(15/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALVAREZ DE MANZANEDA ROLDAN,ENRIQUE, CHAHBOUN KARIMI,Rachid, IBN MANSOUR,Ahmed, CHAYBOUN,Ikram, BOULIFA,Etthair.

Procedimiento para la preparación de merosesquiterpenos mediante cicloadición de diels-alder de dienos derivados de diterpenos. La presente invención describe un procedimiento para la obtención de merosesguiterpenos, más concretamente drimenilbencenos y drimenilnaftoguinonas, mediante una reacción de Diels Alder entre un dieno derivado de un diterpeno y un dienófilo.

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(01/05/2004). Solicitante/s: MONTELL TECHNOLOGY COMPANY BV. Inventor/es: NIFANT'EV, ILYA E., DUBITSKY, YURI, A., SITNIKOV, ALEXANDER A.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR INDENOS SUSTITUIDOS POR 2 - ARILO, MEDIANTE LA REACCION DE UN INDENO CON UN COMPUESTO ARENO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERIBLEMENTE, UN ATOMO DE IODO, O POR GRUPO ORGANOSULFONATO. DICHA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO BASICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO SE PUEDEN UTILIZAR PARA PREPARAR COMPUESTOS DE METALOCENO CON METALES DE TRANSICION TALES COMO, TITANIO, CIRCONIO O HAFNIO, LOS CUALES SON UTILES COMO COMPONENTES DE CATALIZADORES EN LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.

EL INVENTO CONCIERNE A DERIVADOS CICLOALCANO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTIUTIDOS; A1 ES ALQUILENO C1-6, ALQUENILENO C3-6, ALQUINILENO C3-6 O CICLO ALQUILENO C3-6; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, ALQUENIL C3-6, ALQUINIL C3-6, ALQUIL C1-4 CIANO O ALCANOIL C2-4, O OPCIONALMENTE BENZOIL SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO C3-6 QUE DEFINE UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 7 ATOMOS DE ANILLO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.

(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, LAGIERE, JOEL.

ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACILOXI-1 ADANMANTANO, CUYO RADICAL ACILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN COMPUESTO RECEPTOR, EN UN DISOLVENTE DEL TIPO HIDROCARBURO ALIFATICO LINEAL, O CICLOALIFATICO, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A TEMPERATURA AMBIENTE. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA MUY ESPECIALMENTE DESTINADO A LA ADAMANTILACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.

(01/09/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZONITRILOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R5 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ARILOXI O HETEROARILOXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R5 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; E Y ES HALOGENO, CON UN REACTIVO DE CIANURO APROPIADO Y, OPCIONALMENTE, SE PUEDE CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIARREAS INDUCIDAS POR ENTEROTOXINAS EN PERSONAS Y DE DIARREAS BLANCAS EN ANIMALES.

(01/10/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA INDUCIDA POR ENTEROTOXINAS EN PERSONAS Y DE LA DIARREA BLANCA EN ANIMALES.

(01/09/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRANS-ISOMERICOS DE 4-FENIL-1, 2 3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. SOMETER A HIDROGENACION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER UNA MEZCLA DE BASE CIS- Y TRANS-ISOMERICAS DE FORMULA (II). 2. SEPARAR UNA BSE TRANS-ISOMERICA DE FORMULA (II) DE LA MEZCLA RESULTANTE DE LA PRIMERA ETAPA. 3. OPCIONALMENTE CONVERTIR LA BASE TRANS-ISOMERICA RESULTANTE DE LA SEGUNDA ETAPA EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R1 ES HIDROGENO O SU ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.

(01/09/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVDOS DE 4-FENIL-1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENAMINA , SELECCIONADOS ENTRE LAS BASES CIS-ISOMERICAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3; R2 ES ALQUILO C1-3, Y W Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X E PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y R1, R2 Y W SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA SEPARACION DE UNA BASE CISISOMERICA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE BASES RESULTANTES. LA REACCION DE HIDROGENACION SE EFECTUA POR UN METODO CATALITICO O CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO.

(16/01/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CIS-ISOMERICOS DE 4-FENIL-1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENAMINA DE FORMULA (I), ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3; R2 ES ALQUILO C1-3; Z ES RADICAL DE FORMULA (II), DONDE X E Y, JUNTO CON W, PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2, N LAS QUEE R1, R2, W, X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, TAL COMO TETRACLORURO DE TITANIO, SEGUIDA DE LA REDUCCION POR HIDROGENACION CATALITICA O CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO.

(16/01/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..

PRODECIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRANSISOMERICOS DE 4-FENIL-1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENAMINA , ASI COMO DE SUS SALES DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3;R2 ES ALQUILO C1-3; Z ES EL RADICAL DE FORMULA (II), DONDE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y W ES UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2, N LAS QUE X, Y, W, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, SEGUIDA DE LA REACCION DE REDUCCION DEL PRODUCTO RESULTANTE DE LA CONDENSACION.

(16/06/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO ALFA-(3-CLORO-4-CICLOPROPILMETILOXIFENIL) PROPIONICO Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS. LA OBTENCION SE REALIZA MEDIANTE UNA SINTESIS EN OCHO PASOS PARTIENDO DEL (3-CLORO-4-METOXIFENIL) ACETONITRILO. COMO PRODUCTO INTERMEDIO SE OBTIENE EL ACIDO ALFA-(3-CLORO-HIDROXIFENIL) PROPIONICO, PARA EL QUE SE DESCRIBEN ADEMAS OTRAS DOS RUTAS DE SINTESIS DISTINTAS, LA PRIMERA PARTIENDO DEL (3-CLORO-4-METOXIFENIL) ACETONITRICO Y LA SEGUNDA DEL (3-CLORO-4-METOXIFENIL) ACETATO DE ALQUILO QUE SE OBTIENE COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN EL PRIMER PASO DE LA SINTESIS A LA QUE SE HA HECHO REFERENCIA EN PRIMER LUGAR. EL ACIDO OBETENIDO PRESENTA PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.