PROCEDIMIENTO EN UN SOLO RECIPIENTE PARA PREPARAR PERGOLIDA.
SE PRODUCE PERGOLIDA A PARTIR DE 8.9-DIHIDROELIMOCLAVINA MEDIANTE UN PROCESO EN UN SOLO RECIPIENTE EN EL QUE SE SOMETE A REACCION SUCESIVAMENTE CON 1-YODOPROPANO,
CON UN HALURO SULFONILO, Y CON METAL ALCALINO TIOMETOXIDO SIN EL AISLAMIENTO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ELI LILLY AND COMPANY.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS INDIANA 46285.
Inventor/es: MISNER, JERRY WAYNE.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 1 de Agosto de 2001.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/48 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.
- C07D457/02 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 457/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de indol [4, 3-f, g] quinoleína, p. ej. derivados de ergolina, de fórmula: , p. ej. ácido lisérgico (compuestos del tipo péptido cíclico derivados de la ergotamina C07D 519/02). › con radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos en la posición 8.
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