Método para predecir el riesgo de contraer cáncer de mama en mujeres.
Un método in vitro para predecir el riesgo de contraer cáncer en mujeres que no padecen cáncer que comprende:
• determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos de al menos aminoácidos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 mediante un inmunoensayo o determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 en un fluido corporal obtenido de dicha mujer; y
• correlacionar dicho nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 con el riesgo de contraer cáncer, donde un nivel elevado es predictivo de un mayor riesgo de contraer cáncer, y
donde dicho cáncer es un cáncer de mama y,
donde dicha pro-neurotensina 1-117 es un péptido de acuerdo con la SEQ ID NO 5, y
donde dichos péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 se seleccionan de un grupo de péptidos que comprenden las secuencias de péptidos de SEQ ID Nº 1, 2, 6 y 7, y
donde el fluido corporal se toma de una mujer en ayunas.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/054800.
Solicitante: SPHINGOTEC GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: Neuendorfstrasse 15a 16761 Hennigsdorf ALEMANIA.
Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, MELANDER,OLLE.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- G01N33/574 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para el cáncer.
- G01N33/74 G01N 33/00 […] › en los que intervienen hormonas.
PDF original: ES-2752038_T3.pdf
Reivindicaciones:
1. Un método in vitro para predecir el riesgo de contraer cáncer en mujeres que no padecen cáncer que comprende:
• determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos de al menos 5 aminoácidos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 mediante un inmunoensayo o determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 en un fluido corporal obtenido de dicha mujer; y
• correlacionar dicho nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 con el riesgo de contraer cáncer, donde un nivel elevado es predictivo de un mayor riesgo de contraer cáncer, y
donde dicho cáncer es un cáncer de mama y,
donde dicha pro-neurotensina 1-117 es un péptido de acuerdo con la SEQ ID NO 5, y
donde dichos péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 se seleccionan de un grupo de péptidos que comprenden las secuencias de péptidos de SEQ ID N° 1, 2, 6 y 7, y
donde el fluido corporal se toma de una mujer en ayunas.
2. Un método según la reivindicación 1, en el que un nivel elevado significa un nivel por encima de un nivel umbral.
3. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en el que dicha mujer nunca ha tenido antecedentes de diagnóstico de cáncer en el momento en que se toma la muestra de fluido corporal de dicha mujer.
4. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, en el que dicha mujer ha tenido un historial de diagnóstico de cáncer y se ha curado en el momento en que se toma la muestra de fluido corporal de dicha mujer y en el que el riesgo de recurrencia de contraer cáncer de mama está determinado.
5. Un método de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4, en el que en el momento en que se toma la muestra de fluido corporal de dicha mujer, dicha mujer ha sido diagnosticada con una enfermedad cardiovascular o diabetes. 6. Un método según la reivindicación 5, en el que en el momento en que se toma la muestra de fluido corporal de dicha mujer, dicha enfermedad cardiovascular se puede seleccionar del grupo que comprende insuficiencia cardíaca, aterosclerosis e hipertensión.
7. Un método según la reivindicación 5, en el que en el momento en que se toma la muestra de fluido corporal de dicha mujer, dicha mujer ha sido diagnosticada con diabetes tipo 2.
8. Un método según las reivindicaciones 1 a 7, en el que adicionalmente se determina al menos un parámetro clínico seleccionado del grupo que comprende: edad, presencia de diabetes mellitus, tabaquismo actual.
9. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que se determina el nivel de proneurotensina 1-117.
10. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 se mide con un inmunoensayo.
11. Un método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que dicho método se realiza más de una vez para controlar el riesgo de contraer cáncer de mama en una mujer.
12. Un método de acuerdo con la reivindicación 11, en el que dicho monitoreo se realiza para evaluar la respuesta de dicha mujer a las medidas preventivas y/o terapéuticas tomadas.
13. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 para estratificar a dichas mujeres en grupos de riesgo.
14. Un método según la reivindicación 13, en el que dicha mujer se reclasifica como consecuencia de la determinación del nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos de al menos 5 aminoácidos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 en un fluido corporal obtenido de dicha mujer.
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