(Ver fórmula)** y -OCH3; y R'' se selecciona de entre el grupo constituido por -CHO, -CO2H, y -CO2MEM; y sus sales farmacéuticamente aceptables; en el que MEM designa un grupo metoxietoximetilo

HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.

Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

INHIBIDORES DE LA SERINO PROTEASA.

(16/06/2007) Un compuesto inhibidor de triptasa de fórmula (I). donde: R5 representa amino, hidroxi, aminometilo, hidroximetilo o hidrógeno; R6a representa hidrógeno o metilo; X-X es -CONR1a; R1a representa hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); L es CO o CONR1d(CH2)m en el que m es 0 ó 1 y R1d es hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); Cy representa un grupo cicloalquilo, piperidinilo, 3, 4-metilendioxifenilo , furilo, tienilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, naftilo, indolilo, benzofurilo o benzo[b]tienilo, opcionalmente sustituido con R3a o R3iXi en el que Xi es un enlace, O, NH, CO, CONH, NHCO, SO2, NHSO2 o SO2NH y R3i es fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con R3a; cada R3a es independientemente hidrógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-6), alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcanoílo(C1-6),…

NUEVOS TAXANOS PORTADORES DE CADENA LATERAL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS,.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEI, JIANMEI, POSS, MICHAEL A., KUCERA, DAVID, J., MONIOT, JEROME, L., THOTTATHIL, JOHN, K., TRIFUNOVICH, IVAN, D., CHEN, SHU-HUI.

Un procedimiento para la preparación de un taxano portador de cadena lateral de oxazolina de la siguiente fórmula III o una sal del mismo: en la que R1 es R5, R7-O-, R7-S- o (R5)(R6)N-; R3 y R4 son independientemente R5, R5-O-C(O)- o (R5)(R6)N- C(O); R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; R7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; y T es una fracción de taxano unida directamente a través de C-13 de dicha fracción; que comprende la etapa de puesta en contacto de una oxazolina de la siguiente fórmula II o una sal de la misma: en la que R1, R3 y R4 son como se ha definido anteriormente, con un taxano que tiene un grupo hidroxilo unido directamente a C-13 del mismo, o una sal del mismo, en presencia de un agente de acoplamiento para formar dicho taxano portador de cadena lateral de la fórmula III o una sal del mismo.

PROFARMACOS DE BENZAMIDOXINA Y USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL GEORGIA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HALL, JAMES, EDWIN, TIDWELL, RICHARD, RAY, BOYKIN, DAVID, WITHERS.

SE REVELA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII EN UN SUJETO QUE REQUIERE ESTE TRATAMIENTO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION ORAL AL SUJETO DE UNA BIS - BENZAMIDOXINA, O DE UNA SAL DE ESTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES REDUCIDA EN EL SUJETO PARA PRODUCIR UNA BENZAMIDINA CON ACTIVIDAD ANTI - PNEUMOCYSTIS CARINII. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE CONSISTIR DE MANERA ALTERNATIVA EN LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA AL SUJETO DE UN COMPUESTO ACTIVO COMO SE REVELA AQUI. TAMBIEN SE REVELAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y COMPUESTOS ACTIVOS UTILES EN LA PRACTICA DE LA PRESENTE INVENCION.

NUEVOS DERIVADOS FENIL-PROPARGILETER.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: ZELLER, MARTIN, SYNGENTA CROP PROT. MUENCHWILEN AG, LAMBERTH, CLEMENS, SYNGENTA CROP PROTECTION AG.

Los compuestos enantiómeros enriquecidos de fórmula I **(Fórmula)** incluidos los isómeros ópticos del mismo y las mezclas de tales isómeros, en donde R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo u opcionalmente arilo sustituido, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R9 es hidrógeno, opcionalmente sustituido alquilo, opcionalmente sustituido alquenilo u opcionalmente sustituido alquinilo, R10 está opcionalmente sustituido arilo, u opcionalmente sustituido heteroarilo, y Z está opcionalmente sustituido ariloxi, opcionalmente sustituido alcoxi, opcionalmente sustituido alqueniloxi u opcionalmente sustituido alquiniloxi.

ANALOGOS DE GABA SUSTITUIDOS CON 3-HETEROARILAQUILO.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI.

Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es O, S ó NR en el que R es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, fenilo o bencilo; A es N; X, Y, Z y W son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi, fenilo, bencilo o halógeno; y n es un entero de 1 a 4.

NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA DIFERENCIACION DE NEURONAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, SEIICHI, NAGAI, MASASHI, MORINO, TOMIO, TOMIYOSHI, TSUGIO, NISHIKIORI, TAKAAKI, KUWAHARA, ATSUSHI, SATO, TAKAMICHI, HARADA, TAKASHI.

En la presente invención se presenta un nuevo derivado de cistaciclina que tiene una nueva actividad promotora de la diferenciación de neuronas y, por tanto, es útil como medicamento para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y periférico y análogos.

COMPUESTOS BICICLICOS-AROMATICOS.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS AROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE) O ASIMISMO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

DERIVADOS HETEROCICLICOS SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

(16/09/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN 10108 OLD ORCHARD COURT.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R2 SE SELECCIONA ENTRE RADICALES MONOCICLICOS, HETEROCICLICOS BICICLICOS O TRICICLICOS EN LOS QUE DE 1 A UNOS 3 HETEROATOMOS SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, LOS CUALES ESTAN OPCIOANLMENTE SUSTITUIDOS CON HIDROXILO, ALCOXY INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, CARBOXILO, SULFONILO, TRIFLUROMETILO, AMINO, ACILOXY, FENILO Y NAFTILO LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO, NITRO, ALCOXI INFERIOR, Y ALQUILO INFERIOR. LA INVENCION TAMBIEN TIENE QUE VER CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE TALES DERIVADOS.

DERIVADOS DE FURANO PARA INHIBIR LA NEUMONIA POR PNEUMOCISTIS CARINII, GIARDIA LAMBLIA Y CRIPTOSPORIDIUM PARVUM.

(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA PNEUMOCYSTIS CARINII, GIARDIA LAMBLIA Y CRYPTOSPORIDIUM PARVUM EN UN SUJETO QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO. LOS METODOS COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN EN H, ALQUILO BAJO, ARILO, ALQUILARILO, AMINOALQUILO, AMINOARILO, HALOGENO, OXIALQUILO, OXIARILO U OXIARILALQUILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H, ALQUILO BAJO, OXIALQUILO, ALQUILARILO, ARILO, OXIARILO, AMINOALQUILO, AMINOARILO O HALOGENO; Y X E Y ESTAN LOCALIZADOS EN LAS POSICIONES PARA O META Y SE SELECCIONAN…

DERIVADOS ANTICONVULSIVOS DE AMINOACIDOS.

(16/09/2002) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS), LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y OTROS DESORDENES CNS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE R ES ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLICO O HETEROCICLICO ALQUILO INFERIOR, EN DONDE R NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES O UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R1 ESTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE DONANTE…

SINTESIS ASIMETRICA DE BETA-AMINOACIDOS QUIRALES.

(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3S - AMINO - 4 - PENTINOATO DE ETILO QUE CONSISTE EN TRATAR 3 - (TRIMETILSILIL) - 2 - PROPINAL CON L - FENILGLICINOL EN TOLUENO PARA OBTENER AL S - [[3 - (TRIMETILSILIL) - 2 PROPINILIDEN]AMINO]BENCENETANOL; HACER REACCIONAR EL AL S - [[3 (TRIMETILSILIL) - 2 - PROPINILIDEN]AMINO]BENCENETANOL CON BRZNCH 2 CO 2 T - BU EN THF/NMP PARA PRODUCIR 3S[(2 HIDROXI - 1S - FENILETIL)AMINO] - 5 - (TRIMETILSILIL) - 4 PENTINOATO DE 1,1 - DIMETILETILO; HACER REACCIONAR EL 3S[(2 HIDROXI - 1S - FENILETIL)AMINO] - 5 - (TRIMETILSILIL) - 4 PENTINOATO DE 1,1 - DIMETILETILO CON PERYODATO SODICO PARA FORMAR 3S - [(FENILMETILEN)AMINO] - 5 - (TRIMETILSILIL) - 4 - PENTINOATO DE 1,1 - DIMETILETILO;…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-HIDROXIACIDOS LIBRES A PARTIR DE SUS SALES AMONICAS.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, KOICHI, ODAWARA RESEARCH CENTER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AL - HIDROXI ACIDOS CALENTANDO SALES DE AMONIO DE AL HIDROXI ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I); ELIMINANDO EL AMONIACO FORMADO Y AGUA; AÑADIENDO AGUA AL RESIDUO; Y CALENTANDO LA MEZCLA OBTENIDA; SIENDO R HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUIL (C 1 - C 6 ), TIOALQUILO (C 1 - C 6 ), FENILO O SIMILARES. DICHO PROCESO NO ADOLECE DEL PROBLEMA DEL DESECHADO DE LOS SUBPRODUCTOS, COMO EL BISULFATO DE AMONIO, Y POSIBILITA LA PREPARACION DE UN AL - HIDROXI ACIDO LIBRE, A PARTIR DE UNA SAL DE AMONIO DEL MISMO, DE FORMA ECONOMICA Y CON UN ELEVADO RENDIMIENTO.

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