CIP-2021 : C07D 477/06 : a partir de compuestos que ya contienen los sistemas cíclicos o cíclicos condensados,
p. ej. por deshidrogenación del ciclo, introducción, eliminación o modificación de los sustituyentes.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 477/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 1-azabiciclo [3.2.0] heptano, p. ej. compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. carbapenicilinas, tienamicinas; Estando a su vez dichos sistemas cíclicos condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 477/06 · · a partir de compuestos que ya contienen los sistemas cíclicos o cíclicos condensados, p. ej. por deshidrogenación del ciclo, introducción, eliminación o modificación de los sustituyentes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Polímero que contiene un grupo carboxílico y uso del mismo.
(23/10/2019). Solicitante/s: Asymchem Laboratories (Tianjin) Co., Ltd. Inventor/es: HONG,HAO, LI,JIUYUAN, DONG,CHANGMING, ZHANG,XIN, JAMES,GAGE.
Un polímero que contiene un grupo carboxilo, en donde el polímero se prepara polimerizando los siguientes monómeros con los porcentajes molares:
50 %~99 % de un monómero A;
0,5 %~25 % de un monómero B;
0,5 %~25 % de un monómero C;
en donde el monómero A tiene una estructura mostrada en la fórmula (I):**Fórmula**
en el monómero A, R es fenilo o COOR', y R' es alquilo C1-C10;
el monómero B tiene una de las estructuras mostradas en las fórmulas (II-2), (II-3) y de (II-5) a (II-8):**Fórmula**
el monómero C tiene una de las estructuras mostradas en las fórmulas (III-1) a (III-7):**Fórmula**.
PDF original: ES-2759978_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.
(01/11/2006) Un procedimiento para la cristalización directa de un compuesto de la fórmula I: o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 y R2 representan H, alquilo C1-10, arilo o heteroarilo, o alquilo C1-10, arilo o heteroarilo sustituido, comprendiendo extraer una solución que contiene un compuesto bruto de fórmula I o Ia: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en las que cada X+ es un grupo de neutralización de carga, y R1 y R2 son tal y como se describen anteriormente con un alcohol C4- 10, recuperando y cristalizando la fase acuosa resultante para producir un compuesto cristalino de fórmula I; cuando arilo se refiere a fenilo o naftilo, el término heteroarilo se refiere a un grupo hidrocarburo aromático monocíclico que tiene 5 ó 6 átomos formando un anillo, o un grupo aromático bicíclico que tiene 8…
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE TIPO CARBAPENEM.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUHIKO, SANKYO COMPANY, LIMITED, KASAI, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED.
Un proceso para la preparación de un agente antibacteriano de tipo carbapenem de fórmula o una de sus sales haciendo reaccionar un compuesto de fórmula o una de sus sales donde R1 representa un grupo alquilo C1-C3, un compuesto de fórmula o una de sus sales [donde R2 y R3 cada uno de forma independiente representan un átomo de hidrógeno o un grupo orgánico, o R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo], y un compuesto de fórmula o una de sus sales [donde L representa un grupo saliente, y el grupo hidroxilo y el grupo carbonilo cada uno de forma independiente pueden estar protegidos por un grupo protector], para dar un compuesto de fórmula o una de sus sales donde R1, R2 y R3 tienen los mismos significados que se han definido anteriormente, y el grupo hidroxilo y el grupo carbonilo cada uno de forma independiente pueden estar protegidos por un grupo protector.
COMPUESTOS DE 3-HIDROXIMETILCARBAPENEM OPCIONALMENTE PROTEGIDOS Y SINTESIS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: YASUDA, NOBUYOSHI, CHUNG, JOHN, Y., LEAZER, JOHNNIE, L., JR., JENSEN, MARK, S., WELLS, KENNETH, M., YANG, CHUNHUA.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I: en la que: R1 representa CH3 o H; y P representa un grupo protector; que comprende la reacción de un compuesto de fórmula IV: en la que R1 y P están definidos anteriormente y R4 representa triflato o SO2F; en presencia de un catalizador y (R3)3SnCH2OP, en el que: cada R3 representa un alquilo inferior C1-4, y P representa H o un grupo protector, para dar un compuesto de fórmula I.