CIP-2021 : A61L 24/08 : Polisacáridos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 24/00 Adhesivos o cementos quirúrgicos; Adhesivos para dispositivos de colostomía (adhesivos conductores de la electricidad que se utilizan en terapia o examen en vivo A61K 50/00).
A61L 24/08 · · Polisacáridos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones degradables de forma controlable y métodos.
(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: EDELMAN, ELAZER, R., ARTZI,NATALIE, KELMANSKY,REGINA, CERVANTES,MARC MIER.
Un kit para fabricar un adhesivo que comprende:
una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente polimérico, en donde el componente polimérico comprende un polímero que tiene tres o más grupos aldehído; y
una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente dendrimérico, en donde el componente dendrimérico comprende un dendrímero que tiene al menos 2 ramificaciones con uno o más grupos superficiales y del 20 % al 100 % del uno o más grupos superficiales comprenden una amina;
en donde al menos uno de entre el polímero y el dendrímero está sustituido con uno o más sustituyentes susceptibles de dimerización fotorreversible.
PDF original: ES-2786259_T3.pdf
Empaque y stent hemostático biorreabsorbible flexible.
(01/04/2020). Solicitante/s: MEDTRONIC XOMED, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, HALVORSEN,MATTHEW J, HODGE,AIMEE.
Un metodo para preparar una espuma biorreabsorbible flexible que comprende las etapas de:
a) proporcionar un componente de carboximetilcelulosa que tiene dimensiones originales,
b) mezclar el componente de carboximetilcelulosa con agua para formar una suspension,
c) congelar y liofilizar la carboximetilcelulosa a 0 grados C o menos, y
d) reticular la carboximetilcelulosa por exposicion a temperaturas de 115 °C a 125 °C durante tres a cuatro horas y esterilizar la carboximetilcelulosa reticulada mediante la exposicion a 160 °C durante tres a cuatro horas, en donde la carboximetilcelulosa esterilizada se expande a al menos en 150 % de las dimensiones originales.
PDF original: ES-2787423_T3.pdf
Nuevos dispositivo médico y composición para ingeniería tisular basados en A-PRP, máquinas y procesos de fabricación.
(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.
Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que:
- dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y
- dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa,
en la que:
- la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además:
i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.
PDF original: ES-2791755_T3.pdf
Pasta de endoprótesis de quitosano.
(27/11/2019) Una pasta de endoprótesis sinusal que comprende un polímero de quitosano soluble en agua o un derivado del mismo, en la que uno o más grupos hidroxilo o amina del polímero se han modificado para alterar las características de solubilidad o mucoadhesión del derivado y un agente reductor de osmolalidad disuelto en una solución que contiene fosfato para proporcionar una pasta opaca a una temperatura de 20 a 25 °C que contiene del 5 al 20 % en peso del polímero de quitosano soluble en agua o derivado del mismo, y tiene un pH de al menos 4, una viscosidad de 1 a 15 Pa.s. medida de acuerdo con ASTM F2103-11, Parte 5, una osmolalidad de 270 a 2000 mOsm/kg, y un tiempo de residencia de al menos 1 día, donde el agente reductor de osmolalidad no se reticula…
Composición hemostática degradable.
(25/09/2019). Solicitante/s: Medtrade Products Limited. Inventor/es: HARDY,CRAIG, GLADMAN,JUNE, HOGGARTH,ANDREW.
Composición de hemostático que comprende una sal de quitosano o un derivado de quitosano, en la que la composición de quitosano se encuentra en una forma fibrosa y puede degradarse completamente en un cuerpo humano o de animal en cerca de 30 días;
en donde la composición de hemostático comprende un ácido fisiológicamente aceptable en una cantidad de entre 25% y 70% en peso de la composición de hemostático; y
en donde el derivado de quitosano comprende quitina parcialmente desacetilada, carboximetil quitosano, hidroxil butil quitina, N-acil quitosano, O-acil quitosano, N-alquil quitosano, O-alquil quitosano, N-alquilideno quitosano, O-sulfonil quitosano, quitosano sulfatado, fosforilado quitosano, quitosano nitrado, alcalicitina, alcalicitosano o quelatos metálicos con quitosano.
PDF original: ES-2763673_T3.pdf
Materiales hemostáticos y dispositivos con particulados galvánicos.
(17/07/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ZHANG, GUANGHUI, SUN, YING, YANG,CHUNLIN, WANG,YI-LAN.
Un material hemostático que comprende a) por lo menos una partícula galvánica que comprende por lo menos dos metales distintos, y b) un andamiaje hemostático biocompatible a base de polisacáridos en donde dicho andamiaje es una tela en forma tejida o no tejida.
PDF original: ES-2750037_T3.pdf
Solución acuosa homogénea de quitosano inyectable.
(03/07/2019). Solicitante/s: BIOXIS Pharmaceuticals. Inventor/es: DELAIR, THIERRY, DAVID, LAURENT, DUPASQUIER,FLORENCE.
Solución acuosa homogénea de quitosano inyectable que contiene un quitosano que tiene un grado de acetilación inferior al 20 %, ventajosamente inferior al 10 % y un peso molecular promedio en peso comprendido entre 100.000 y 1.000.000 g/mol, dicha solución contiene entre el 0,1 y el 5 3,5 %, ventajosamente entre el 1 y el 2,5 %, en peso de quitosano, dicha solución tiene un pH inferior a 6,2, ventajosamente comprendido entre 5 y 6,2, dicha solución no contiene quitosano con un grado de acetilación superior al 20 %, dicha solución no contiene otro quitosano de peso molecular medio inferior y dicha solución acuosa puede formar partículas cristalinas de quitosano después de la inyección.
PDF original: ES-2746252_T3.pdf
Composición tópica para el tratamiento de lesiones en mucosas.
(20/06/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: LORENZO-ZÚÑIGA GARCÍA,VICENTE MARÍA, BARTOLÍ SOLÉ,RAMON, BOIX VALVERDE,JAUME.
Una composición tópica que comprende:
a) de 0,6 a 1,5% en peso de un ácido hialurónico o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo,
b) de 0,75 a 25% en peso de uno o más agentes adhesivos, y
c) de 1,5 a 2,5% en peso de un antibiótico no absorbible;
en la que todos los porcentajes se expresan con respecto al peso total de la composición, siempre que la suma de las cantidades de los componentes sea igual o inferior al 100%.
PDF original: ES-2717326_T3.pdf
NOVEDOSOS AGENTES RETICULANTES DE ÁCIDO FÍTICO.
(14/12/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VÁZQUEZ LASA,Mª Blanca, FERNÁNDEZ GARCÍA,Luis, MORA BOZA,Ana, LEITE OLIVEIRA,Ana, MONTEIRO BARBOSA,Filipe Alexandre.
Novedosos agentes reticulantes de ácido fítico.
La presente invención describe membranas novedosas, estables y biodegradables de proteínas y/o polisacáridos, particularmente de quitosano y quitosano/ácido hialurónico, útiles como armazones para la ingeniería de tejido óseo. Estas membranas fueron fabricadas por mezclas de polisacáridos y proteínas de interés y novedosos agentes de reticulación que consisten en derivados de ácido fítico (PA) obtenidos por una reacción de condensación entre ácido fítico (PA) con un compuesto hidroxílico.
PDF original: ES-2693919_A1.pdf
Composiciones de cemento bioactivo autoendurecible con quitina parcialmente desacetilada como sustituyentes de los injertos óseos.
(31/10/2018). Solicitante/s: Genís hf. Inventor/es: EINARSSON,JON M, GISLASON,JOHANNES, NG,CHUEN HOW.
Un kit de composición de cemento óseo para el tratamiento médico de curación ósea, que comprende:
a. una fracción sólida que comprende quitina parcialmente desacetilada (QPD) con un grado de desacetilación en el intervalo de 40-75 % y fosfato de calcio;
b. una fracción líquida ácida que comprende agua y un ácido;
siendo dichas fracciones proporcionadas en viales separados, para mezclarse antes de su uso, en el que la proporción en peso de la fracción de sólidos con respecto a la fracción líquida está en el intervalo de 1:2 a 1:3.
PDF original: ES-2688324_T3.pdf
Material de contacto con la piel.
(11/04/2018) Un material de contacto con la piel para posicionarse contra la piel humana o animal, donde el material comprende:
un sustrato hidrocoloide que tiene una primera superficie destinada a colocarse contra la piel y una segunda superficie destinada a estar de espaldas a la piel;
una capa adhesiva de silicona provista sobre la primera superficie y destinada a colocarse en contacto con la piel para adherir el material a la piel, donde la capa adhesiva de silicona comprende un elastómero de silicona de curado a baja temperatura, catalizado en dos partes, la capa adhesiva de silicona que no es continua sobre la primera superficie de modo que las áreas de la primera superficie no estén ocultas por la capa adhesiva de silicona, las áreas capaces de posicionarse directamente…
Velo biodegradable para fines médicos.
(09/08/2017). Solicitante/s: HERAEUS MEDICAL GMBH. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., REIBEL,Denis, GRAFAHREND,DIRK, NEUMÜLLER,DANIEL, HOHMANN,EKATERINI.
Velo biodegradable que contiene
(i) al menos un polímero para la inducción de la hemostasia primaria,
(ii) al menos un activador de hemostasia secundaria no proteinógeno, de bajo peso molecular, soluble en agua, y
(iii) al menos un inhibidor de fibrinólisis no proteinógeno, de bajo peso molecular, soluble en agua.
PDF original: ES-2644123_T3.pdf
Adhesivos multicomponente, fabricación de los mismos, y aplicaciones de los mismos.
(08/03/2017) Un adhesivo multicomponente que comprende:
a) un pregel no curado que consiste en:
al menos un polímero reticulable miscible en agua seleccionado de al menos una de una forma naturalmente existente de un carbohidrato, una forma de carbohidrato preparada sintéticamente y una sal de un polisacárido,
al menos una sal insoluble en agua de un agente de reticulación, y
opcionalmente sólidos suspendidos no solubles,
y
b) una composición que comprende al menos un compuesto activador capaz de desencadenar la disolución de la sal del agente de reticulación en el pregel,
en el que el pregel no curado aplicado a una primera superficie es capaz de curarse y adherirse cada vez más a la primera superficie después de añadir la…
Método para retirar impurezas de material biopolimérico.
(22/02/2017). Solicitante/s: Bender Analytical Holding B.V. Inventor/es: VERMEULEN,PIETER SEBASTIAAN, BENDER,Johannes Caspar Mathias Elizabeth.
Método de reducción de los niveles de lipopolisacárido en un material biopolimérico 5 que contiene lipopolisacáridos, comprendiendo dicho método las etapas consecutivas de:
a. Proporcionar una solución acuosa que contiene 0,05-50 % en peso de material biopolimérico que contiene lipopolisacárido disuelto; 0,001-10 % en peso de un surfactante; 0,05-15 % en peso de sólido adsorbente; y al menos 50 % en peso de agua;
b. Permitir que el adsorbente adsorba lipopolisacáridos;
c. Separar el adsorbente sólido que contiene lipopolisacáridos adsorbidos de la solución acuosa restante mediante centrifugación, sedimentación o filtración; y
d. Recuperación del material biopolimérico que contiene un nivel reducido de lipopolisacáridos de la solución acuosa separada;
donde el material biopolimérico es un alginato.
PDF original: ES-2621452_T3.pdf
Modificación de agentes de entrecruzamiento enzimáticos para controlar las propiedades de las matrices entrecruzadas.
(18/11/2015) Una matriz entrecruzada, que comprende un polímero de sustrato entrecruzado por una molécula de enzima modificada, dicha molécula de enzima modificada que tiene una modificación que altera un volumen percibido de las moléculas de enzima en la matriz entrecruzada como la matriz que se forma a través de entrecruzamiento de dicho polímero.
Materiales adhesivos biocompatibles y métodos.
(01/07/2015) Un kit para preparar un adhesivo, que comprende:
una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente de polímero, en la que el componente de polímero comprende un polímero que tiene uno o más grupos aldehído;
una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente de dendrímero, en la que el componente de dendrímero comprende un dendrímero que tiene al menos dos ramas con uno más grupos superficiales, en donde menos del 75 % de los grupos superficiales comprende al menos una amina primaria o secundaria.
Microesferas de embolización bioreabsorbibles.
(03/12/2014) Un material embólico que comprende:
Una microesfera que tiene un diámetro entre 50 micrómetros y 2200 micrómetros, en donde la microesfera comprende carboximetilquitosana reticulado con carboximetilcelulosa y la microesfera comprende además un agente terapéutico.
Material hemostático absorbible para las lesiones óseas y método de preparación asociado.
(27/08/2014) Material hemostático absorbible para las lesiones óseas, que se caracteriza por que consta de un 40-95% de un material de base y de un 5-60% de un adyuvante en base a un porcentaje en peso; en el que el material de base es un oligosacárido, un polisacárido o una mezcla de oligosacárido y polisacárido;
Y el adyuvante incluye: uno o más alcoholes polihídricos, y
uno o más aceites vegetales, y
uno o más agentes emulsionantes.
Microesferas de embolización bioreabsorbibles.
(11/12/2013) Un material embólico que comprende:
una microesfera que comprende un diámetro entre 50 micrómetros y 2200 micrómetros,
en donde la microesfera comprende carboximetilquitosana reticulada con carboximetilcelulosa.
Composición para el tratamiento de cicatrices.
(18/09/2013) Una composición que comprende un vehículo formador de película de colodión o colodión flexible que incluye uningrediente activo seleccionado del grupo consistente de un esteroide dermatológicamente efectivo, una salfarmacéuticamente aceptable del mismo, un gel de silicona y mezclas de los mismos.
Composiciones de polímeros reticulados y métodos para su uso.
(22/08/2013) Una composición que comprende un polímero multinucleófilo que comprende dos o más grupos amino primarios y un polímero multielectrófilo que comprende dos o más grupos succinimidilo, en la que el polímero multinucleófilo y el polímero multielectrófilo reaccionan covalentemente para formar una red reticulada tridimensional, y en la que el polímero multinucleófilo es una polilisina, y en la que el polímero multinucleófilo contiene al menos tres grupos nucleófilos y el polímero multielectrófilo contiene al menos tres grupos electrófilos.
ADHESIVO BIOLÓGICO TIXOTRÓPICO PARA USO EN CAVIDADES INTERNAS DEL CUERPO.
(16/08/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CUETO GARCÍA, JORGE. Inventor/es: Cueto García,Jorge.
Un adhesivo biológico tixotrópico que comprende dextrina, y al menos un componente estructural que confiere tixotropía al adhesivo, y opcionalmente al menos un antibiótico es útil para estimular la cicatrización de los tejidos en un paciente, por ejemplo, para prevenir la dehiscencia de una anastomosis en el aparato digestivo de un enfermo, para fijar una prótesis durante una operación de hernia en un paciente y ocluir una fístula en un enfermo. El adhesivo biológico tixotrópico también exhibe un efecto anti-inflamatorio y puede utilizarse con un parche de tejido adiposo.
COMPOSICIONES DE POLÍMEROS RETICULADOS Y MÉTODOS PARA SU USO.
(01/02/2012) Una composición que comprende un primer polímero sintético que tiene m grupos nucleófilos, y un segundo polímero sintético que tiene n grupos electrófilos, en la que dichos grupos nucleófilos y dichos grupos electrófilos son capaces de reaccionar para formar enlaces covalentes entre el primer polímero sintético y el segundo polímero sintético que da como resultado la formación de una matriz tridimensional, en la que m y n son cada uno mayor o igual a tres, en la que los grupos nucleófilos son grupos tiol, en la que los grupos electrófilos son grupos succinimidilo, y en la que el esqueleto de cada polímero sintético es un polietilenglicol
ADHESIVO TISULAR POLIMÉRICO BASADO EN POLISACÁRIDO PARA USO MÉDICO.
(01/12/2011) Un equipo que comprende: a) una primera disolución acuosa que comprende un polisacárido oxidado que contiene grupos aldehído, que tiene un peso molecular de 1.000 a 1.000.000 Daltons, y dicho polisacárido oxidado tiene un peso equivalente por grupo aldehído de 90 a 1500 Daltons, y dicha disolución contiene de un 5% a un 40% en peso del polisacá5 - rido oxidado; y b) una segunda disolución acuosa que comprende una amina de poliéter de múltiples brazos dispersable en agua en la que al menos tres de los brazos terminan en un grupo amino primario, en la que la amina de poliéter de múltiples brazos tiene un peso molecular de 450 a 200.000 Daltons, y dicha disolución contiene de un 5% a 10 un 70% en peso de la amina de poliéter de múltiples brazos
ADHESIVO BIOLÓGICO BIODEGRADABLE NO TÓXICO NOVEDOSO PARA SU USO EN CIRUGÍA ABDOMINAL.
(18/11/2011) Una fórmula de un adhesivo biológico que contiene dextrina, al menos un agente que incrementa Ia adhesividad y al menos un antibiótico es útil para estimular Ia cicatrización de los tejidos en unpaciente, por ejemplo, para prevenir Ia dehiscencia de una anastomosis en el aparato digestivo de un enfermo, para fijar una prótesis durante una operación de hernia en un paciente y ocluir unafístula en un enfermo
BIOMATERIALES PARA SUSTITUCIONES DE HUESO.
(16/03/2006). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..
Pasta para sustituciones granulares de hueso, que comprende una solución ligante que comprende ácido hialurónico en asociación con un agente activo o un derivado del ácido hialurónico en asociación con un agente activo, y gránulos naturales o artificiales de hueso, en la que el ácido hialurónico o el derivado del ácido hialurónico presenta un peso molecular entre 77.000 Daltons y 255.000 Daltons, y en la que el agente activo no es un antibiótico.
COMPOSICION CON UN POLIMERO PORTADOR DE GRUPOS AMINO Y UN ALDEHIDO CON AL MENOS TRES GRUPOS ALDEHIDO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Inventor/es: GOLDMANN, HELMUT, DR., WEGMANN, JURGEN.
Composición con al menos dos, en particular dos, componentes biocompatibles, químicamente reticulables entre sí, en particular para la adhesión de tejido biológico, que comprende al menos los siguientes componentes: a) solución acuosa de al menos un polímero portador de grupos amino b) solución acuosa de al menos un aldehído con al menos tres grupos aldehído, donde la cantidad estequiométrica de los grupos aldehído es al menos el triple de la cantidad estequiométrica de los grupos amino en el polímero portador de grupos amino, y donde la composición no tiene albúmina.
COMPOSICIONES DE EMBOLIZACION.
(01/06/2005). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.
Una composición que contiene: (a)desde un 90 hasta aproximadamente un 60 por ciento en peso de un prepolímero líquido biocompatible; y (b)desde un 10 hasta aproximadamente un 40 por ciento en peso de un agente de contraste biocompatible insoluble en agua con un tamaño promedio de partículas de aproximadamente 10 ìm o menos.
(16/09/2003). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: CIOK, DANUTA, NIELSEN, INGER, MANN, NIELSEN, PER, OLE.
Un aparato de ostomía que comprende un producto barrera adhesivo y flexible para la piel que asegura el aparato a la piel del usuario, teniendo la citada barrera para la piel una cavidad para recibir un estoma, uréter o catéter, y comprendiendo la citada barrera para la piel, en la superficie que se asegura a la piel del usuario, al menos una primera zona que muestra propiedades adhesivas y de barrera y una segunda zona que muestra propiedades absorbentes de la humedad, en la que la primera zona comprende una mezcla sustancialmente homogénea de desde 15 a 95 % en peso de uno o más componentes de caucho y de 2 a 85 % en peso de un almidón y además puede comprender de 0 a 60 % en peso de uno o más hidrocoloides, de 0 a 50 % en peso de una o más resinas adhesivas, desde 0 a 10 % en peso de uno o más plastificantes y desde 0 a 5 % en peso de un pigmento.
